治療濾泡性淋巴瘤EZH2抑制劑獲FDA優先審評資格
近日，Epizyme公司宣布，美國FDA已接受其開發的“first-in-class“EZH2抑制劑Tazverik（tazemetostat）的補充新藥申請（sNDA），用于治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）患者。這些患者至少接受過兩種前期系統性治療。FDA同時授予該申請優先審評資格，預計將于今年6月18日前做出回復。今年1月，FDA已批準Tazverik治療轉移性/局部晚期上皮樣肉瘤患者。 FL是非霍奇金淋巴瘤的一種。大約20%的FL患者的EZH2基因攜帶功能獲得性基因突變，導致EZH2的活性升高。而這會導致B細胞被“鎖死”在生發狀態（germinal state），從而促使它們癌變。 Tazverik是一款“first-in-class”組蛋白賴氨酸甲基轉移酶（Histone-Lysine N-methyltransferase）EZH2抑制劑。Tazverik通過抑制EZH2的活性，能夠讓B細胞繼續分化或者產生......閱讀全文
首款EZH2抑制劑獲FDA全票支持
今日，Epizyme公司宣布，美國FDA腫瘤學藥物咨詢委員會（Oncologic Drugs Advisory Committee， ODAC）以11：0的投票結果，支持該公司開發的“first-in-class”EZH2抑制劑tazemetostat治療不適合手術治療的轉移性/局部晚期上皮樣肉
Epizyme遞交EZH2抑制劑新藥申請，治療濾泡性淋巴瘤
昨日，FDA腫瘤學藥物咨詢委員會以11:0的投票結果，支持Epizyme公司開發的“first-in-class“EZH2抑制劑tazemetostat治療轉移性/局部晚期上皮樣肉瘤患者。幾個小時之后，Epizyme公司宣布，已經向美國FDA遞交tazemetostat的新藥申請（NDA），尋求
治療濾泡性淋巴瘤－EZH2抑制劑獲FDA優先審評資格
近日，Epizyme公司宣布，美國FDA已接受其開發的“first-in-class“EZH2抑制劑Tazverik（tazemetostat）的補充新藥申請（sNDA），用于治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）患者。這些患者至少接受過兩種前期系統性治療。FDA同時授予該申請優先審評資格，預計將
靶向治療肺癌，從表觀遺傳學水平抑制腫瘤基因表達
非小細胞肺癌是世界范圍內導致癌癥致死的主要殺手，應用拓撲異構酶II抑制劑依托泊苷只對一小部分患有非小細胞肺癌的病人具有良好療效，因此，改變藥物作用靶點愈來愈成為藥物治療該疾病的重中之重。之前有研究表明，EZH2能與PRC2共同作用對H3K27進行三甲基化，從而起到基因沉默的作用，因此甲基轉移酶
表觀遺傳藥物EZH2抑制劑，通過激活免疫系統治療膀胱癌
他澤司他讓小鼠膀胱中充滿了免疫細胞。當使用沒有T細胞的小鼠膀胱癌模型，他澤司他治療無效，這表明他澤司他主要是是通過激活免疫系統來發揮抗癌效果。膀胱癌（Bladder Cancer，BCa），是泌尿系統中最常見的惡性腫瘤之一，多數為移行上皮細胞癌。在國外，膀胱癌的發病率在男性泌尿生殖器腫瘤中僅次于前列
突破－多項臨床實驗顯示表觀遺傳學藥物可治療淋巴瘤
根據即將在法國巴黎舉行的2018年癌癥靶向治療國際會議（TAT 2018）中將展示的數據，一些靶向表觀遺傳學的新藥物在淋巴瘤病人身上顯示出了很好的效果。歐洲腫瘤學會（ESMO）的1期腫瘤學會議成為了BET抑制劑和EZH2抑制劑早期臨床試驗的專場。圖片來源：Gabriel Caponetti, M
陸軍軍醫大學朱波等證明了EZH2活性抑制可以治療結腸炎
炎癥性腸病（IBD）是一個世界范圍的健康問題，所有人群中的患病率急劇上升。IBD患者的生活質量較差，結直腸癌風險增加2至8倍（稱為結腸炎相關結直腸癌，CAC）。然而，目前對IBD的藥物治療遠非最佳：氨基水楊酸鹽的療效適中；類固醇有效但會引起嚴重的并發癥；抗腫瘤壞死因子（TNF）-α抗體等生物治療
合肥研究院等發現惡性血液腫瘤治療新靶點
近日，中國科學院合肥物質科學研究院健康與醫學技術研究所研究員劉青松團隊與美國哈佛大學醫學院Dana-Farber癌癥研究所教授James Griffin團隊合作，發現了針對EZH2突變陽性惡性血液腫瘤的治療新靶點USP47。相關研究成果在線發表于Leukemia。 在惡性血液腫瘤，如生發中心彌
Nat－Med:科學家找到解決白血病抗藥問題的新機制
在發表在國際學術期刊Nature Medicine上的一項研究中，來自德國的科學家們對急性髓系白血病病人產生藥物抵抗的機制進行了研究，他們發現一種組蛋白甲基轉移酶的表達變化可能與抗藥機制有關。 在急性髓系白血病（AML）的治療過程中經常會發生治療抵抗，因此AML病人的死亡率非常高。但是導致白血
抗炎水凝膠可以減緩視網膜變性
研究人員開發了一種可注射的炎癥反應水凝膠（IRH），在小鼠身上進行的測試表明，它可以將抗炎藥物直接輸送到眼睛的視網膜。研究小組報告了體外實驗以及對患有視網膜變性（視網膜色素變性（RP）模型）的小鼠進行的測試，發現負載的透明質酸（HA）基水凝膠可以成功地傳遞抗炎 EZH2 抑制劑藥物視網膜響應眼內炎癥
濾泡性淋巴瘤(FL)新藥在美國提交上市申請！
Epizyme是一家臨床階段的美國生物制藥公司，致力于開發創新性的表觀遺傳學藥物來改寫癌癥及其他嚴重疾病的治療。近日，該公司宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份新藥申請（NDA），以加速批準tazemetostat，用于先前已接受過至少2種系統療法、攜帶或不攜帶EZH2激活突變、復
EZH2基因的結構和作用
EZH2基因編碼的是一種組蛋白賴氨酸N-甲基轉移酶，參與DNA甲基化從而抑制其他基因轉錄，EZH2也可甲基化組蛋白H3第27位賴氨酸。EZH2的甲基化活性促進異染色質的形成從而使基因沉默，是PRC2復合物的組分之一。EZH2的突變或者過表達與多種類型癌癥相關，如乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤和膀胱癌等。
Nature－medicine：－靶向EZH2治療卵巢癌
近日，著名國際期刊Nature Medicine在線發表了美國華人科學家Rugang Zhang研究小組的一項最新研究成果，他們發現在攜帶ARID1A突變的腫瘤細胞中抑制甲基轉移酶EZH2會導致細胞合成致死。這項研究為治療ARID1A突變腫瘤提供了一個新的治療策略。 研究人員指出，ARID1A
揭示Hsp90調控Ezh2蛋白穩定性參與移植物抗宿主病重要機制
最新一期的國際學術期刊Blood 以封面論文的形式發表了中國科學院上海生命科學研究院（人口健康領域）張雁云研究組的研究論文：Hsp90 inhibition destabilizes Ezh2 protein in alloreactive T cells and reduces graft-v
李恩博士PNAS癌癥治療新靶點
日來自諾華生物醫學研究有限公司的研究人員發現了淋巴瘤的一個潛在治療靶點Ezh2，利用小分子抑制劑選擇性抑制Ezh2證實可阻斷腫瘤細胞增殖。相關論文發表在《美國科學院院刊》(PNAS)上。 領導這一研究的是諾華(中國)生物醫學研究有限公司李恩(En Li)博士。其畢業于麻省理工
FDA接受tazemetostat新藥申請－治療濾泡性淋巴瘤
FDA腫瘤學藥物咨詢委員會以11：0的投票結果，支持Epizyme公司開發的“first-in-class“EZH2抑制劑tazemetostat治療轉移性/局部晚期上皮樣肉瘤患者。幾個小時之后，Epizyme公司宣布，已經向美國FDA遞交tazemetostat的新藥申請（NDA），尋求加速批
EZH2基因編碼功能及結構描述
EZH2基因編碼的是一種組蛋白賴氨酸N-甲基轉移酶，參與DNA甲基化從而抑制其他基因轉錄，EZH2也可甲基化組蛋白H3第27位賴氨酸。EZH2的甲基化活性促進異染色質的形成從而使基因沉默，是PRC2復合物的組分之一。EZH2的突變或者過表達與多種類型癌癥相關，如乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤和膀胱癌等。
定義癌癥突變：破壞基因組3D相互作用的突變
在細胞中，DNA緊密地包裹在蛋白質周圍，并以一種復雜的3D結構包裝，我們稱它們為“染色質”。染色質不僅可以保護我們的遺傳物質不受損傷，而且通過調節基因組在3D空間的表達來組織整個基因組：展開呈現給細胞基因表達機器，然后再將它們卷回去。 在3D染色質結構中，一些區域被稱為“拓撲關聯域（TADs）
遺傳風險基因信號通路相關因子EZH2
EZH2基因編碼的是一種組蛋白賴氨酸N-甲基轉移酶，參與DNA甲基化從而抑制其他基因轉錄，EZH2也可甲基化組蛋白H3第27位賴氨酸。EZH2的甲基化活性促進異染色質的形成從而使基因沉默，是PRC2復合物的組分之一。EZH2的突變或者過表達與多種類型癌癥相關，如乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤和膀胱癌等。
EZH2基因突變與藥物因子介紹
EZH2基因編碼的是一種組蛋白賴氨酸N-甲基轉移酶，參與DNA甲基化從而抑制其他基因轉錄，EZH2也可甲基化組蛋白H3第27位賴氨酸。EZH2的甲基化活性促進異染色質的形成從而使基因沉默，是PRC2復合物的組分之一。EZH2的突變或者過表達與多種類型癌癥相關，如乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤和膀胱癌等。
與組蛋白修飾相關因子介紹EZH2
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與組蛋白修飾相關因子介紹EZH2
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具有遺傳風險的基因介紹EZH2基因
EZH2基因編碼的是一種組蛋白賴氨酸N-甲基轉移酶，參與DNA甲基化從而抑制其他基因轉錄，EZH2也可甲基化組蛋白H3第27位賴氨酸。EZH2的甲基化活性促進異染色質的形成從而使基因沉默，是PRC2復合物的組分之一。EZH2的突變或者過表達與多種類型癌癥相關，如乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤和膀胱癌等。
天津醫科大學PNAS發布表觀遺傳新發現
來自天津醫科大學、哈佛醫學院的研究人員證實，Ezh2通過組蛋白甲基轉移酶活性調控了自然殺傷細胞（NK細胞）的分化和功能。這一研究發現發布在12月14日的《美國國家科學院院刊》（PNAS）上。 天津醫科大學的王璽( Xi Wang)教授，美國科學院院士Harvey Cantor，及哈佛醫學院的J
我國學者揭示發現Ezh2調節自身免疫性疾病的新機制
近日，國際期刊Journal of Experimental Medicine在線發表了中國科學院上海營養與健康研究院（暫名）肖意傳研究組與秦駿研究組合作完成的題為“Macrophage/microglial Ezh2 facilitates autoimmune inflammation th
華人女科學家Science揪出癌癥的罪魁禍首
來自Dana-Farber癌癥研究所的科學家們發現了一個分子開關，證實其可在無雄激素刺激的情況下促使晚期前列腺癌擴散。研究人員表示這一發現有可能促成對不再受控于激素阻斷藥物的前列腺癌的新治療。研究論文發表于12月14日的《科學》(Science)雜志上。 來自Dana-Farber癌癥研究
與腎癌相關的EZH2基因編碼功能描述
EZH2基因編碼的是一種組蛋白賴氨酸N-甲基轉移酶，參與DNA甲基化從而抑制其他基因轉錄，EZH2也可甲基化組蛋白H3第27位賴氨酸。EZH2的甲基化活性促進異染色質的形成從而使基因沉默，是PRC2復合物的組分之一。EZH2的突變或者過表達與多種類型癌癥相關，如乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤和膀胱癌等。
DNA損傷修復信號通路相關因子EZH2
EZH2基因編碼的是一種組蛋白賴氨酸N-甲基轉移酶，參與DNA甲基化從而抑制其他基因轉錄，EZH2也可甲基化組蛋白H3第27位賴氨酸。EZH2的甲基化活性促進異染色質的形成從而使基因沉默，是PRC2復合物的組分之一。EZH2的突變或者過表達與多種類型癌癥相關，如乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤和膀胱癌等。
EZH2基因或為白血病治療新靶點
新加坡一項研究顯示，他們發現了一個3-Deazaneplanocin A（DZNep）介導細胞凋亡的新的分子機制，并提出EZH2基因可能是AML治療的一個潛在的新靶點。研究報告2011年7月6日在線發表于《》（Blood）雜志。 DZNep是一種組蛋白甲基轉移酶抑制劑。之前已經有幾項研究表明，D
創新藥大事件|恒瑞醫藥7億美元抗腫瘤藥物成功出海
2月12日，恒瑞醫藥(44.81 -0.91%,診股)發布公告稱與美國TREELINEBIOSCIENCES，INC.公司（以下簡稱“Treeline公司”）達成協議，將具有自主知識產權的抗腫瘤藥品SHR2554（EZH2抑制劑）項目有償許可給Treeline公司，Treeline公司將獲得在除