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  • 雞胚成纖維細胞制備實驗

    基本方案 實驗方法原理 用雞胚制備培養雞胚成纖維細胞。 實驗材料 9 日齡雞胚 試劑、試劑盒 70% 乙醇 胰酶/EDTA 無添加 MEM 培養基 完全 MEM-10 培養基 儀器、耗材 無菌解剖剪 無菌鑷子 100 cm2 無菌培養皿 10 m......閱讀全文

    雞胚成纖維細胞制備實驗

    基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 用雞胚制備培養雞胚成纖維細胞。 實驗材料 9

    雞胚成纖維細胞制備實驗

    基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 用雞胚制備培養雞胚成纖維細胞。 實驗材料 9

    雞胚成纖維細胞制備實驗

    實驗方法原理 用雞胚制備培養雞胚成纖維細胞。實驗材料?9 日齡雞胚試劑、試劑盒?70% 乙醇胰酶/EDTA無添加 MEM 培養基完全 MEM-10 培養基儀器、耗材?無菌解剖剪無菌鑷子100 cm2 無菌培養皿10 ml 注射器無菌胰酶消化瓶(帶磁力攪拌棒)CO2 培養箱500 ml 燒杯紗布 So

    雞胚成纖維細胞制備實驗

    實驗方法原理 用雞胚制備培養雞胚成纖維細胞。實驗材料?9 日齡雞胚試劑、試劑盒?70% 乙醇胰酶/EDTA無添加 MEM 培養基完全 MEM-10 培養基儀器、耗材?無菌解剖剪無菌鑷子100 cm2 無菌培養皿10 ml 注射器無菌胰酶消化瓶(帶磁力攪拌棒)CO2 培養箱500 ml 燒杯紗布 So

    雞胚成纖維細胞制備實驗

    實驗方法原理用雞胚制備培養雞胚成纖維細胞。實驗材料9 日齡雞胚試劑、試劑盒70% 乙醇胰酶/EDTA無添加 MEM 培養基完全 MEM-10 培養基儀器、耗材無菌解剖剪無菌鑷子100 cm2 無菌培養皿10 ml 注射器無菌胰酶消化瓶(帶磁力攪拌棒)CO2 培養箱500 ml 燒杯紗布Sorvall

    雞胚成纖維細胞(UMNSAH/DF1)及操作規程

    細胞介紹該細胞是起源于10日齡的ELL-0雞蛋的雞細胞株,自發永生化。分離原代雞胚成纖維細胞并在培養液中培養;傳代直到衰老;在衰老過程中離心以保持細胞培養在30%到60%滿;不衰老的克隆進行鑒定并傳代不少于30次。在軟瓊脂上沒有觀察到克隆增殖,說明這些細胞是永生化而沒有轉化。該細胞可作為病毒增殖、重

    雞胚成纖維細胞(UMNSAH/DF1)及操作規程

      雞胚成纖維細胞(UMNSAH/DF-1)   細胞介紹   該細胞是起源于10日齡的ELL-0雞蛋的雞細胞株,自發永生化。分離原代雞胚成纖維細胞并在培養液中培養;傳代直到衰老;在衰老過程中離心以保持細胞培養在30%到60%滿;不衰老的克隆進行鑒定并傳代不少于30次。在軟瓊脂上沒有觀察到克隆增

    雞胚器官原基

    ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 切出單一器官或組織,整個置于冷的胰蛋白酶中過夜,去除胰蛋白酶,短暫孵育器官或組織,于培養基中分散細胞,稀釋并接種培養物。 實驗材料 受精卵

    雞胚器官原基

    經驗交流(0)實驗方法原理切出單一器官或組織,整個置于冷的胰蛋白酶中過夜,去除胰蛋白酶,短暫孵育器官或組織,于培養基中分散細胞,稀釋并接種培養物。實驗材料受精卵 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DBSS

    雞胚分離實驗

    實驗方法原理無菌操作從蛋中取出雞胚放入培養皿中。實驗步驟材料:無菌材料DBSS: 取材用 BSS(含有高濃度抗生素的 BSS,見附錄 I),裝在 25?50 ml 的螺口試管或通用容器內BSS:50 ml 盛于無菌燒杯中,用于冷卻燒過的器械20?50 ml 小燒杯或蛋杯直頭和彎頭鑷子9 cm 皮氏培

    雞胚器官原基

    實驗方法原理切出單一器官或組織,整個置于冷的胰蛋白酶中過夜,去除胰蛋白酶,短暫孵育器官或組織,于培養基中分散細胞,稀釋并接種培養物。實驗材料受精卵DBSS粗制胰蛋白酶試劑、試劑盒培養基皮氏平皿儀器、耗材鑷子虹膜刀移液器試管培養瓶手術刀實驗步驟1. 如前所述(見方案 12.2 ) 取出胚胎(孵化10~

    雞胚分離實驗

    實驗方法原理 無菌操作從蛋中取出雞胚放入培養皿中。實驗步驟 材料:無菌材料DBSS: 取材用 BSS(含有高濃度抗生素的 BSS,見附錄 I),裝在 25?50 ml 的螺口試管或通用容器內BSS:50 ml 盛于無菌燒杯中,用于冷卻燒過的器械20?50 ml 小燒杯或蛋杯直頭和彎頭鑷子9 cm 皮

    雞胚分離實驗

    ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 無菌操作從蛋中取出雞胚放入培養皿中。 實驗步驟 材料:無菌材料DBSS: 取材用 BSS(含有高濃度抗生素的 BSS,見附錄 I),裝在 25

    病毒的雞胚培養

    實驗方法原理 羊膜腔接種主要應用于從臨床材料(如患者咳嗽液等)分離流感病毒等。這種接種途徑可直接感染羊膜腔的內胚層,也可被雞胚咽下或吸入,引起全胚胎感染。另外,病毒也可被排泄到尿囊腔中,使尿囊腔中含有大量病毒。因此,在用羊膜腔接種分離病毒時,除可收獲羊水以外,還可收獲尿囊液。實驗材料 雞胚試劑、試劑

    病毒的雞胚培養

    目的意義:了解禽源病毒雞胚培養的意義及用途掌握病毒雞胚培養的基本方法基本原理:雞胚培養是培養某些病毒常用方法,此方法可用于某些病毒的分離、增殖、毒力滴定、中和試驗及生產疫苗等。病毒接種雞胚的途徑有多種,主要有卵黃囊接種、絨毛尿囊腔接種、絨毛尿囊膜接種、羊膜腔接種途徑等,應根據需要選擇適當的途徑。器材

    純化雞胚細胞疫苗的定義

    中文名稱純化雞胚細胞疫苗英文名稱purified chick embryo cell vaccine;PCEC定  義取雞成纖維細胞原代培養的狂犬病毒,經β-丙內酯滅活而制成的一類用于接觸前或接觸后預防狂犬病的凍干制劑。應用學科免疫學(一級學科),應用免疫(二級學科),免疫預防(三級學科)

    動物病毒的雞胚培養實驗

    實驗方法原理 本實驗用痘苗病毒和雞新城疫病毒接種雞胚。痘苗病毒適宜于在絨毛尿囊膜上生長,經培養后,產生肉眼可見的白色痘皰樣病變,似小結節或白色小片云翳狀。雞新城疫病毒適宜接種在尿囊腔和羊膜腔內,生長后,雞胚全身皮膚出現出血點,以腦后最顯著。實驗材料?痘苗病毒(Vavvinia virus)雞新城疫病

    動物病毒的雞胚培養實驗

    實驗方法原理本實驗用痘苗病毒和雞新城疫病毒接種雞胚。痘苗病毒適宜于在絨毛尿囊膜上生長,經培養后,產生肉眼可見的白色痘皰樣病變,似小結節或白色小片云翳狀。雞新城疫病毒適宜接種在尿囊腔和羊膜腔內,生長后,雞胚全身皮膚出現出血點,以腦后最顯著。實驗材料痘苗病毒(Vavvinia virus)雞新城疫病毒(

    純化雞胚細胞疫苗的功能特點

    中文名稱純化雞胚細胞疫苗英文名稱purified chick embryo cell vaccine;PCEC定  義取雞成纖維細胞原代培養的狂犬病毒,經β-丙內酯滅活而制成的一類用于接觸前或接觸后預防狂犬病的凍干制劑。應用學科免疫學(一級學科),應用免疫(二級學科),免疫預防(三級學科)

    病毒的雞胚培養_羊膜腔接種

    病毒的雞胚培養可用于:(1)某些病毒分離、增殖;(2)病毒的毒力測定、中和試驗;(3)生產疫苗等。實驗方法原理?羊膜腔接種主要應用于從臨床材料(如患者咳嗽液等)分離流感病毒等。這種接種途徑可直接感染羊膜腔的內胚層,也可被雞胚咽下或吸入,引起全胚胎感染。另外,病毒也可被排泄到尿囊腔中,使尿囊腔中含有大

    病毒的雞胚培養_卵黃囊接種

    實驗方法原理卵黃囊接種法主要用于蟲媒病毒、衣原體及立克次體等的分離和繁殖。這些大的病原體主要在卵黃囊的內皮細胞生長,且生長速度很快,立克次體在染色后也可看到。實驗材料雞胚試劑、試劑盒消毒劑 (2. 5% 碘酒和 75% 酒精)儀器、耗材檢卵燈照明燈卵杯卵盤雞胚開孔器等實驗步驟1. 接種步驟與方法(1

    純化雞胚細胞疫苗的概念和功能

    中文名稱純化雞胚細胞疫苗英文名稱purified chick embryo cell vaccine;PCEC定  義取雞成纖維細胞原代培養的狂犬病毒,經β-丙內酯滅活而制成的一類用于接觸前或接觸后預防狂犬病的凍干制劑。應用學科免疫學(一級學科),應用免疫(二級學科),免疫預防(三級學科)

    分離雞胚背根神經節實驗

    分離雞胚背根神經節 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 酶溶液 DRG

    分離雞胚背根神經節實驗

    ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 酶溶液 DRG 儀器、耗材 離心管 培養皿 解剖顯微鏡

    分離雞胚背根神經節實驗

    試劑、試劑盒酶溶液DRG儀器、耗材離心管培養皿解剖顯微鏡實驗步驟1. 解剖前在 15 ml 離心管中配制酶溶液,置 37℃ 水浴特用。2. 解剖胚胎,解剖全過程保持組織濕潤。(1) 殺死胚胎,去腿,放于 100 mm 培養皿。(2) 用鈍頭剪刀沿腹中線作一切口,將皮膚向兩側卷縮至能取出內臟。(3)

    分離雞胚背根神經節實驗

    試劑、試劑盒 酶溶液DRG儀器、耗材 離心管培養皿解剖顯微鏡實驗步驟 1. 解剖前在 15 ml 離心管中配制酶溶液,置 37℃ 水浴特用。2. 解剖胚胎,解剖全過程保持組織濕潤。(1) 殺死胚胎,去腿,放于 100 mm 培養皿。(2) 用鈍頭剪刀沿腹中線作一切口,將皮膚向兩側卷縮至能取出內臟。(

    病毒的培養方法實驗——雞胚培養法

    病毒必須在易感的活細胞內才能增殖,因此,根據不同病毒選擇敏感動物,離體組織細胞和雞胚進行分離培養。實驗方法原理雞胚培養方法操作簡便,適用于流感病毒,痘病毒,皰疹病毒和腦炎病毒等的培養。最常用的雞胚接種方法有四種,即絨毛尿囊膜接種法,羊膜腔(羊水囊)接種法,尿囊腔接種法和卵黃囊接種法。根據不同病毒和不

    病毒的雞胚培養_尿囊腔接種

    實驗方法原理尿囊腔接種法廣泛應用于流感病毒、流行性腮腺炎病毒和新城疫病毒的適應和傳代培養,這些病毒被注射到尿囊腔后,可在內皮細胞中復制,復制的病毒被釋放到尿囊液中,因此,在尿囊液中含有大量的病毒。實驗材料雞胚試劑、試劑盒消毒劑 (2. 5% 碘酒和 75% 酒精)儀器、耗材檢卵燈照明燈卵杯卵盤雞胚開

    病毒的雞胚培養_絨毛尿囊膜接種

    實驗方法原理絨毛尿囊膜接種常用于牛痘病毒、天花病毒、單純皰疹病毒的分離,因為這些病毒在絨毛尿囊膜上可形成肉眼可見的斑點狀或痘皰狀病灶。另外,病毒可在絨毛尿囊膜上進行滴定,因為感染性病毒顆粒的數目可以通過產生的斑和痘的數目來計算。該方法還可用于抗病毒血清的滴定試驗,即在有抗體存在的情況下,痘皰形成受到

    小鼠胚成纖維細胞的培養和體外分化

    原代MEF的分離和凍存 MEF滋養板的制備 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 母鼠 試劑

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