北京生科院最新文章解析體細胞核移植關鍵過程
來自北京生命科學研究所的研究人員報道了小鼠體細胞核移植胚胎第一個細胞周期中，體細胞組蛋白乙酰化和甲基化修飾經歷動態重編程的過程。這一研究成果公布在《Biology of Reproduction》雜志上。 領導這一研究的是高紹榮博士為，第一作者為王鳳超，論文的其他作者還有寇朝輝，張郁。這一項研究為科技部863和北京市科委資助課題，在北京生命科學研究所完成。 原文檢索：Dynamic Reprogramming of Histone Acetylation and Methylation in the First Cell Cycle of Cloned Mouse Embryos 體細胞核移植（SCNT）克隆胚胎在表觀遺傳上的重編程對胚胎發育起重要的作用。我們在本實驗中觀察了小鼠體細胞克隆胚胎在一細胞階段組蛋白的乙酰化和甲基化修飾變化情況，發現體細胞的組蛋白某些賴氨酸位點（H3K9, H3K14, H4K16）在核移......閱讀全文
北京生科院最新文章解析體細胞核移植關鍵過程
來自北京生命科學研究所的研究人員報道了小鼠體細胞核移植胚胎第一個細胞周期中，體細胞組蛋白乙酰化和甲基化修飾經歷動態重編程的過程。這一研究成果公布在《Biology of Reproduction》雜志上。 領導這一研究的是高紹榮博士為，第一作者為王鳳超，論文的其他作者還有寇朝輝，張郁。這一項研究
中國學者Cell子刊解析細胞重編程分子機制
報道 來自北京生命科學研究所、同濟大學和中科院動物所等處的研究人員，在新研究中證實小鼠受精卵中的親代原核(Pronuclei)具有不對稱重編程的能力。這一研究發現發表在3月13日的《Cell reports》雜志上。 任職于北京生命科學研究所和同濟大學的高紹榮(Shaorong G
核移植胚胎干細胞的印跡基因甲基化研究
核移植來源的胚胎干細胞(NTES? cells)在以干細胞為基礎的細胞治療中扮演著非常重要的角色，得到全能性良好且表觀遺傳修飾正常的核移植胚胎干細胞是解決治療性克隆安全問題的重要前提。DNA甲基化修飾在基因表達和印跡基因的表達中起非常重要的作用，兩步法克隆可能存在的不完全重編程問題很可能存在于印
表觀遺傳之組蛋白修飾—組蛋白乙酰化
大家好，我又來啦~~今天給大家放送的是表觀遺傳之組蛋白修飾相關的內容噢，組蛋白修飾也是一個比較復雜的過程，今天呢，我們就給大家講講組蛋白乙酰化及相關的產品。?一 組蛋白修飾?真核生物染色質的基本結構單位是核小體，它由約 146 bp DNA 纏繞組蛋白八聚體組成，其中組蛋白八聚體包含 2 (H2
DNA羥化酶Tet1可取代外源Oct4促進體細胞重編程
2013年4月5日，北京生命科學研究所高紹榮博士實驗室首次發現Tet1和5hmC在iPS細胞誘導過程中參與內源Oct4基因的去甲基化和激活，并且進一步證明Tet1可以取代外源Oct4實現安全高效的體細胞重編程。相關研究論文發表在近期出版的《Cell Stem Cell》雜志上。該文章被選為本
中國克隆猴領先全球背后,美國已偃旗息鼓
1997年2月，英國Roslin研究所伊恩?維爾穆特（Ian Wilmut）教授率領的團隊在頂級學術期刊《自然》（Science）公布了“多莉”羊的誕生。這只實際上出生于1996年5月的首例體細胞克隆哺乳動物自此成為動物界的“明星”，也徹底顛覆了人類對生殖發育經典理論的認識。 “多莉”誕生
組蛋白甲基化修飾研究再獲突破
日前，復旦大學徐彥輝課題組在組蛋白甲基化修飾研究領域獲得新進展，相關成果發布在《分子細胞》上，該項研究得到了國家自然科學基金面上項目的資助。 組蛋白甲基化修飾是一種非常重要的表觀遺傳修飾，參與調節異染色質形成、X染色體失活、基因印記及DNA的損傷修復等多種生命過程。關于組蛋白去甲基化酶的研究是
高紹榮實驗室《Nature》發文揭示表觀遺傳學研究重大突破
9月15日，同濟大學高紹榮實驗室在《Nature》雜志在線發表題為 “Distinct features of H3K4me3 and H3K27me3 chromatin domains in pre-implantation embryos” 的文章。首次從全基因組水平上揭示了小鼠植入前胚胎
表觀遺傳學研究獲重大突破
同濟大學高紹榮團隊首次從全基因組水平上揭示了小鼠植入前胚胎發育過程中的組蛋白H3K4me3和HK27me3修飾建立過程，并發現寬的H3K4me3修飾在植入前胚胎發育過程中對基因表達發揮重要調控作用。相關成果9月15日在線發表于《自然》。 高紹榮研究組利用極少量的細胞檢測了小鼠植入前胚胎發育各個
研究發現全新組蛋白修飾類型——賴氨酸乙酰乙酰化
細胞代謝為生命過程提供能量。同時，代謝物可共價修飾蛋白質來發揮信號傳導功能。雖然許多代謝物在代謝通路中的作用廣為人知，但它們介導細胞信號調控的功能有待探索。酮體（包括丙酮、乙酰乙酸和β-羥基丁酸）為脂質代謝產物。在葡萄糖缺乏的狀態下，肝臟產生的酮體可用作多種組織的替代能源，且與多種病理生理狀態密
科學家揭示克隆胚胎發育異常表觀遺傳機制
同濟大學教授高紹榮和張勇課題組通過對不同發育命運體細胞克隆胚胎進行全基因組DNA甲基化分析，揭示了異常的DNA再甲基化是導致克隆胚胎著床后發育異常的關鍵因素。該研究近日發表于《細胞—干細胞》。 雖然體細胞克隆在多種動物上已獲得成功，但克隆胚胎中DNA甲基化的重編程過程及其對克隆效率的影響在很大
科學家揭示克隆胚胎發育異常表觀遺傳機制
同濟大學教授高紹榮和張勇課題組通過對不同發育命運體細胞克隆胚胎進行全基因組DNA甲基化分析，揭示了異常的DNA再甲基化是導致克隆胚胎著床后發育異常的關鍵因素。該研究近日發表于《細胞—干細胞》。 雖然體細胞克隆在多種動物上已獲得成功，但克隆胚胎中DNA甲基化的重編程過程及其對克隆效率的影響在很大
組蛋白修飾與DNA甲基化之間的關系
在引起基因沉默的過程中，沉默信號(DNA甲基化、組蛋白修飾、染色質重新裝配)是如何進行的?誰先誰后?這是一個“雞和蛋”的問題，目前仍處于研究階段，還沒有定論。研究發現DNA甲基化和組蛋白乙酰化是一個相互促進、加強的過程，如許多HDAC可以和DNMTl、3a、3b相互作用；而甲基化CpG結合蛋白—
近年來體細胞領域重要研究進展一覽
近日，發表在國際雜志Cell上的一項最新研究中，來自中國上海的研究人員在世界上率先利用一種經過改進的體細胞核移植技術克隆出第一批非人靈長類動物---食蟹猴，研究人員希望利用這種改進的技術培育出遺傳上相同的靈長類動物群體，以便提供更好的癌癥等人類疾病的動物模型。 那么近年來體細胞研究領域還有哪些
我國科學家揭示體細胞重編程染色質動態變化規律
中科院廣州生物醫藥與健康研究院姚紅杰課題組與同濟大學江賜忠課題組合作，揭示了體細胞重編程染色質的動態變化規律。相關成果日前在線發表于《科學報告》。 核小體作為染色質的基本功能單位，主要由組蛋白八聚體及纏繞在組蛋白八聚體上的核心DNA序列組成。組蛋白上能發生關鍵的表觀遺傳修飾（如甲基化、乙酰化和
中國學者CellRes：iPS研究新突破
來自中科院廣州生物醫藥與健康研究院，浙江大學，深圳華大基因研究所等多處國內研究機構組成的研究組獲得了誘導多能干細胞iPSCs研究的最新突破性機制：成功培養出了四頭iPS克隆豬。這是首次在世界上獲得成活的iPS克隆豬，有助于在大動物上應用iPS技術的發展。相關成果以letter的形式公布在Cell
中美學者Nature子刊：表觀遺傳研究的新蛋白微陣列技術
生物分子間相互作用，尤其是基于動態修飾的生物分子間識別互作，是生命活動在分子層面的具體體現，也是生命調控的重要生化分子基礎。因此，發現和鑒定生物分子互作對是了解信號轉導、基因調控、以及功能復合物形成的基礎和前提。 來自清華大學醫學院，美國德州大學MD安德森癌癥中心等處的研究人員發表了題為“De
哈爾濱醫科大學雷蕾團隊揭示Dux誘導的H3K18la在早期重編程過程中的重要作用
誘導多能干細胞（induced pluripotent stem cells，iPSC）重編程的過程涉及幾個關鍵事件，包括體細胞基因關閉、多能基因激活，間質上皮轉化（mesenchymal–epithelial transition，MET），代謝重編程，和表觀遺傳重塑。盡管這些事件錯綜復雜地相
表觀遺傳學修飾
組蛋白修飾 表觀遺傳學是指表觀遺傳學改變 (DNA 甲基化、組蛋白修飾和非編碼 RNA 如 miRNA) 對 表觀基因組基因表達的調節，這種調節不依賴基因序列的改變且可遺傳表觀。因素如 DNA 甲基化、組蛋白修飾和 miRNA 是對環境刺激因素變化的反映，這些表觀遺傳學因素相互作用以調節基因
ChIPseqmRNAseq在外周淋巴瘤的藥物聯用實驗中的應用
上海交通大學附屬瑞金醫院血液研究所趙維蒞教授團隊針對外周淋巴瘤的研究。近期，該課題組應用ChIP-seq聯合分析揭示了聯用西達本胺和地西他濱對組蛋白修飾基因突變的外周淋巴瘤的作用機制。該研究成果于月發表在血液科權威雜志《Haematologica》（影響因子7.7）上。（ChIP-seq及mRN
體細胞核移植的概念
體細胞核移植又稱體細胞克隆，原理即細胞核的全能性，是動物細胞工程技術的常用技術手段。
體細胞核移植技術簡介
體細胞核移植（Somatic Cell nuclear transfer）:又稱體細胞克隆，作為動物細胞工程技術的常用技術手段，即把體細胞核移入去核卵母細胞中，使其發生再程序化并發育為新的胚胎，這個胚胎最終發育為動物個體。用核移植方法獲得的動物稱為克隆動物。由于體細胞高度分化，恢復全能性困難，體細胞
ChIPseqmRNAseq在外周淋巴瘤的藥物聯用實驗中的應用
上海交通大學附屬瑞金醫院血液研究所趙維蒞教授團隊針對外周淋巴瘤的研究。近期，該課題組應用ChIP-seq聯合分析揭示了聯用西達本胺和地西他濱對組蛋白修飾基因突變的外周淋巴瘤的作用機制。該研究成果于月發表在血液科權威雜志《Haematologica》（影響因子7.7）上。（ChIP-seq及mRN
ChIPseqmRNAseq在外周淋巴瘤的藥物聯用實驗中的應用
上海交通大學附屬瑞金醫院血液研究所趙維蒞教授團隊針對外周淋巴瘤的研究。近期，該課題組應用ChIP-seq聯合分析揭示了聯用西達本胺和地西他濱對組蛋白修飾基因突變的外周淋巴瘤的作用機制。該研究成果于月發表在血液科權威雜志《Haematologica》（影響因子7.7）上。（ChIP-seq及mRNA-
表觀遺傳學和人類疾病
上個世紀50年代初，Watson和Crick建立了DNA分子結構模型，極大程度地促進了生命科學的發展。自此遺傳學便成為現代醫學研究領域中一個重要的分支。人類已經認識到基因突變可以導致疾病的發生，如慢性進行性舞蹈病(Huntington's chorea, Hc)和囊性纖維化等。近年來
上海生科院發現組蛋白去乙酰化在小鼠神經誘導中的作用
4月23日，國際學術期刊Nature Communications在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所景乃禾研究組的最新研究成果Histone deacetylation promotes mouse neural induction by restricting N
翹首遠望！中國細胞生物學學會2021學術會隆重召開
分析測試百科網訊 2021年4月14日，中國細胞生物學學會2021年全國學術大會在重慶悅來國際會議中心召開。大會吸引力來自國內高校、醫院及科研院所、企業技術和研發人員2000余人參加。本屆大會以大會特邀報告、分會場報告、衛星報告和墻報交流等形式展開。分析測試百科網作為本次會議的合作媒體，為大會進
簡述基因沉寂的原理介紹
基因沉寂需要經歷不同的反應過程才能實現，包括組蛋白N端結構域的賴氨酸殘基的去乙酰基化加工、甲基化修飾（由甲基轉移酶催化，修飾可以是一價、二價和三價甲基化修飾，后者又被稱為'過度’甲基化修飾（Hypermethylation) ) 、以及和甲基化修飾的組蛋白結合的蛋白質（MBP）形成“異染
基因沉寂的基本原理
基因沉寂需要經歷不同的反應過程才能實現,包括組蛋白N端結構域的賴氨酸殘基的去乙酰基化加工、甲基化修飾(由甲基轉移酶催化,修飾可以是一價、二價和三價甲基化修飾,后者又被稱為'過度’甲基化修飾(Hypermethylation) ) 、以及和甲基化修飾的組蛋白結合的蛋白質(MBP)形成“異染色質
基因沉寂的原理
基因沉寂需要經歷不同的反應過程才能實現，包括組蛋白N端結構域的賴氨酸殘基的去乙酰基化加工、甲基化修飾（由甲基轉移酶催化，修飾可以是一價、二價和三價甲基化修飾，后者又被稱為'過度’甲基化修飾（Hypermethylation) ) 、以及和甲基化修飾的組蛋白結合的蛋白質（MBP）形成“異染色質