m6A調控腫瘤細胞上皮間質化促進腫瘤EMT及侵襲轉移
2019年5月6日，中山大學藥學院王紅勝團隊在國際知名雜志Nature Communications期刊上發表題為“RNA m6A methylation regulates the epithelial mesenchymal transition of cancer cells and translation of Snail”的研究論文，發現腫瘤細胞上皮間質化（EMT）過程中mRNA的m6A顯著上調，其可通過促進EMT關鍵轉錄因子Snail的翻譯從而促進腫瘤EMT及侵襲轉移。 EMT是上皮細胞獲得間充質細胞特質的一種重要現象，即細胞獲得具有纖維母細胞樣的形態，增強的運動性，通過丟失黏附性和緊密連接，跨越基膜與鄰近細胞進行交流。EMT的概念最初由胚胎學領域的發育生物學家提出，近年來已擴展到腫瘤的進展、侵襲和轉移，被認為是腫瘤轉移起始和關鍵步驟。其表型為上調間充質標志物，下調上皮標志物如E-Cadherin，使細胞從基底......閱讀全文
m6A調控腫瘤細胞上皮間質化－促進腫瘤EMT及侵襲轉移
2019年5月6日，中山大學藥學院王紅勝團隊在國際知名雜志Nature Communications期刊上發表題為“RNA m6A methylation regulates the epithelial mesenchymal transition of cancer cells and tr
揭示RNA－m6A修飾調控抗腫瘤免疫機制
免疫治療是對抗腫瘤的前沿陣地，其治療成功的關鍵是引發針對腫瘤抗原的自發性T細胞反應。許多病人的免疫系統無法有效識別腫瘤抗原，難以引發持續性的T細胞應答并清除腫瘤。研究免疫系統識別腫瘤抗原的分子機制有望發現新型藥物靶點，提高免疫治療效果。 中國科學院北京基因組研究所韓大力團隊與清華大學徐萌團隊、
腫瘤免疫治療有望：促使T細胞功能失調的新機制被發現
腫瘤免疫治療為癌癥患者帶來新的治療手段和希望，在多種腫瘤類型中得到了成功應用。一部分病人可以響應免疫治療并取得理想的治療效果，但大部分病人對免疫治療無法產生響應。其中一個重要原因是其腫瘤微環境中T細胞的功能已經處于不可逆的失調狀態。研究表明，腫瘤相關巨噬細胞是誘導T細胞功能失調的主力軍之一。作為
揭示腫瘤相關巨噬細胞調控CD8+－T細胞命運新機制
腫瘤免疫治療為癌癥患者帶來新的治療手段和希望，在多種腫瘤類型中得到了成功應用。一部分病人可以響應免疫治療并取得理想的治療效果，但大部分病人對免疫治療無法產生響應。其中一個重要原因是其腫瘤微環境中T細胞的功能已經處于不可逆的失調狀態。研究表明，腫瘤相關巨噬細胞是誘導T細胞功能失調的主力軍之一。作為
核酸研究揭秘m6A調控胃癌細胞EMT過程
1.METTL3的臨床相關性TCGA數據庫中胃癌數據的搜索結果顯示METTL3在胃癌組織中高表達且與較差的臨床預后相關，這一趨勢在對60例病人的qPCR驗證結果中保持一致，且METTL3的表達量與分期分級呈一定相關性。重要的是，METTL3在彌散型胃癌（diffuse-type GC）樣本中的表
我國學者在驅動腫瘤發生和轉移的表觀遺傳機制新進展
圖?HRAS?m6A修飾調控腫瘤細胞命運 在國家自然科學基金項目（82203348、82103230、82025029、82150114）等資助下，東南大學高山教授課題組在驅動腫瘤發生和轉移的表觀遺傳機制研究方面取得進展。研究成果以“N6-甲基腺苷對HRAS的表觀轉錄調控驅動腫瘤進展（Epitra
腫瘤研究，從認識腫瘤細胞開始
最近一段時間我們一直圍繞著腫瘤動物模型的構建，為大家介紹了腫瘤研究中各種實用動物模型的建立方法，相信大家應該收獲頗多。動物水平的研究為我們提供了更接近臨床的數據分析，與此同時，腫瘤細胞的實驗研究也同樣重要，它是腫瘤研究的初級階段，可以更加快捷地提供在體外水平的研究結果。本期我們就開啟腫瘤細胞學新
m6A修飾在頭頸鱗癌免疫微環境調控中的作用機制
N6-甲基腺苷(m6A)修飾是RNA上豐度最高的修飾方式，屬于轉錄后調控的重要機制，在各種生理和病理條件下發揮著關鍵作用，也給疾病治療提供了嶄新的靶點。然而，m6A在頭頸鱗癌中的修飾狀態以及作用模式尚不清楚。2022年4月，張志愿院士/何悅教授團隊在腫瘤學權威期刊《分子癌癥》（IF=41）在線發表題
北京基因組所合作揭示RNA－m6A修飾調控抗腫瘤免疫機制
免疫治療是對抗腫瘤的前沿陣地，其治療成功的關鍵是引發針對腫瘤抗原的自發性T細胞反應。許多病人的免疫系統無法有效識別腫瘤抗原，難以引發持續性的T細胞應答并清除腫瘤。研究免疫系統識別腫瘤抗原的分子機制有望發現新型藥物靶點，提高免疫治療效果。 中國科學院北京基因組研究所韓大力團隊與清華大學徐萌團隊、
帶你解析腫瘤預后模型研究套路
研究背景 頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）是全球人類第六大最常見的惡性腫瘤，超過50％的HNSCC確診患者處于晚期。免疫系統的失衡在以免疫抑制性疾病為特征的HNSCC的發展中起著至關重要的作用。因此，應進一步探索腫瘤免疫微環境（TIME）的調節機制，以確定可精確預測預后及優化免疫療法的有效生
甲基化——腫瘤檢測治療的又一靶標？
前言在測序和相關技術不斷進步的今天，研究人員不僅能夠獲得DNA、RNA的堿基序列，更能夠獲得堿基修飾的復雜信息。目前已經證明DNA甲基化能夠導至的腫瘤產生，而Ribomed、基準醫療和鹍遠基因等公司作為該領域的先行者，已經開發出相關產品。RNA作為中心法則的下游分子，也有多種多樣的修飾，特別是m6A
研究發現FTO是抗AML藥物作用的潛在靶點
4月15日，中國科學院上海藥物研究所楊財廣課題組與美國陳建軍課題組和錢志堅課題組合作研究，在化學干預RNA甲基化（m6A）修飾方向上取得新進展。研究成果“Small-molecule Targeting of Oncogenic RNA Demethylase FTO in Acute Myel
Cancer－Letters：中山大學學者發現治療肝細胞癌的潛在靶點
在真核細胞內，m6A是mRNA的最常見修飾之一，m6A甲基轉移酶和去甲基酶在多種癌癥類型中發揮重要作用。但是m6A結合蛋白在癌癥中的作用仍然不是特別清楚。最近來自中山大學的研究人員在國際學術期刊Cancer Letters上發表了一項最新研究進展，他們發現一種mRNA m6A修飾結合蛋白能夠對H
細胞診斷、腫瘤細胞分類要訣
細胞診斷要訣鏡下觀察要周到，每個視野不漏掉；看完背景看細胞，低倍高倍仔細瞧；先看形態和大小，核漿比例有多少；核的結構最重要，核質又多又粗糙；核膜核仁均異常，病理分裂偶見到；單個細胞不能斷，足量細胞方有效；只有成堆無分散，重復檢查再報告。
細胞診斷、腫瘤細胞分類要訣
細胞診斷要訣 鏡下觀察要周到，每個視野不漏掉； 看完背景看細胞，低倍高倍仔細瞧； 先看形態和大小，核漿比例有多少； 核的結構最重要，核質又多又粗糙； 核膜核仁均異常，病理分裂偶見到； 單個細胞不能斷，足量細胞方有效； 只有成堆無分散，重復檢查再報告。
靶向干預m6A通路抑制癌細胞新策略被發現
近日，國際期刊美國《公共科學圖書館—生物學》（PLOS Biology）在線發表了最新研究成果。該成果揭示了RNA甲基化m6A閱讀器YTHDF2在細胞周期中的作用，并闡明細胞周期通過影響YTHDF2蛋白穩定性形成前饋調控回路的分子機制，為通過靶向干預m6A通路抑制癌細胞增殖提供新的策略。 論文
漿細胞腫瘤概念
漿細胞腫瘤系單克隆漿細胞異常增生，并分泌單克隆免疫球蛋白和（或）多肽鏈亞單位的一組腫瘤性疾病。
穿越的腫瘤細胞
?穿越這個詞大家并不陌生，那么這個腫瘤細胞是如何穿越了呢？？？請容我給大家細細講來……?01案例經過?一個風和日麗的下午，我正暢翔在微生物的海洋里不能自拔(本人從事微生物檢驗），一張腹水的抗酸染色涂片引起了我的注意，這張片子在低倍鏡下就看到細胞大小不等，于是轉自高倍鏡下果然看到了大量異常的“巨型細胞
腫瘤細胞的介紹
腫瘤（tumor，neoplasm）是一種基因病，但并非是遺傳的。它是指細胞在致瘤因素作用下，基因發生了改變，失去對其生長的正常調控，導致異常增生。可分為良性和惡性腫瘤兩大類。前者生長緩慢，與周圍組織界限清楚，不發生轉移，對人體健康危害不大。后者生長迅速，可轉移到身體其它部位，還會產生有害物質，
腫瘤細胞培養
食管癌細胞株表達MMP－2：1.細胞種類：食管癌細胞株；2.培養的天數：2d;細胞倍增時間--24h左右；3.放大倍速：倒置熒光顯微鏡，100倍；4.培養基種類：1640+10%胎牛血清；5.細胞狀態與特征簡述:細胞貼壁生長；6.圖片目的：鑒定食管癌細胞表達MMP-2，胞漿中綠色熒光為MMP-2，細
免疫細胞抗腫瘤
隨著機體年齡的增長，人體免疫力在40歲后急劇下降，不定期回輸活性免疫細胞可以提高機體的免疫功能，清除病毒和癌變細胞，從根本上提升肌體健康狀態。 免疫細胞療法還可清除微小病灶及手術、放化療后殘留的腫瘤細胞，預防復發和轉移，有效改善患者的生存質量，延長生存期。
腫瘤細胞培養
腫瘤細胞在組織培養中占有核心的位置，首先癌細胞是比較容易培養的細胞。當前建立的細胞系中癌細胞系是最多的。另外腫瘤對人類是威脅最大的疾病。腫瘤細胞培養是研究癌變機理、抗癌藥檢測、癌分子生物學極其重要的手段。腫瘤細胞培養對闡明和解決癌癥將起著不可估量的作用。一、組織培養腫瘤細胞生物學特性腫瘤細胞與體內正
腫瘤細胞侵襲實驗
Matrigel 基質膜模型 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 Matrigel 是從小鼠EHS肉瘤中提取的基質成分，含有LN、IV型膠原、接觸蛋白和肝素硫酸多糖，鋪在無聚乙烯
腫瘤干細胞介紹
腫瘤干細胞是腫瘤中一小群具有自我更新能力，并能產生異質性腫瘤細胞的細胞。 腫瘤干細胞假說最先是由Mackillop于1983年提出，他認為在所有的腫瘤中都可能存在著一小部分細胞具有類似干細胞的特殊功能。1997年，Bonnet第一次在急性髓性白血病（AML）中分離出了一類細胞表面抗原標記是CD34+
黑素細胞及其腫瘤
第二節 黑素細胞及其腫瘤一、正常黑素細胞人類黑素細胞主要分布于表皮基底層。表皮黑素細胞起源于神經嵴。HE染色的切片中，黑素細胞核小濃染，胞漿透明，約10個基底細胞中可見一個。能確定黑素細胞的方法有透射電鏡觀察及多巴染色。免疫細胞化學染色目前僅以抗S-100蛋白抗體著染有一定參考意義，根據其位于基底層
腫瘤細胞侵襲實驗
Matrigel 基質膜模型 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 Matrigel 是從小鼠EHS肉瘤中提取的基質成分，含有LN、IV型膠原、接觸蛋白和肝素硫酸多糖，鋪在無聚乙烯
m6A修飾的YTHDF1與介導EIF3C對卵巢癌進展的影響（一）
文章導讀m6A是真核生物中最常見的一類RNA修飾，能夠在多種生物過程中發揮重要作用，例如癌癥發生發展、細胞分化、壓力應答、免疫反應以及神經發育等。2019年m6A修飾曾創下單月發表100+篇10分影響因子的輝煌。2020年1月何川教授團隊再次帶領m6A登上頂級期刊Science，預示著m6A等RNA
中大學子與學術牛人解析RNA修飾與癌癥干細胞
N6-methyladenosine（m6A）是真核生物mRNA上最常見的一種轉錄后修飾，這種可逆的RNA甲基化修飾與人類疾病有關。研究者們已經陸續定位了哺乳動物轉錄組中的m6A，鑒定了這種動態修飾所需的“讀”、“寫”和“擦除”蛋白。不過，人們還對m6A起到的具體作用還知之甚少。 約翰霍普金斯
最新云序生物m6A“RNA甲基化”研究匯總—癌癥篇
一個月發表30多篇10分以上的文章，到底是何方神圣？答案：RNA甲基化。今天小編先來介紹一下m6A RNA甲基化。 m6A是真核細胞中mRNAs豐度最高的甲基化修飾，在包括組織發育、干細胞自我更新和分化、熱休克以及DNA損傷應答，母本合子(maternal-to-zygotic)轉化等多個
m6A修飾的YTHDF1與介導EIF3C對卵巢癌進展的影響
m6A是真核生物中最常見的一類RNA修飾，能夠在多種生物過程中發揮重要作用，例如癌癥發生發展、細胞分化、壓力應答、免疫反應以及神經發育等。2019年m6A修飾曾創下單月發表100+篇10分影響因子的輝煌。2020年1月何川教授團隊再次帶領m6A登上頂級期刊Science，預示著m6A等RNA修飾