WIKI資訊
早在八十年代，人們便采用相差顯微鏡對尿液中的紅細胞形態進行了觀察和分析。由于觀察者和觀察方法的不同，目前在臨床上有幾種分型標準。早期的分型標準認為：尿液中的紅細胞形態可分為三型，即（1）均一型：紅細胞形態基本正常，血紅蛋白含量一致，細胞膜正常，可以出現大小、形態相同的影子紅細胞及棘細胞；（2）多形型：紅細胞發生變形，有呈氣泡型、偽足型、靶型、膜內空泡、花環狀等各種形態，胞質不均勻、大小不等，血紅蛋白含量不一，細胞可出現胞膜顆粒狀聚集、破裂、細胞殘余，并可出現大小、形態各異的影紅細胞及棘形細胞；（3）混合型：均一型及多形型紅細胞同時存在。 也有人將尿畸形紅細胞的形態描述成以下幾種類型：（1）位相致密皰，從細胞膜突出；（2）濃縮的紅細胞；（3）芽孢狀紅細胞；（4）紅細胞碎片；（5）大型紅細胞；（6）古錢樣細胞樣有芽孢狀突出；（7）細胞膜有間斷的位相致密物呈顆粒樣沉著；（8）紅細胞的細胞膜不明顯。此后人們又對尿液中的紅細胞形態作過......閱讀全文
血尿即為尿中排出大量紅細胞，是一種常見臨床表現。血尿的出現常常被認為是泌尿系統疾患的重要訊號，即便是輕微、間歇或無癥狀性血尿，臨床上也常予以高度重視，以便盡早發現病因，及時給予正確診斷和施治。 血尿的發生，病變可涉
血 尿是臨床常見的癥狀，是提示泌尿系統有嚴重疾病的重要信息。正常尿液 中紅細胞很少，一般不超過 3/HPF。顯微鏡下紅細胞>3/HPF，稱鏡下血尿；肉眼見到不同程度紅色混濁如洗肉水樣或有血凝塊，稱肉眼血尿[1]。國外統計，普通 人群中血尿發病率為 1%， 女性較多， 其中腎臟疾病占 60%
李克成 潘旭萍 姜領（山東榮成市人民醫院 264300）血尿是臨床常見的癥狀，是提示泌尿系統有嚴重疾病的重要信息。正常尿液 中紅細胞很少，一般不超過 3/HPF。顯微鏡下紅細胞>3/HPF，稱鏡下血尿；肉眼見到不同程度紅色混濁如洗肉水樣或有血凝塊，稱肉眼血尿[1]。國外統計，普通 人群中血尿發
一． 血液學及血細胞形態學臨床應用： ● 是臨床血液病診斷與治療及臨床醫學檢驗學的基礎工作。 ● 血細胞形態學適用于臨床血液病診斷快速簡捷的要求。 ● 近年來由于血細胞學及超微結構、免疫學、細胞遺傳學、融合基因、造血干細
一． 血液學及血細胞形態學臨床應用： ● 是臨床血液病診斷與治療及臨床醫學檢驗學的基礎工作。 ● 血細胞形態學適用于臨床血液病診斷快速簡捷的要求。 ● 近年來由于血細胞學及超微結構、免疫學、細胞遺傳學、融合基因、造血干細胞及其細胞因子、
缺鐵性貧血 缺鐵性貧血(iron deficiency anemia.IDA)是指由于各種原因導致機體用來制造血紅蛋白的貯存鐵減少甚至耗盡時所發生的貧血。 缺鐵性貧血是貧血中最常見的類型，多發生于幼兒、妊娠及哺乳期婦女、慢性失血及胃腸道吸收功能障礙者。(一)血象 1.紅細胞、血紅蛋白減少，以后
貧血的診斷主要依靠檢查外周血的血紅蛋白（Hb）、紅細胞數（RBC）和紅細胞比積（Hct）。貧血的形態學分類需要借助紅細胞三個平均值等參數。網織紅細胞計數是每個貧血病人必須檢查的項目，它對于鑒別貧血的基本性質有重要意義。直方圖的觀察分析，血涂片紅細胞形態、大小等特征的觀察對貧血的鑒別診斷有重要參考價值
（一）紅細胞 正常人尿中排出紅細胞甚少，24小時尿中排出紅細胞數多不超過100萬，紅細胞為尿沉渣成分中最重要者，成人每4-7個高倍視野可偶見一個紅細胞，如每個視野見到1-2個紅細胞時應考慮為異常，若每個高倍視野均可見到3個以上紅細胞，則或診斷為鏡下血尿。 新鮮尿中紅細胞形態對鑒別腎小球源性和非腎
隨著基礎醫學深入研究，高新科技檢測技術在檢驗醫學的廣泛應用，使國內血液各項檢查項目水平明顯提高，但相比之下，先進的技術及方法在體液學常規檢查中應用較少，為了提高我國體液學檢測水平，現將近年來國內外進展綜述如下。 一、尿液沉渣檢查及尿液蛋白分析 1.尿沉渣檢驗方法學進展主要是顯微鏡檢查的標準化和沉
二、 尿畸形紅細胞發生機理及影響因素目前研究認為，尿紅細胞形態學的變化受著一系列的因素影響和制約。這些因素主要包括：腎小球濾過 曾有人采用體外模擬實驗裝置，設定一定的滲透壓、pH值范圍及3?m孔徑的濾過膜，然后將“血尿懸液”濾經該裝置，出現了類似于腎實質性疾病時的畸形紅細胞。當撤去濾過膜時，即使在相
血尿即為尿中排出大量紅細胞，是一種常見臨床表現。血尿的出現常常被認為是泌尿系統疾患的重要訊號，即便是輕微、間歇或無癥狀性血尿，臨床上也常予以高度重視，以便盡早發現病因，及時給予正確診斷和施治。血尿的發生，病變可涉及從腎臟、腎盂到遠端尿道等一系列解剖結構，或起源于全身性疾患對腎臟和/或泌尿系統的繼發影
近大半個世紀以來，隨著臨床醫學及實驗室技術的不斷進步，尿液檢查已成為評估健康、疾病狀態，尤其是判斷腎臟疾病的一種最常見且不可取代的檢查項目。然而，目前對尿液分析無論是臨床或實驗室，投放的研究精力均顯不足；臨床與實驗室缺乏相應的對話及溝通，實驗室對尿液分析的重視程度不夠 ；實驗室對尿液分析
血尿的定位診斷除緊密結合臨床病史、體征和X線、B超等輔助診斷手段外，尿液的實驗室檢查是一項非常重要的方法。 尿常規分析是血尿定位診斷的基礎。血尿標本中若有明顯的尿蛋白，醫學教諭網整理尤其是腎小球性蛋白尿則提示尿中紅細胞的起源可能來自于腎小球。腎小球性蛋白尿常以白蛋白及一些大分子的蛋白為主，而腎
血尿的定位診斷除緊密結合臨床病史、體征和X線、B超等輔助診斷手段外，尿液的實驗室檢查是一項非常重要的方法。尿常規分析是血尿定位診斷的基礎。血尿標本中若有明顯的尿蛋白，尤其是腎小球性蛋白尿則提示尿中紅細胞的起源可能來自于腎小球。腎小球性蛋白尿常以白蛋白及一些大分子的蛋白為主，而腎小管性蛋白尿則以溶菌酶
一、 尿紅細胞形態學的變化早在八十年代，人們便采用相差顯微鏡對尿液中的紅細胞形態進行了觀察和分析。由于觀察者和觀察方法的不同，目前在臨床上有幾種分型標準。早期的分型標準認為：尿液中的紅細胞形態可分為三型，即（1）均一型：紅細胞形態基本正常，血紅蛋白含量一致，細胞膜正常，可以出現大小、形態相同的影子紅
尿紅細胞形態學的變化受著一系列的因素影響和制約。這些因素主要包括：一、腎小球濾過：曾有人采用體外模擬實驗裝置，設定一定的滲透壓、pH值范圍及3?m孔徑的濾過膜，然后將“血尿懸液”濾經該裝置，出現了類似于腎實質性疾病時的畸形紅細胞。當撤去濾過膜時，即使在相同的滲透壓、pH值條件下，畸形紅細胞并未產生。
與蛋白尿幾乎都來源于腎臟不同，血尿可來源于泌尿道的任何部位。導致血尿的病因多種多樣，絕大多數由泌尿系統疾病引起，但也有少數是由全身性疾病如凝血功能障礙等導致。外科性血尿多表現為肉眼血尿，常伴有血絲或血塊，主要由泌尿系統結石、腫瘤及創傷引起。而內科性血尿常表現為鏡下血尿或肉眼血尿，主要由原發性或繼發性
機制與蛋白尿幾乎都來源于腎臟不同，血尿可來源于泌尿道的任何部位。導致血尿的病因多種多樣，絕大多數由泌尿系統疾病引起，但也有少數是由全身性疾病如凝血功能障礙等導致。外科性血尿多表現為肉眼血尿，常伴有血絲或血塊，主要由泌尿系統結石、腫瘤及創傷引起。而內科性血尿常表現為鏡下血尿或肉眼血尿，主要由原發性或繼
尿液常規分析是臨床常用的檢驗項目，作為臨床三大常規檢測項目之一，尿液分析以其操作簡便，實驗快捷，取材簡單，對臨床診斷高幫助性深得臨床認可。尿液分析及其形態學可用以臨床診斷和鑒別多種疾病（腎臟疾病、泌尿系統感染或結石等），在臨床治療中具有重要的指導意義[1]。隨著醫學科技和實驗技術的發展，尿液干化
１臨床檢驗技術及儀器設備的發展現狀 １．１血細胞分析設備 血液細胞分析包括對人體血液中不同類型細胞（白細胞、紅細胞、血小板）的數量及相關參數（白細 胞分類、紅細胞內血紅蛋白含量等）的分析。傳統的血液細胞分析技術主要用顯微鏡計數不同類型的細胞 數量，再將血液細胞涂片染色處理，通過顯微鏡對細胞
吉林省圖們市石峴醫院(133101) 郭淑娟 血尿是許多疾病所伴隨的臨床癥狀之一，由于尿液中紅細胞的形態與泌尿系統疾病的種類密切相關，因而觀察尿中紅細胞形態的變化可判定血尿的來源，可作為區別腎小球性疾患和非腎小球性疾患
紅細胞形態學報告等實用性 問：能對做全細胞計數（CBC）的樣品報告紅細胞（RBC）形態學與全血細胞分類對照的實用性進行一下評論嗎？我們目前對任何紅細胞分布密度（RDW）<11.0或>17.0、或有異常RBC/HGB比率的樣品
尿常規項目標準操作干化學法 標本的采集及保存尿常規檢驗通常以新鮮晨尿為宜，但門診患者可以隨機留尿。尿液標本采集 應使用潔凈帶蓋的一次性容器，避免經血、白帶、精液、糞便混入。標本留 取后要及時送檢。 對于不能立即檢查的標本，在冰箱內一般可保存 6-8 小時。要根據檢驗項目 的需要，選擇不同的防腐及保存
1.紅細胞(RBC)紅細胞出現在散射圖的左角。由于紅細胞在尿液中直徑大約是8.0um，沒有細胞核和線粒體，所以熒光強度(Fl) 很弱，紅細胞在尿液標本中大小不均，且部分溶解成小紅細胞碎片，或者在腎臟疾患時排出的紅細胞也大小不等，因此紅細胞前向散射光 強度(Fsc)差異較大。一般來看，Fl幾乎極低和F
多聯試帶的基本結構采用了多層膜結構：第一層尼龍膜起保護作用，防止大分子物質對反應的污染，保證試帶的完整性；第二層絨制層，包括碘酸鹽層和試劑層，碘酸鹽層可破壞維生素C等干擾物質，試劑層與尿液所測定物質發生化學反應；第三層是固有試劑的吸水層，可使尿液均勻、快速地浸入，并能抑制尿液流到相鄰反應區；最后
尿液分析儀是測定尿中某些化學成分的自動化儀器，它是醫學實驗室尿液自動化檢查的重要工具，此種儀器具有操作簡單、快速等優點。但是尿液分析儀人使用不當和許多中間環節及影響因素都直接影響自動化分析結果的準確性，不僅會引起實驗結果的誤差，甚至延誤診斷因此要求操作者對自動化
尿液分析儀是測定尿中某些化學成分的自動化儀器，它是醫學實驗室尿液自動化檢查的重要工具，此種儀用具有操縱簡單、快速等優點。但是尿液分析儀人使用不當和很多中間環節及影響因素都直接影響自動化分析結果的正確性，不僅會引起實驗結果的誤差，甚至延誤診斷因此要求操縱者對自動化儀器的原理、性能、留意事項及影響因素等
檢驗標本的采集 一、血液標本的采集 血液標本可來自于靜脈、動脈或毛細血管。靜脈血是最常用的標本，靜脈穿刺是最常用的采血方法。毛細血管采血主要用于兒童，血氣分析多使用動脈血。 （一） 靜脈采血法 1 ．采血步驟 采血前核對病人姓名、性別、年齡、編號及檢驗項目等，按試驗項目要求，準備好相應
尿液有形成分是指來自泌尿道，并以可見形式滲出、排出、脫落和濃縮結晶所形成的物質的總稱；通過離、心方式得到的濃縮的尿有形成分稱之為尿沉渣。尿液有形成分檢查是一項經典的檢驗項目，它和理學檢查、化學檢查共同構成尿常規檢查的全部內容，相輔相成、互相彌補和互相印證。但有形成分檢查對于臨床醫生了解泌尿系統各個
作者：解放軍總醫院 叢玉隆教授尿液有形成分是指來自泌尿道，并以可見形式滲出、排出、脫落和濃縮結晶所形成的物質的總稱；通過離、心方式得到的濃縮的尿有形成分稱之為尿沉渣。尿液有形成分檢查是一項經典的檢驗項目，它和理學檢查、化學檢查共同構成尿常規檢查的全部內容，相輔相成、互相彌補和互相印證。但有形成分檢查