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  • 張鋒/曹云霞鑒定了新的弱畸精子癥致病基因TTC29

    男性不育是一種復雜的、多因素的、高度異質性的疾病。其中,精子質量下降,包括精子運動能力降低或外部形態畸形,是導致男性不育的主要因素,約占總不育群體的30%-50%。臨床中對精子問題引發男性不育的診斷通常僅僅是描述性的、基于精液參數進行的分類,隱藏在精液表象后面的病因卻復雜多樣。弱畸精子癥,作為臨床上常見的一類導致男性不育的疾病表型,越來越多地被發現與遺傳變異有著很大的相關性。 作為弱畸精子癥的一種類型,精子鞭毛多發形態異常(Multiple Morphological Abnormalities of the Flagella, MMAF)表現為精子尾部鞭毛的多種畸形,包括無尾、短尾、卷尾、折尾以及不規則尾等形態,同時也伴有精子活力降低或數目減少。近年來的研究越來越多的研究發現這一類疾病很大一部為遺傳起源,本研究團隊在前期的研究中也陸續地報道了CFAP43,CFAP44,CFAP65,CFAP69,FSIP2,QRICH2......閱讀全文

    張鋒參與Cell發布CRISPR重要新成果

       一直以來研究人員都無法在哺乳動物細胞中實現高通量的靶向基因編輯,CRISPR-Cas9系統的應用標志著遺傳篩查一個重大的突破。  現在,來自哈佛-麻省理工Broad研究所的研究人員將這一篩查技術應用于小鼠骨髓源性樹突狀細胞,研究了PAMPs觸發的免疫反應的調控機制。通過綜合分析基因敲除結果及蛋

    張鋒參與Cell發布CRISPR重要新成果

      一直以來研究人員都無法在哺乳動物細胞中實現高通量的靶向基因編輯,CRISPR-Cas9系統的應用標志著遺傳篩查一個重大的突破。  現在,來自哈佛-麻省理工Broad研究所的研究人員將這一篩查技術應用于小鼠骨髓源性樹突狀細胞,研究了PAMPs觸發的免疫反應的調控機制。通過綜合分析基因敲除結果及蛋白

    遇見張鋒——那個改變了CRISPR的男人!

      一談到CRISPR/Cas9基因編輯技術,人們往往會聚焦于Emmanuelle Charpentier和Jennifer Doudna。2012年6月Charpentier還在瑞典于默奧大學,Doudna還在加州伯克利大學,兩人一起在《科學》雜志上發文表明該技術可以在試管中切割DNA。Charp

    戰況激烈,張鋒對手獲CRISPR新ZL

      CRIPSR領域迎來的一個重磅新聞,美國ZL和商標局(USPTO)二月十六日將一項基因編輯ZL授予了CRISPR技術先驅Jennifer A. Doudna的Caribou Biosciences公司。這再次攪渾了原本已經相當復雜的CRISPR知識產權形勢。  自CRIPSR系統被開發成研究工具

    張鋒團隊被判擁有CRISPR基因編輯ZL

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/3/474861.shtm 當地時間2月28日,美國ZL商標局(USPTO)做出裁定:張鋒所在的博德研究所團隊擁有在真核細胞中使用CRISPR基因編輯工具的ZL。此前相關聽證會在2月4日舉行。 這個結果

    張鋒導師-Karl-Deisseroth榮獲“引文桂冠獎”

      引文桂冠獎,是通過對Web of Science數據庫平臺(全球最重要的學術研究與發現平臺,涵蓋自然科學、社會科學和人文藝術三大領域)中科研論文及其引文進行深入分析,對遴選出的可能摘取諾貝爾獎的全球最具影響力的研究人員所頒發的獎項。  引文桂冠獎包括生理學或醫學、物理、化學和經濟學這四個領域,根

    劉小樂、張鋒CRISPR最新論文

      最近,來自哈佛大學醫學院Dana-Farber癌癥研究院、哈佛大學統計系和麻省理工學院-哈佛大學布羅德研究所的研究人員,在國際基因組研究權威期刊《Genome Research》發表題為“Sequence determinants of improved CRISPR sgRNA design”

    張鋒參與發表CRISPR新研究成果

      2016年7月29日,國際學術期刊《Journal of Biological Chemistry》在線發表了哈佛大學醫學院、麻省理工學院-哈佛大學Broad研究所和山西眼科醫院等處的一項最新研究成果,題為“The Clustered, Regularly Interspaced, Short

    2024年張鋒團隊迎來首篇Cell

      Fanzor (Fz)是一種廣泛存在于真核生物結構域的ωRNA引導內切酶,具有獨特的基因編輯潛力。  2024年8月28日,麻省理工學院/博德研究所張鋒團隊在Cell在線發表題為“Structural insights into the diversity and DNA cleavage me

    無頭精子癥:主要致病基因

      安徽醫科大學第一附屬醫院獲悉,該院專家新近在全球首次發現了導致男性不育的無頭精子癥致病基因——SUN5基因。目前,這一研究成果已刊發在《美國人類遺傳學雜志》上。  “在顯微鏡下看,正常精子的形狀像一個小蝌蚪,而無頭精子癥患者的‘小蝌蚪’沒有頭,或者連接頭和尾巴之間的‘脖子’是歪的。”安徽醫科大學

    動物所揭示Sun5異常導致無頭精子癥分子機制

      精子作為攜帶雄性遺傳物質的關鍵載體,其形態、活力、完整性對雄性生殖力至關重要。人類無頭精子癥的報道已有幾十年歷史,典型癥狀是精液中精子只具有能運動的尾部及小團胞質,從而導致男性不育。中國科學院動物研究所李衛研究組通過CRISPR/Cas9技術構建SUN5敲除的小鼠,發現SUN5的缺失不影響雌性生

    -Science:張鋒被控在CRISPRZL戰中“使詐”

      為爭奪CRISPR基因編輯技術的ZL權而鬧上法庭的對手準備打響他們的第一槍。在上周提交給美國ZL審 判和上訴委員會(Patent Trial and Appeal Board)的兩份文件中,加州大學(UC) 董事會和Broad研究所 (BI)的律師提供了一些信息,表明他們將如何闡述自己有資格獲得

    張鋒博士Nature子刊再發CRISPR重要成果

      規律成簇的間隔短回文重復CRISPR與內切酶Cas9的組合,原本是細菌抵御病毒的重要武器,現在這一組合已經成為了一個通用工具,被用于在真核生物中進行位點特異性的基因組編輯。  由于這種基因組編輯技術更易于操作,也具有更強的擴展性,CRISPRs-Cas9迅速成為了科研領域的新寵兒。  日前,麻省

    馮國平、張鋒Nature子刊發表綜述文章

      8月26日,《Nature Neuroscience》刊登了來自麻省理工學院(MIT)、MIT-哈佛大學Broad研究所、中科院上海生命科學研究院、劍橋大學、浙江大學和中科 院深圳先進技術研究院等處的一篇綜述文章,題為“Opportunities and challenges in modeli

    CRISPR先驅張鋒談靈長動物基因編輯

      目前人們還沒有全面了解大腦在健康和疾病狀態下的運作機制,難以開發出有效藥物治療大腦疾病。這些疾病給眾多患者、家庭乃至整個社會帶來了沉重的負擔。隨著人口老齡化,這個問題還會更加嚴重。  過去科學家們主要是在鼠類模型中對大腦進行研究,比如在小鼠特定神經元表達報告基因、神經活性標記和視蛋白。小鼠研究可

    CRISPR先驅張鋒談靈長動物基因編輯

      目前人們還沒有全面了解大腦在健康和疾病狀態下的運作機制,難以開發出有效藥物治療大腦疾病。這些疾病給眾多患者、家庭乃至整個社會帶來了沉重的負擔。隨著人口老齡化,這個問題還會更加嚴重。  過去科學家們主要是在鼠類模型中對大腦進行研究,比如在小鼠特定神經元表達報告基因、神經活性標記和視蛋白。小鼠研究可

    張鋒Science文章:靶向RNA的新型CRISPR系統

      來自麻省理工學院-哈佛大學Broad研究所、麻省理工學院、美國國立衛生研究院、羅格斯大學新布朗斯維克分校和俄羅斯Skolkovo理工學院的研究人員,確定了一個靶向RNA而非DNA的新型CRISPR系統的特征。研究結果發表在《科學》(Science)雜志上。  這種新方法有潛力開辟一條強大的細胞操

    張鋒Nature發表重要突破:用-CRISPR啟動基因

      麻省理工的科學家們對目前最熱門的基因編輯系統CRISPR/Cas9進行了改造,這一成果發表在十二月十日的Nature雜志上。現在,人們可以用這一技術在活細胞中有效啟動任何基因。  這個系統可以讓科學家們更簡便地研究不同基因的功能,領導這項研究的CRISPR技術先驅張鋒(Feng Zhang)說。

    張鋒最新Cell論文:細胞命運調控可預測

      全面了解基因調控網絡(GRN)控制細胞狀態是分子生物學的基本目標。轉錄因子(Transcription factors,TF)結合到基因組中的特定序列,以改變基因表達和特定細胞的狀態。單個轉錄因子的過表達就足以導致細胞命運的深刻變化,例如,改變轉錄因子的表達可以誘導多能干細胞向特定類型細胞的再分

    CRISPR先驅張鋒Cell發表最新研究成果

      在發表于8月27日《細胞》(cell)雜志上的一篇新研究論文中,來自Broad研究所和東京大學的研究人員揭示出了金黃色葡萄球菌Cas9復合物(SaCas9)的晶體結構——這種高效的酶克服了在哺乳動物體內進行基因組編輯一個主要的挑戰。   今年4月,Broad研究所核心成員、麻省理工學院McGov

    Cell:張鋒談CRISPR技術的應用與挑戰

    ????? 麻省理工學院的張鋒(Feng Zhang)博士是近兩年大熱的CRISPR/Cas9技術的先驅開創者之一。2013年,這位80后的年輕華人科學家開發出了可用來編輯DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系統,自此之后一直致力于推動這一技術走向完美。2014年,他還與其他 4 位 CRIS

    Kavli科學獎出爐:基因編輯缺張鋒

       北京時間2018年5月31日消息,三位在基因編輯技術領域做出開創性貢獻的科學家獲得2018年卡弗里納米科學獎(The Kavli Prize in Nanoscience),其中包括法國科學家Emmanuelle Charpentier、美國科學家Jennifer A. Doudna和立陶宛科

    最新發現!多代父體肥胖降低子代精子質量

    安徽醫科大學公共衛生學院教授王華、徐德祥團隊和安徽醫科大學第一附屬醫院教授賀小進、曹云霞團隊發現,多代父體肥胖通過表觀遺傳修飾降低子代精子質量。相關研究成果日前發表于《自然-通訊》。據世界衛生組織報道,不孕不育已成為繼心血管疾病和腫瘤之后威脅人類健康的第三大疾病。國內外多項大樣本調查發現,一般人群中

    Cell:張鋒團隊基因編輯技術研究新突破

      過去3年,CRISPR基因編輯技術成為生命科學領域的最熱門研究,因為利用這種簡單的手段,科學家可以方便地對感興趣的基因進行編輯,使基因編輯從過去高大上的尖端技術變成科學家的常用武器,也給人類基因疾病的治療帶來希望。利用這種技術,科學家已經先后成功對多種細胞,包括人類胚胎細胞進行了基因編輯。由于這

    張鋒:個體基因差異影響基因編輯“有效性”

      上個月,基因編輯領域迎來了歷史性的一刻!一名患有亨特氏綜合征的患者在美國接受了一次大膽的治療:體內基因編輯。此次治療旨在通過鋅指核酸酶(ZFN)基因組編輯技術,將正確的基因插入到肝細胞基因組中的特定位點。這是世界上首次通過體內基因編輯治療遺傳疾病。  那么,推廣體內基因編輯用于治療人類疾病真的容

    男性精液分析檢查結果的解讀

    生殖中心男科就診病人,最基本、最重要的檢查就是精液化驗。那么精液檢查結果如何解讀呢??? ? 首先精液分析主要是指:精子的濃度、精子總數、精子前向運動的活力百分比等,另外還有精液量、PH值、液化時間、粘稠度、精子凝集、精子形態(精子畸形率),如顯示:紅色圈內為一份精液最重要的參數,也是絕大部分人出問

    基于生物傳感器的五味子甲素治療少弱精子癥新發現

      北京中醫藥大學吳志生研究員、王琦院士、鄭燕飛副研究員團隊,在《藥學學報》英文刊(Acta Pharmaceutica Sinica B)發表了一篇中醫藥名醫名方關鍵質量屬性智慧辨識策略研究性論文:基于SCF/c-kit和TRPV1生物傳感的五味子甲素調節少弱精子癥自噬和凋亡相互作用的新發現。這篇

    Nature-Neuroscience:張鋒參與發表新綜述,聚焦腦疾病

      8月26日,《Nature Neuroscience》刊登了來自麻省理工學院(MIT)、MIT-哈佛大學Broad研究所、中科院上海生命科學研究院、劍橋大學、浙江大學和中科院深圳先進技術研究院等處的一篇綜述文章,題為“Opportunities and challenges in modelin

    張鋒發表CRISPR新突破-實現簡單的多重基因編輯

      生物通報道:CRISPR是規律成簇的間隔短回文重復(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)的縮寫。CRISPR與內切酶Cas9是一對好基友,細菌依靠它們組成的防御系統對抗外來侵略者。CRISPR-Cas9能夠在引導RN

    張鋒、莊小威發表新的CRISPR標記系統

      5月27日,Nature子刊《Scientific Reports》在線刊登了美國霍華德休斯醫學研究所、哈佛大學、麻省理工大學(MIT)-哈佛Broad研究所、MIT McGovern腦研究所的一項最新研究成果,題為“An RNA-aptamer-based two-color CRISPR l

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