非水溶液滴定法

非水溶液滴定法

一、定義????質子傳遞反應為基礎的在水以外的溶劑中滴定的方法稱為非水溶液滴定法二、原理????非水介質中酸堿滴定，主要以質子理論的酸堿概念為基礎，凡能放出質子的物質是酸，能接受質子的物質是堿，它們的關系可用下式表示：????HZ →←?A-?＋ H+????酸 ???堿 ??質子????在非水溶液

常見非水溶液滴定法

常見非水溶液滴定法：1、氫鹵酸鹽測定：滴定生物堿的氫鹵酸鹽時，加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氫鹵酸生成在冰醋酸中難解離的鹵化汞，消除滴定影響。理論量的2.4倍。2、硫酸鹽的測定：在冰醋酸介質中只能被滴定至硫酸氫鹽。3、硝酸鹽的測定：在冰醋酸中為弱酸，但具有氧化性，醫|學教育網搜集整理使指示劑變色，故用電

液相色譜法和非水溶液滴定法區別

? 液相色譜法是色譜法的一個重要分支，以液體為流動相，采用高壓輸液系統，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離后，進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析。????? 非水溶液滴定法是在非水溶劑（有機溶劑與不含水的無機溶劑）中進行的滴定

滴定分析法分類非水溶液滴定法介紹

一、概述酸堿反應多數是在水溶液中進行的,在水溶液中進行滴定受到一些限制。如解離常數小于10-7的弱酸(或弱堿),一般不能準確滴定;某些有機化合物在水中的溶解度小,使滴定無法進行;幾種強酸(或強堿)混合物在水溶液中不能進行分別滴定。采用非水溶劑作為滴定介質可以克服上述困難,從而擴大酸堿滴定的應用范圍。

滴定分析法分類非水溶液滴定法的概念

酸堿反應多數是在水溶液中進行的,在水溶液中進行滴定受到一些限制。如解離常數小于10-7的弱酸(或弱堿),一般不能準確滴定;某些有機化合物在水中的溶解度小,使滴定無法進行;幾種強酸(或強堿)混合物在水溶液中不能進行分別滴定。采用非水溶劑作為滴定介質可以克服上述困難,從而擴大酸堿滴定的應用范圍。這種在水

非水溶液滴定法測定喹諾酮類藥物及其制劑的含量

?本類藥物分子結構中具有哌嗪基團,堿性,可用酸性非水溶劑溶解樣品,以增加其堿性,以適當的指示劑或電位法指示終點,高氯酸為滴定液進行滴定。藥典采用該法測定吡哌酸的含量。吡哌酸的含量測定方法:取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至

非水溶液滴定法測定吩噻嗪類藥物及其制劑的含量

非水溶液滴定法吩噻嗪類藥物母核上10位側鏈上的氮原子具有一定的堿性,可用非水溶液滴定法測定含量,即在非水介質中用高氯酸滴定。鹽酸氯丙嗪的含量測定方法:取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酐溶解后,照電位滴定法,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml

非水溶液電解槽的簡介

　　由于非水溶液電解槽在制取有機產品或電解有機物時,常伴隨有各種復雜的化學反應,使其應用受到限制，工業化的不多。一般采用的有機電解液，電導率低，反應速度也小。因此，必須采用較低的電流密度，極間距盡量縮小。采用固定床或流化床的電極結構有較大的電極表面積，可提高電解槽生產能力。

滴定分析法分類非水溶液滴定方法

(1)第一法? ? 除另有規定外,精密稱取供試品適量,加冰醋酸10～30mL使溶解,加各品種項下規定的指示劑1～2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。終點顏色應以電位滴定時的突躍點為準,并將滴定的結果用空白試驗校正。若滴定供試品與標定高氯酸滴定液時的溫度差別超過10℃,則應重新標定;若未超過

糖精鈉—糖精鈉的測定—非水滴定法

儀器設備： 試樣制備： 1. ?高氯酸滴定液（0.1mol/l） 配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22ml)750ml，加入高氯酸（70%-72%）8.5ml，搖勻，在室溫下緩緩滴加醋酐23ml，邊加邊搖，加完后再振搖均勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000ml，搖勻，放置24

0.1％磷酸水溶液配制

　　市售分析純濃磷酸一般為85%的，假設需要配制1000g0.1%的磷酸溶液，那么就需要取濃磷酸1.18g，加水稀釋成1000g，即可。

丙氨酸原料藥—丙氨酸的測定—非水滴定法

方法名稱： 丙氨酸原料藥—丙氨酸的測定—非水滴定法應用范圍： 本方法采用滴定法測定丙氨酸原料藥中丙氨酸的含量。本方法適用于丙氨酸原料藥。方法原理： 供試品無水甲酸溶解后，加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算丙氨酸的含量。試劑： 1. 冰醋酸

丙氨酸原料藥—丙氨酸的測定—非水滴定法

方法名稱： 丙氨酸原料藥—丙氨酸的測定—非水滴定法應用范圍： 本方法采用滴定法測定丙氨酸原料藥中丙氨酸的含量。本方法適用于丙氨酸原料藥。方法原理： 供試品無水甲酸溶解后，加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算丙氨酸的含量。試劑： 1. 冰醋酸

非水滴定法測定酰胺類藥物及其制劑的含量

水溶液可以做紅外嗎

水溶液也可以做，比如用ATR，用水做背景。但濃度低很可能什么峰也看不到。因為水的吸收太強。濃縮以后應該可以看到，前提是物質有并且與水不同的紅外吸收峰具體濃縮到多大的濃度跟你物質本身的性質有關，不同的物質不一樣。另外濃縮過程中不可避免的會有一些物質損失

乙酸水溶液的結晶點

純乙酸在16.6℃以下時能結成冰狀的固體，所以常稱為冰醋酸。具體水溶液的結晶點你可以到圖書館查查，三相圖之類，物理化學方面。

乙琥胺原料藥—乙琥胺的測定—非水滴定法

方法名稱乙琥胺原料藥—乙琥胺的測定—非水滴定法應用范圍本方法采用滴定法測定乙琥胺原料藥中乙琥胺的含量。本方法適用于乙琥胺原料藥。方法原理供試品加二甲基甲酰胺溶解后，加偶氮紫指示液2滴，用甲醇鈉滴定液滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算乙琥胺的含量。試劑1.二甲基甲酰

關于吩噻嗪類的含量測定介紹

　　1、非水溶液滴定法　　吩噻嗪類藥物母核上氮原子的堿性極弱，不能被滴定，側鏈上脂氨基堿性較強，可以用非水溶液滴定法滴定。一般用冰醋酸或醋酐為溶劑，用高氯酸滴定液滴定，由于為鹽酸鹽，所以滴定前應加入一定量醋酸汞試液，使生成難離解的氯氣化汞，將鹽酸鹽轉化為醋酸鹽，再進行滴定。鹽酸異丙嗪用冰醋酸作溶劑，

電位滴定法的注意事項

　　①電位滴定法主要用于中和、沉淀、氧化還原和非水溶液滴定，但必須選擇使用有特征的指示電極，化學反應必須能按化學當量進行，而且進行的速度足夠迅速且無不良反應發生。　　②中和滴定時常用玻璃電極為指示電極。強酸強堿滴定時，突躍明顯準確性高，弱酸與弱堿滴定的突躍小，而且與它們的離解常數和濃度有關，離解常數

電位滴定法試驗的注意事項

　　①電位滴定法主要用于中和、沉淀、氧化還原和非水溶液滴定，但必須選擇使用有特征的指示電極，化學反應必須能按化學當量進行，而且進行的速度足夠迅速且無不良反應發生。　　②中和滴定時常用玻璃電極為指示電極。強酸強堿滴定時，突躍明顯準確性高，弱酸與弱堿滴定的突躍小，而且與它們的離解常數和濃度有關，離解常數

電位滴定法與永停滴定法

電位滴定法選用2支不同的電極。1支為指示電極，其電極電勢隨溶液中被分析成分的離子濃度的變化而變化； 另1支為參比電極，其電極電勢固定不變。在到達滴定終點時，因被分析成分的離子濃度急劇變化而引起指示電極的電勢突減或突增，此轉折點稱為突躍點。 永停滴定法采用2支相同的鉑電極，當在電極間加一低電壓(例如5

電位滴定法與永停滴定法

電位滴定法與永停滴定法是容量分析中用以確定終點或選擇核對指示劑變色域的方法。選用適當的電極系統可以作氧化還原法、中和法（水溶液或非水溶液）、沉淀法、重氮化法或水分測定法等的終點指示。??????電位滴定法選用2支不同的電極。1支為指示電極，其電極電勢隨溶液中被分析成分的離子濃度的變化而變化;另1支為

鈉與水及水溶液的反應

　　1、與水反應　　離子方程式：2Na＋2H2O=2Na＋＋2OH－＋H2↑。　　還原劑：Na；氧化劑：H2O。　　現象：浮、熔、游、響、紅。　　2、與酸溶液反應　　（1）鈉與酸反應時先與酸中的H＋反應，如：2Na＋2HCl=2NaCl＋H2↑。　　（2）如果鈉過量，鈉把酸消耗盡之后，再與水反應。　

高錳酸鉀水溶液濃度配比要合適

　　用于陰道沖洗的高錳酸鉀水溶液濃度應為0．01％；坐浴治療陰道炎的高錳酸鉀水溶液濃度應為0．02％；普通預防泌尿系統感染清洗外陰的高錳酸鉀水溶液濃度為0．05％。其實，這些濃度非常好記，大家只要記住如果是接觸皮膚，水溶液的濃度就要高一些，如果接觸黏膜，濃度就需要稍微低一些。一般，我們所說的清洗外陰

30％乙二醇水溶液冰點溫度

實際溫度一般低于壓縮機設定溫度的3~5度,也就是說,如果壓縮機可以設定這個溫度并正常工作,供給的冷量能滿足系統要求（系統是要放熱的）,則乙二醇水溶液的溫度應該在-17℃附近.但是,如果空載,溫度可達到-20℃.如果超載,溫度達到-10℃的可能也存在.

水溶液酸堿中和法（中和法）（二）

七、滴定液的配制、標定（一）鹽酸滴定液????1.配制 ?間接法配制????2.標定 ?用基準無水碳酸鈉標定，以甲基紅-溴甲酚綠混合指示液指示終點。（二）硫酸滴定液????1.配制 ?間接法配制????2.標定 ?照鹽酸滴定液項下的方法標定。（三）氫氧化鈉滴定液????1.配制 ?間接法配制????

水溶液酸堿中和法（中和法）（一）

一、定義????以酸堿中和反應為基礎的容量分析法稱為酸堿中和法（亦稱酸堿滴定法）。二、原理????以酸（堿）滴定液，滴定被測物質，以指示劑或儀器指示終點，根據消耗滴定液的濃度和毫升數，可計算出被測藥物的含量。????反應式： ?H+?＋ OH-?→←?H2O三、酸堿指示劑（一）指示劑的變色原理???

蔗糖水溶液的密度－g/mL

蔗糖水溶液的密度 g/mL ( 摘自 P.Honig: "Principles of Sugar Technology" Vol.I, p31 )克蔗糖/100克溶液 0℃ 10℃ 15℃ 20℃ 25℃ 30℃ 40℃ 50℃ 60℃?0 0.99987 0.99973 0.99913 0.998

關于富馬酸酮替芬的藥物分析介紹

　　一、方法名稱： 富馬酸酮替芬—富馬酸酮替芬的測定—非水溶液滴定法　　二、應用范圍： 本方法采用非水溶液滴定法測定富馬酸酮替芬（C19H19NOS·C4H4O4）的含量。　　三、本方法適用于富馬酸酮替芬的含量測定。　　四、方法原理： 供試品加冰醋酸溶解，以結晶紫為指示液，用高氯酸滴定液（0.1mo

絡合滴定法間接滴定法的介紹

　　有些金屬離子（如Li、Na、K、Rb、Cs、W、Ta等），和一些非金屬離子（如SO4、PO4等），由于不能和EDTA絡合或與EDTA生成的絡合物不穩定，不便于絡合滴定，這時可采用間接滴定的方法進行測定。　　例如PO4的測定，在一定條件下，可將PO4沉淀為MgNH4PO4，，然后過濾，將沉淀溶解．