張鋒／曹云霞鑒定了新的弱畸精子癥致病基因TTC29
男性不育是一種復雜的、多因素的、高度異質性的疾病。其中，精子質量下降，包括精子運動能力降低或外部形態畸形，是導致男性不育的主要因素，約占總不育群體的30%-50%。臨床中對精子問題引發男性不育的診斷通常僅僅是描述性的、基于精液參數進行的分類，隱藏在精液表象后面的病因卻復雜多樣。弱畸精子癥，作為臨床上常見的一類導致男性不育的疾病表型，越來越多地被發現與遺傳變異有著很大的相關性。 作為弱畸精子癥的一種類型，精子鞭毛多發形態異常（Multiple Morphological Abnormalities of the Flagella, MMAF）表現為精子尾部鞭毛的多種畸形，包括無尾、短尾、卷尾、折尾以及不規則尾等形態，同時也伴有精子活力降低或數目減少。近年來的研究越來越多的研究發現這一類疾病很大一部為遺傳起源，本研究團隊在前期的研究中也陸續地報道了CFAP43，CFAP44，CFAP65，CFAP69，FSIP2，QRICH2......閱讀全文
張鋒/曹云霞鑒定了新的弱畸精子癥致病基因TTC29
男性不育是一種復雜的、多因素的、高度異質性的疾病。其中，精子質量下降，包括精子運動能力降低或外部形態畸形，是導致男性不育的主要因素，約占總不育群體的30%-50%。臨床中對精子問題引發男性不育的診斷通常僅僅是描述性的、基于精液參數進行的分類，隱藏在精液表象后面的病因卻復雜多樣。弱畸精子癥，作為臨
我國學者發現人類弱畸精子癥的新致病基因
復旦大學附屬婦產科醫院教授張鋒與安徽醫科大學教授曹云霞等合作研究發現人類弱畸精子癥的新致病基因TTC29。該研究成果論文近日在線發表于《美國人類遺傳學雜志》。 不孕不育是現階段影響人類生殖健康的重大問題之一，全世界范圍內有5000萬夫妻面臨生育問題，其中男性因素約占30%~55%。在引發男性
少弱精子癥男性不育癥的中藥治療
??? 少精子癥（oligospermia）是指精液中精子的數目低于正常具有生育能力男性的一種病癥。臨床上少精子癥常與精子活率低下、前向運動能力差以及精子畸形率高同時存在，此時稱之為少、弱精子癥。少、弱精子癥臨床常見，約占男性不育癥的70%。近年來中藥治療少、弱精子癥取得了一定的進展，筆者搜集了
The－scientist：聚焦張鋒CRISPRZL大戰
2014年4月15日，美國ZL與商標局（Patent and Trademark Office， PTO）將第一個使用CRISPR/Cas系統來編輯真核基因組的ZL授予了Broad研究所和麻省理工學院的張鋒（Feng Zhang）。 最初被確認為是細菌及古細菌的一種防御系統，CRISPR/Ca
eLife：CRISPR技術揭示Sun5異常導致無頭精子癥
來自中科院動物研究所，安徽醫科大學等處的研究人員發表了題為“Essential role for SUN5 in anchoring sperm head to the tail”的文章，通過CRISPR/Cas9技術構建SUN5敲除的小鼠，發現SUN5的缺失不影響雌性生殖力，卻導致雄鼠不育。
JEM－|－史慶華團隊揭示DNAH17錯義突變導致弱精子癥
根據世界衛生組織的標準【1】，精液中前向運動的精子少于32%即為弱精子癥。運動能力低下的精子難以穿過女性生殖道而與卵子結合，從而導致生育力低下甚至不育。研究表明，弱精子癥約占男性不育的19% 【2】。盡管許多因素（如生活方式、環境污染、精索靜脈曲張以及感染等）可能會導致弱精子癥，但遺傳因素也是不
張鋒Nature發布CRISPR新成果
波士頓兒童醫院癌癥及血液疾病中心的研究人員發現，改變一小段DNA可以避開鐮狀細胞病（SCD）背后的遺傳缺陷。這一發布在《自然》（Nature）雜志上的新發現，為開發出一些基因編輯方法來治療SCD和諸如地中海貧血等其他的血紅蛋白疾病開辟了一條途徑。 Dana-Farber/波士頓兒童醫院的Stu
The－Scientist：聚焦CRISPR研究先鋒張鋒
作為近兩年大熱的CRISPR技術先鋒人物之一，張鋒（Feng Zhang）博士成為了科學界冉冉升起的一顆最閃亮的新星。近日，The Scientist以“Feng Zhang: The Midas of Methods”為題，向我們介紹了這位出生于80后，年僅32歲的華人科學家（延伸閱讀：CR
打破領域瓶頸！張鋒再發Science
微生物系統是包括CRISPR在內的許多生物技術的基礎，但是序列數據庫的指數級增長使得很難找到以前未識別的系統。 2023年11月23日，博德研究所張鋒及美國國立衛生研究院Eugene V. Koonin共同通訊在Science 在線發表題為“Uncovering the functional
Nature子刊：張鋒再發CRISPR綜述
麻省理工學院的張鋒（Feng Zhang）博士是近兩年大熱的CRISPR/Cas9技術的先驅開創者之一。2013年，這位80后的年輕華人科學家開發出了可用來編輯DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系統，自此之后一直致力于推動這一技術走向完美。 他還與4 位 CRISPR 技術先驅合作創辦
張鋒公司GenomeBiology發表CRISPR新成果
細菌一直在與病毒或入侵核酸進行斗爭，為此它們演化出了多種防御機制，CRISPR適應性免疫系統就是其中之一。規律成簇的間隔短回文重復CRISPR與內切酶Cas9的組合，可以在引導RNA的指引下，靶標并切割入侵者的遺傳物質。 近幾年，人們將CRISPR系統開發成了強大的基因組編輯工具。該系統使用簡
CRISPR關鍵ZL判歸張鋒團隊
2月16日，美國專利及商標局傳來重磅消息——該部門宣布，隸屬于哈佛大學與麻省理工學院的Broad研究所繼續保有2014年獲批的CRISPR-Cas9應用專利，也讓這項革命性基因編輯工具的專利之爭大體塵埃落定。三行文字，決定了這項專利的歸屬（圖片來源：STAT） 毫無疑問，CRISPR-Cas
張鋒Cell發表CRISPR研究新成果
來自Broad研究所、東京大學的研究人員，在新研究中揭示出了Cpf1/向導RNA/靶DNA復合物的晶體結構。這一重要的研究成果發布在4月21日的《細胞》（Cell）雜志上。 Broad研究所核心成員張鋒（Feng Zhang）博士及東京大學醫學科學研究所基礎醫學系Osamu Nureki教授是
張鋒發表Science雜志CRISPR新綜述
新一期（8月5日）的《科學》（Science）雜志發表了一篇題為“Diverse evolutionary roots and mechanistic variations of the CRISPR-Cas systems”的綜述文章。瓦赫寧根大學微生物學家John van der Oos是這
張鋒Nature子刊再發CRISPR綜述
麻省理工學院的張鋒（Feng Zhang）博士是近兩年大熱的CRISPR/Cas9技術的先驅開創者之一。2013年，這位80后的年輕華人科學家開發出了可用來編輯DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系統，自此之后一直致力于推動這一技術走向完美。 他還與4 位 CRISPR 技術先驅合作創辦
張鋒綜述：CRISPR的前景和挑戰
麻省理工學院的張鋒（Feng Zhang）博士是近兩年大熱的CRISPR/Cas9技術的先驅開創者之一。2013年，這位 80后的年輕華人科學家開發出了可用來編輯DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系統，自此之后一直致力于推動這一技術走向完美。 七月十五日，張鋒博士在國際學術期刊《Hum
張志鋒，我的海洋環保路
同事都稱呼他為“筆桿子”，因為國家海洋環境監測中心承擔的“十一五”“十二五”“十三五”全國海洋環境監測業務體系發展規劃的編制，以及各種國家級海洋研究報告、規劃，很多他都是主要執筆人。“筆桿子”本名張志鋒，是國家海洋環境監測中心主任助理，兼任全國海洋標準化委員會委員、海洋環保分技術委員會秘書長，國
馮國平、張鋒Neuron發表最新成果
人們都知道，精神疾病有著強烈的遺傳成分，但是，解開導致疾病的基因網絡，是一項艱巨的任務。科學家已經發現了數百個在精神疾病（如自閉癥）中發生突變的基因，但每個病人通常只有這些變化中的少數幾個。 更為復雜的是，這些基因中的一些，可能導致一種以上的疾病。其中一個這樣的基因，稱為Shank3，與自閉癥
弱精癥的介紹
弱精子癥(asthenospermia)是指精液參數中前向運動的精子(a和b級)小于50%或a級運動的精子小于25%的病癥，弱精子癥又稱精子活力低下。精子的運動功能或運動能力的強弱直接關系到人類的生殖，只有正常作前向運動的精子才能確保精子抵達輸卵管壺腹部與卵子結合形成受精卵。正常離體后的精子，在
弱精癥的病因
1．感染 附睪、輸精管、精囊和前列腺等生殖道或生殖腺體的急慢性炎癥都可降低精子的運動能力。感染對精子活力的影響可以是多方面的。微生物對精子的直接作用，如支原體可以吸附于精子的頭部、中段及尾部，使精子作前向運動時，流體動力學阻力加大，運動速度減慢，影響精子活力及穿透卵細胞的能力。此外，支原體可造
弱精癥的危害
1、輕度弱精子癥是指a級+b級精子30%或a級精子10%； 2、中度弱精子癥是指a級+b級精子30%，其中a級精子
弱精癥的預防
1、盡量不用或少用各種化學劑，從干洗店拿回來的衣服最好放幾天再穿，因為干洗劑會影響男性的性功能；每天11時前睡覺，每天出一身汗，盡量吃未經加工的純天然食品。 2、預防各種危害男性生育能力的傳染病，如流行性腮腺炎、性傳播疾病。 3、發現睪丸有不同于平時的變化，如腫大、變硬、凹凸不平、疼痛等，一
弱精癥的危害
1、因為弱精癥患者的精子有一定的質量問題，而這樣的精子即使能夠和卵子想結合，但結果是否理想就不一定了。 2、弱精癥的受孕存在一定的偶然性，即使是輕度的弱精癥精子活動能力也比正常情況下的要低，這樣也就保證不了精子的質量，在這種情況下受孕，從優生的角度考慮還是有一定弊端。 3、精子活動能力低下會
弱精癥的影響
弱精子癥，實際上是指精子活力低下。在正常情況下，一定比例的精子應該一往直前，具有快速向前運動的能力（這種能力是在通過附睪時獲得的）。如果缺乏了這種能力，就有可能導致男性不育。這種不育的概率，往往與精子活力的好壞程度成正比。 在正常情況下，精子成熟后需要借助附性腺分泌的各種活性物質的作用，精子進
弱精癥的檢查
1、睪丸活檢：用于無精子或少精子癥，直接檢查睪丸曲細精管的生精功能及間質細胞的發育情況，局部激素的合成與代謝可經免疫組化染色反映出來。 2、免疫學檢查：通過精子凝集試驗或制動試驗檢測血清或精漿中的精子凝集抗體或制動抗體，檢測方法雖有多種，應因地制宜選用。 3、內分泌檢查：通過刺激試驗可以了解
弱精癥的類型
中醫觀點： 一、腎陽不足，精液寒凝型 癥狀：精液不液化，或化而不全，內有凝塊或膠凍樣塊；陰囊及睪丸發涼或冷感；腰膝酸軟，畏寒肢冷。舌質淡苔薄白，脈沉遲或沉弦或細弱。 二、腎氣不足型 癥狀：精子活力低下，或死精子率40%；舉陽不堅，射精無力；早泄，遺精，性欲淡漠；腰膝酸軟，疲乏無力；頭暈耳
胎弱癥診療技術
? 胎兒生長受限是指孕37周后，新生兒出生體重小于2500克，或低于同孕齡平均體重的兩個標準差。中醫稱此病為“胎萎不長”，亦稱“妊娠胎萎燥”、“胎弱癥”或“胎不長”。??? 病因病機??? 胎居母腹，其生長發育依賴于母體氣血津液的滋養。氣血不足，胎失所養是本病的主要病機。常見分型有：??? 腎氣虧虛
弱精癥的癥狀
(1)婚后夫婦同居兩年以上，未采取任何避孕措施，健康配偶未孕者。 (2)精液分析經連續3次以上的指標提示精子向前運動(A+B級)
弱精癥的診斷
弱精子癥主要根據精液常規分析和病史詢問作出診斷。要求禁欲3～7 d后手淫取精，經連續3次以上的精液常規分析提示精子前向運動(a+b級)小于50%或快速直線前向運動的精子小于25%，精子密度大于20~106/mL，其他參數正常或基本正常者可診斷為弱精子癥。或射精后1 h，精子活率小于50%，實驗室
張鋒再發Cell：兩張圖詳解“魔剪”CRISPR家族！
微生物利用多種CRISPR-Cas系統組成了它們的免疫力，其中，2類CRISPR系統（特別是基于核酸酶Cas9的系統）已成為最熱門的基因編輯工具。1月初，發表在Molecular Cell雜志上的一項新成果中，CRISPR先驅張鋒帶領的研究小組發現了兩個新型的RNA靶向2類CRISPR系統。