植物組織中自由水和束縛水含量的測定
植物 組織中的水分以自由水和束縛水兩種不同的狀態存在。自由水與束縛水含量的高低與植物的生長及抗性有密切關系。自由水／束縛水比值高時，植物組織或器官的代謝活動旺盛，生長也較快，抗逆性較弱；反之，則生長較緩慢，但抗性較強。因此，自由水和束縛水的相對含量可以作為植物組織代謝活動及抗逆性強弱的重要指標。 一、原理: 自由水未被細胞原生質膠體顆粒吸附而可以自由移動、蒸發和結冰，也可以作為溶劑。束縛水則被細胞原生質膠體顆粒吸附而不易移動，因而不易被奪取，也不能作為溶劑。基于上述特點以及水分依據水勢差而移動的原理，將植物組織浸入高濃度（低水勢）的糖溶液中一定時間后，自由水可全部擴散到糖液中，組織中便留下束縛水。自由水擴散到糖液后（相當于增加了溶液中溶劑）便增加了糖液的重量，同時降低了糖液的濃度。測定此降低了的糖液的濃度，再根據原先已知的高濃度糖液的濃度及重量，可求出濃度降低了的糖液的重量。用濃度降低了的糖液的重量減去原來高濃......閱讀全文
植物組織中自由水與束縛水含量的測定
自由水和束縛水含量常與植物 ?生長與抗性有密切關系。自由水與束縛水比值較高的植物組織或器官，代謝活動較旺盛，生長也較快；反之則生長較緩慢，但抗性較強。因此，自由水和束縛水的相對含量可以作為代謝活動及抗逆性強弱的重要生理指標。 【原理】 束縛水被細胞膠體顆粒所吸附，水勢較低，故不易移動
植物組織中自由水與束縛水含量的測定
自由水和束縛水含量常與植物生長與抗性有密切關系。自由水與束縛水比值較高的植物組織或器官，代謝活動較旺盛，生長也較快；反之則生長較緩慢，但抗性較強。因此，自由水和束縛水的相對含量可以作為代謝活動及抗逆性強弱的重要生理指標。?一、 原理? ???束縛水被細胞膠體顆粒所吸附，水勢較低，故不易移動、蒸發和結
植物組織中自由水和束縛水含量的測定
一、目的植物組織中的水分以兩種不同的狀態存在；一種是與原生質膠體緊密結合著的束縛水，另一種是不與原生質膠體緊密結合而可以自由移動的自由水。自由水與束縛水含量高低與植物的生長及抗性有著密切的關系。自由水/束縛水比值較高時，植物組織或器官的代謝活動一般比較旺盛，生長也較快；反之則較慢，但抗性常較強。因此
植物組織中自由水和束縛水含量的測定
植物 ?組織中的水分以自由水和束縛水兩種不同的狀態存在。自由水與束縛水含量的高低與植物的生長及抗性有密切關系。自由水／束縛水比值高時，植物組織或器官的代謝活動旺盛，生長也較快，抗逆性較弱；反之，則生長較緩慢，但抗性較強。因此，自由水和束縛水的相對含量可以作為植物組織代謝活動及抗逆性強弱的重要指標。
植物組織中自由水含量的測定實驗
實驗方法原理 植物組織在與高濃度的糖液接觸時，束縛水因被原生質膠體顆粒吸附而留在組織中；自由水則因未被原生質膠體顆粒吸附而順著水勢梯度外滲到糖液中，使糖液的濃度降低。組織浸泡在糖液中一定時間后，根據糖液濃度降低的情況可算出組織中自由水的含量，而束縛水含量則可通過烘干植物組織計算出總含水量，再減去自由
植物組織中自由水含量的測定實驗
實驗方法原理植物組織在與高濃度的糖液接觸時，束縛水因被原生質膠體顆粒吸附而留在組織中；自由水則因未被原生質膠體顆粒吸附而順著水勢梯度外滲到糖液中，使糖液的濃度降低。組織浸泡在糖液中一定時間后，根據糖液濃度降低的情況可算出組織中自由水的含量，而束縛水含量則可通過烘干植物組織計算出總含水量，再減去自由水
植物組織中自由水含量的測定實驗
實驗方法原理：植物組織在與高濃度的糖液接觸時，束縛水因被原生質膠體顆粒吸附而留在組織中；自由水則因未被原生質膠體顆粒吸附而順著水勢梯度外滲到糖液中，使糖液的濃度降低。組織浸泡在糖液中一定時間后，根據糖液濃度降低的情況可算出組織中自由水的含量，而束縛水含量則可通過烘干植物組織計算出總含水量，再減去自由
植物組織含水量的測定
實驗概要本實驗介紹了植物組織中自由水和含量的測定原理及方法。實驗原理植物組織中的水分以兩種不同的狀態存在；一種是與原生質膠體緊密結合著的束縛水，另一種是不與原生質膠體緊密結合而可以自由移動的自由水。自由水與束縛水含量高低與植物的生長及抗性有著密切的關系。自由水/束縛水比值較高時，植物組織或器官的代謝
植物組織pcr
直接PCR（Direct PCR）使用未純化的樣本進行PCR擴增，無需核酸純化步驟，為DNA擴增帶來前所未有的便捷。如果您研究領域涉及基因分型、轉基因、質粒檢測、基因敲除分析、DNA來源鑒定、物種鑒定、SNP分析等，請看完下面的介紹吧。 直接PCR需要的試劑 樣本裂解液 樣本裂解液可自
提倡“有組織科研”并不否定自由探索
教育主管部門日前專門發文，就推動高校充分發揮新型舉國體制優勢，加強有組織科研，全面加強創新體系建設，著力提升自主創新能力，更高質量、更大貢獻服務國家戰略需求作出部署，引發廣泛熱議。其中討論最多的是，在重視“有組織科研”背景下，自由探索科研何去何從？ 在高校科研管理領域，“有組織科研”已經不是一個
無離子水(自由水)清除率的臨床意義
異常結果：一般認為CH2O能更精確反映腎髓質損害程度。因CH2O既包括Mosm和Posm兩個參數，又有尿量V的變量，V可補償尿濃縮與稀釋帶來的變動。 （1）連續測定CH2O可作為腎功能不全早期診斷的指征，此時CH2O接近0，如回到負值提示進入恢復期，此變化常比臨床表現和一般腎功能試驗更早出現。
無離子水(自由水)清除率的注意事項
檢查前禁忌：保持規律的作息及飲食，以助于檢查的順利進行。 檢查時要求：患者按照醫生的吩咐，積極配合醫生進行檢查，醫生仔細檢查，認真觀察結果。
無離子水(自由水)清除率的檢查過程
醫生利用折射儀通過測定尿折射率計算尿滲透壓，再以公式推算血漿滲透壓，并計算CH,O。在少尿時，尿、血漿滲比可能產生誤差，這樣可采用自由水清除率（CH2O）。一旦腎濃縮能力降低，如急性腎功能衰竭即將發生時，自由水清除率先可趨向于零值；反之，病情好轉，CH2O可回至負值，負值的大小可反映腎功能恢復的
自由水與結合水的比值與抗逆性的關系
自由水作為生物體內含量最多的物質，為生物體內的各個細胞提供液體環境，而且作為溶劑，各項生化反應均在水中進行，因此自由水對于新陳代謝是十分重要的。而結合水則是生物體的組成部分了，不具有自由水對于代謝的作用。所以說自由水與結合水的比值越大，生物體的新陳代謝越旺盛。新陳代謝越旺盛的話，勢必就要消耗更多的有
腎功能檢測項目無離子水（自由水）清除率介紹
無離子水（自由水）清除率介紹： 無離子水(自由水)清除率，是理想的腎濃縮功能檢查，自由水=無溶質水=無離子水=純水。國內使用滲透壓儀的醫院還不多，而用折射儀通過測定尿折射率計算尿滲透壓極為方便，再以公式推算血漿滲透壓，并計算CH,O。所謂“自由水”，即原尿經腎髓質袢升支厚段時，氯化鈉被重吸收，而水
植物自由組合規律驗證
實驗概要通過兩對相對性狀的雜交實驗，分析雜種后代的性狀表現，驗證獨立分配規律，并了解基因互作現象。實驗原理? ? ?在減數分裂過程中，位于非同源染色體上的兩對等位基因在形成配子時，每對等位基因既隨同源染色體的分離而分離，又隨非同源染色體的重組而自由組合，形成四種基因型的配子，其比例相等。因此，兩
水分在食品中存在的形式
我們大家都知道，食品有固體狀的、半固體狀的，還有液體狀的，它們不論是原料，還是半成品以及成品，都含有一定量的水，那么這一定量的水在食品中以什么形式存在呢？我們說食品中的水分總是以兩種狀態存在的。一、自由水 ?Free Water（游離水）游離水主要存在植物細胞間隙，具有水的一切特性，也就是說100℃
水分在食品中存在的形式
我們大家都知道，食品有固體狀的、半固體狀的，還有液體狀的，它們不論是原料，還是半成品以及成品，都含有一定量的水，那么這一定量的水在食品中以什么形式存在呢？我們說食品中的水分總是以兩種狀態存在的。一、自由水 ?Free Water（游離水）游離水主要存在植物細胞間隙，具有水的一切特性，也就是說100℃
“光結構”讓水隨環境變化自由變色
日本理化學研究所、東京大學和物質材料研究機構的聯合小組最近開發出一種新型“動態光結構”，通過對水中含有的微量氧化鈦納米片進行數百納米為周期的規整排列，使水在沒有改變成分的情況下可根據環境變化瞬時改變顏色。 “光結構”是指材料具有與可見光波長同等周期結構，并根據周期長短選擇性地反射相應波長的光，
植物組織直接PCR
實驗概要本實驗以擬南芥葉片為試材介紹了一個不用提取DNA直接進行PCR的簡單方法。主要試劑0.25N?? NaOH0.25N??? HClNP-40緩沖液：0.5N Tris-HCI， pH8.0 ，25% NP-40實驗步驟1. 取面積約為lmm2的植物葉片放在500ul離心管中，加入40ul的0
臨床化學檢查方法介紹無離子水（自由水）清除率介紹
無離子水（自由水）清除率介紹： 無離子水(自由水)清除率，是理想的腎濃縮功能檢查，自由水=無溶質水=無離子水=純水。國內使用滲透壓儀的醫院還不多，而用折射儀通過測定尿折射率計算尿滲透壓極為方便，再以公式推算血漿滲透壓，并計算CH,O。所謂“自由水”，即原尿經腎髓質袢升支厚段時，氯化鈉被重吸收，而水
電解水真的能消除自由基嗎
當然可以，這是通過醫學認證的，電解水的弱堿性，可以中和若酸性自由基，如果想更深入了解電解水，可以百度一下電解水機，首頁上有個衛寧官方商城，上面的知識比較多，也比較全，可以學習一下。
植物組織和細胞顯微化學染色_植物組織中酶檢測方法
實驗步驟植物組織中酶的組織化學鑒定，其基本原理是以某些物質為基屈，在專一酶的作用下，產生 種有顏色的化合物來表示某種酶的存在。為保持酶的活性，通常要采用冰凍切片法來得到切片，有時也可用徒手切片法。(1)細胞色素氧化酶：將切片放人磷酸緩沖液 (pH 值 5.8) 中，室溫下放置 5-10min, 然后
美動物保護組織為黑猩猩爭取“人格”自由
一系列訴訟可能使美國黑猩猩免于被圈養的命運。圖片來源：Martin Harvey 一家名為非人類權力 (NhRP)的保護動物權益組織向美國紐約最高法院提起訴訟，試圖說服法官宣布黑猩猩也享有“法人”資格。NhRP試圖通過法律途徑為黑猩猩爭取“人格”自由權，使其免于被囚禁的命運。 這次訴
植物組織培養和植物快速繁殖
組織培養是一種利用人工培養基（液）使細胞在體外發育和繁殖的技術。除了能夠為許多實驗提供大量的動植物細胞材料之外，它也是一項克隆植物細胞和個體的實用技術。實際上，在日常生活中必不可少的蔬菜、花卉及糧食作物中，許多種類都是克隆植物，例如，脫病毒馬鈴薯和紅薯、百合和蘭花、水稻等等。病毒是威脅園藝和蔬菜種植
植物組織培養過程
一、培養材料的采集組織培養所用的材料非常廣泛，可采取根、莖、葉、花、芽和種子的子葉，有時也利用花粉粒和花藥，其中根尖不易滅菌，一般很少采用。對于木本花卉來說，闊葉樹可在一、二年生的枝條上采集，針葉樹種多采種子內的子葉或胚軸，草本植物多采集莖尖。在快速繁殖中，最常用的培養材料是莖尖，通常切塊在0.5厘
植物組織培養簡介
植物的組織培養是根據植物細胞具有全能性這個理論，近幾十年來發展起來的一項無性繁殖的新技術。植物的組織培養廣義又叫離體培養，指從植物體分離出符合需要的組織、器官或細胞，原生質體等，通過無菌操作，在無菌條件下接種在含有各種營養物質及植物激素的培養基上進行培養以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其
植物組織水勢的測定
植物水勢的測定先用折射儀法再用小液流法。折射儀測定法會因為植物的細胞壁而產生一定的誤差，只能得到一個不準確的值。根據這個值，就可以縮小蔗糖濃度梯度的閾值范圍，從而更快速準確的測得水勢。《植物生理學實驗》分7個部分，有28個實驗，涉及植物生理學相關實驗的基本原理、基礎知識、基本實驗技能和拓展應用，內容
植物組織水勢的測定
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植物組織的培養方法
1、非試管微組織快繁 非試管微組織快繁技術是將外植體（一般要求帶一葉一芽）放置在室內外普通沙子培養基上進行培養，利用植物腋芽自然倍增達到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生長出根系。此技術投資低，操作環節少。 2、試管組織培養 試管組織培養是將外植體（即離體組織、器官或細胞）放置在組培