甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂
成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 1g 甘露醇 10g 氯化鈉 10g 瓊脂 15g 蒸餾水 1000mL 0.2%酚紅溶液 13mL 50%卵黃液 50mL 多粘菌素B 100 國際單位/mL pH7.4制法 將前面五種成分加入于蒸餾水中，加熱溶解，校正pH，加入酚紅溶液。分裝燒瓶，每瓶100mL，121℃高壓滅菌15min。臨用時加熱溶化瓊脂，冷至50℃，每瓶加入50%卵黃液5mL及多粘菌素B10000國際單位，混勻后傾注平板。......閱讀全文
瓊脂擴散實驗——單向瓊脂擴散
實驗材料待檢血清試劑、試劑盒生理鹽水瓊脂粉儀器、耗材微量進樣器打孔器玻璃板濕盒實驗步驟1. ?將適當稀釋（事先滴定）的診斷血清與予溶化的2%瓊脂在60℃水浴預熱數分鐘后等量混合均勻制成免疫瓊脂板。2. ?在免疫瓊脂板上按一定距離（1.2~1.5厘米）打孔，見圖1。圖1 ?單向瓊脂擴散試驗抗原孔位置示
瓊脂擴散實驗——雙向瓊脂擴散
實驗材料待測血清試劑、試劑盒生理鹽水瓊脂粉儀器、耗材載玻片打孔器微量進樣器實驗步驟1. ?取一清潔載玻片，傾注3.5~4.0毫升加熱熔化的1%食鹽瓊脂制成瓊脂板。2. ?凝固后，用直徑3毫米打孔器，孔間距為5毫米。孔的排列方式如圖2所示。圖2 雙向瓊脂擴散原抗體孔位置示意圖3. ?用微量進樣器于中央
瓊脂和瓊脂糖的區別
1、本質不一樣瓊脂：是植物膠的一種，常用海產的麒麟菜、石花菜、江蘺等制成，為無色、無固定形狀的固體，溶于熱水。瓊脂糖：瓊脂糖：是線性的多聚物，基本結構是1，3連結的β-D-半乳糖和1，4連結的3，6-內醚-L-半乳糖交替連接起來的長鏈。瓊脂果膠是由許多更小的分子組成的異質混合物。2、用途不一樣瓊脂：
豆粉瓊脂
成分 牛心消化湯(PH7.4～7.6) 1000mL 瓊脂 20g 黃豆粉浸液 50mL制法 將瓊脂加在牛心消化湯內，加熱溶解，過濾。加入豌豆粉浸液，分裝每瓶100mL，121℃高壓滅菌15min。 豌豆粉浸液制法：取豌豆粉
血瓊脂
成分 pH7.4～7.6豆粉瓊脂 100mL 脫纖維羊血(或兔血) 5～10mL制法 加熱溶化瓊脂，冷至50℃，以滅菌手續加入脫纖維羊血，搖勻，傾注平板。亦可分裝滅菌試管，置成斜面。亦可用其他營養豐富的基礎培養基配制血瓊脂。?
DHL瓊脂
成分 蛋白胨 20g 牛肉膏 3g 乳糖 10g 蔗糖 10g 去氧膽酸鈉 1g 硫代硫酸鈉 2.3g 檸檬酸鈉 1g 檸檬酸鐵銨 1g 中性紅 0.03g 瓊脂 18～20g 蒸餾水
HE瓊脂
成分 脙胨 12g 牛肉膏 3g 乳糖 12g 蔗糖 12g 水楊素 2g 膽鹽 20g 氯化鈉 5g 瓊脂 18～20g 蒸餾水 1000mL 0.4%溴麝香草酚藍溶液 16mL Andrad
Ws瓊脂
成分 ②胨 12g 牛肉膏 3g 氯化鈉 5g 乳糖 12g 蔗糖 12g 十二烷基硫酸鈉 2g 瓊脂 15g Andrade指示劑
TTC瓊脂
成分 胰蛋白胨(tryptone) 17.0g 大豆胨 3.0g 葡萄糖 6.0g 氯化鈉 2.5g 硫乙醇酸鈉 0.5g 瓊脂
馬鈴薯瓊脂
成分 馬鈴薯(去皮切塊) 200g 瓊脂 20g 蒸餾水 1000mL制法 同馬鈴薯葡萄糖瓊脂。?用途 鑒定霉菌用。
尿素瓊脂
成分 蛋白胨 1g 氯化鈉 5g 葡萄糖 1g 磷酸二氫鉀 2g 0.4%酚紅溶液 3mL 瓊脂 20g 蒸餾水 1000mL 20%尿素溶液 100mL pH7.2±0.1?制法 將除尿素和瓊脂以外的成分配好，
SS瓊脂
基礎培養基 牛肉膏 5g 脙胨 5g 三號膽鹽 3.5g 瓊脂 17g 蒸餾水 1000mL 再將兩液混合，121℃高壓滅菌15min，保存備用。完全培養基 基礎培養基
營養瓊脂
成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 3g 氯化鈉 5g 瓊脂 15～20g 蒸餾水 1000mL制法 將除瓊脂以外的各成分溶解于蒸餾水內，加入15%氫氧化鈉溶液約2mL，校正pH至7.2～7.4。加入瓊脂，加熱煮沸，使瓊脂溶化。分裝燒瓶，121℃高壓滅菌15min
肉浸液瓊脂
成分 肉浸液肉湯(PH7.4) 1000mL 瓊脂 17～20g制法 加熱溶化瓊脂，分裝燒瓶或試管，121℃高壓滅菌30min。根據需要，傾注平板或放成斜面。
軟瓊脂法
軟瓊脂法是一種克隆化的方法。克隆化是指使單個細胞無性繁殖而獲得該細胞團體的整個培養過程。
半固體瓊脂
成分 蛋白胨 1g 生肉膏 0.3g 氯化鈉 0.5g 瓊脂 0.35～0.4g 蒸餾水 100mL pH7.4制法 按以上成分配好，煮沸使溶解，并校正pH。分裝小試管。121℃高壓滅菌15min。直立凝固備用。 注：供動力觀
瓊脂擴散實驗
實驗材料 待檢血清試劑、試劑盒 生理鹽水瓊脂粉儀器、耗材 微量進樣器打孔器玻璃板濕盒實驗步驟 1. ?將適當稀釋（事先滴定）的診斷血清與予溶化的2%瓊脂在60℃水浴預熱數分鐘后等量混合均勻制成免疫瓊脂板。2. ?在免疫瓊脂板上按一定距離（1.2~1.5厘米）打孔，見圖1。1~5孔加參考血清，6~7孔
酪蛋白瓊脂
成分 酪蛋白 10g 牛肉膏 3g 磷酸氫二鈉 2g 氯化鈉 5g 瓊脂 15g 蒸餾水 1000mL 0.4%溴麝香草酚藍溶液 12.5mL p
營養瓊脂(NA)和平板計數瓊脂(PCA)的區別
根據培養基名稱來看,平板計數瓊脂培養基即PCA,是在08版GB中用于菌落總數測定的,配方:胰蛋白胨0.5%,酵母浸粉0.25%,葡萄糖0.1%,瓊脂1.5%,蒸餾水配制;pH 6.8~7.2。營養瓊脂培養基即NA,配方:蛋白胨1%,牛肉膏0.3%,氯化鈉0.5%,瓊脂1.5%~2.0%,蒸餾水配制。
馬鈴薯瓊脂的制備
成分： 馬鈴薯(去皮切塊) 200g 瓊脂 20g 蒸餾水 1000mL 制法： 同馬鈴薯葡萄糖瓊脂。 用途： 鑒定霉菌用。
瓊脂中克隆培養
實驗方法原理 溫度高時瓊脂呈液態，但在37℃ 時成凝膠狀態，細胞懸浮在溫暖的瓊脂凝膠培養基中，待瓊脂形成凝膠后進行培養，形成散在集落，很容易分離。實驗材料 Noble瓊脂Difco胎牛血清儀器、耗材 兩倍濃度培養基生長培養基無菌超純水無菌錐形瓶吸管通用容器培養皿水浴三角瓶托盤電子細胞計數儀本生煤氣噴
單相瓊脂擴散試驗
原理一種定量試驗，將一定量的抗體混合于瓊脂內，傾注于玻片上，凝固后，在瓊脂層上打孔，再將抗原加入孔中，使其向四周擴散。抗原抗體復合物形成的沉淀環直徑與抗原的濃度成正比。如事先用不同濃度的標準抗原制成標準曲線，則未知標本中的抗原含量即可從標準曲線中求出。本試驗主要用于檢查標本中各種免疫球蛋白和血清Ig
瓊脂中克隆培養
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 溫度高時瓊脂呈液態，但在37℃ 時成凝膠狀態，細胞懸浮在溫暖的瓊脂凝膠培養基中，待瓊脂形成凝膠后進行培養，形成散在集落，很容易分離。 實驗材料
瓊脂中克隆培養
實驗方法原理溫度高時瓊脂呈液態，但在37℃ 時成凝膠狀態，細胞懸浮在溫暖的瓊脂凝膠培養基中，待瓊脂形成凝膠后進行培養，形成散在集落，很容易分離。實驗材料Noble瓊脂 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?D
瓊脂中克隆培養
實驗方法原理溫度高時瓊脂呈液態，但在37℃ 時成凝膠狀態，細胞懸浮在溫暖的瓊脂凝膠培養基中，待瓊脂形成凝膠后進行培養，形成散在集落，很容易分離。實驗材料Noble瓊脂Difco胎牛血清儀器、耗材兩倍濃度培養基生長培養基無菌超純水無菌錐形瓶吸管通用容器培養皿水浴三角瓶托盤電子細胞計數儀本生煤氣噴燈實驗
玉米粉瓊脂
成分 玉米粉 60g 瓊脂 15～18g 蒸餾水 1000mL制法 將玉米粉加入蒸餾水中，攪勻，文火煮沸1h，紗布過濾，加瓊脂后加熱溶化，補足水量至1000mL。分裝，121℃滅菌20min。用途 鑒定假絲酵母及霉菌。
瓊脂擴散試驗分類
1、單向瓊脂擴散試驗：是一種常用的定量檢測抗原的方法。將適量抗體與瓊脂混勻，澆注成板，凝固后，在板上打孔，孔中加入抗原，抗原就會向孔的四周擴散，邊擴散邊與瓊脂中的抗體結合。一定時間后，在兩者比例適當處形成白色沉淀環。沉淀環的直徑與抗原的濃度成正比。如事先用不同濃度的標準抗原制成標準曲線，則從曲線
麥康凱瓊脂
成分 蛋白胨 17g 脙胨 3g 豬膽鹽(或牛、羊膽鹽) 5g 氯化鈉 5g 瓊脂 17g 蒸餾水 1000mL 乳糖 10g 0.01%結晶紫水溶液
雙向瓊脂擴散實驗
一、原理雙向瓊脂擴散實驗，是將抗原和相應抗體分別加入同一凝膠板內的相鄰小孔中。兩者相互擴散,當擴散到他們的濃度比例合適的部位相遇時,就會形成抗原抗體復合物的沉淀。二、操作步驟1.取一塊干凈的玻璃板，用少量75%乙醇沖洗，晾干后置于水平臺，將1%瓊脂糖融化，56℃水浴中保溫。2.將瓊脂糖鋪于玻璃板上，
單向瓊脂擴散實驗
一、原理單向瓊脂擴散實驗又稱單向免疫擴散實驗。指可溶性抗原在相應抗體的瓊脂介質中的擴散，可定性、定量抗原。二、操作步驟?1.取一塊干凈的玻璃板，用少量75%乙醇沖洗，晾干后置于水平臺，將1%瓊脂糖融化，56℃水浴中保溫。2.取15ml瓊脂糖加到56℃預熱玻璃管中，加入約200微升抗血清，充分混勻后鋪