高紹榮實驗室《Nature》發文揭示表觀遺傳學研究重大突破
9月15日，同濟大學高紹榮實驗室在《Nature》雜志在線發表題為 “Distinct features of H3K4me3 and H3K27me3 chromatin domains in pre-implantation embryos” 的文章。首次從全基因組水平上揭示了小鼠植入前胚胎發育過程中的組蛋白H3K4me3和HK27me3修飾建立過程，并發現寬的（broad）H3K4me3修飾在植入前胚胎發育過程中對基因表達調控發揮重要作用。 隨著精卵結合的發生，兩種終末分化的生殖細胞的結合形成具有全能性的受精卵。隨后，父源和母源的基因組要進行廣泛的表觀遺傳重塑以適應胚胎發育的需要。這些表觀修飾的變化是胚胎基因組激活及第一次細胞譜系分化的關鍵。組蛋白的轉錄后修飾直接調控了基因表達的激活和沉默。早期的研究中，利用抗體免疫熒光染色的方法發現，大部分的組蛋白修飾在植入前胚胎的發育過程中都發生了明顯的變化。而一些調節組蛋白修飾......閱讀全文
高紹榮實驗室《Nature》發文揭示表觀遺傳學研究重大突破
9月15日，同濟大學高紹榮實驗室在《Nature》雜志在線發表題為 “Distinct features of H3K4me3 and H3K27me3 chromatin domains in pre-implantation embryos” 的文章。首次從全基因組水平上揭示了小鼠植入前胚胎
高紹榮、王曉群Nature子刊發布表觀遺傳研究新成果
來自同濟大學生命科學與技術學院、中科院生物物理研究所的研究人員證實，在發育小鼠大腦中LSD1共抑制因子Rcor2協調了神經發生。這一研究發現發布在1月22日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 同濟大學生命科學與技術學院的高紹榮（Shaorong Gao）教授，
高紹榮Cell Reports：小鼠植入前胚胎蛋白質組動態圖譜
近日，同濟大學高紹榮課題組與華東師范大學廖魯劍課題組合作在Cell子刊《Cell Reports》雜志在線發表題為“Protein Expression Landscape of Mouse Embryos during Pre-implantation Development”的文章。首次報道
高紹榮團隊全面描繪DUX在小鼠胚胎基因組激活中的作用
哺乳動物高度分化的精子與卵子結合形成受精卵，受精卵隨后經過多次卵裂和細胞分化最終發育成具有成千上萬種細胞類型的新個體。處于胚胎發育很早期的細胞具有同時發育為胚胎和胚外組織的能力，因此被定義為全能性細胞。 在體內，成熟的卵母細胞在MII時期停滯并且是轉錄沉默的，在受精以后受精卵重新進入有絲分裂開
國際首次發現植入前胚胎組蛋白修飾建立過程
由同濟大學附屬第一婦嬰保健院首席科學家高紹榮研究團隊的相關科學新發現于2016年9月15日凌晨，在國際著名學術期刊《Nature》在線發表。該研究團隊采用最新研究技術，從全基因組水平上揭示了哺乳動物植入前胚胎發育過程中的組蛋白H3K4me3和HK27me3修飾建立過程，并發現寬的（broad）H
Nature子刊：表觀遺傳學調控與小腦發育
渥太華大學的研究團隊在Nature Communications雜志上發表文章指出，Snf2h基因能夠通過控制染色質的組成形式，對小腦發育產生特殊的影響。小腦是大腦的重要控制中心，與平衡能力、精細運動和復雜的肢體運動有關。 運動員和藝術家們的非凡成就取決于他們的小腦，同樣小腦對我們的日常生活也
表觀遺傳學研究獲重大突破
同濟大學高紹榮團隊首次從全基因組水平上揭示了小鼠植入前胚胎發育過程中的組蛋白H3K4me3和HK27me3修飾建立過程，并發現寬的H3K4me3修飾在植入前胚胎發育過程中對基因表達發揮重要調控作用。相關成果9月15日在線發表于《自然》。 高紹榮研究組利用極少量的細胞檢測了小鼠植入前胚胎發育各個
王曉群、高紹榮發表CRISPR/Cas9基因編輯新成果
來自中科院生物物理研究所、同濟大學生命科學與技術學院的研究人員，在新研究中第一次證實了CRISPR/Cas9介導的基因編輯可以高效生成基因敲除雪貂（ferret）。這一研究成果發布在11月13日的《Cell Research》雜志上。 中科院生物物理研究所的王曉群（Xiaoqun Wang）研
科學家揭示克隆胚胎發育異常表觀遺傳機制
同濟大學教授高紹榮和張勇課題組通過對不同發育命運體細胞克隆胚胎進行全基因組DNA甲基化分析，揭示了異常的DNA再甲基化是導致克隆胚胎著床后發育異常的關鍵因素。該研究近日發表于《細胞—干細胞》。 雖然體細胞克隆在多種動物上已獲得成功，但克隆胚胎中DNA甲基化的重編程過程及其對克隆效率的影響在很大
科學家揭示克隆胚胎發育異常表觀遺傳機制
同濟大學教授高紹榮和張勇課題組通過對不同發育命運體細胞克隆胚胎進行全基因組DNA甲基化分析，揭示了異常的DNA再甲基化是導致克隆胚胎著床后發育異常的關鍵因素。該研究近日發表于《細胞—干細胞》。 雖然體細胞克隆在多種動物上已獲得成功，但克隆胚胎中DNA甲基化的重編程過程及其對克隆效率的影響在很大