結晶紫染色
實驗材料 D-PBSA D-PBSA:甲醇（1:1) 試劑、試劑盒 甲醇 結晶紫 儀器、耗材 過濾漏斗 濾紙 回收染液的瓶子 實驗步驟 1. 吸去并棄掉培養基。2. 用 D-PBSA 沖洗單層細胞，棄掉沖洗液。3. 每 25 cm2 加入 D-PBSA / 甲醇 5 ml，靜置 2 min，棄掉 D-PBSA / 甲醇。4. 加入新甲醇 5 ml......閱讀全文
結晶紫染色
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結晶紫染色
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結晶紫染色
實驗材料D-PBSAD-PBSA:甲醇（1:1)試劑、試劑盒甲醇結晶紫儀器、耗材過濾漏斗濾紙回收染液的瓶子實驗步驟1. 吸去并棄掉培養基。2. 用 D-PBSA 沖洗單層細胞，棄掉沖洗液。3. 每 25 cm2?加入 D-PBSA / 甲醇 5 ml，靜置 2 min，棄掉 D-PBSA / 甲醇。
結晶紫染色
實驗材料 D-PBSAD-PBSA:甲醇（1:1)試劑、試劑盒 甲醇結晶紫儀器、耗材 過濾漏斗濾紙回收染液的瓶子實驗步驟 1. 吸去并棄掉培養基。2. 用 D-PBSA 沖洗單層細胞，棄掉沖洗液。3. 每 25 cm2 加入 D-PBSA / 甲醇 5 ml，靜置 2 min，棄掉 D-PBSA /
結晶紫染色方法
結晶紫染色法測定細胞數： 1．在96孔細胞培養板各孔中加0.1ml含5×104～10×4 WEHI-164細胞的培養液（含10％小牛血清的RPMI-1640培養液），37℃ 5％ CO2的二氧化碳培養箱中培養2～3小時，讓細胞帖壁。 2．用RPMI-1640培養液10倍遞次稀釋TNF標準
結晶紫染色液使用說明
產品內容：1. 結晶紫染色液(Crystal Violet Staining Solution)是一種組織或細胞染色時常用的可以把細胞核染成深紫色的染色液。2. 結晶紫是一種堿性染料，可以和細胞核中的DNA結合，從而產生細胞核染色。3. 一個包裝的本染色液至少可以染色200個樣品。4. 室溫避光保存
做transwell時結晶紫染色的具體
① 用棉簽擦去基質膠和上室內的細胞 ② 染色：采用0.1%結晶紫染色。 這種方法有如下優勢：(1). 不需要固定細胞，直接染色即可。(2). 配制簡單方便。(3). 染色后可以用33%醋酸脫色，將結晶紫完全洗脫下來，洗脫液可在酶標儀上570nm 測其OD值，間接
做transwell時結晶紫染色的具體詳細步驟
① 用棉簽擦去基質膠和上室內的細胞 ② 染色：采用0.1%結晶紫染色。 這種方法有如下優勢：(1). 不需要固定細胞，直接染色即可。(2). 配制簡單方便。(3). 染色后可以用33%醋酸脫色，將結晶紫完全洗脫下來，洗脫液可在酶標儀上570nm 測其OD值，間接...
細胞侵襲實驗，用結晶紫染色方法如何做
① 用棉簽擦去基質膠和上室內的細胞② 染色：采用0.1%結晶紫染色。這種方法有如下優勢：(1). 不需要固定細胞，直接染色即可。(2). 配制簡單方便。(3). 染色后可以用33%醋酸脫色，將結晶紫完全洗脫下來，洗脫液可在酶標儀上570nm 測其OD值，間接反映細胞數。結晶紫一染就出來了，我做的時候
細胞侵襲實驗，用結晶紫染色方法如何做
① 用棉簽擦去基質膠和上室內的細胞② 染色：采用0.1%結晶紫染色。這種方法有如下優勢：(1). 不需要固定細胞，直接染色即可。(2). 配制簡單方便。(3). 染色后可以用33%醋酸脫色，將結晶紫完全洗脫下來，洗脫液可在酶標儀上570nm 測其OD值，間接反映細胞數。結晶紫一染就出來了，我做的時候
結晶紫溶液如何配制
藥典上邊說的磷酸鹽緩沖液pH7.0的配制方法為取磷酸二氫鉀0.68g，加入0.1mol/L氫氧化鈉溶液29.1ml，用水稀釋成100ml即得0.1mol/L氫氧化鈉溶液4.000g氫氧化鈉加水配制到1000ml容量瓶
結晶紫的變色范圍
用作酸堿指示劑，pH值0.15（黃）～0.32（綠），pH值1.0（綠）～1.5（藍），pH值2.0（藍）～3.0（紫）。
做細菌鏡檢的時候，堿性品紅可否代替結晶紫染色
你應該是做革蘭氏藍色吧，堿性品紅是用于組織染色和配制希夫試劑的一種堿性染料。原理：通過結晶紫初染和碘液媒染后，在細胞壁內形成了不溶于水的結晶紫與碘的復合物，革蘭氏陽性菌由于其細胞壁較厚、肽聚糖網層次較多且交聯致密，故遇乙醇或丙酮脫色處理時，因失水反而使網孔縮小，再加上它不含類脂，故乙醇處理不會出現縫
氯化鈉結晶紫增菌液
成分 蛋白胨 20g 氯化鈉 40g 0.01%結晶紫溶液 5mL 蒸餾水 1000mL pH9.0 制法 除結晶紫外，其他按上述成分配好，加熱溶解。約加30%氫氧化鉀溶液4.5mL，校正pH。加熱煮沸， 過濾。再加
結晶紫指示劑變色范圍是多少
樣品號 指示劑名稱 變色范圍 指示劑法的終點體積(ml) 電位法的終點體積(ml) 終點誤差(以電位法為準)1 結晶紫 復雜(紫→藍) 6.37 6.83 -6.7%2 α-萘酚苯甲醇 8.9.8(綠→黃) 6.26 6.40 -2.0%3 喹哪啶紅 1.3.2(紅→無色) 6.16 6.16 0結
結晶紫法對TNF生物活性的檢測
實驗概要TNF包括TNFα與TNF?兩型，它們具有極其相似的生物學活性，在體內外可對一些腫瘤細胞或細胞系起殺傷作用，而對正常細胞則無細胞毒效應。根據這一特點，可利用TNF對敏感靶細胞的細胞毒效應，在體外檢測TNF的活性水平，既可檢測分泌型TNF(sTNF)，也可檢測膜結合型TNF(mTNF)。最常用
細胞增殖的檢驗方法：結晶紫法
結晶紫法1．體外細胞培養結束后，去培養液，加入11％的戊二醛固定，置于振蕩器上搖20min。2．固定細胞用去離子水洗滌至戊二醛液洗凈。3．置空氣或烘箱37℃徹底干燥。4．加入0.1％的結晶紫液對細胞染色，振搖30min。5．用蒸餾水洗滌，至多余的結晶紫液沖洗干凈。6．置空氣或37℃烘箱中徹底干燥。7
結晶紫指示劑變色范圍是多少？
結晶紫（又叫甲基紫，俗名紫藥水）pH0.5(綠)～2.0(藍)。以冰醋酸作溶劑，用酸滴定液滴定堿時，zui常用的指示劑為結晶紫，還有α－萘酚苯甲醇（0.2％冰醋酸溶液，其堿式色為黃色，酸式色為綠色）和喹哪啶紅（0.1％甲醇液，其堿式色為紅色，酸式色為無色）結晶紫性狀:具有金屬光澤的暗綠色結晶形
結晶紫染色法測生物膜需要什么濃度的pbs緩沖液
結晶紫染色法測定生物膜的詳細步驟 1．在96孔細胞培養板各孔中加0.1ml含5×104～10×4 WEHI-164細胞的培養液（含10％小牛血清的RPMI-1640培養液），37℃ 5％ CO2的二氧化碳培養箱中培養2～3小時，讓細胞帖壁。2．用RPMI-1640培養液10倍遞次稀釋TNF標準品，
結晶紫染色法測生物膜需要什么濃度的pbs緩沖液
結晶紫染色法測定生物膜的詳細步驟 1．在96孔細胞培養板各孔中加0.1ml含5×104～10×4 WEHI-164細胞的培養液（含10％小牛血清的RPMI-1640培養液），37℃ 5％ CO2的二氧化碳培養箱中培養2～3小時，讓細胞帖壁。2．用RPMI-1640培養液10倍遞次稀釋TNF標準
用結晶紫染transwell細胞，發現細胞形態不清晰
有可能是因為染色之前，膜沒有風干。也有可能是配的結晶紫濃度低了！
結晶紫中性紅膽鹽瓊脂（VRBA）的相關介紹
檢驗原理: 蛋白胨和酵母浸粉提供碳氮源、維生素、生長因子和輔酶等其他營養物質；氯化鈉維持均衡的滲透；乳糖為可發酵碳水化合物,可作為一種能量來源；3 號膽鹽和結晶紫可抑制革蘭氏陽性菌的生長；中性紅為指示劑；瓊脂是培養基的凝固劑。 外觀:干粉培養基為淡紅色粉末。 制備好的培養基為紫紅色透明固態
蛋白的生物活性測定方法（結晶紫法和MTT法）
結晶紫法活性測定1、取對數生長期的人胰腺癌SW1990細胞，用0.25%胰酶（以無鈣鎂離子PBS溶液配制，pH7.4）消化后，加入RPMI-1640培養基（10%新生牛血清，100U/ml青霉素，100U/ml鏈霉素，pH7.2）吹打細胞，使形成細胞懸液。進行細胞計數，使細胞數為2~2.5×105個
骨髓基質細胞固紫B鹽染色法
有研究表明，骨髓基質細胞（BMSC）在調控造血、組織修復及一些疑難疾病的治療中具有重要意義。然而BMSC并不具備典型形態特征，且骨髓涂片中數量甚少，傳統的wright-Giemsa法染色后于普通光鏡下不易識別。應用單克隆抗體技術結合流式細胞儀、免疫細胞化學染色、熒光標記技術等可將其鑒別，但亦各有其
結晶紫甲苯萃取分光光度法測定合金鋼中的銻
一、方法要點在5％硫酸溶液中，以汞作載體用硫代乙酰胺沉淀銻而與其他元素分離，鎢等以酒石酸絡合，使之留于溶液中，而后以結晶紫-甲苯萃取銻，于波長610nm進行測定。大量鐵、鎳、鉻、鉬、鎢、鈦、錳、釩等及少量鉛、鉍、砷、錫等無干擾。二、試劑與儀器(1)濃鹽酸及鹽酸溶液(7mol／L)。(2)濃硝酸、甲苯
結晶紫苯萃取分光光度法測定合金鋼中的鉭
一、方法要點在酒石酸-氫氟酸溶液中，鉭與氫氟酸形成陰離子[TaF6]-，能與結晶紫生成藍紫色絡合物，用苯萃取，鉭含量在10～40μg／15mL符合比耳定律。適用的波長為550nm。反應在酒石酸介質中要比草酸銨中靈敏得多。氫氟酸加入量較寬，顯色液內加2～6mL氫氟酸(2．4％)均可。硫酸、高氯酸盡量避
磷鉬鋯藍與結晶紫分光光度法測定鋼中的磷
一、方法要點在聚乙烯醇存在下，磷鉬鋯藍雜多酸與結晶紫(CV)形成離子締合物的反應，在0．02mo1／L硫酸介質中生成穩定的紅紫色締合物，在550nm處測定吸光度，ε550=1．3×105，并用于測定普通鋼中的磷。該法比磷鉬鋯藍法靈敏度提高10倍。二、試劑與儀器(1)磷標準溶液(5μg／mL)。(2)
砷鉬酸一結晶紫分光光度法測定巖石礦物中的砷
一、方法要點試樣用酸分解，用蒸餾法將砷蒸出，用碘溶液吸收，在0.25mol／L硫酸介質中，加入鉬酸銨12mg、聚乙烯醇9mg、結晶紫2mg，在波長550nm處測定吸光度。測定巖石礦物或水樣中痕量砷，本法簡便，靈敏度較高。二、試劑與儀器(1)硫酸：5mol／L溶液。(2)碘化鉀：30％水溶液，加入氫氧
微生物培養基的原理、制作和現象：氯化鈉結晶紫增菌液
成分 蛋白胨 20g 氯化鈉 40g 0.01%結晶紫溶液 5mL 蒸餾水 1000mL pH9.0制法 除結晶紫外，其他按上述成分配好，加熱溶解。約加30%氫氧化鉀溶液4.5mL，校正pH。加熱煮沸， 過濾。再加入結晶紫溶液，混
水產品和飼料中孔雀石綠和結晶紫及其代謝產物殘留量...
水產品和飼料中孔雀石綠和結晶紫及其代謝產物殘留量的測定食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統，而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿