雙氧水配合TRPO／TBP萃取分離鎢鉬的工業試驗
以雙氧水(H_2O_2)為配合劑,采用混合萃取劑三烷基氧膦(TRPO)和磷酸三丁酯(TBP)從含WO3110~150 g·L~(-1)、Mo/WO_3(質量比)10%~15%的高鉬鎢酸銨溶液中萃取分離鎢鉬,負載有機相用NH_4HCO_3溶液選擇性反萃Mo。在萃取-反萃取試驗研究的基礎上進行工業試驗,利用kremser方程確定了平衡p H值、萃取級數和W,Mo萃取率之間的關系,提出了中間級加酸調p H值的2段式逆流萃取、2段式反萃取等新的工藝改進措施,在優化條件下長時間運轉以考察新工藝的穩定性,并進行技術經濟成本分析。結果表明:有機相組成(體積分數)為3%TRPO+70%TBP+27%磺化煤油,有機相流量為100 L·h-1,料液中含WO_3110~150 g·L~(-1),Mo/WO_3(質量比)10%~15%,優化試驗條件下得到的萃余液中WO_3質量濃度為126~151 g·L~(-1),Mo質量濃度為0.0019~0.012......閱讀全文
雙氧水配合TRPO/TBP萃取分離鎢鉬的工業試驗
以雙氧水(H_2O_2)為配合劑,采用混合萃取劑三烷基氧膦(TRPO)和磷酸三丁酯(TBP)從含WO3110~150 g·L~(-1)、Mo/WO_3(質量比)10%~15%的高鉬鎢酸銨溶液中萃取分離鎢鉬,負載有機相用NH_4HCO_3溶液選擇性反萃Mo。在萃取-反萃取試驗研究的基礎上進行工業試驗,
雙氧水配合TRPO/TBP混合萃取劑萃取分離鎢鉬的研究
現有鎢鉬分離工藝處理高鉬含鎢溶液存在W損大、除Mo不徹底、成本高和對環境污染嚴重等不足。本文針對此提出了一條從高鉬含鎢溶液中分離鎢鉬的清潔高效新工藝,即雙氧水配合—TRPO/TBP混合萃取劑萃取分離鎢鉬新工藝,并成功完成了工業化試驗。 本研究針對鎢酸銨溶液調酸制備雙氧水配合溶液存在的困難,創新性的提
支撐液膜萃取回收高濃度煤氣化含酚廢水研究
煤氣化廢水中高濃度的酚類物質，嚴重影響了煤氣化廢水的處理，然而其中的酚類物質具有很高的回收價值。支撐液膜技術是一種萃取劑用量小、萃取效果高、能耗低、無二次污染的新型分離技術。這些優勢使支撐液膜技術在回收處理高濃度煤氣化含酚廢水領域中有著廣闊的發展空間。 本論文以聚丙烯（PP）中空纖維膜與聚偏氟乙烯（
TBP結合因子
中文名稱TBP結合因子英文名稱TBP-associated factor;TAF定 義通用轉錄因子TFⅡD的亞單位。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
交叉配合試驗的概念
傳統的交叉配合（crossmatching）試驗是檢測受者體內是否存在抗供者的特異性抗體，現在可同時檢測受者對供者LD抗原的相容程度。不管是否已經進行過各種HLA分型試驗，交叉配合試驗對選擇移植物都有一定的參考價值。 1.微量細胞毒試驗： 用供者的淋巴細胞作靶細胞，與受者的血清進行CDC；出
交叉配合試驗概述
傳統的交叉配合（crossmatching）試驗是檢測受者體內是否存在抗供者的特異性抗體，現在可同時檢測受者對供者LD抗原的相容程度。不管是否已經進行過各種HLA分型試驗，交叉配合試驗對選擇移植物都有一定的參考價值。 1.微量細胞毒試驗：用供者的淋巴細胞作靶細胞，與受者的血清進行CDC；出現陽性反
羥肟酸類化合物作為萃取劑使用的介紹
羥肟酸類化合物具有較高的萃取選擇性。因其對銅有較好的選擇性，可以從多種元素中優先萃取銅，已廣泛應用于銅萃取工業中。 美國早期研究開發的以磷酸三丁酯（TBP）為溶劑的輻照鈾燃料的萃取法后處理技術，是普遍認可的可行、經濟的后處理方法。在TBP-煤油組成的有機萃取相中加入乙酰羥肟酸，經多次實驗研究證
TBP6鉛筆劃痕試驗儀的使用方法
TBP6鉛筆劃痕試驗儀是根據國家標準“涂膜硬度鉛筆測定法”GB/T6739-1996設計制造的。TBP6鉛筆劃痕試驗儀即可在實驗室使用，也可用于施工現場，并能在任意方向上對涂膜硬度進行檢定。TBP6鉛筆劃痕試驗儀涂膜硬度是涂料制造、涂料使用（涂裝）行業進行質量認定的必測指標。鉛筆劃痕法測試涂膜硬度是
TBP6鉛筆劃痕試驗儀的使用方法
TBP6鉛筆劃痕試驗儀是根據國家標準“涂膜硬度鉛筆測定法”GB/T6739-1996設計制造的。TBP6鉛筆劃痕試驗儀即可在實驗室使用，也可用于施工現場，并能在任意方向上對涂膜硬度進行檢定。TBP6鉛筆劃痕試驗儀涂膜硬度是涂料制造、涂料使用（涂裝）行業進行質量認定的必測指標。鉛筆劃痕法測試涂膜硬度是
溶劑萃取法處理高濃度含酚有機工業廢水
工業的發展使得高濃度有機工業廢水的處理成為一個難題。沒食子酸不僅是一種多酚類化合物,還是一種羧酸,廣泛的應用于食品、醫藥、化工、生物等領域。本文采用溶劑萃取的方法去除和回收沒食子酸生產廢水。三組萃取劑分別為磷酸三丁酯(TBP)/甲基異丁基酮(MIBK)/正己烷,TBP/正辛醇/正己烷和正己醇。本文研
TBP6鉛筆劃痕試驗儀使用方法
1.準備一般為平滑馬口鐵板120*50*(0.2~0.3)mm或產品另行規定的底材及尺寸；2.用鉛筆刀小心把每只鉛筆前端削去木質部分露出3毫米柱狀鉛芯(不可使鉛芯松動或削傷鉛芯)；3.儀器放在平整的工作臺上,將墊塊放在儀器下部.將削好的鉛插入儀器主體孔內,鉛筆芯菱邊接觸到工作臺,旋緊螺釘使孔內鉛筆夾
制備甘草酸的新技術：超濾絡合萃取技術
甘草酸（glycyrrhizin acid）是甘草中含量最多的有效成分[1]。現代研究證實甘草酸具有抗炎、抗病毒、抗癌、保肝等多種藥理作用[2-6]。此外甘草酸還是一種純天然甜味劑，甜度為蔗糖的80～300倍，在食品、醫藥、化妝品、卷煙等行業的應用非常廣泛[7-8]。 目前，甘草酸的工業化
煤化工含酚廢水萃取劑萃取性能的研究
我國的水資源日益緊缺，而工業廢水的污染依然相對嚴重，其中煤化工含酚廢水的產生量大、生物降解困難，是環境治理中亟待解決的難題。發展高效的廢水處理方法，對水資源的循環利用和環境保護都有重要的意義。溶劑萃取法是處理高濃度含酚廢水的最有效方法之一，本文對萃取法處理含酚廢水相關的測定方法、萃取劑的性能強化、萃
TRPO5BrPADAP光度法方法原理
在酸性介質中,鈾(VI)與三烷基氧磷(簡TRPO)形成的鉻合物被環己烷萃取,以達到富集和分離雜質的目的,有機相中的鈾(VI)再用混合絡合劑反萃取,當pH=7.8時,在水-丙酮混合溶劑中,鈾(VI)與5-Br-PADAP、氟離子形成穩定的1:1:1紅色三元絡合物。該絡合物最大吸收波長為578 nm,摩
萃取法回收含酸廢水中鹽酸的研究
鋼鐵行業每年持續產生的酸洗廢液中,除含有大量亞鐵鹽外,還有相當一部分的游離殘酸,對生態環境造成極大危害,對其進行資源化是構建兩型社會的必然選擇。針對此問題,本文主要對溶劑萃取法回收酸洗廢液中鹽酸的工藝技術進行了研究,實現了酸洗廢液中鹽酸和亞鐵鹽的分離以及鹽酸的資源化。首先,在幾類典型的萃取劑中選擇常
酸性介質中鎵的吸附和萃取性質及回收工藝研究
鎵是一種稀散金屬，其在自然界中雖然分布很廣，但幾乎沒有單一的，具有開采價值的鎵礦床，而是大都以伴生礦存在于鋁土礦和閃鋅礦以及一些煤層中。隨著科學技術的發展，鎵早已成為當代高新技術不可或缺的支撐材料。世界上金屬鎵的儲量量并不大，但我國金屬鎵資源卻很豐富。從礦產、廢渣、工業廢水中回收提取金屬鎵，無論對于
血小板交叉配合試驗的結果判讀
U型反應板底部紅細胞呈均勻散在的膜狀者為陽性，表示受者體內含有與供血者血小板抗原相應的抗體，此供血者的血小板則不能輸給該受者。反之，U型反應板底部紅細胞全部聚積在一起即為陰性，表示供血者血小板不含與該受者體內抗體相應的抗原，該供血者的血小板可給該受者輸注。
交叉配合試驗方法及意義
傳統的交叉配合（crossmatching）試驗是檢測受者體內是否存在抗供者的特異性抗體，現在可同時檢測受者對供者LD抗原的相容程度。不管是否已經進行過各種HLA分型試驗，交叉配合試驗對選擇移植物都有一定的參考價值。 1.微量細胞毒試驗：用供者的淋巴細胞作靶細胞，與受者的血清進行CDC；出現陽性反
稀土溶劑萃取的方法操作程序
利用有機溶劑從與其不相混溶的水溶液中把被萃取物提取分離出來的方法稱之為有機溶劑液-液液萃取法，簡稱溶劑萃取法，它是一種把物質從一個液相轉移到另一個液相的傳質過程。溶劑萃取法在石油化工、有機化學、藥物化學和分析化學方面應用較早。但近四十年來，由于原子能科學技術的發展，超純物質及稀有元素生產的需要，溶劑
酸性氯化物體系釩、鉻、鐵萃取分離基礎研究
攀西紅格地區大宗特色高鉻型釩鈦磁鐵礦為鐵、釩、鈦、鉻等典型多金屬共伴生礦產資源,開發利用意義重大。現有的提取工藝難于對我國高鉻型釩鈦磁鐵礦實現高效綜合利用和清潔生產,存在有價金屬(釩、鉻和鈦)的回收率低、能耗高和環境污染等問題。本研究團隊提出一條新型提取工藝,包括選擇性還原高鉻型釩鈦磁鐵礦精礦,磁選
PH梯度萃取分離及柱色譜分離原理
pH梯度萃取法是分離酸性、堿性、兩性成分常用的手段.其原理是由于溶劑系統 pH變化改變了它們的存在狀態（游離型或解離型）,從而改變了它們在溶劑系統中的分配系數.如混合黃酮苷元,由于結構中酚羥基的數目和位置不同,...
簡述液液萃取分離的原理
液-液萃取是指兩個完全不互溶或部分互溶的液相接觸后，一個液相中的溶質經過物理或化學作用另一個液相，或在兩相中重新分配的過程。 ? 在大抄部分情況下，一種液相是水溶劑，另一種液相是有機溶劑。溶質，在不同的溶zhidao劑中溶解度相差很大，通過液相混合，溶質從一種液相轉移到另一種液相。原始溶液中溶質含量
簡述液液萃取分離的原理
液-液萃取是指兩個完全不互溶或部分互溶的液相接觸后，一個液相中的溶質經過物理或化學作用另一個液相，或在兩相中重新分配的過程。 ? 在大部分情況下，一種液相是水溶劑，另一種液相是有機溶劑。溶質，在不同的溶劑中溶解度相差很大，通過液相混合，溶質從一種液相轉移到另一種液相。原始溶液中溶質含量很少。萃取過程
簡述液液萃取分離的原理
液-液色譜法與液-液萃取法的基本原理相同，均服從分配定律：k=c固/c液k值大的組分，保留時間長，后流出色譜柱。液-液色譜法的作用機制：溶質在兩相間進行分配時，在固定液中溶解度較小的組分較難進入固定液，在色譜柱中向前遷移速度較快;在固定液中溶解度較大的組分容易進入固定液，在色譜柱中向前遷移速度較慢，
TBP基因編碼的功能和結構描述
RNA聚合酶II啟動轉錄需要70多種多肽的活性協調這些活動的蛋白質是轉錄因子iid（tfiid），它與核心啟動子結合以正確定位聚合酶，充當組裝其余轉錄復合物的支架，并充當調控信號的通道。TFIID由TATA結合蛋白（TBP）和一組進化上保守的蛋白質（TBP相關因子或taf）組成tafs可能參與基礎轉
鹽湖提鋰工藝的方法介紹吸附法和溶劑萃取法
1．吸附法采用無機離子吸附法。目前真正實現產業化的僅為鋁系吸附劑（氫氧化鋁）。即在氫氧化鋁中加入鋰陰離子產生的混合物，這類化合物屬于缺欠型無序結構，將成分中的鋰離子通過適當的酸溶液進行去除，而后對有規則空隙結構的無機物質進行得出，這種物質對于鋰離子有著很強的吸附作用。鋁鹽吸附劑在制造的時候，鋰離子主
血小板交叉配合試驗的用品及準備
待檢血小板懸液，已知血小板抗體血清，離心機，U型96孔反應板，福馬林，聚山梨酯 20，胎牛血清，兔抗人IgG，IgG抗D致敏紅細胞。
連續萃取精餾制工業乙醇的步驟
a.吸收.95-98腸硫酸和乙烯在塔式反應器內逆流通過.操作溫度}a}，壓力為1 . 3----:s'_VIPao未反應的乙烯由最后1臺吸收塔放出，經過堿洗作為燃料氣或回到乙烯裝置進料系統。 ? ?b‘水解.吸收液和水進入加水分解器，使硫酸二乙酷進行水解。操作溫度so--}o } ,在此溫度
固相萃取裝置分離過程
固相萃取（Solid Phase Extraction）就是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附，與樣品的基體和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附，達到分離和富集目標化合物的目的。固相萃取作為樣品前處理技術，在實驗室中得到了越來越廣泛的應用。SPE是一個柱色譜分離過程，分離機理
什么叫PH梯度萃取分離
PH梯度萃取分離就是根據不同物質在不同PH下析出沉淀的原理來提純所需物質pH梯度萃取法是分離酸性、堿性、兩性成分常用的手段。其原理是由于溶劑系統 pH變化改變了它們的存在狀態（游離型或解離型），從而改變了它們在溶劑系統中的分配系數。如混合黃酮苷元，由于結構中酚羥基的數目和位置不同，各自所呈酸性強弱不