癌癥新療法Tissueagnostic癌癥藥物的興起
自 1940 年代，臨床醫學開始以化學療法治療癌癥，藥物的癌癥適應癥一直是以癌癥發生器官或組織種類來區分，例如未經治療的胰臟癌、經 sorafenib 治療過后的肝細胞癌等。即便后來有生物標記參與，仍不脫離以癌癥發生器官或組織種類來區分的本質，例如 HER2 陽性表現乳癌、RAS 基因突變大腸直腸癌等。 Tissue-agnostic（組織未定性）癌癥藥物是指不以癌癥發生器官或組織類別為適應癥范圍界定的藥物。Keytruda 的 MSI-H/dMMR 實體腫瘤適應癥在 2017 年 5 月 23 日被美國 FDA 核準，成為首款上市的“組織未定性癌癥藥物”。自 Keytruda 被 US FDA 核準該適應癥以來，“組織未定性癌癥藥物”開始受到多方討論，Loxo Oncology 所開發的 larotrectinib（標的為 TRK fusions），有機會成為第二款獲準的“組織未定性癌癥藥物”。 觀察 Keyt......閱讀全文
癌癥新療法－Tissueagnostic－癌癥藥物的興起
自 1940 年代，臨床醫學開始以化學療法治療癌癥，藥物的癌癥適應癥一直是以癌癥發生器官或組織種類來區分，例如未經治療的胰臟癌、經 sorafenib 治療過后的肝細胞癌等。即便后來有生物標記參與，仍不脫離以癌癥發生器官或組織種類來區分的本質，例如 HER2 陽性表現乳癌、RAS 基因突變大腸直
癌癥新療法－Tissueagnostic－癌癥藥物的興起
自 1940 年代，臨床醫學開始以化學療法治療癌癥，藥物的癌癥適應癥一直是以癌癥發生器官或組織種類來區分，例如未經治療的胰臟癌、經 sorafenib 治療過后的肝細胞癌等。即便后來有生物標記參與，仍不脫離以癌癥發生器官或組織種類來區分的本質，例如 HER2 陽性表現乳癌、RAS 基因突變大腸直
納米藥物新療法意在靶向治療癌癥
有一種掌握著生命藍圖的基因分子，其直徑僅相當于1米的二十五億分之一。現在，科學家已經可以培養出如此大小的分子，并用創新設備對其進行史無前例的精確測量。科學家在過去十年通過不懈努力獲得的這些技術，如今正帶領人類走向新的醫療與疾病診斷方式。 癌癥在人體內肆意地玩著“捉迷藏”的致命游戲。化學療法是當
PNAS:癌癥免疫新療法
來自杜克大學醫學院的一個研究小組設計出一種致命武器，利用一種人造蛋白促進機體天然免疫系統對抗癌癥，殺死了小鼠的腦腫瘤。如果能夠證實在人體中同樣起作用，它將克服影響免疫治療效力的一個主要障礙。研究結果發表在12月17日的《美國科學院院刊》(PNAS)上。 這一蛋白由兩部分構成――一個專門與腫
以子之矛，攻子之盾：Science公布癌癥新療法
Science雜志上公布的一項成果，報道了一位43歲女性癌癥患者絕處逢生的故事，這位患者患有晚期癌癥，盡管進行了化療治療，但其癌細胞還是從她的膽管擴散到肝臟和肺部區域。 來自美國國家癌癥研究所的研究人員對這位患者的基因組進行了測序，從她的免疫系統中找到了那些能攻擊癌細胞中一個特殊突變的細胞，然
以色列研發出癌癥放射新療法
以色列特拉維夫大學的甘諾特教授研發出一種放射性治療癌癥新方法，比傳統放射性療法副作用小，不會對周圍健康組織造成損害。研究人員稱，如臨床試驗取得成功，有可能成為治療癌癥的主流方法之一。 這種新療法用一種經特殊混合的納米粒子和抗體來確定腫瘤的位置，當納米粒子到達腫瘤后，會直接附
研究發現新療法，抗擊癌癥更有效！
在對抗癌癥的戰爭中，強大的化療藥物越來越多地與免疫治療組合在一起，為患者提供了更好的治療方案以增強免疫系統，戰勝癌癥。 為了加強化療與免疫治療之間的協同作用，科學家現在專注于研究某些免疫細胞，這些免疫細胞通常幫助身體保持平衡，但是當涉及到免疫細胞和化療這兩者共同抗擊癌癥時，這些免疫細胞往往就是
抑制線粒體修復，有望帶來癌癥創新療法
線粒體像是細胞中的“發電站”，通過呼吸作用為各種細胞活動提供能源。它們有自己的 DNA，這些 DNA 編碼對線粒體功能非常重要的蛋白。在產生能源的過程中，線粒體不可避免地產生大量能夠損傷 DNA 的活性氧自由基 (reactive oxygen radicals)。而線粒體 DNA 因為位于線粒
癌癥患者的福音：納米藥物或能診斷和治療癌癥
納米技術是一門交叉性的技術，也是目前被廣泛應用的技術之一。如今，研究人員用納米技術開發出了特異性的納米藥物，可用于癌癥的治療，這一消息為癌癥患者帶來了福音。 據央視網報道，癌癥之所以難治療，是因為癌細胞會將自己偽裝成正常細胞，這樣它們就能安心地在人體內存活了；同時，許多癌細胞生命力又極為頑
HIV病毒癌癥免疫藥物的治療
美國埃默里大學耶基斯國家靈長類動物研究中心微生物學與免疫學部研究員Justin Harper等人進行了一項新的研究，研究顯示：利用兩種癌癥免疫治療藥物組合使用刺激免疫細胞，可縮小感染了猿猴免疫病毒（SIV）并接受抗病毒藥物治療的非人靈長類動物中的病毒庫大小。這些發現對于尋找治愈艾滋病的方法有重要
NEJM：癌癥藥物研發的新型靶標
SALL4基因負責調節胚胎干細胞的自我更新，是許多癌癥中的關鍵基因，例如肝癌。現在，哈佛干細胞研究所HSCI的研究人員，在肝癌模型中對SALL4基因進行研究，找到了阻斷其活性的新型藥物。這項研究發表在新英格蘭醫學雜志(New England Journal of Medicine)上。
印尼國家原子能機構開發癌癥新療法
印尼國家原子能機構坐落于日惹的科學技術加速器中心（PSTA），日前開發出一種基于核技術的新型癌癥療法——硼中子捕獲療法（BNCT）。 項目負責人介紹說，BNCT是一種細胞打靶療法，在定向清除癌細胞的同時不會損傷正常組織。其方法大致如下：首先，通過血管給人體注射一種含硼化學物質，該物質與
美億萬富翁斥巨資探尋癌癥免疫新療法
一名科技企業家能否提出開展癌癥研究的更好方法？這是納普斯特聯合創始人、億萬富翁慈善家Sean Parker日前下的賭局。Parker將2.5億美元注入一家研究癌癥免疫療法的新機構。相比之下，美國副總統拜登的“癌癥登月”計劃提議的經費是向國立衛生研究院（NIH）國家癌癥研究所撥款6.8億美元。不
中國學者Cancer－cell發布癌癥免疫新療法
來自香港大學、廣州醫學院、重慶醫科大學等處的研究人員在新研究中證實，靶向性激活人類Vγ9Vδ2-T細胞可以控制EB病毒（Epstein-Barr virus,EBv）誘導的B細胞淋巴增生性疾病。這一重要的研究發現發表在9月13日的《癌細胞》（Cancer cell）雜志上。 論文的通訊作者是香
新療法能治愈癌癥，但醫生為啥拒絕使用？
美國出了一種新的免疫療法，能治愈某些晚期癌癥患者，但多數醫生，包括中國醫生都不愿意用。你覺得是為什么？ 真相很可能不是你想的那個。 （一） Jeff是波音公司的工程師，也是酷愛戶外運動的中年男人，滑雪，沖浪，漂流，騎摩托飆車都是他的最愛。 2010年，他突然發現尿血，去醫院發現居然是3期
針對最常見的血液癌癥，哪些創新療法值得關注？
根據世界癌癥研究基金會（WCRF）的統計，非霍奇金淋巴瘤（NHL）是世界上最常見的血液癌癥，患者人數占所有癌癥患者的3%。根據美國癌癥協會（American Cancer Society）的估計，在2019年，將有超過7.4萬人確診患上NHL，其中包括成人和兒童，而且有大約2萬人會因此去世。男性
新療法：重新激活晚期癌癥患者機體的免疫防御機制
巨噬細胞是驅動免疫抑制性腫瘤微環境的關鍵，這種腫瘤微環境能抵消T細胞靶向性療法所產生的作用效果。然而，能將巨噬細胞重現成為促炎性狀態的制劑或許有望作為治療實體瘤的新型免疫療法，抑制巨噬細胞清道夫受體Clever-1被證明有利于在癌癥小鼠模型中誘導CD8+ T細胞介導的抗腫瘤免疫反應，從而就能支持
**類藥物用于癌癥鎮痛的使用原則
疼痛在癌癥人群中非常普遍，**類藥物是治療中度或重度慢性癌癥疼痛的一線方法。雖然**類藥物是有效的鎮痛藥，但有時候會出現濫用藥物的情況。**類藥物濫用對公共衛生的影響推動了，當這些藥物被用于合法醫療目的時，所有醫生都必須承擔風險管理的責任。 鎮痛不足的問題，分析原因可能由于： 1.
癌癥個性化治療的藥物遴選
據統計，我國每年新增癌癥病例300多萬例，220萬人死亡，每分鐘有6人被診斷為惡性腫瘤。癌癥發病率排在前5位的，在男性中分別為肺癌，胃癌，肝癌，食管癌和大腸癌；女性中分別為肺癌，乳腺癌，胃癌，大腸癌和肝癌。在中國排在最前面的致癌因素分別是環境因素、慢性感染、吸煙等。 在老百姓的印象中，診斷出癌
靶向藥物治療癌癥的原理是什么
靶向藥物治療癌癥的原理是靶向藥作為一種分子藥物與癌基因的啟動子相結合抑制腫瘤的生長，所以使有攜帶這部分基因的腫瘤細胞會不生長直至死亡。腫瘤的靶向藥研發是根據腫瘤的啟動子，基因突變而研發。原理非常明確。與傳統化療藥物的治療方式也有不同。化療藥物只要細胞在生長過程中，都有殺傷，不分敵我，都殺死。而靶向藥
癌癥新前沿：把血液轉化成“活”藥物有望徹底征服癌癥！
肯舍威蘭德（Ken Shefveland）是溫哥華的一名淋巴癌患者，在經歷了一次又一次的失敗之后，他的身體越來越差，然而，醫生們并沒有放棄，一次孤注一擲的嘗試讓肯舍威蘭德如若重獲新生，醫生將他的免疫細胞轉換成癌細胞殺手，釋放到他的血液中，近年來，免疫療法是癌癥領域的一大突破，也是一種生長在身體內
如何利用大象抵御癌癥的機制幫助開發人類抗癌新療法？
每當細胞分裂一次，細胞中的DNA就有可能會發生突變，而這些突變就會誘發癌癥發生。如果所有細胞都有著相同的機會產生誘發癌癥的突變，那么具有較多細胞的大型長壽動物相比小型短命動物而言會進行更多的細胞分裂，是否也就意味著這些大型動物患癌的比率要高于小型動物呢？ 1977年，研究者Richard Pe
Cell：干細胞指數－未來有望開發出抑制癌癥進展的新療法
日前，一項刊登在國際雜志Cell上的研究報告中，來自圣保羅大學等機構的研究人員通過研究開發出了一種新型的索引模式，其能為癌癥患者的預后提供相關信息，同時也能幫助指導癌癥患者采用更加合適的療法進行治療，并且鑒別出開發新藥的靶點。文章中，研究人員利用人工智能算法對來自33種不同類型腫瘤的1.2萬份樣
藥物組合或成癌癥定制治療的“跳板”
在歐洲乳腺癌大會上，英國醫生展示了一種前所未有的試驗現象——一種組合藥物可在短短11天內大大縮小甚至消除乳腺腫瘤，這可能意味著一些女性不再需要化療。該研究由曼徹斯特NHS醫院的研究人員實施，并由英國癌癥研究中心資助。 本次試驗共有257名女性志愿者參與，所使用的藥物靶向十分之一的乳腺癌患者。專
防癌癥擴散藥物動物試驗獲成功
英國《自然》雜志7日在線發表了一項癌癥研究重要進展：得益于一種加速腫瘤轉移的細胞的發現，科學家現已研發出能夠在小鼠模型中阻止人類癌癥向身體其他部位擴散的藥物。這意味著,人們距預防癌癥擴散更近了一步。 癌癥轉移是指腫瘤細胞從原發部位侵入淋巴管、血管或經其他途經被帶到它處繼續生長，形成與原發部位
利用CRISPR系統篩選癌癥藥物靶向目標
近日，來自美國冷泉港實驗室的研究人員在國際學術期刊nature biotechnology在線發表了一項最新研究進展，他們應用CRISPR-CAS9技術靶向編碼蛋白功能性結構域的外顯子對癌癥藥物作用靶點進行大規模篩選，克服了CRISPR-CAS9技術在該方面的技術障礙，對于癌癥藥物靶點篩選有重要
金納米顆粒有望提升癌癥藥物療效
金作為一種貴金屬在金融和首飾行業應用廣泛，英國和西班牙一項最新聯合研究７日說，通過技術手段還可以將金納米顆粒應用在疾病治療上，以提升癌癥藥物的療效，降低副作用。 在實驗中，研究人員將金納米顆粒包裹在一個特殊微型化學裝置中，然后將它植入斑馬魚腦部，并有針對性地催化了一次化學反應，證明這種能力可以
黑磷納米藥物可多模式精準治療癌癥
5日，記者從清華大學深圳研究生院獲悉，中美聯合課題組在黑磷生物醫學新應用上取得新突破，發現黑磷納米薄片可實現腫瘤的光熱治療、化療和生物響應的三重協同治療，多模式精準治療癌癥，相關科研成果近日在國際頂尖刊物《先進材料》作為封面文章發表。 該課題由清華大學副教授梅林、深圳大學教授張晗以及哈佛大學
癌癥藥物開發進入黃金時代
對抗癌癥的戰線傳出了一些壞消息：癌癥治療成本將越來越昂貴，患者要支付的費用也會越來越高。艾美仕醫療保健信息研究所的最新報告顯示，2014年的醫療保健費用增長了19%，達到58，097美元。 但也有好消息。確實是好消息：現在有更多用于治療癌癥的藥物療法——以及更多真正創新性的藥物療法。據艾美仕統
癌癥治療新曙光：癌癥建模
現在科學家們將患者的腫瘤細胞接種到小鼠體內，進而建立腫瘤模型，以用于分析和開展藥物測試。目前研究人員已鑒定了一系列小兒實體腫瘤模型，同時相關數據的允許免費獲取。 罕見癌癥的研究面臨著兩方面的挑戰：可用的腫瘤樣本少；缺乏相應的小鼠模型。最近科學家們非常成功地開發了將人類腫瘤細胞高效移植到免疫缺陷