打造溶瘤免疫療法默沙東收購Viralytics
今日，默沙東（MSD）與Viralytics宣布，兩家公司已經簽署了一份最終協議，默沙東將通過其子公司，以3.94億美元收購Viralytics。 Viralytics是一家位于澳大利亞的專注于開發癌癥溶瘤免疫療法的公司。其主要候選產品CAVATAK?是普通感冒柯薩奇病毒A21型（CVA21）的專有制劑，它會與在多類癌細胞上高度表達的特定受體蛋白結合，通過細胞裂解和潛在針對癌細胞的免疫應答，來殺死局部和轉移性癌細胞。這種雙重作用機制被稱為溶瘤免疫療法。 目前，CAVATAK正在作為瘤內和靜脈內制劑在多項1期和2期臨床試驗中進行評估，包括與默沙東的重磅抗PD-1療法KEYTRUDA（pembrolizumab）聯用。根據Viralytics與默沙東子公司于2015年11月宣布的一項協議，一項研究正在評估CAVATAK與KEYTRUDA聯合，用于黑色素瘤、前列腺癌、肺癌和膀胱癌的治療。 該項收購完成后，Vira......閱讀全文
打造溶瘤免疫療法－默沙東收購Viralytics
今日，默沙東（MSD）與Viralytics宣布，兩家公司已經簽署了一份最終協議，默沙東將通過其子公司，以3.94億美元收購Viralytics。 Viralytics是一家位于澳大利亞的專注于開發癌癥溶瘤免疫療法的公司。其主要候選產品CAVATAK?是普通感冒柯薩奇病毒A21型（CVA2
3.94億！打造溶瘤免疫療法，默沙東收購Viralytics
日前，默沙東（MSD）與Viralytics宣布，兩家公司已經簽署了一份最終協議，默沙東將通過其子公司，以3.94億美元收購Viralytics。 Viralytics是一家位于澳大利亞的專注于開發癌癥溶瘤免疫療法的公司。其主要候選產品CAVATAK?是普通感冒柯薩奇病毒A21型（CVA21）
默沙東收購IOmet，醞釀IDO/TDO抑制劑腫瘤免疫新療法
近日，默沙東以未披露價格收購了英國藥企IOmet，將其旗下一款在研IDO/TDO抑制劑收入囊中，擴充了自身的腫瘤免疫資產。 作為免疫檢查點抑制劑領域的先驅，默沙東的PD-1抑制劑Keytruda已經獲得FDA批準，用于晚期黑色素瘤治療，并且在非小細胞肺癌、霍奇金淋巴瘤等腫瘤中均表現出色。P
Nature關注：強生斥資$10億推進溶瘤免疫療法
溶瘤病毒引關注 溶瘤病毒可以誘導T細胞向腫瘤部位的浸潤，增強免疫檢查點抑制劑的療效。但是其在臨床應用中的最大障礙是免疫檢查點抑制劑在增強T細胞免疫的同時，也加速了自身免疫系統對外源病毒(有益的溶瘤病毒)的清除。而BeneVir公司的T-Stealth溶瘤病毒可以逃逸免疫系統的攻擊，讓溶瘤病毒與
溶瘤病毒：基因治療時代的寵兒－實體瘤攻克的利器
免疫療法被譽為癌癥治療中改變游戲規則的角色，但是有許多患者對檢查點抑制劑如PD-1抗體Keytruda等治療的響應率較低，例如在黑色素瘤中，PD-1藥物的響應率約為三分之一，具體取決于適應癥。因此，尋求增加患者免疫治療反應率的制藥公司正在轉向溶瘤病毒的開發。 溶瘤病毒被定義為基因工程或天然
溶瘤病毒：基因治療時代的寵兒－實體瘤攻克的利器
免疫療法被譽為癌癥治療中改變游戲規則的角色，但是有許多患者對檢查點抑制劑如PD-1抗體Keytruda等治療的響應率較低，例如在黑色素瘤中，PD-1藥物的響應率約為三分之一，具體取決于適應癥。因此，尋求增加患者免疫治療反應率的制藥公司正在轉向溶瘤病毒的開發。 溶瘤病毒被定義為基因工程或天然
7.7億美元！默沙東收購Tilos公司，獲TGFβ調節療法
免疫腫瘤學巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布簽署一項最終協議，收購Tilos Therapeutics公司，這是一家私營的生物制藥公司，開發靶向“潛伏”TGFβ復合物的創新療法，用于治療癌癥、纖維化和自身免疫性疾病。 根據協議條款，默沙東將通過子公司收購Tilos所有已發行股份，包括預
Nature關注:強生斥資10億美元推進溶瘤免疫療法
制藥巨頭強生旗下公司楊森5月2日宣布，斥資10億美元收購一家私人控股的生物制藥公司BeneVir Biopharm，該公司一直致力于溶瘤病毒作用的免疫療法。近日，知名期刊Nature雜志對強生收購收購BeneVir Biopharm進行了報道，文中提到：一項尚未成熟的治療方法得到這樣的待遇，這說明，
溶瘤病毒結合免疫療法－癌癥治愈率可達90％
近些年來，免疫治療的發展為癌癥的治療帶來了一線曙光。免疫治療指的是使身體的免疫系統攻擊癌癥，對諸如黑色素瘤和白血病等癌癥帶來了革命性的突破。然而，許多其它類型的癌癥仍然具有抗性。 由渥太華醫院和渥太華大學的研究人員領導的一項新的研究表明，兩種免疫療法（溶瘤病毒和檢查點抑制劑）的組合可以更成功地
溶瘤病毒以外溶瘤療法的進展和前進方向
最近法國科學家在《自然綜述臨床腫瘤》雜志發表一篇綜述文章介紹現在溶瘤病毒以外溶瘤療法的進展和前進方向（Oncolysis without viruses — inducing systemic anticancer immune responses with local therapies |
除了溶瘤病毒，這種藥物竟也能讓免疫療法更有效
免疫療法的成功使癌癥治療進入了新的時代。近幾年，美國FDA已批準多種癌癥免疫療法上市，包括免疫檢查點抑制劑（如CTLA-4抗體、PD-1/PD-L1抗體）、雙特異性抗體、溶瘤病毒、CAR-T療法等。 其中，免疫檢查點抑制劑不僅被批準用于治療黑色素瘤、非小細胞肺癌、頭頸癌、腎細胞癌、經典型霍奇金
激活抗體呈遞－默沙東達成免疫組合療法新協議
Immutep Limited近日宣布，其已經通過一家子公司與默沙東（MSD）簽署臨床試驗合作和供應協議，以評估Immutep公司主要免疫療法候選藥物eftilagimod alpha（“efti”或“IMP321”）與MSD的抗PD-1療法KEYTRUDA？（pembrolizumab）的組合
FDA批準美國首個溶瘤病毒療法
10月27日，美國食品藥品監督局（FDA）發文稱，已經批準安進（Amgen）的溶瘤病毒療法（oncolytic virus therapy）用于治療病灶在皮膚和淋巴結，沒能通過手術完全清除的黑色素瘤。該藥物名字叫Imlygic（talimogene laherparepvec；T-VEC），是經
默沙東輕擲3億美元－收購這家癌癥和傳染疫苗研發企業
美國制藥公司默沙東（Merck & Co）與美國加州免疫治療公司Immune Design近日聯合宣布，雙方已達成一項最終協議，默沙東將通過子公司以每股5.85美元現金收購Immune Design，這一價格較該公司周三收盤價溢價312%。此次收購交易的總價值約為3億美元，預計將在2019年第二
Cold－Genesys融資2200萬美元－測試溶瘤免疫療法與K藥聯用
專注于開發新型免疫療法的臨床階段生物醫藥公司Cold Genesys日前宣布，完成2200萬美元的C輪融資，用于推進針對膀胱癌和其他實體腫瘤的溶瘤性免疫治療。Cold Genesys正在開發的溶瘤免疫候選藥物CG0070可以作為單一療法和聯合療法，并且已經在非肌肉浸潤性膀胱癌中完成了2期臨床試驗
帕克免疫研究所達成研發協議－開發溶瘤病毒基因療法
今日，PsiOxus Therapeutics公司與帕克癌癥免疫療法研究所（The Parker Institute for Cancer Immunotherapy）聯合宣布，將合作展開一項研究，利用PsiOxus公司基于病毒的基因療法，治療對免疫療法產生抗性的實體瘤。 癌癥免疫療法是癌癥治
PD1攜手溶瘤病毒,免疫療法入選《Cell》年度十佳論文!
在過去的2017年里，神經學研究、干細胞治療、免疫療法等多個熱門領域均取得了很大的進步，第一款CAR-T產品的獲批更是掀起了CAR-T研究的熱潮。當我們回首2017，《Cell》雜志同樣評選出了2017年度十大最佳論文（Best of 2017）。 詳細的內容請看下圖： 而在其中，PD-1
默沙東重磅免疫療法Keytruda頭頸癌3期臨床數據出色
今日，默沙東宣布其重磅免疫療法Keytruda（pembrolizumab）在一項3期臨床試驗中，作為復發或轉移性頭頸鱗狀細胞癌的一線療法，顯著延長了患者的總生存期，達到了主要臨床終點。值得一提的是，這也是首款在一線治療該疾病中，彰顯出優異總生存期的抗PD-1療法。 頭頸癌是一類病發于口鼻喉部
默沙東腫瘤免疫療法Keytruda－獲歐盟批準新適應癥
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（中文商品名:可瑞達，通用名:pembrolizumab，帕博利珠單抗，民間俗稱K藥），用于輔助治療已經完全切除的III期黑色素瘤及淋巴結受累的成人患者。值得一提的是，此次批準也標
膠質母細胞瘤治療新突破－溶瘤病毒療法顯現潛力
膠質母細胞瘤是一種中樞神經系統中常見的癌癥。通常情況下，包括化療、手術、放療等傳統療法在內的多種治療手段并不能有效延長患者的生存期。 這其中的原因有很多。由于腫瘤的侵襲性很強，而且腫瘤所在的大腦其功能對人體非常重要，從而對局部療法產生了很大的限制。而且由于血腦屏障的存在，以及該類腫瘤細胞本身難
溶瘤病毒療法打開晚期肝癌治療新局面
肝細胞癌是全球范圍內預后較差的惡性腫瘤之一，治療后易復發，患者的5年生存率僅為18%左右。晚期肝癌的治療尤為棘手，盡管靶向治療和免疫治療取得了一定進展，但多輪治療后的耐藥問題突出，導致許多患者面臨治療選擇有限、預后不佳的困境。開發全新的治療策略，成為臨床亟待解決的難題。 浙江大學醫學院附屬第一
溶瘤免疫療法新突破：FDA高票支持皮膚癌疫苗TVec上市
2015年4月29日，美國FDA兩個專家組[CTGTAC（細胞、組織、和基因療法專家委員會）和ODAC（抗腫瘤藥物專家委員會）]以22：1鼎力支持安進公司抗腫瘤疫苗Talimogene laherparepvec（T-Vec）用于晚期黑色素瘤治療。 FDA對該藥申請（NDA/BLA）的目標批準
默沙東腫瘤免疫療法Keytruda獲FDA批準首個SCLC適應癥
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Keytruda（可瑞達，通用名:pembrolizumab，帕博利珠單抗），作為單藥療法，用于接受含鉑化療期間或之后及至少一種其他既往療法病情進展的晚期晚期小細胞肺癌（SCLC）患者。 值得一提的是，
免疫療法新突破！羅氏PDL1藥物減緩腫瘤生長
抗腫瘤行業呈現寡頭壟斷：羅氏將近占1/3 受生活環境、方式的變化和生存壓力的增大等各種客觀因素的影響，癌癥的發病率不斷上升，預計將取代心血管疾病成為全球第一大死亡原因。在此背景下，世界抗癌藥物市場正在急速增長中，短短5內全球抗癌藥物市場銷售額已翻了一番，大大超過其他藥物的增長，2013年全球腫
溶瘤病毒療法在后期試驗中獲得罕見成功
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/515384.shtm溶瘤病毒療法曾被吹捧為癌癥治療的下一個重大事件，但它一直令人失望，不停地在臨床試驗中失敗。不過，近日，這種非傳統癌癥療法在一項小型3期臨床試驗初步結果中顯示出積極的療效。數據顯示，美國
溶瘤病毒療法或將開啟癌癥治療新視野
溶瘤病毒是一類具有復制能力的腫瘤殺傷型病毒，近年來科學家們對溶瘤病毒療法在癌癥治療領域的研究上產生了極大的興趣，當然，他們也取得了很多研究成果，那么溶瘤病毒療法到底是如何幫助有效抵御腫瘤進展呢？科學家們又是如何利用這種新型療法或者同其它療法聯合來治療癌癥患者呢？如今溶瘤病毒療法的研究現狀又是如何
美批準淋巴瘤免疫新療法
霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤是淋巴瘤的兩個主要類型，迄今為止，經典霍奇金淋巴瘤病因不明。統計數據顯示，美國每年新發病約8000例淋巴瘤，高發年齡分別為15~40歲和50歲以上。美國食品和藥物管理局（FDA）日前批準腫瘤免疫療法KEYTRUDA，可用于治療難治性經典霍奇金淋巴瘤的成人及兒科患者，或
安進聯手默沙東，合作開發癌癥免疫雞尾酒
安進（Amgen）與默沙東（Merck & Co）達成合作，計劃啟動一項I期臨床試驗，評估安進癌癥疫苗T-vec（talimogene laherparepvec）與默沙東PD-1免疫療法Keytruda（pembrolizumab）聯合治療轉移性黑色素瘤。目前該I期試驗已招
默沙東宣布其免疫療法Keytruda3期臨床試驗效果出色
今日，默沙東宣布其重磅免疫療法Keytruda（pembrolizumab）在一項3期臨床試驗中，作為復發或轉移性頭頸鱗狀細胞癌的一線療法，顯著延長了患者的總生存期，達到了主要臨床終點。值得一提的是，這也是首款在一線治療該疾病中，彰顯出優異總生存期的抗PD-1療法。 頭頸癌是一類病發于口鼻喉部
默沙東腫瘤免疫療法批準－一線治療非小細胞肺癌（NSCLC）
英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）近日發布最終治療指南，批準默沙東（Merck & Co）PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（pembrolizumab）用于英國國家服務系統（NHS），用于既往未接受治療（初治）的PD-L1陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。 用藥