新方法讓“沉默”基因“說話”
基因的調控和表達對人類健康至關重要。越來越多證據表明，lncRNAs基因不僅參與腦發育、神經元分化等，而且與神經系統損傷后的修復過程有關。深入研究lncRNAs，對治療神經系統疾病具有重要意義。 研究人員通常使用活細胞內編碼基因的標記技術，將熒光蛋白精確插入蛋白編碼框研究基因的功能，但該方法往往對lncRNAs等非編碼基因和低豐度轉錄基因束手無策。 近日，中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心（神經科學研究所）、上海腦科學與類腦研究中心、神經科學國家重點實驗室研究員楊輝研究組和周海波研究組合作，通過內源基因的啟動子驅動向導RNA（sgRNA）表達，結合SPH—OminiCMV熒光報告系統，成功實現lncRNAs基因和低豐度基因表達的動態示蹤。該研究建立了一種通用的內源基因轉錄門控系統，為活細胞中實時標記lncRNAs和低表達基因，研究其生物學功能提供了有效工具。1月5日，相關研究成果在線發表于《自然—細胞生物學》上。 ......閱讀全文
基因沉默的基本類型
基因沉默，主要有轉錄前水平的基因沉默(TGS)和轉錄后水平的基因沉默(PTGS)兩類：TGS是指由于DNA修飾或染色體異染色質化等原因使基因不能正常轉錄；PTGS是啟動了細胞質內靶mRNA序列特異性的降解機制。有時轉基因會同時導致TGS和PTGS。
RNA介導的基因沉默實驗
實驗材料 pGEM-T 載體DNA 模板試劑、試劑盒 dNTP 混合物DNA 聚合酶（Sigma) 及配套緩沖液限制酶儀器、耗材 PCR 純化試劑盒或柱子實驗步驟 一、篩選目的基因片段的參數1. 序列( 1 ) 構建一個指定的 RNA 沉默載體首先要進行生物信息學分析。根據目的基因對應的已知 c
RNA介導的基因沉默實驗
實驗材料pGEM-T 載體 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DNA 模板 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒d
美找到追蹤基因源頭新方法－有望讓所有基因“認祖歸宗”
美國科學家近日在《自然》網站上發表文章稱：由美國麻省理工學院和哈佛大學Broad研究院科學家組成的研究團隊找到一種新方法，能讓來自不同基因組的所有基因追根尋源，找到“祖先”。該方法首先用在真菌的17個物種上。該方法也可以解釋為什么新基因突然冒出，它們怎樣存活等。?研究團隊的伊蘭·萬普斯科和同事發明了
人附睪蛋白4，讓卵巢癌不再“沉默”
卵巢癌作為女性生殖器官最常見的惡性腫瘤，同時作為我國婦科惡性腫瘤首位死亡原因，在過去10年間，發病率增長了30%，死亡率增加了18%。由于早期癥狀不明顯，且早期腫瘤在盆腔檢查中難以察覺，導致70%~75%的卵巢癌患者在確診時已屬晚期，卵巢癌因此被稱為“沉默的殺手”。更為遺憾的是，最近30年來，卵巢癌
RNA干擾（轉錄后基因沉默）實驗
RNA干擾（RNA interference, RNAi）是指在進化過程中高度保守的、由雙鏈RNA（double-stranded RNA，dsRNA）誘發的、同源mRNA高效特異性降解的現象。目前主要用于（1）特異性剔除或關閉特定基因的表達 （2）探索基因功能和傳染性疾病及惡性腫瘤的治療 （3）使
Cell：不讓基因沉默的RNAi途徑
“這項研究的獨特之處在于――之前，我們知道RNAi能用于調控基因，或者完全關閉基因。而這項研究中，我們發現的是一種通過piRNA途徑，保護基因不被沉默的RNAi機制，這種機制能作為一種保護形式，讓基因得以表達。” ――Darryl Conte Jr.博士 生物機體采用了多種戰略方法來
藥物使沉默基因恢復表達
密歇根大學綜合性癌癥中心研究人員報道，利用藥物將一個與癌細胞發育有關基因打開，為治療癌癥帶來新的希望。研究結果刊登于在線版《Oncogene》雜志。 Herceptin和Gleevec等流行新藥的靶標是引發癌癥的遺傳突變，但因為控制生長的基因被關閉了，癌癥還會復發。即便研究人員可以利用這些關閉的基
Nature重要成果：喚醒沉默的基因
多數的基因都具有兩個工作拷貝，一個遺傳自母親，一個來自于父親。但在少數情況下，一個基因會被打上印跡，使得這一拷貝被沉默掉。人們將之稱作為基因組印跡（genomic imprinting）（延伸閱讀：Nature重要發現：基因組印記的“擦除器” ）。如果活性拷貝發生突變，那么就會導致疾病產生，即便
RNA干擾（轉錄后基因沉默）實驗
RNA干擾 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 1. 病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsR
腦機接口新技術讓漸凍癥患者重新“說話”
美國加州大學戴維斯分校健康中心開發出一款新型腦機接口（BCI），可將腦信號轉化為語音，準確率高達97%，是目前同類系統中最高的。該團隊在一名因肌萎縮側索硬化癥（ALS，俗稱漸凍癥）而語言能力嚴重受損的男子大腦中植入了傳感器。啟動該系統后，該男子在幾分鐘內就能說出自己想要說的話。相關研究15日發表在《
新技術讓沉默的X染色體重新激活
大多數分子生物學家都在尋找如何開啟或調節單基因表達的方法。來自英國MRC臨床科學中心的科學家們最近取得了一項新進展，他們發現了喚醒女性體細胞中被沉默的X染色體的新方法。 當一個“正常”細胞重新回到干細胞狀態，就會出現一些失活的基因發生重新激活。臨床科學中心的科學家們在進行體細胞重編程過程中發現
中外合作發現與基因沉默有關的基因
中外科學家發現與基因"沉默"有關的特殊基因??? 奧地利格雷戈爾·門德爾植物分子生物學研究所日前宣布，一個包括該研究所、中國同濟大學、美國加利福尼亞大學等機構科學家在內的國際科研小組發現了一種特殊基因，沒有它，植物細胞內其他一些基因就只能保持沉默。??? 最新一期英國《自然》雜志網絡版發表
基因敲除，rna干擾，基因沉默有什么關系
基因敲除一般指永久的、不可逆轉的敲除/失活靶基因，目前其中一種熱門的，常見的基因敲除方法是CRISPR/Cas9，利用gRNA靶向靶基因并指導cas9切割基因雙鏈，形成移碼突變或片段敲除來完成基因敲除。基因沉默與基因敲除不同的地方在于，沉默可以是暫時性的、可逆轉的失活基因/抑制基因表達，基因可以是存
英研究表明：“說話基因”幫蝙蝠回聲定位
一個與人類語言進化相關的基因可能同時幫助蝙蝠喊出了自己的聲音。根據一項新的研究，為了尋找獵物及躲避障礙物，不同種類的蝙蝠都會發出高頻尖叫聲，無一例外，它們都攜帶有一種高度變異的FOXP2基因，這意味著，這種基因在蝙蝠體內的遺傳變化促進了其在功能上的進化。?FOXP2所編碼的蛋白質似乎能夠影響嘴部運動
Nature子刊：沉默SOD1基因，讓漸凍人自由得更久一點
漸凍癥，又名肌側索硬化癥（amyotrophic lateral sclerosis , ALS)，盡管是發病率僅為十萬分之三的罕見病，但在病程發展過程中，患者自由的思想將至死被逐漸禁錮在一個退化的軀殼中，造成極大的痛苦和社會經濟負擔，因此學界始終熱切地尋找ALS的解藥。 加州大學圣地亞哥分
Cancer－Dis：白血病治療新方法讓癌基因變“乏力”
2016年10月15日/生物谷BIOON/--一些基因的重新激活會導致造血干細胞發生異常自我更新從而發生白血病，這些與自我更新有關的基因發生異常激活可能由DNA包裝過程中的一些結構性修飾引起。最近一項研究發現有兩種染色質調節因子能夠介導這些表觀遺傳修飾的變化，并且白血病細胞非常依賴這兩種因子。
揭秘廈門毒物鑒定師背后故事:讓毒品“開口說話”
據海西晨報報道 沖在禁毒一線的緝毒民警，常年與狡猾的毒販斗智斗勇，令人心生敬佩。當嫌犯落網后，如何為案件提供量刑和定性依據，則又是一門大學問，需要由強大的幕后團隊來執行。 在廈門，就有這樣一個對外界來說頗為神秘的部門，它就是廈門的“鑒毒中樞”———市公安局刑偵支隊技術處理化實驗室(以下簡稱：理
從科幻走向現實！腦機接口將讓人用意念說話
在現實生活與賽博世界融合得越來越緊密的當下，腦機接口正從科幻走向現實。它將大腦與機器相連接，讓人們可以直接通過大腦操縱機器。美國斯坦福大學教授、霍華德?休斯醫學研究所研究員克里希納?謝諾伊是腦機接口領域的知名專家，他于今年5月在《自然》雜志發表的論文《通過手寫實現高效大腦-文本溝通》轟動業內。
中國科學院廣州分院：讓塵封的檔案會“說話”
“生命是有限的，而檔案的價值卻千秋永存”“重視檔案，就是正視歷史珍視未來”“你若聆聽，會感受到它在呼吸，它在流動”“熱愛，之所以有力量，就在于你堅守它就好”這是中國科學院廣州分院系統單位檔案人的心里話。“蘭臺默默無人聞，唯有檔案暗香來。”今年6月9日是第十七個“國際檔案日”，中國科學院廣州分院系統單
RNA剪接和基因沉默之間的聯系
為了識別在RNA干涉(RNAi)和微RNA介導的基因表達調控中所涉及的因素，Gary Ruvkun及其同事對86種真核生物進行了系統發生分析，所得到的候選物再用轉錄和蛋白組相互作用數據進行Bayesian分析，來估計它們參與小RNA調控的概率。所識別出的小RNA輔因子中大約一半是RNAi沉默所必需的
RNA剪接和基因沉默之間的聯系
為了識別在RNA干涉(RNAi)和微RNA介導的基因表達調控中所涉及的因素,Gary Ruvkun及其同事對86種真核生物進行了系統發生分析,所得到的候選物再用轉錄和蛋白組相互作用數據進行Bayesian分析,來估計它們參與小RNA調控的概率。所識別出的小RNA輔因子中大約一半是RNAi沉默所必需的
通過RNAi使基因特異性沉默
RNA interference (RNAi) is a phenomenon in which the introduction of double-stranded RNA (dsRNA) into a diverse range of organisms and cell types caus
Cell重要成果：基因表達沉默新技術
來自加州大學舊金山分校的研究人員發現了一種更精確關閉基因的方法，這一成果將加速研究發現和生物技術進步，最終有可能應用于重編程細胞再生器官和組織。該策略借用了細菌的分子工具箱，利用了一種微生物用以抵抗病毒的蛋白質。研究人員在《細胞》(Cell)雜志上對這一技術進行了詳細描述。 關閉基因是癌癥
驚喜！Cell：沉默“垃圾”基因，阻止腫瘤生長
12月14日，《Cell》期刊最新發表一篇題為“Oncogenic Role of THOR, a Conserved Cancer/Testis Long Non-coding RNA”的文章揭示了一個長非編碼RNA——THOR，雖然不編碼蛋白質，但是卻對癌細胞有“直接影響”。科學家們最新發現
基因沉默的基本原理介紹
按照遺傳基本原理，如果某些基因能幫助父母生存和繁殖，父母就會把這些基因傳給后代。但一些研究表明，真實情況要復雜得多：基因可以被關閉或沉默，以應對環境或其他因素，這些變化有時也能從一代傳到下一代。 美國馬里蘭大學遺傳學家提出了一種特殊機制，父母通過這種機制可以把沉默基因遺傳給后代，而且這種沉默可
RNA剪接和基因沉默之間的聯系
為了識別在RNA干涉(RNAi)和微RNA介導的基因表達調控中所涉及的因素，Gary Ruvkun及其同事對86種真核生物進行了系統發生分析，所得到的候選物再用轉錄和蛋白組相互作用數據進行Bayesian分析，來估計它們參與小RNA調控的概率。所識別出的小RNA輔因子中大約一半是RNAi沉默所必需的
新方法讓癌細胞死于壓力
瑞典和法國的一個國際研究小組成功開發出一種能夠殺死侵襲性腦瘤——膠質母細胞瘤的方法。通過用對接分子阻斷細胞中的某些功能，研究人員可讓癌癥死于壓力。相關研究發表在最新一期《iScience》雜志上。癌細胞，特別是那些形成侵襲性腫瘤的細胞，就像高速行駛的失控列車，處于一種壓力巨大的緊張狀態。為了管理這種
新方法讓癌癥研究更加簡化？
每個細胞中都包含大量蛋白質，每種蛋白質都有特定的功能，例如作為另一個分子的受體或催化化學反應的酶。這種機制的紊亂會嚴重影響細胞，引起疾病，出現癌癥等疾病。對于這些細胞來說，它們的功能已經與健康細胞產量了根本不同。 因此，以蛋白質為靶標的藥物非常普遍，藥物可以抑制或刺激蛋白產生或吸收。但同時，
簡述RNA剪接和基因沉默之間的聯系
為了識別在RNA干涉(RNAi)和微RNA介導的基因表達調控中所涉及的因素，Gary Ruvkun及其同事對86種真核生物進行了系統發生分析，所得到的候選物再用轉錄和蛋白組相互作用數據進行Bayesian分析，來估計它們參與小RNA調控的概率。所識別出的小RNA輔因子中大約一半是RNAi沉默所必