禮來IL17A抑制劑Taltz治療斑塊型銀屑病療效顯著
美國制藥巨頭禮來（Eli Lilly）近日在意大利米蘭舉行的第24屆世界皮膚病大會（WCD）上公布了抗炎藥Taltz（ixekizumab）III期UNCOVER-1研究的5年數據。結果顯示，繼續接受Taltz治療的中度至重度斑塊型銀屑病患者，在長達5年的治療中，維持了高水平的皮膚斑塊清除，沒有新的安全性發現。 該研究的首席調查員、圣路易斯大學醫學院皮膚病學副教授Craig Leonardi表示：“在這項研究的擴展期內，持續接受Taltz治療5年的患者中，超過90%的患者維持了明顯的皮膚斑塊清除（PASI 75）、幾乎一半的患者維持了完全皮膚斑塊清除。這些結果表明，接受Taltz治療的患者在5年治療期內可以獲得持久的皮膚斑塊清除。” UNCOVER-1研究中，在治療第12周達到SPGA 0/1緩解且完成60周治療的患者可以進入開放標簽擴展期（n=110）。研究擴展期內，在繼續接受Taltz開放標簽治療（160mg初始劑量......閱讀全文
禮來IL17A抑制劑Taltz治療斑塊型銀屑病療效顯著
美國制藥巨頭禮來（Eli Lilly）近日在意大利米蘭舉行的第24屆世界皮膚病大會（WCD）上公布了抗炎藥Taltz（ixekizumab）III期UNCOVER-1研究的5年數據。結果顯示，繼續接受Taltz治療的中度至重度斑塊型銀屑病患者，在長達5年的治療中，維持了高水平的皮膚斑塊清除，沒有
禮來IL17A抑制劑Taltz銀屑病關節炎頭對頭研究療效顯著
禮來近日在西班牙馬德里舉行的2019年歐洲風濕病學年會（EULAR2019）上公布了Taltz（ixekizumab）治療銀屑病關節炎（PsA）IIIb/IV期研究SPIRIT-H2H的積極結果。該研究是在治療活動性PsA方面完成的首個大規模頭對頭（H2H）優越性研究，同時是首個也是唯一一個對T
禮來抗炎藥Taltz獲美國FDA批準，首個兒科患者IL17A抑制劑
禮來（Eli Lilly）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Taltz（ixekizumab，80mg/mL注射劑），用于治療適合系統治療或光療的中度至重度斑塊型銀屑病兒科患者（6歲至18歲以下）。銀屑病影響美國近800萬人，許多患者在兒童時期出現癥狀。值得一提的是，Taltz是第一
銀屑病的福音－新一代白介素生物制劑破譯“銀屑病”密碼
2020年1月11日，首屆禮來免疫峰會暨拓咨?全國上市盛典在北京舉行。拓咨?（通用名依奇珠單抗注射液）是一款能提升銀屑病患者臨床獲益的新一代靶向IL-17A抑制劑。 此次盛典上，在拓咨?的研發和臨床試驗過程中扮演核心角色的科學家和臨床專家到場，首次對外分享經驗和心得，揭秘這款創新生物藥的背后，
IL17A抑制劑治療銀屑病的相關問題總結
生物制劑是一種治療銀屑病的新藥物，它是針對銀屑病發病中的某些細胞因子，而制備出的新藥。因為它有針對的清除某個細胞因子，所以它起效快，副作用也相對較小。相較于傳統藥物治療，生物制劑皮損清除率更高，接近PASI100，無肝腎毒性，主要副作用為感染和腫瘤。對甲的改變及關節改變亦有效果。 目前市面上常見的生
Taltz治療中重度斑塊型銀屑病IV期研究療效優于強生Tremfya
美國制藥巨頭禮來（Eli Lilly）近日宣布，評估Taltz（ixekizumab）與Tremfya（guselkumab）治療中度至重度斑塊型銀屑病（PsO）的IV期臨床研究IXORA-R達到了主要終點和所有關鍵次要終點。值得一提的是，該研究是采用PASI100為主要終點比較一種IL-17A
扎堆研發，白介素撬動銀屑病治療戰局？
降幅超50%！諾華進醫保，楊森、禮來大降價，恒瑞、君實等： 近日，有4款藥公布了主動降價結果，2款白介素抑制劑降幅50%，1款仿制藥降價后低于集采價。 3月16日，遼寧省公布了烏司奴單抗注射液、注射用多種維生素（12）、枸櫞酸托法替布片以及依奇珠單抗注射液等4個產品的主動降價結果，涉及企業包
頭對頭擊敗修美樂！禮來Taltz顯示治療銀屑病關節炎療效
美國制藥企業禮來近日公布了新型抗炎藥Taltz（ixekizumab）治療銀屑病關節炎（PsA）的IIIb/IV期臨床研究SPIRIT-H2H的積極頂線數據。該研究是在治療活動性PsA方面完成的首個大規模頭對頭（H2H）優越性研究，同時是首個也是唯一一個依照標簽劑量Taltz和Humira（修美
長期療效喜人－禮來IL17抑制劑達到兩項試驗主要終點
今日，禮來（Eli Lilly）公司宣布，其IL-17抑制劑Taltz（ixekizumab）在治療活躍性銀屑病關節炎（PsA）患者和非放射性軸性脊柱關節炎（nr-axSpA）患者的兩項臨床試驗中，都達到了主要終點和所有關鍵性次要終點，進一步證實了Taltz的長期有效性和安全性。這些數據在美國風
禮來、艾伯維銀屑病重磅療法長期療效喜人
日前，禮來公司（Eli Lilly）和艾伯維公司（AbbVie）分別在第24屆世界皮膚病學大會（24th World Congress of Dermatology， WCD）上公布了治療銀屑病的重磅療法的長期療效結果。可喜的是，兩家公司的創新療法都表現出良好的長期療效和安全性，對銀屑病患者來說
禮來Taltz（ixekizumab）獲FDA批準治療斑塊型銀屑病
美國醫藥巨頭禮來（Eli Lilly）在研的新一代抗炎藥Taltz（ixekizumab）近日在美國監管方面傳來喜訊，FDA已批準Taltz（ixekizumab，80mg/mL）注射液用于適合系統治療（systemic therapy，即全身療治）或光療（phototherapy）的中度至重度
禮來銀屑病新藥拓咨?（依奇珠單抗注射液）在華獲批
9月4日，禮來制藥（中國）宣布，用于治療適合系統治療或光療的中度至重度斑塊型銀屑病成人患者的拓咨?（依奇珠單抗注射液）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的上市批準。這是一款將為銀屑病患者帶來臨床獲益的靶向IL-17A抑制劑。 2018年8月，國家藥品監督管理局將拓咨?（依奇珠單抗注射液）納入4
禮來銀屑病單抗Taltz(ixekizumab)歐洲獲批－拿下歐美市場
禮來重磅單抗Taltz(ixekizumab)近期可謂是好運連連，繼上個月獲得FDA批準用于治療中度或重度斑塊性銀屑病成人患者后，近日又獲得歐盟委員會批準，短短兩個月內一舉拿下歐美兩大市場。 Taltz(ixekizumab)是一種靶向促炎性細胞因子IL-17的單克隆抗體，IL-17在多種自身
全球第2個IL17A單抗獲批，強生遭諾華/禮來前后夾擊！
禮來3月22日宣布，FDA批準Taltz (ixekizumab)注射液80mg/ml，用于治療適合全身療法和光療的中重度銀屑病成人患者。ixekizumab禁用于既往對ixekizumab或任何輔料成分發生過超敏反應的患者。Taltz已于今年2月獲得歐盟CHMP的推薦批準，是繼諾華Cosent
禮來在美國火速推出全球第二款抗IL17A單抗藥物Taltz
美國醫藥巨頭禮來（Eli Lilly）開發的新一代抗炎藥Taltz（ixekizumab）于今年3月獲美國FDA批準用于中度至重度斑塊型銀屑病成人患者。上月底，Taltz也喜獲歐盟批準用于相同適應癥。該藥是繼瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）重磅抗炎藥Cosentyx（secukinumab）
IL17A抑制劑Taltz治療nraxSpA－III期研究獲得成功
美國制藥巨頭禮來（Eli Lilly）近日宣布，評估抗炎藥Taltz（ixekizumab）治療放射學陰性中軸型脊柱關節炎（nr-axSpA）的III期臨床研究COAST-X達到了主要終點和全部次要終點。這些結果為Taltz治療nr-axSpA患者治療中的潛在作用提供了臨床證據。 COAST-
禮來抑制劑Taltz治療非放射學中軸型脊柱關節炎III期臨床
禮來（Eli Lilly）近日在亞特蘭大舉行的美國風濕病學會/風濕病衛生專業人員協會（ACR/ARP）2019年年會上公布了Taltz（ixekizumab）治療非放射學中軸型脊柱關節炎（nr-axSpA）III期COAST-X研究（NCT02757352）的陽性新數據。 禮來全球免疫品牌開發
禮來2017H1業績：總收入110億美元，3款新藥超強爆發
禮來7月25日公布了2017Q2季報，今年上半年總收入110.53億美元，相比2016年同期的102.70億美元增長8%。 從產品表現來看，Humalog、Cialis、Alimta、Humulin等老產品受價格波動或市場需求變化的影響，有漲有跌，整體上對禮來的業績增長沒有太大影響。但有3款新
禮來和Rigel達成9.6億美元RIPK1抑制劑合作
本周四，禮來宣布與Rigel Pharmaceuticals達成了一項獨家許可協議，兩家公司將共同開發Rigel的RIPK1抑制劑R552，并將負責該療法在包括自身免疫性疾病和炎癥性疾病等所有適應癥的商業化工作。 作為交易的一部分，禮來公司將獲得受體相互作用絲氨酸蘇氨酸激酶1重組蛋白(RIPK
離開禮來的彷徨
蛋疼的日子，希拉里沒能當上總統，我被離開了禮來。兩個美女，相隔幾千里，惺惺相惜、同是天涯淪落人。其實我不認識希拉里，只因陪她們老希家的“希刻勞”共同成長了10多年，算上硬扯上個“愛屋及烏”的姐妹情吧。 在禮來，不會說幾句鳥語，那簡直就是沒水平的標記，當然也就沒法混下去。“base在蘇州”、“s
總緩解率達68％！禮來抗腫瘤藥RET抑制劑LOXO292來了
根據新藥研發監測數據庫（CPM）顯示，今天CDE受理了禮來RET激酶抑制劑LOXO-292（Selpercatinib）的臨床申請。 LOXO-292（Selpercatinib）是由Loxo Oncology研發的一款高度特異性口服RET抑制劑，用于治療攜帶RET基因融合或激活性突變的腫瘤類
諾華重磅銀屑病藥物療效持久達5年
今日，諾華（Novartis）宣布了一項3期臨床試驗的結果，作為同類首個（first-in-class）全人源化白細胞介素17A（IL-17A）抑制劑，Cosentyx（secukinumab）能給中重度斑塊性銀屑病患者提供長達5年的持續皮膚清潔療效。這些結果首次在第26屆歐洲皮膚病與性病學會（
重磅：IL17A/23生物制劑和JAK抑制劑最新研究進展
2019世界皮膚病學大會（WCD）和2019歐洲風濕病學年會（EULAR）近日分別在米蘭和馬德里召開，多家藥企在會上公布了各自藥物的最新研究進展。 1.艾伯維Skyrizi WCD上艾伯維公布了Skyrizi治療中重度斑塊型銀屑病III期臨床研究IMMhance的兩年數據。研究分兩個階段：在
禮來口服JAK抑制劑Olumiant治療特應性皮炎（AD）研究成功
美國制藥巨頭禮來（Eli Lilly）與合作伙伴Incyte近日宣布，評估口服JAK抑制劑Olumiant（baricitinib）治療中度至重度特應性皮炎（AD）成人患者的III期臨床研究BREEZE-AD7達到了主要終點。當聯合標準護理局部類固醇治療時，與安慰劑相比，Olumiant顯著改善
FDA批準禮來口服JAK抑制劑Olumiant治療住院新冠成人患者
根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》，截止2022年05月12日10時，全球累計確診超過5.18億例，死亡超過628萬例。 近日，禮來（Eli Lilly）與合作伙伴Incyte聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準口服JAK抑制劑Olumiant（中文商品名：艾樂明，通用名
禮來新型抗炎藥Taltz獲美國FDA批準第三個適應癥
制藥巨頭禮來（Eli Lilly）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準抗炎藥Taltz（ixekizumab）80mg/mL注射液，用于活動性強直性脊柱炎（AS，也稱為放射性中軸型脊柱關節炎[r-axSpA]）成人患者的治療。值得一提的是，此次批準也標志著Taltz在美國監管方面獲準的
禮來Taltz在治療銀屑病患者52周的試驗中表現出良好療效
-禮來宣布：大部分接受Taltz 治療52周后的銀屑病關節炎（active psoriatic arthritis，PsA）的患者沒有出現或出現最輕微的放射狀結構關節損傷。近日，在馬德里舉行的歐洲風濕病學年會上，禮來報告了SPIRIT-P1試驗寬展期的詳細結果。 來自瑞典醫學中心和華盛頓大學的
默克SMC?平臺在銀屑病生物制劑臨床研究中的應用（一）
銀屑病俗稱牛皮癬，是一種慢性炎癥性皮膚病，病程較長，有易復發傾向，給患者身體和心里帶來巨大痛苦。近年來，治療銀屑病的生物制劑紛紛上市，各大醫藥公司在多年研發后“你方唱罷我登場”，競相公布各自研究數據。隨著生物制劑的不斷研發，銀屑病治療目標也在發生著改變，從PASI 75至PASI 90（幾乎完全
禮來將在華設研發中心
美國禮來制藥公司日前在上海舉行“禮來糖尿病研發中國投資策略發布會”，宣布將在中國設立糖尿病研究中心，專注于研發滿足中國糖尿病患者需求的藥物。該研究中心計劃于2011年下半年在上海正式投入運營，屆時將主要著眼于糖尿病治療新型藥物的研發工作。 在中國，糖尿病的患病率已達到了驚人的增長速度
禮來和黃合作新藥研發
??? 8月20日，美國禮來與和記黃埔締結了一段“郎才女貌”、“情投意合”的跨國姻緣———一個投入資本，另一個負責新藥研發，這種資本與科研的結合模式，恰恰是跨國藥企和中國醫藥企業各取所需的“典型性”注釋。 ??? “升級”版強強合作 ??? 繼今年6月宣布與百奧維達中國公司合作之后，8月20