Muellerhintot(MH)瓊脂平板制備實驗
實驗方法原理MH瓊脂平板，藥物敏感試驗專用。實驗步驟成分：牛肉浸出液： 600 ml酪蛋白酶水解物： 17.5 g淀粉： 1.5 g瓊脂： ......閱讀全文
Muellerhintot(MH)瓊脂平板制備實驗
實驗方法原理MH瓊脂平板，藥物敏感試驗專用。實驗步驟成分：牛肉浸出液：?????????? ? ?? ? 600 ml酪蛋白酶水解物：????????? 17.5 g淀粉：??????????????? ? ? ? ? ? ?? 1.5 g瓊脂：????????????????? ? ? ? ? ?
Muellerhintot(MH)瓊脂平板制備實驗_脫水培養基制備法
實驗方法原理Mueller-Hinton瓊脂由哈佛大學的John Howard Mueller和Jane Hinton共同開發，作為淋球菌和腦膜炎球菌的培養物，于1941年發表該方法。它通常包含：牛肉提取物：2.0克；酪蛋白的酸水解產物：17.5克；淀粉：1.5克；瓊脂：17.0克。實驗材料牛肉提取
營養瓊脂平板制備實驗
實驗方法原理用于純化菌種，保存菌種。實驗步驟成分：蛋白胨：????????????????? 10 g牛肉膏：????????????????? 5 g氯化鈉：????????????????? 5 g瓊脂：??????????????????? 20 g蒸餾水：?????????????????
營養瓊脂平板制備實驗
實驗方法原理用于純化菌種，保存菌種。實驗步驟成分：蛋白胨：????????????????? 10 g牛肉膏：????????????????? 5 g氯化鈉：????????????????? 5 g瓊脂：??????????????????? 20 g蒸餾水：?????????????????
中國蘭瓊脂平板制備實驗
實驗方法原理?1.? 中國蘭為指示劑，其水溶液煮沸滅菌后備用。薔薇酸乙醇溶液，無需滅菌，但加入培養基時應避開火焰，以免燃燒。2.? 中國蘭在酸性環境中呈蘭色，在堿性環繞中呈紅色，薔薇酸在酸性環境中呈黃色，在堿性環境中呈淡紅色，此培養基制成后，pH 7.4，呈淡紫紅色，過堿呈鮮紅色，過酸呈蘭色都不
中國蘭瓊脂平板制備實驗——傾注平皿法
實驗方法原理1.? 中國蘭為指示劑，其水溶液煮沸滅菌后備用。薔薇酸乙醇溶液，無需滅菌，但加入培養基時應避開火焰，以免燃燒。2.? 中國蘭在酸性環境中呈蘭色，在堿性環繞中呈紅色，薔薇酸在酸性環境中呈黃色，在堿性環境中呈淡紅色，此培養基制成后，pH 7.4，呈淡紫紅色，過堿呈鮮紅色，過酸呈蘭色都不適用，
血平板制備實驗
實驗方法原理肉湯瓊脂中加羊血或兔血均可。用血量為5-7%。在血平板上除了可以觀察菌落的形態外，還可判斷溶血情況，菌落周圍的培養基內紅細胞完全破壞為β-溶血。菌落周圍成綠色為α-溶血。溶血情況可以顯微鏡下用低倍鏡觀察。實驗步驟成分：牛肉浸出液：????????? 1000 ml蛋白胨：????????
巧克力平板制備實驗
實驗方法原理 巧克力平板應用羊血或免血制備。因其中含有Ⅹ和Ⅴ因子，嗜血桿菌、奈瑟氏菌等生長良好，凡疑有這些菌種存在的標本，均須接種巧克力平板。血液標本培養，增苗后有細苗生長，若移種巧克力平板上，有利于分離到更多的細菌。實驗步驟 成分：牛肉浸出液： ? ? ? ? ? ? ?1000 ml蛋白胨： ?
巧克力平板制備實驗
實驗方法原理主要是蛋白胨和牛肉粉用來提供細菌生長所需的碳源、氮源、氨基酸以及維生素。氯化鈉維持培養基中的滲透壓，瓊脂用做凝固劑。脫纖維羊血提供氯化血紅素和輔酶I，為嗜血桿菌屬的生長提供特殊營養。巧克力平板培養基還能夠培養其他細菌，主要的原因是血液中有V、X因子，這兩種因子是位于紅細胞中的，一般細菌不
血平板制備實驗
實驗方法原理 肉湯瓊脂中加羊血或兔血均可。用血量為5-7%。在血平板上除了可以觀察菌落的形態外，還可判斷溶血情況，菌落周圍的培養基內紅細胞完全破壞為β-溶血。菌落周圍成綠色為α-溶血。溶血情況可以顯微鏡下用低倍鏡觀察。實驗步驟 成分：牛肉浸出液： ? ? ? ? ?1000 ml蛋白胨： ? ? ?
SS瓊脂配置實驗——傾注平板
S-S瓊脂（沙門，志賀菌屬瓊脂）為選擇性培養基，對大腸桿菌的抑制作用很強，對腸道病原菌無抑制作用，因此，可以增加標本的接種量，提高對腸道病原菌的陽性分離率。實驗方法原理1.? 中性紅為指示劑，在酸性時呈紅色，在堿性時呈淡黃色，一般腸道致病菌不分解乳糖，但分解蛋白胨，產生堿性物質，故菌落呈淡黃色。大腸
麥康凱瓊脂平板
This image illustrates growth of a nonlactose fermenter on MacConkey agar. MacConkey agar contains bile salts and crystal violet which inhibit the
血瓊脂平板制作步驟
血瓊脂平板（ba）制法：取營養瓊脂（ph7．6），加熱使其溶解待冷至45-50℃，以滅菌操作于每100毫升營養瓊脂加滅菌脫纖維羊血或兔血5-10毫升,輕輕搖勻，立即傾注于平板或分裝試管，制成斜面備用。用途：1．一般棉拭子均接種此培養基。2．尿液，膿液3．分離細菌標本用。
白喉棒狀桿菌毒力實驗_瓊脂平板毒力試驗
實驗方法原理毒素與抗毒素在瓊脂內擴散相遇，當其比例適合時可形成肉眼可見的特異性沉淀線。本試驗法代替動物皮內試驗，其優點為簡便，不需動物，且與動物試驗結果基本一致。實驗步驟取磷酸鹽蛋白瓊脂11ml加熱溶解，待冷卻至50 ℃傾入已滅菌的7.5 cm直徑的平皿中。?待凝固后，放入37℃溫箱約一小時使培養基
MH培養基的制備及注意事項
MH培養基的制備及注意事項專業生化試劑供應商古朵生物為您提供>>>MH培養基就是mh肉湯培養基，MH培養基指的就是水解酪蛋白（Mueller-Hinton）培養基，它是NCCLS美國國家臨床實驗室標準委員會采用的需氧菌及兼性厭氧菌藥敏試驗標準培養基，pH7.2~7.4，瓊脂厚度4mm。本文主要介紹的
血瓊脂平板的功能介紹
血瓊脂平板,取營養瓊脂(PH7.6),加熱使其溶解待冷至45-50℃,以滅菌操作于每100毫升營養瓊脂加滅菌脫纖維羊血或兔血5-10毫升,輕輕搖勻,立即傾注于平板或分裝試管,制成斜面備用。
血瓊脂平板上溶血分類
（1）α溶血：菌落周圍血培養基變為綠色環狀；紅細胞外形完整無缺。（2）β溶血：紅細胞的溶解在菌落周圍形成一個完全清晰透明的環。（3）γ溶血：菌落周圍的培養基沒有變化；紅細胞沒有溶解或無缺損。（4）雙環：在菌落周圍完全溶解的暈圈外有一個部分溶血的第二圓圈。
LB－瓊脂平板的配制方法
先按上述配方配制液體培養基，臨高壓滅菌前加入瓊脂糖?15g?/L，同法高壓蒸汽滅菌?20min。從高壓滅菌器取出培養基時應輕輕旋動以使熔解的瓊脂糖能均勻分布于整個培養基溶液中，應使培養基降溫至50℃時，加入抗生素等不耐熱的物質。為避免產生氣泡，混勻培養基時應采取旋動的方式，然后可直接從燒瓶中傾出培養
營養瓊脂(NA)和平板計數瓊脂(PCA)的區別
根據培養基名稱來看,平板計數瓊脂培養基即PCA,是在08版GB中用于菌落總數測定的,配方:胰蛋白胨0.5%,酵母浸粉0.25%,葡萄糖0.1%,瓊脂1.5%,蒸餾水配制;pH 6.8~7.2。營養瓊脂培養基即NA,配方:蛋白胨1%,牛肉膏0.3%,氯化鈉0.5%,瓊脂1.5%~2.0%,蒸餾水配制。
幾種測定抗菌藥物最低抑菌濃度（MIC）方法
1.1.常量肉湯稀釋法1.1.1.抗菌藥物貯存液制備 抗菌藥物貯存液濃度不應低于1000μg/ml(如1280μg/ml)或10倍于最高測定濃度。溶解度低的抗菌藥物可稍低于上述濃度。抗菌藥物直接購自廠商或相關機構。所需抗菌藥物溶液量或粉劑量可公式進行計算。例如：需配制100 ml濃度為1280μg/
幾種測定抗菌藥物最低抑菌濃度（MIC）方法
1.1.常量肉湯稀釋法1.1.1.抗菌藥物貯存液制備 抗菌藥物貯存液濃度不應低于1000μg/ml(如1280μg/ml)或10倍于最高測定濃度。溶解度低的抗菌藥物可稍低于上述濃度。抗菌藥物直接購自廠商或相關機構。所需抗菌藥物溶液量或粉劑量可公式進行計算。例如：需配制100 ml濃度為1280μg/
幾種測定抗菌藥物最低抑菌濃度（MIC）方法
1.1.常量肉湯稀釋法 1.1.1.抗菌藥物貯存液制備 抗菌藥物貯存液濃度不應低于1000μg/ml(如1280μg/ml)或10倍于最高測定濃度。溶解度低的抗菌藥物可稍低于上述濃度。抗菌藥物直接購自廠商或相關機構。所需抗菌藥物溶液量或粉劑量可公式進行計算。例如：需配制100 ml
血液瓊脂培養基的制備實驗
實驗方法原理血液培養基是一種含有脫纖維動物血（一般用兔血或羊血）的牛肉膏蛋白胨培養基，因此除培養細菌所需要的各種營養外，還能提供輔酶（如V因子），血紅素（X因子)等特殊生長因子。 因此血液培養基常用于培養，分離和保存對營養要求苛刻的某些病原微生物。此外，這種培養基還可用來測定細菌的溶血作用。實驗材料
血液瓊脂培養基的制備實驗
實驗方法原理?血液培養基是一種含有脫纖維動物血（一般用兔血或羊血）的牛肉膏蛋白胨培養基，因此除培養細菌所需要的各種營養外，還能提供輔酶（如V因子），血紅素（X因子)等特殊生長因子。 因此血液培養基常用于培養，分離和保存對營養要求苛刻的某些病原微生物。此外，這種培養基還可用來測定細菌的溶血作用。實
通過平板裂解和洗脫制備λ噬菌體原種實驗
實驗方法原理 來源于單個噬菌斑的 λ 噬菌體原種的制備，通常有兩種方法：① 平板裂解，這是一種噬菌體在生長于頂層瓊脂或瓊脂糖的細菌中增殖的方法；② 小量液體培養，這是用生長于液體培養基中的細菌進行噬菌體增殖的方法。實驗材料 λ 噬菌體原種大腸桿菌鋪平板細菌試劑、試劑盒 氯仿SM儀器、耗材 LB 或
通過平板裂解和洗脫制備λ噬菌體原種實驗
來源于單個噬菌斑的 λ 噬菌體原種的制備，通常有兩種方法：① 平板裂解，這是一種噬菌體在生長于頂層瓊脂或瓊脂糖的細菌中增殖的方法；② 小量液體培養，這是用生長于液體培養基中的細菌進行噬菌體增殖的方法。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。實驗方法原理來源于單個噬菌斑的 λ 噬菌體原種的制備
通過平板裂解和洗脫制備λ噬菌體原種實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 來源于單個噬菌斑的 λ 噬菌體原種的制備，通常有兩種方法：① 平板裂解，這是一種噬菌體在生長于頂層瓊脂或瓊脂糖的細菌中增殖的方法；② 小量液體培養，這是用生長于液體培養基中的細菌進行噬菌體增殖的方法。
馬鈴薯瓊脂的制備
成分： 馬鈴薯(去皮切塊) 200g 瓊脂 20g 蒸餾水 1000mL 制法： 同馬鈴薯葡萄糖瓊脂。 用途： 鑒定霉菌用。
瓊脂平板上的細菌數怎么定量
檢測水中細菌總數可以用平板計數瓊脂培養基的。一般來說，營養瓊脂（NA）、胰蛋白胨大豆瓊脂（TSA）和平板計數瓊脂（PCA）都是用作嗜溫性細菌的培養基，3者成分大同小異，通常情況下可以互相替代。當然如果是按照標準來做檢測的話，盡量還是用與檢測標準上相同的培養基。PCA配方：胰酪蛋白胨 5.0g 酵母浸
細菌保存(細菌,培養物,甘油,瓊脂平板)
1.細菌保存于穿刺培養物中：一般細菌保存于穿刺培養物可以維持兩年。具體方法如下：用滅菌接種針挑取分散良好的單菌落，針緩慢穿過瓊脂到達瓶底，連續幾次，蓋上瓶蓋擰緊，做好標記。室溫下存放于暗處。（最好一點可以將瓶蓋放松，在適當溫度下培養過夜，再擰緊瓶蓋并加封Parafilm膜，室溫或最好在4度避光保