克隆技術研究現狀
一、克隆的早期研究 克隆一詞是英文單詞clone的音譯，作為名詞，c1one通常被意譯為無性繁殖系。同一克隆內所有成員的遺傳構成是完全相同的，例外僅見于有突變發生時。自然界早已存在天然植物、動物和微生物的克隆，例如：同卵雙胞胎實際上就是一種克隆。然而，天然的哺乳動物克隆的發生率極低，成員數目太少（一般為兩個），且缺乏目的性，所以很少能夠被用來為人類造福，因此，人們開始探索用人工的方法來生產高等動物克隆。這樣，克隆一詞就開始被用作動詞，指人工培育克隆動物這一動作。 目前，生產哺乳動物克隆的方法主要有胚胎分割和細胞核移植兩種。克隆羊“多莉”，以及其后各國科學家培育的各種克隆動物，采用的都是細胞核移植技術。所謂細胞核移植，是指將不同發育時期的胚胎或成體動物的細胞核，經顯微手術和細胞融合方法移植到去核卵母細胞中，重新組成胚胎并使之發育成熟的過程。與胚胎分割技術不同，細胞核移植技......閱讀全文
克隆技術研究現狀
一、克隆的早期研究 ? ?克隆一詞是英文單詞clone的音譯，作為名詞，c1one通常被意譯為無性繁殖系。同一克隆內所有成員的遺傳構成是完全相同的，例外僅見于有突變發生時。自然界早已存在天然植物、動物和微生物的克隆，例如：同卵雙胞胎實際上就是一種克隆。然而，天然的哺乳動物克隆的發生率極低，成員數
關于目前克隆技術研討現狀分析
一、克隆的早期研討 克隆一詞是英文單詞clone的音譯，作為名詞，c1one通常被意譯為無性繁衍系。同一克隆內一切成員的遺傳構成是完整相同的，例外僅見于有突變發作時。自然界早已存在自然植物、動物和微生物的克隆，例如：同卵雙胞胎實踐上就是一種克隆。但是，自然的哺乳動物克隆的發
關于目前克隆技術研討現狀分析
一、克隆的早期研討 克隆一詞是英文單詞clone的音譯，作為名詞，c1one通常被意譯為無性繁衍系。同一克隆內一切成員的遺傳構成是完整相同的，例外僅見于有突變發作時。自然界早已存在自然植物、動物和微生物的克隆，例如：同卵雙胞胎實踐上就是一種克隆。但是，自然的哺乳動物克隆的發作率極低，成員數
LAS廢水處理技術研究現狀
?泡沫分離法是指向待處理的廢水中通入大量壓縮的空氣，產生大量氣泡，使廢水中的LAS吸附于氣泡表面上，并隨氣泡浮升至水面富集形成泡沫層，除去泡沫層即可將LAS從水中分離出來，使廢水得到凈化。泡沫分離法在我國已工業化，運行良好。分離形成的泡沫機械消泡器去除，濃縮液回用或進一步處理。???????????
單克隆抗體藥物研發及市場現狀
B淋巴細胞只能產生一種專有的、針對一種抗原決定簇的抗體，所以具有理化性質高度專一、生物活性單一、與抗原結合特異性強等特點，單克隆抗體是由單個B淋巴細胞克隆所分泌的抗體。經過30多年的研究和發展，單克隆抗體藥物在腫瘤和自身免疫疾病治療領域取得了巨大進展，同時也成為了醫藥領域增長速度最快、最有前景的
我國食品安全檢測技術研究現狀綜述
近年來，我國科研院所、高等院校就食品安全檢測技術的研究與開發取得了明顯的進展。 色譜檢測技術的研究與應用普遍發展。色譜法創立已有近100年的歷史，但一直到20世紀40年代中期，仍然是人們所采用的唯一一種色譜方法。1952年，氣相色譜法被提出，使色譜法的發展前進了一大步，由于應用面廣泛而受到人們的重視
關于全人源單克隆抗體的市場現狀分析
從2000-2010年，全球單克隆抗體藥物市場的復合增長率高達32%，2010年達到510億美元，預計到2015年全球治療性單克隆抗體藥物市場將達到680億美元。2013年，全球銷售排名TOP5單抗的銷售額合計423.99億美元，占全部TOP10藥品銷售總額的53.93%；其中，排名TOP3單抗
土壤重金屬污染現狀與修復技術研究進展
土壤是人類賴以生存的主要自然資源之一，也是人類生態環境的重要組成部分。隨著工業、城市污染的加劇和農用化學物質種類、數量的增加，土壤重金屬污染日益嚴重，目前，全世界平均每年排放Hg約1.5萬噸，Cu 340萬噸，Pb 500萬噸，Mn 1500萬噸，Ni 100萬噸。據我國農業部進行的全國污灌區調查，
活體成像分子影像技術研究現狀及發展趨勢
自從X射線發明以來，醫學影像技術的發展大概經歷了三個階段：結構成像、功能成像和分子影像。醫學影像技術(包括結構成像和功能成像)和現代醫學影像設備(如：計算機斷層成像CT、核磁共振成像MRI、計算機X線成像PET、B超)的出現，使得傳統的醫學診斷方式發生了革命性變化。但是隨著人類基因組測序的完成和后基
蛋白芯片的基本原理及技術研究現狀
作者：陳瑋瑩 來源：《國外醫學臨床生物化學及檢驗學分冊》汕頭大學醫學院 陳瑋瑩 綜述 溫博貴 隨著分子生物學芯片技術研究工作的進一步深入開展，NDA芯片技術已經被逐漸應用于對生物樣品中的各種已知或未知的核酸序列表達的檢測和比較研究。但是，作為生物體細胞中實施化學反應功能成分的蛋白質，其相當部分與活性
蛋白芯片的基本原理及技術研究現狀
隨著分子生物學芯片技術研究工作的進一步深入開展，DNA芯片技術已經被逐漸應用于對生物樣品中的各種已知或未知的核酸序列表達的檢測和比較研究。但是，作為生物體細胞中實施化學反應功能成分的蛋白質，其相當部分與活性基因所表達的mRNA之間未能顯示出直接的關系，因此使作為高通量基因表達分析平臺的cDNA芯片技
我國食品中重金屬危害現狀及檢測技術研究
長期以來，重金屬污染一直是影響中國食品質量和安全的主要原因之一，重金屬可以在人體內蓄積，達到一定閾值后，就開始破壞人體的各類生化反應，引發疾病。 重金屬一般是指比重在5.0 以上的金屬，如鉛、鎘、汞、鉻和鎳等45 種。一般重金屬不能溶解在水中，但是可以與其他化合物結合生成毒性更大的物質，并且將
重金屬污染土壤生物修復技術研究現狀及發展方向
近年來，隨著工業的快速發展，環境問題變得越來越嚴重，其中，土壤重金屬污染問題尤為突出，嚴重威脅著我國農業的可持續發展，因此，研究和治理土壤重金屬污染問題變得十分重要。圖片來源于網絡 目前，治理方法包括物理修復、化學修復和生物修復，生物修復以技術成本低、處理效果好、無二次污染等優勢越來越受到廣泛
廣州健康院譜系細胞單克隆自動化獲取整機技術研究獲進展
譜系節點細胞在再生醫學中的應用前景廣闊，但基于傳統人為操作獲取譜系細胞單克隆的方法需要消耗大量時間和勞動力，獲取效率通常較低，且無法以無標記、無酶活反應參與、非侵入式的方式獲取譜系細胞單克隆。此外，利用微流控技術可以提高譜系細胞收獲效率，但這一方法無法獲得基于譜系特異性的細胞單克隆。因此，發展能夠高
利用高通量3D圖像技術研究乳腺腫瘤內克隆可塑性
近日，來自澳大利亞The Walter and Eliza Hall 研究所的Jane E. Visvader教授團隊開發了一種快速、高通量單細胞分辨率3D成像技術（Large-scale Single-cell Resolution 3D imaging， LSR-3D）操作方法，聯合多顏色譜
用克隆環分離細胞克隆
實驗方法原理 將集落在瓷制克隆環、玻璃環、PTFE 環或者不銹鋼環中用胰蛋由酶消化后移至24 孔或12 孔板中的一個孔或者直接種于 25 cm2 的培養瓶內。實驗材料 胰蛋白酶試劑、試劑盒 硅油儀器、耗材 克隆培養環巴氏吸管生長培養基多孔板無菌鑷移液器粗頭筆實驗步驟 1. 觀察細胞克隆，用氈制粗頭筆
用克隆環分離細胞克隆
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將集落在瓷制克隆環、玻璃環、PTFE 環或者不銹鋼環中用胰蛋由酶消化后移至24 孔或12 孔板中的一個孔或者直接種于 25 cm2 的培養瓶內。 實驗材料
用克隆環分離細胞克隆
實驗方法原理將集落在瓷制克隆環、玻璃環、PTFE 環或者不銹鋼環中用胰蛋由酶消化后移至24 孔或12 孔板中的一個孔或者直接種于 25 cm2?的培養瓶內。實驗材料胰蛋白酶試劑、試劑盒硅油儀器、耗材克隆培養環巴氏吸管生長培養基多孔板無菌鑷移液器粗頭筆實驗步驟1. 觀察細胞克隆，用氈制粗頭筆或 Nik
用克隆環分離細胞克隆
實驗方法原理將集落在瓷制克隆環、玻璃環、PTFE 環或者不銹鋼環中用胰蛋由酶消化后移至24 孔或12 孔板中的一個孔或者直接種于 25 cm2 的培養瓶內。實驗材料胰蛋白酶 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒
單克隆與克隆的區別
無性增殖（分裂、生殖）叫做克隆，克隆是一個很大的范圍，單克隆是指的單克隆抗體，它由融合的細胞得來。是由單一B細胞克隆產生的高度均一、僅針對某一特定抗原表位的抗體。“單”和“克隆”要分開看，克隆是因為它是無性增殖來的，通常是一種人工誘導的無性生殖方式或者自然的無性生殖方式（如植物）。是原來細胞的基因的
VOCs現狀
VOCs(VolatileOrganicCompounds，揮發性有機化合物)廣泛存在于生活和工業生產環境中，其在大氣中形成的光化學煙霧，大多具有致癌、致畸、致突變性，對環境和人體健康危害很大。許多發達國家都頒布了相應的法令限制VOCs排放，在監測項目中增加了VOCs。美國的光化學自動監測系統中
簡述分子克隆化克隆的選擇
①直接篩選：有些載體帶有可辨認的遺傳標記，能有效地將重組分子與本底區分。例如：有些λ噬菌體攜帶外源基因后形成的噬菌斑就會從原來的混濁變為清亮；還有些載體分子攜帶外源基因后，形成的菌落或噬菌斑的顏色有明顯變化，如藍色變為無色；有些λ噬菌體能侵染甲菌而不能侵染乙菌，攜帶外源DNA片段后便能侵染乙菌，
單克隆抗體的克隆方法
經過抗體測定的陽性孔，可以擴大培養，進行克隆，以得到單個細胞的后代分泌單克隆抗體。克隆的時間一般說來越早越好。因為在這個時期各種雜交瘤細胞同時旺盛生長，互相爭奪營養和空間，而產生指定抗體的細胞有被淹沒和淘汰的可能。但克隆時間也不宜太早，太早細胞性狀不穩定，數量少也易丟失。克隆化的陽性雜交瘤細胞，經過
DNA克隆
DNA克隆（主要內容如下）·?????????General Procedure·?????????PCR Cloning·?????????Subcloning·?????????ET Cloning·?????????Vector Preparation·?????????Ligation Re
基因克隆
外源DNA和質粒載體的連接反應?外源ＤＮＡ片段和線狀質粒載體的連接，也就是在雙鏈ＤＮＡ５'磷酸和相鄰的3'羥基之間?形成的新的共價鏈。如質粒載體的兩條鏈都帶5'磷酸，可生成４個新的磷酸二酯鏈。但如果質粒ＤＮＡ已去磷酸化，則吸能形成２個新的磷酸二酯鏈。在這種情況下產生的兩個雜交
單克隆抗體的克隆化方法
實驗原理經過抗體測定的陽性孔，可以擴大培養，進行克隆，以得到單個細胞的后代分泌單克隆抗體。克隆的時間一般說來越早越好。因為在這個時期各種雜交瘤細胞同時旺盛生長，互相爭奪營養和空間，而產生指定抗體的細胞有被淹沒和淘汰的可能。但克隆時間也不宜太早，太早細胞性狀不穩定，數量少也易丟失。克隆化的陽性雜交瘤細
單克隆抗體的克隆化方法
實驗原理經過抗體測定的陽性孔，可以擴大培養，進行克隆，以得到單個細胞的后代分泌單克隆抗體。克隆的時間一般說來越早越好。因為在這個時期各種雜交瘤細胞同時旺盛生長，互相爭奪營養和空間，而產生指定抗體的細胞有被淹沒和淘汰的可能。但克隆時間也不宜太早，太早細胞性狀不穩定，數量少也易丟失。克隆化的陽性雜交瘤細
單克隆抗體的克隆化方法
克隆的時間一般說來越早越好。因為在這個時期各種雜交瘤細胞同時旺盛生長，互相爭奪營養和空間，而產生指定抗體的細胞有被淹沒和淘汰的可能。但克隆時間也不宜太早，太早細胞性狀不穩定，數量少也易丟失。 克隆化的陽性雜交瘤細胞，經過一段時期培養之后，也還會因為細胞突變或特定染色體的丟失，使部分細
概述單克隆抗體的克隆方法
經過抗體測定的陽性孔，可以擴大培養，進行克隆，以得到單個細胞的后代分泌單克隆抗體。克隆的時間一般說來越早越好。因為在這個時期各種雜交瘤細胞同時旺盛生長，互相爭奪營養和空間，而產生指定抗體的細胞有被淹沒和淘汰的可能。但克隆時間也不宜太早，太早細胞性狀不穩定，數量少也易丟失。克隆化的陽性雜交瘤細胞，
單克隆抗體的克隆化方法
克隆的時間一般說來越早越好。因為在這個時期各種雜交瘤細胞同時旺盛生長，互相爭奪營養和空間，而產生指定抗體的細胞有被淹沒和淘汰的可能。但克隆時間也不宜太早，太早細胞性狀不穩定，數量少也易丟失。 克隆化的陽性雜交瘤細胞，經過一段時期培養之后，也還會因為細胞突變或特定染色體的丟失，使部分細