微生物培養基的原理、制作和現象：氯化鈉結晶紫增菌液
成分 蛋白胨 20g 氯化鈉 40g 0.01%結晶紫溶液 5mL 蒸餾水 1000mL pH9.0制法 除結晶紫外，其他按上述成分配好，加熱溶解。約加30%氫氧化鉀溶液4.5mL，校正pH。加熱煮沸， 過濾。再加入結晶紫溶液，混合后分裝試管。121℃高壓滅菌15min。......閱讀全文
氯化鈉結晶紫增菌液
成分 蛋白胨 20g 氯化鈉 40g 0.01%結晶紫溶液 5mL 蒸餾水 1000mL pH9.0 制法 除結晶紫外，其他按上述成分配好，加熱溶解。約加30%氫氧化鉀溶液4.5mL，校正pH。加熱煮沸， 過濾。再加
微生物培養基的原理、制作和現象：氯化鈉結晶紫增菌液
成分 蛋白胨 20g 氯化鈉 40g 0.01%結晶紫溶液 5mL 蒸餾水 1000mL pH9.0制法 除結晶紫外，其他按上述成分配好，加熱溶解。約加30%氫氧化鉀溶液4.5mL，校正pH。加熱煮沸， 過濾。再加入結晶紫溶液，混
GN增菌液
成分 胰蛋白胨 20g 葡萄糖 1g 甘露醇 2g 檸檬酸鈉 5g 去氧膽酸鈉 0.5g 磷酸氫二鉀 4g 磷酸二氫鉀 1.5g 氯化鈉 5g 蒸餾水 1000mL pH7.0制法 按上述成分配好，加熱使溶解，校正pH。分裝每瓶225mL，
結晶紫染色
實驗材料D-PBSA ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?D-PBSA:甲醇（1:1) ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑
結晶紫染色
實驗材料D-PBSAD-PBSA:甲醇（1:1)試劑、試劑盒甲醇結晶紫儀器、耗材過濾漏斗濾紙回收染液的瓶子實驗步驟1. 吸去并棄掉培養基。2. 用 D-PBSA 沖洗單層細胞，棄掉沖洗液。3. 每 25 cm2?加入 D-PBSA / 甲醇 5 ml，靜置 2 min，棄掉 D-PBSA / 甲醇。
結晶紫染色
? ? ? ? ? ? 實驗材料 D-PBSA D-PBSA:甲醇（1:1) 試劑、試劑盒 甲醇 結晶紫
結晶紫染色
實驗材料 D-PBSAD-PBSA:甲醇（1:1)試劑、試劑盒 甲醇結晶紫儀器、耗材 過濾漏斗濾紙回收染液的瓶子實驗步驟 1. 吸去并棄掉培養基。2. 用 D-PBSA 沖洗單層細胞，棄掉沖洗液。3. 每 25 cm2 加入 D-PBSA / 甲醇 5 ml，靜置 2 min，棄掉 D-PBSA /
結晶紫染色方法
結晶紫染色法測定細胞數： 1．在96孔細胞培養板各孔中加0.1ml含5×104～10×4 WEHI-164細胞的培養液（含10％小牛血清的RPMI-1640培養液），37℃ 5％ CO2的二氧化碳培養箱中培養2～3小時，讓細胞帖壁。 2．用RPMI-1640培養液10倍遞次稀釋TNF標準
煌綠肉湯增菌液
成分 肉浸液肉湯(或牛肉膏湯) 1000mL 磷酸氫二鉀 1g 2%煌綠溶液 0.5～10mL制法 1 將肉浸液肉湯加入磷酸氫二鉀(原已有磷酸氫二鉀者可不加)，校正pH，分裝燒瓶，每瓶100mL，121℃高壓滅菌20min。 2 2%煌綠水溶液于臨
結晶紫溶液如何配制
藥典上邊說的磷酸鹽緩沖液pH7.0的配制方法為取磷酸二氫鉀0.68g，加入0.1mol/L氫氧化鈉溶液29.1ml，用水稀釋成100ml即得0.1mol/L氫氧化鈉溶液4.000g氫氧化鈉加水配制到1000ml容量瓶
結晶紫的變色范圍
用作酸堿指示劑，pH值0.15（黃）～0.32（綠），pH值1.0（綠）～1.5（藍），pH值2.0（藍）～3.0（紫）。
煌綠肉湯增菌液的制備
成分： 肉浸液肉湯(或牛肉膏湯) 1000mL 磷酸氫二鉀 1g 2%煌綠溶液 0.5～10mL 制法： 1 將肉浸液肉湯加入磷酸氫二鉀(原已有磷酸氫二鉀者可不加)，校正pH，分裝燒瓶，每瓶100mL， 121℃高
亞硒酸鹽煌綠增菌液
成分： 蛋白胨 5g 酵母浸膏 5g 甘露醇 5g 牛磺膽酸鈉 1g 20%亞硒酸氫鈉溶液 20mL 0.25mol/L磷酸鹽緩沖液(pH7.0) 10
GVC增菌液培養基配方
中文名GVC增菌液培養基配方 英文名GVC Enrichment Broth用途培養基用于酵米面、變質銀耳及其它淀粉類發酵食品引起的食物中毒樣品中椰毒伯克霍爾德氏菌的增菌培養。標準GB/T 4789.29-2003配方（g/L)成分? ? ? ? ? ? 含量（g/L） 馬鈴薯? ? ? ? ?30
亞硒酸鹽煌綠增菌液
成分 蛋白胨 5g 酵母浸膏 5g 甘露醇 5g 牛磺膽酸鈉 1g 20%亞硒酸氫鈉溶液 20mL 0.25mol/L磷酸鹽緩沖液(pH7.0) 100mL 2%煌綠溶液 0
亞硒酸鹽胱氨酸增菌液(SC)
成分 蛋白胨 5g 乳糖 4g 亞硒酸氫鈉 4g 磷酸氫二鈉 5.5g 磷酸二氫鉀 4.58 L-胱氨酸 0.01g 蒸餾水 1000mL1%L-胱氨酸－氫氧化鈉溶液的配法：稱取L－胱氨酸0.1g(或DL－胱氨酸0.2g)，加1mol/L氫氧化鈉 1
結晶紫染色液使用說明
產品內容：1. 結晶紫染色液(Crystal Violet Staining Solution)是一種組織或細胞染色時常用的可以把細胞核染成深紫色的染色液。2. 結晶紫是一種堿性染料，可以和細胞核中的DNA結合，從而產生細胞核染色。3. 一個包裝的本染色液至少可以染色200個樣品。4. 室溫避光保存
酵母菌增菌液的培養基
實際上酵母菌的營養要求是非常低的，在實驗室常用的液體培養基中，使用普通營養肉湯就可以讓其迅速繁殖，也可以使用PDA培養基。
氯化鎂孔雀綠增菌液(MM)
甲液 胰蛋白胨 5g 氯化鈉 8g 磷酸二氫鉀 1.6g 蒸餾水 1000mL乙液 氯化鎂(化學純) 40g 蒸餾水 100mL 4.13.3 丙液 0.4%孔雀綠水溶液。制法 分別按上述成分配好后，121℃高壓滅菌15mi
做transwell時結晶紫染色的具體
① 用棉簽擦去基質膠和上室內的細胞 ② 染色：采用0.1%結晶紫染色。 這種方法有如下優勢：(1). 不需要固定細胞，直接染色即可。(2). 配制簡單方便。(3). 染色后可以用33%醋酸脫色，將結晶紫完全洗脫下來，洗脫液可在酶標儀上570nm 測其OD值，間接
四硫磺酸鈉煌綠增菌液(TTB)
基礎培養基 多胨或脙胨 5g 膽鹽 1g 碳酸鈣 10g 硫代硫酸鈉 30g 蒸餾水 1000mL碘溶液 碘 6g 碘化鉀 5g 蒸餾水 20mL?制法 將基礎培養基的各成分加入蒸餾水中，加熱溶解，分裝每瓶100mL。分
結晶紫法對TNF生物活性的檢測
實驗概要TNF包括TNFα與TNF?兩型，它們具有極其相似的生物學活性，在體內外可對一些腫瘤細胞或細胞系起殺傷作用，而對正常細胞則無細胞毒效應。根據這一特點，可利用TNF對敏感靶細胞的細胞毒效應，在體外檢測TNF的活性水平，既可檢測分泌型TNF(sTNF)，也可檢測膜結合型TNF(mTNF)。最常用
結晶紫指示劑變色范圍是多少
樣品號 指示劑名稱 變色范圍 指示劑法的終點體積(ml) 電位法的終點體積(ml) 終點誤差(以電位法為準)1 結晶紫 復雜(紫→藍) 6.37 6.83 -6.7%2 α-萘酚苯甲醇 8.9.8(綠→黃) 6.26 6.40 -2.0%3 喹哪啶紅 1.3.2(紅→無色) 6.16 6.16 0結
細胞增殖的檢驗方法：結晶紫法
結晶紫法1．體外細胞培養結束后，去培養液，加入11％的戊二醛固定，置于振蕩器上搖20min。2．固定細胞用去離子水洗滌至戊二醛液洗凈。3．置空氣或烘箱37℃徹底干燥。4．加入0.1％的結晶紫液對細胞染色，振搖30min。5．用蒸餾水洗滌，至多余的結晶紫液沖洗干凈。6．置空氣或37℃烘箱中徹底干燥。7
結晶紫指示劑變色范圍是多少？
結晶紫（又叫甲基紫，俗名紫藥水）pH0.5(綠)～2.0(藍)。以冰醋酸作溶劑，用酸滴定液滴定堿時，zui常用的指示劑為結晶紫，還有α－萘酚苯甲醇（0.2％冰醋酸溶液，其堿式色為黃色，酸式色為綠色）和喹哪啶紅（0.1％甲醇液，其堿式色為紅色，酸式色為無色）結晶紫性狀:具有金屬光澤的暗綠色結晶形
四硫磺酸鈉煌綠增菌液(換用方法)
基礎液 蛋白胨 10g 牛肉膏 5g 氯化鈉 3g 碳酸鈣 45g 蒸餾水 1000mL 將各成分加入于蒸餾水中，加熱至約70℃溶解，校正pH至7.0±0.1，121℃高壓滅菌20min。硫代硫酸鈉溶液 硫代硫酸鈉(Na2S2
做transwell時結晶紫染色的具體詳細步驟
① 用棉簽擦去基質膠和上室內的細胞 ② 染色：采用0.1%結晶紫染色。 這種方法有如下優勢：(1). 不需要固定細胞，直接染色即可。(2). 配制簡單方便。(3). 染色后可以用33%醋酸脫色，將結晶紫完全洗脫下來，洗脫液可在酶標儀上570nm 測其OD值，間接...
麥康凱瓊脂培養基（2015藥典）
產品介紹 英文名稱：Maconkey Agar 產品規格：250g 用途：用于大腸埃希菌的選擇性分離鑒定 成分： 明膠胰酶水解物17.0 胨(肉或酪蛋白) 3.0 氯化鈉 5.0 中性紅 0.03 乳糖 10.0 脫氧膽酸鈉 1.5
結晶紫中性紅膽鹽瓊脂（VRBA）的相關介紹
檢驗原理: 蛋白胨和酵母浸粉提供碳氮源、維生素、生長因子和輔酶等其他營養物質；氯化鈉維持均衡的滲透；乳糖為可發酵碳水化合物,可作為一種能量來源；3 號膽鹽和結晶紫可抑制革蘭氏陽性菌的生長；中性紅為指示劑；瓊脂是培養基的凝固劑。 外觀:干粉培養基為淡紅色粉末。 制備好的培養基為紫紅色透明固態
細胞侵襲實驗，用結晶紫染色方法如何做
① 用棉簽擦去基質膠和上室內的細胞② 染色：采用0.1%結晶紫染色。這種方法有如下優勢：(1). 不需要固定細胞，直接染色即可。(2). 配制簡單方便。(3). 染色后可以用33%醋酸脫色，將結晶紫完全洗脫下來，洗脫液可在酶標儀上570nm 測其OD值，間接反映細胞數。結晶紫一染就出來了，我做的時候