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  • 賣賣賣!阿斯利康14億出售阿那曲唑和比卡魯安

    ▍14億,阿斯利康出售兩抗癌藥 近日,外媒報道,作為戰略重點調整的一部分,阿斯利康把在歐洲、非洲和其他國家/地區的兩種癌癥藥物的權利出售給了Juvisé Pharmaceuticals。 據了解,藥物Arimidex(阿那曲唑)和Casodex(比卡魯胺)主要用于治療乳腺癌和前列腺癌,并在那些地區已經失去了ZL保護,該公司已于2017年在美國出售了這兩種藥物的權利。 Juvisé是法國的專業制藥公司,它意圖通過這筆交易進入腫瘤學市場。資料顯示,該公司此前專注于心腦血管、腫瘤和神經精神疾病藥物的生產和商業化。 這家法國制藥公司雖然僅有11年的發展歷史,但已經在75個國家/地區銷售自己的藥物。 Juvisé Pharmaceuticals預先支付了1.81億美元,而未來的銷售或有償款項則高達1700萬美元,共計約2億美元(折合人民幣14億),去年,Arimidex為協議涵蓋的國家/地區帶來了3700萬美元的收入,而Ca......閱讀全文

    賣賣賣!阿斯利康14億出售阿那曲唑和比卡魯安

      ▍14億,阿斯利康出售兩抗癌藥  近日,外媒報道,作為戰略重點調整的一部分,阿斯利康把在歐洲、非洲和其他國家/地區的兩種癌癥藥物的權利出售給了Juvisé Pharmaceuticals。  據了解,藥物Arimidex(阿那曲唑)和Casodex(比卡魯胺)主要用于治療乳腺癌和前列腺癌,并在那

    阿那曲唑的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含4g的溶液系統適用性溶液取阿那曲唑、雜質Ⅰ對照品和雜質Ⅳ對照品各適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含阿那曲唑

    阿那曲唑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,對照品溶液取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(40:60)為流動相

    阿那曲唑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,對照品溶液取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(40:60)為流動相

    阿那曲唑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,對照品溶液取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(40:60)為流動相

    阿那曲唑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,對照品溶液取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(40:60)為流動相

    阿那曲唑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,對照品溶液取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(40:60)為流動相

    阿那曲唑的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙腈或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為81~85℃

    阿那曲唑的鑒別方法

    (1)取本品約5mg,置干燥試管中,加丙二酸約50mg與醋酐2ml,在85~95℃水浴中加熱10分鐘,溶液顯棕紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1151圖)一致。

    阿那曲唑片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿那曲唑5mg),精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入流動相A5ml,超聲使阿那曲唑溶解,搖勻,用0.22m濾膜濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含阿那曲唑4g的溶液系統適用性

    阿那曲唑片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿那曲唑5mg),精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入流動相A5ml,超聲使阿那曲唑溶解,搖勻,用0.22m濾膜濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含阿那曲唑4g的溶液系統適用性

    阿那曲唑片的基本性狀

    本品為類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色.

    阿那曲唑片的鑒別方法

    (1)取本品5片,研細,加乙腈約10ml,振搖,過濾至干燥試管中,蒸干,冷卻,加丙二酸約50mg與醋酐2ml,在85~95℃水浴中加熱10分鐘,溶液應呈棕紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    阿那曲唑片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿那曲唑2.5mg),置25m1量瓶中,加流動相適量,超聲使阿那曲唑溶解,放冷至室溫,用流動相稀釋至刻度,搖勻,用0.22m濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定

    阿那曲唑的雜質和制劑類型

    制劑阿那曲唑片雜質質ⅢCHH3C CN 和異構體2,3-[3-(1-氰基-1甲基乙基)-5-(1H-1,2,4三氮唑-1甲基)苯基]-2-甲基丙腈雜質ⅣCHCH HSC CN 5-溴甲基-a,a,a,a-四甲基-1,3-苯二乙腈

    阿那曲唑的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品約5mg,置干燥試管中,加丙二酸約50mg與醋酐2ml,在85~95℃水浴中加熱10分鐘,溶液顯棕紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1151圖)一致。檢查有關物質照高效液

    阿那曲唑的類別和貯藏方法

    類別抗胂瘤藥。貯藏密封保存

    阿那曲唑的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙腈或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為81~85℃鑒別(1)取本品約5mg,置干燥試管中,加丙二酸約50mg與醋酐2ml,在85~95℃水浴中加熱10分鐘,溶液顯棕紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品

    阿那曲唑片的類別及貯藏方法

    類別同阿那曲唑。規格1mg貯藏密封保存

    阿那曲唑片的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品5片,研細,加乙腈約10ml,振搖,過濾至干燥試管中,蒸干,冷卻,加丙二酸約50mg與醋酐2ml,在85~95℃水浴中加熱10分鐘,溶液應呈棕紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512

    阿那曲唑片的限制及鑒別方法

    性狀本品為類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品5片,研細,加乙腈約10ml,振搖,過濾至干燥試管中,蒸干,冷卻,加丙二酸約50mg與醋酐2ml,在85~95℃水浴中加熱10分鐘,溶液應呈棕紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保

    第三批集采外資藥企報價概覽

       第三批國家藥品集中帶量采購結果塵埃落定。與上一次以拜耳阿卡波糖、賽諾菲氯吡格雷為首所掀起的外資降價潮相比,此次僅有衛材甲鈷胺片、優時比左乙拉西坦注射液、輝瑞利奈唑胺片3個原研品種中標。  為何僅3款原研品種中標?是國內藥企報價太兇悍?還是外資藥企的申報價格過高?  醫藥魔方重溫報價現場的數據發

    -TOP10跨國藥企在中國市場業績一覽

      隨著經濟的下行,尤其是醫保投入高增長的難以為繼,中國醫藥市場2014年增速明顯走低,因而外企的逆勢增長更值得內資企業深思。同時我們還看到,2014年吉利德和安進都已陸續進入中國,說明跨國企業依然看好中國市場。  排名前十的跨國巨頭在中國的表現優于跨國企業的全球水平。除吉利德外,其他企業都在中國市

    卡比馬唑的檢查方法

    甲巰咪唑照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,精密稱定,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照品溶液取甲巰咪唑對照品適量,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷丙酮(4:1)為展開劑測定法吸取供試品

    卡比馬唑的基本性狀

    本品為白色或類白色的結晶性粉末;有特臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水或乙醚中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為122~125℃。

    卡比馬唑的鑒別方法

    (1)取本品10mg,加水5ml,加熱使溶解,放冷,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即生成猩紅色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與292nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集95圖)一致。

    卡比馬唑的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置500ml量瓶中,加水使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→100)10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在292nm的波長處測定吸光度,按C7H10N2O2S的

    卡比馬唑片的檢查方法

    甲巰咪唑照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品20片,研細,加三氯甲烷適量,研磨使卡比馬唑溶解,濾過,用三氯甲烷洗滌濾器,合并濾液與洗液,置10ml量瓶中,用三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲巰咪唑對照品適量,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每ml中含100g的溶液。色譜條件

    阿斯利康腫瘤新藥英非凡德魯單抗顯著延長患者生存期

      在十一國慶假期期間,國際頂尖醫學雜志《柳葉刀》上發布了小細胞肺癌的一項研究成果—CASPIAN研究證實:阿斯利康公司的PD-L1單抗英非凡(imfinzi,德魯單抗)聯合化療能有效改善廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的預后。這是小細胞肺癌治療領域沉寂近二十余年來的首次重大突破。圖1:德魯單抗聯

    卡比馬唑的類別和貯存方法

    類別抗甲狀腺藥貯藏密封保存。制劑卡比馬唑片

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