生化分離技術－－柱層析分離
常說的過柱子應該叫柱層析分離，也叫柱色譜。我們常用的是以硅膠或氧化鋁作固定相的吸附柱。由于柱分的經驗成分太多，所以下面我就幾年來過柱的體會寫些心得，希望 能有所幫助。 柱子可以分為：加壓，常壓，減壓。 壓力可以增加淋洗劑的流動速度，減少產品收集的時間，但是會減低柱子的塔板數。所 以其他條件相同的時候，常壓柱是效率最高的，但是時間也最長，比如天然化合物的分 離，一個柱子幾個月也是有的。減壓柱能夠減少硅膠的使用量，感覺能夠節省一半甚至更多，但是由于大量的空氣通過 硅膠會使溶劑揮發（有時在柱子外面有水汽凝結），以及有些比較易分解的東西可能得不到，而且還必須同時使用水泵抽氣（很大的噪音，而且時間長）。以前曾經大量的過 減壓柱，對它有比較深厚的感情，但是自從嘗試了加壓后，就幾乎再也沒動過減壓的念頭了。 加壓柱是一種比較好的方法，與常壓柱類似，只不過外加壓力使淋洗劑走的快些。壓力的提供可以是壓縮空氣，雙連球或者......閱讀全文
生化分離技術－－柱層析分離
常說的過柱子應該叫柱層析分離，也叫柱色譜。我們常用的是以硅膠或氧化鋁作固定相的吸附柱。由于柱分的經驗成分太多，所以下面我就幾年來過柱的體會寫些心得，希望 能有所幫助。?柱子可以分為：加壓，常壓，減壓。?壓力可以增加淋洗劑的流動速度，減少產品收集的時間，但是會減低柱子的塔板數。所 以其他條件相同的時候
生化分離技術——柱層析(colum－chromatography)分離(2)
由于某些原因，用到的淋洗劑多是大包裝的（便宜嘛），我們這里是用10升或25升的塑料桶裝的，就要注意這些工業品的純度是較低的。經常能夠從送來的大桶底部看見有色的雜質，其他的雜質就可想而知了，所以在比較嚴格的柱分時就要對溶劑重蒸。當然過原料時就可以免去這一步了，反正下面還有提純的方法。另外溶劑在過柱子后
生化分離技術——柱層析(colum－chromatography)分離(1)
常說的過柱子應該叫柱層析分離，也叫柱色譜。我們常用的是以硅膠或氧化鋁作固定相的吸附柱。由于柱分的經驗成分太多，所以下面我就幾年來過柱的體會寫些心得，希望能有所幫助。柱子可以分為：加壓，常壓，減壓。壓力可以增加淋洗劑的流動速度，減少產品收集的時間，但是會減低柱子的塔板數。所以其他條件相同的時候，常壓柱
柱層析分離技術簡述
常說的過柱子應該叫柱層析分離，也叫柱色譜。我們常用的是以硅膠或氧化鋁作固定相的吸附柱。由于柱分的經驗成分太多，所以下面我就幾年來過柱的體會寫些心得，希望能有所幫助。柱子可以分為：加壓，常壓，減壓。????????????? 壓力可以增加淋洗劑的流動速度，減少產品收集的時間，但是會減低柱子的塔板數。所
柱層析分離技術的概述
常說的過柱子應該叫柱層析分離，也叫柱色譜。我們常用的是以硅膠或氧化鋁作固定相的吸附柱。由于柱分的經驗成分太多，所以下面我就幾年來過柱的體會寫些心得，希望能有所幫助。 柱子可以分為：加壓，常壓，減壓。 壓力可以增加淋洗劑的流動速度，減少產品收集的時間，但是會減低柱子的塔板數。所以其他條件相同的
葉綠體色素的分離（柱層析法）
原理 吸附劑如蔗糖、Al2 O3 、MgO、CaCO3 等對各種物質有不同的吸附力，吸附力的大小隨吸附劑的種類而異；同一吸附劑在不同的溶劑中吸附力的大小也不同。被吸附的物質由于其結構中極性基團的種類和數量不同，吸附力也不相同。各種官能團的極性大小次序為；－CH2 －CH2 －＜－CH=
關于柱層析分離凈化法的層析技術介紹
層析技術又稱色譜技術、 色層技術， 該技術可用于定性、 定量和純化某些物質， 具有分辨率高、 靈敏度高、 選擇性好的特點， 在各學科領域廣泛應用。層析法的種類很多， 但其原理一致， 即都是利用混合物各組分的理化性質( 吸附力、 分子形狀大小、 極性、 親和力、 分配系數等) 的差異，使各組分以不
簡述柱層析分離凈化法的特點
柱層析法與其它分離方法相比較具有能耗低、 淋洗劑易于回收再利用和所得產品純度高等優點，但也存在分離工藝復雜、 所耗時間長和所需溶劑量大的缺點，在實際生產中，很難工業化。因此，簡化分離工藝、 縮短分離時間和提高溶劑利用率將成為今后改進柱層析分離法的重點。
柱層析分離實驗方法和技巧
常說的過柱子應該叫柱層析分離，也叫柱色譜。我們常用的是以硅膠或氧化鋁作固定相的吸附柱。由于柱分的經驗成分太多，所以下面我就幾年來過柱的體會寫些心得，希望能有所幫助。 一：柱子可以分為：加壓，常壓，減壓 1.壓力可以增加淋洗劑的流動速度，減少產品收集的時間，但是會減低柱子的塔板數。所以其
鹽析萃取偶聯柱層析分離純化血漿蛋白
血漿蛋白由數百種具有廣泛生理功能的蛋白質組成,其中白蛋白與免疫球蛋白占據著血液制品中主要的市場份額。血漿成分十分復雜,目前工業上血漿蛋白的分離方法主要采用有機溶劑沉淀法、鹽析法和柱層析,但這些方法尚存在著分離環境要求低溫、分離純化步驟繁瑣、純度和收率低等缺點。本論文開展了親水性有機溶劑鹽析萃取偶合柱
關于柱層析分離凈化法的基本介紹
一般是指用柱層析方法達到分離凈化目標物質的方法。柱層析法作為常用提純方法之一， 可對天然產物進行純化分離，已廣泛應用于制藥、 食品、 化工等領域。柱層析法又稱色層法或色譜法， 分離原理是根據物質在固定相上的吸附能力不同而進行分離，一般情況下極性大的物質易被固定相吸附，極性小的物質不易被固定相吸附
柱層析色譜法分離糖脂的方法介紹
柱層析色譜法近年來，柱層析色譜柱法是糖脂分離廣泛采用的一種分離方法。例如Chia-Chung Hou等，以民間昭和草為原料，將乙酸乙酯萃取相，以氯仿．甲醇為洗脫劑，進行正向硅膠柱層析得到分餾物8，取分餾物8再次進行C18反相硅膠柱層析，以95%甲醇為洗脫劑，得到富含亞麻酸的甘油糖脂成分。柱層析色譜法
糖脂的柱層析色譜法分離方法介紹
近年來，柱層析色譜柱法是糖脂分離廣泛采用的一種分離方法。例如Chia-Chung Hou等，以民間昭和草為原料，將乙酸乙酯萃取相，以氯仿．甲醇為洗脫劑，進行正向硅膠柱層析得到分餾物8，取分餾物8再次進行C18反相硅膠柱層析，以95%甲醇為洗脫劑，得到富含亞麻酸的甘油糖脂成分。 柱層析色譜法雖然
柱層析分離凈化法的相關信息介紹
柱層析法又稱色層法或色譜法， 分離原理是根據物質在固定相上的吸附能力不同而進行分離，一般情況下極性大的物質易被固定相吸附，極性小的物質不易被固定相吸附，柱層析過程即是吸附、 解吸、 再吸附和再解吸的過程。柱層析中硅膠作為固定相對復雜有機化合物的分離具有較高的效率，因而在生物油柱層析分離中主要應用
小分子樣品采用柱層析的分離純化方法
在很多化學藥品的原料藥合成制備過程中，有可能遇到無法重結晶，只能靠過柱分離來純化的樣品。 目前，利穗科技純化過以及涉及到的化學藥品有數百種，使用到的填料種類和純化方法也有幾十種。目前比較有新意和比較常用的方法有：高效正相硅膠層析柱法、反相C18高效DAC柱層析法、大孔吸附樹脂法、高效樹脂純化法、DE
生化物質的制備與分離
生化物質通常是指動物、植物和微生物進行新陳代謝時產生的蛋白質（包括酶）和核酸等有機化合物。這些大分子物質在生物體內具有各種生理活性，其活性的產生與結構有著密切關系，因此，分離生化物質不能用一般的化學分離方法，而是采用比較特殊的方法，常與離心機分離技術結合使用，有以下幾個特點：1、生物材料組成非常復雜
生化物質的制備與分離
? ?生化物質通常是指動物、植物和微生物進行新陳代謝時產生的蛋白質（包括酶）和核酸等有機化合物。這些大分子物質在生物體內具有各種生理活性，其活性的產生與結構有著密切關系，因此，分離生化物質不能用一般的化學分離方法，而是采用比較特殊的方法，常與離心機分離技術結合使用，有以下幾個特點：? 1、生物材料組
細胞分離技術
1. ?從原代組織中分離細胞 將組織塊分離（散）成細胞懸液的方法有多種，zui常用的是機械解離細胞法、酶學解離細胞法以及螯合劑解離細胞法。?從原代組織中獲得單細胞懸液的一般方法是酶解聚。細胞暴露在酶中的時間要盡可能的短，以保持zui大的活性。下列步驟可以解聚整個組織，獲得較高產量的有活性細胞。?（1
色譜分離技術
分離技術毛細管電泳是以高壓電場為驅動力，以毛細管為分離通道，依據樣品中各組份之間電泳程度或分配行為的差異而實現分離的液相分離技術，具有所需樣品量小、柱效高、分析速度快、綠色環保等優點，對于帶電荷藥物的分離有相當的優勢。色譜法毛細管電色譜則是集合了高效液相選擇性色譜分離以及毛細管電泳高柱效的優勢，是近
原位分離技術
近幾年來,原位分離技術(in situ product removal,簡稱ISPR)在乳酸發酵中的應用引起了世界范圍內的廣泛關注,溶劑萃取發酵法(油酸、叔胺等為萃取劑)、吸附法(離子交換樹脂、活性炭、高分子樹脂等)、膜法發酵(滲析、電滲析、中空纖維超濾膜、反滲透膜等)等,這些方法的使用都是基于在發
粉防己生物堿的提取分離與鑒定——低壓柱層析分離法
實驗材料漢防已試劑、試劑盒硫酸石灰乳季胺堿乙醚靜砂乙醇氯化鈉蒸餾水改良碘化鉍鉀試劑鹽酸丙酮洗脫劑苦味酸儀器、耗材滲漉桶索氏提取器水浴鍋微波爐錐形瓶玻璃棒烘箱提取玻筒燒瓶硅膠滴管長頸漏斗濾紙片空壓機玻璃蒸發器漢防己為防己科千金藤屬物Stephania tetrandra S. Mcore的根，是祛風解
生物樣品分離技術膜分離法
膜分離技術包括超濾、反滲析、電滲析、微孔過濾等。利用膜分離技術可將樣品小分子化合物和大分子的蛋白質很好地分離。超濾是一種除去樣品中蛋白質和其他大分子的方法,是能用分子分離的薄膜分離技術,依靠薄膜兩側壓力差作為推動力來分離溶液中不同分子量的物質。與沉淀法相比,其優點是適用于小量樣品,不用稀釋樣品也不用
離子交換柱層析分離核苷酸實驗
實驗方法原理 本實驗以酵母RNA 為材料, 將RNA 用堿水解成單核苷酸,再用離子交換柱層析進行分離, 最后采用紫外吸收法進行鑒定。同時通過測定各單核苷酸的含量, 可以計算出酵母RNA 的堿基組成。實驗材料 酵母RNA試劑、試劑盒 陰離子交換樹脂聚苯乙烯-二乙烯苯-三甲胺季銨甲酸甲酸鈉KOH蒸餾水過
離子交換柱層析分離核苷酸實驗
離子交換層析法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 本實驗以酵母RNA 為材料, 將RNA 用堿水解成單核苷酸,再用離子交換柱層析進行分離, 最后采用紫外吸收法進行鑒定。同時通過
離子交換柱層析分離蛋白原理詳解
1.離子交換與洗脫? 所謂離子交換，是指溶液中的某一種離子與另一種靠靜電力結合在惰性載體上的離子進行可逆交換的過程，即溶液中的離子結合到載體上而載體上的離子被替換下來。若惰性載體上以共價鍵結合著帶正電荷的活性基團，則可交換陰離子，叫陰離子交換劑；若以共價鍵結合著帶負電荷的活性基團，則可交換陽離子
原代細胞分離技術
實驗概要本文介紹了原代細胞分離技術，包括懸浮細胞的分離方法和實體組織材料的分離方法。實體組織材料的分離方法有機械分散和消化分離兩種。實驗步驟1. 懸浮細胞的分離方法?? 1) 將血液、羊水、胸水或腹水等懸液直接轉至離心管中，1000rpm/分鐘離心5分鐘。?? 2) 去掉上清，離心沉淀用無鈣、鎂的P
淺談膜分離技術
淺談膜分離技術? ?讓壓縮空氣通過中空纖維膜，當空氣通過膜的時候，空氣中的氧氣，二氧化碳，一氧化碳和水蒸汽 會通過中空纖維膜管道上的小孔，進而排到大氣中去。在膜的出口，大尺寸的氮氣分子和惰性氣體氬氣都收集起來，輸送到應用設備。這種氮氣分離提取技術簡單有效，無需任何移動部件。分離提取出來的氮氣zui高
細胞分離純化技術
實驗方法原理 常用來分離人外周血單個核細胞（PBMC）的分層液比重是 1.077±0.001 的 聚 蔗糖（Ficoll）-泛影葡胺（Urografin）（F/H）分層液。Ficoll是蔗糖的多聚體，呈中性，水性高，平均分子量為400000，當密度為1.2 g/ml仍未超出正常生理性
細胞分離純化技術
Percoll不連續密度梯度沉淀法分離純化淋巴細胞和淋巴母細胞實驗方法原理Percoll是一種包有乙烯吡咯烷酮的硅膠顆粒。滲透壓很低（
細胞分離純化技術
Ficoll密度梯度離心法分離外周血單個核細胞 Percoll不連續密度梯度沉淀法分離純化淋巴細胞和淋巴母細胞 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 常用來分離人外周血單個