質譜定量的簡介和LC／MS監測的模式
使用質譜作小分子藥代動力學分析，即PK/MS。除此之外，這些同樣的原則也可用于生物基質中肽和蛋白的定量。 傳統上，在使用現代質譜定量之前，定量是用HPLC高效液相色譜和UV紫外檢測器實現的。HPLC 藥代動力學分析建立在保留時間、峰面積和紫外光譜性質的基礎上的。HPLC方法的缺點是靈敏度不夠、缺乏特異性。我們已經看到一些實例，一個化合物的確已經代謝了，然而保留時間和紫外光譜上，母離子和代謝物無法區分。這種缺少特異性的分析時不時會誤導研究者。所以在藥代動力學分析中，基于質譜的表征現在是一種新型的重要的工具。 質譜定量中已經被廣泛接受的方式是MS/MS定量。這種定量常通過三級四極桿或離子阱質譜實現。要求使用MS/MS的原因是：許多化合物有同樣的質量。當使用第一個維度即單級質譜MS去定量時，也會缺乏特異性，尤其是對于像血液那樣的復雜的基質。第二個維度的MS（即MS/MS）在大多數情況下，能夠提供唯一的斷裂。合并特異的母......閱讀全文
質譜定量的簡介和LC/MS監測的模式
使用質譜作小分子藥代動力學分析，即PK/MS。除此之外，這些同樣的原則也可用于生物基質中肽和蛋白的定量。傳統上，在使用現代質譜定量之前，定量是用HPLC高效液相色譜和UV紫外檢測器實現的。HPLC 藥代動力學分析建立在保留時間、峰面積和紫外光譜性質的基礎上的。HPLC方法的缺點是靈敏度不夠、缺乏特異
質譜定量的簡介和LC/MS監測的模式
使用質譜作小分子藥代動力學分析，即PK/MS。除此之外，這些同樣的原則也可用于生物基質中肽和蛋白的定量。 傳統上，在使用現代質譜定量之前，定量是用HPLC高效液相色譜和UV紫外檢測器實現的。HPLC 藥代動力學分析建立在保留時間、峰面積和紫外光譜性質的基礎上的。HPLC方法的缺點是靈敏度不
質譜定量的簡介和LC/MS監測的模式
簡介使用質譜作小分子藥代動力學分析，即PK/MS。除此之外，這些同樣的原則也可用于生物基質中肽和蛋白的定量。傳統上，在使用現代質譜定量之前，定量是用HPLC高效液相色譜和UV紫外檢測器實現的。HPLC 藥代動力學分析建立在保留時間、峰面積和紫外光譜性質的基礎上的。HPLC方法的缺點是靈敏度不夠、缺乏
質譜定量的簡介和LC/MS監測的模式
使用質譜作小分子藥代動力學分析，即PK/MS。除此之外，這些同樣的原則也可用于生物基質中肽和蛋白的定量。 傳統上，在使用現代質譜定量之前，定量是用HPLC高效液相色譜和UV紫外檢測器實現的。HPLC 藥代動力學分析建立在保留時間、峰面積和紫外光譜性質的基礎上的。HPLC方法的缺點是靈敏度不
實驗室分析方法質譜定量的簡介和LC/MS監測的模式
使用質譜作小分子藥代動力學分析,即PK/MS。除此之外,這些同樣的原則也可用于生物基質中肽和蛋白的定量。傳統上,在使用現代質譜定量之前,定量是用HPLC高效液相色譜和UV紫外檢測器實現的。HPLC 藥代動力學分析建立在保留時間、峰面積和紫外光譜性質的基礎上的。HPLC方法的缺點是靈敏度不夠、缺乏特異
臨床質譜LCMS/MS檢測方法的開發和驗證
近年來，質譜技術取得了快速的發展，除了在食品檢測、環境監測、藥物開發、法醫毒理等領域得到廣泛應用外，其在生命科學和臨床檢測中的應用也越來越廣泛和深入，如維生素D和激素的檢測、新生兒遺傳代謝疾病篩查、治療藥物監測、細菌鑒定、蛋白組學、代謝組學等。與傳統分析手段相比，質譜技術具有靈敏度高、特異性強、準確
液相質譜（LC/MS）－離子源
1.大氣壓離子源（API）（包括大氣壓電噴霧電離ESI、大氣壓化學電離APCI、大氣壓光電離APPI）在ESI中，離子的形成是被測分子在帶電液滴的不斷收縮過程中噴射出來的，即離子化是在液態下完成的。經液相色譜分離的樣品溶液流入離子源。在N2流下汽化后進入強電場區域，強電場形成的庫侖力使小液滴樣品離子
液相色譜串聯質譜檢測系統LC/MS/MS－System
近日，液相色譜串聯質譜檢測系統LC/MS/MS System入選《新冠肺炎疫情防治急需醫學裝備目錄》，《新冠肺炎疫情防治急需醫學裝備目錄》一共涉及60類儀器設備，包括熒光定量PCR儀、微生物鑒定與藥敏分析儀、質譜儀、流式細胞儀、快速血液加溫儀、無創呼吸、有創呼吸機、除顫儀、血氣分析儀(POCT)
LCMS/MS和LC/MS液質聯用色譜柱的原理與應用案例
LC-MS和LC-MS/MS定量分析越來越廣泛應用于預臨床、臨床、食品安全檢測、農殘分析、獸藥殘留、法醫、刑偵、興奮劑檢測、毒品檢測、農業、環保等高科技領域。特別是醫藥研發,?從高通量藥物篩選,?藥物劑型(formulation)優化,?預臨床藥物代謝動力學或毒理動力學,?到臨床藥物代謝動力學或毒理
LCMS/MS和LC/MS液質聯用色譜柱的原理與應用案例
LC-MS和LC-MS/MS定量分析越來越廣泛應用于預臨床、臨床、食品安全檢測、農殘分析、獸藥殘留、法醫、刑偵、興奮劑檢測、毒品檢測、農業、環保等高科技領域。特別是醫藥研發,?從高通量藥物篩選,?藥物劑型(formulation)優化,?預臨床藥物代謝動力學或毒理動力學,?到臨床藥物代謝動力學或毒理
安捷倫在ASMS－2022：展出LC/MS和GC/MS四極桿質譜新品
2022年6月6日，安捷倫科技（NYSE:A）宣布，在明尼蘇達州明尼阿波利斯舉行的第70屆ASMS質譜及相關主題會議上將展出液質聯用（LC/MS）和氣質聯用（GC/MS）四極桿質譜儀新品。 這次展出的Agilent 6475 三重四極桿液質聯用系統（LC/MS）、5977C GC/MSD 以及
LCMS/MS定量分析PFOA
圖1.? PFOA的校準曲線。 采用LC-MS/MS方法分析全氟辛酸（PFOA），色譜柱為反相C18（2.1mm×100mm），填料粒徑1.8 μm；流動相為含乙酸銨的水與甲醇的混合物，流速0.3ml/min,等度洗脫。上述條件下PFOA的保留時間是2.3 min，線性范圍 9
遙遙領先！－譜育質譜－第1000套ICPMS、500套LCMS/MS下線
據悉，2023年12月，杭州譜育科技發展有限公司（以下簡稱“譜育科技”）青山湖創新基地迎來了第1000套 7000系列 ICP-MS、第500套 5200系列 LC-MS/MS正式下線。這標志著，中國高端質譜產業化達到了新高度。譜育科技從掌握核心科技，到贏得用戶認可，樹立了高端質譜儀器“國產替代
質譜聯用(LCMS)液質聯用儀常見故障匯總
1.電源接通，LED指示燈不亮原因及解決措施：檢查電源線是否正確連接，單相230V電源是否供應到電源板。2.儀器無法連接原因和解決措施:檢查USB電纜的連接。檢查儀器電源為接通后，重新啟動PC。檢查Lab solutions軟件的環境設置。3.“STATUS” LED燈閃爍相關問題（1）“STATU
質譜聯用(LCMS)液質聯用儀常見故障匯總
1.電源接通，LED指示燈不亮原因及解決措施：檢查電源線是否正確連接，單相230V電源是否供應到電源板。2.儀器無法連接原因和解決措施:檢查USB電纜的連接。檢查儀器電源為接通后，重新啟動PC。檢查Lab solutions軟件的環境設置。3.“STATUS” LED燈閃爍相關問題（1）“STATU
生物分析中液相質譜（LCMS)殘留和污染的評估及消除
1.什么是殘留和污染？殘留（carry-over）是由于前一個樣品中被測物少量駐留于系統中并被引入到下一個進樣的樣品中，或者是由被測物在進樣系統中吸附而造成的現象。殘留主要可以分為三種：① 首先是傳統意義上的殘留主要來自系統中，主要是由于系統中的死體積所產生。② 由于吸附（實驗耗材，管路）導至的殘留
脂質組－LC/MS自動化鑒定及相對定量（三）
??搜索和對齊結果的 LipidSearch 狀態窗口視圖?第 2 步鑒定?總結出每份 MS2 譜圖中的檢索結果，同時給出與數據庫中預測的碎裂模式相匹配的得分。若找到的是多種脂類的混合物，則展示豐度最高的脂質結果。當結果被選中時，用于參與鑒定的碎片離子峰會被以紅色強調顯示。?ID of PE 16:
脂質組－LC/MS自動化鑒定及相對定量（一）
脂質組學的前景?脂質組學作為一門新興的研究學科，其成果對于科學家深入理解細胞生理和病理過程十分重要。脂質輪廓分析在疾病表型研究中的應用正成為轉化醫學中蓬勃發展的一個方向。通過特異性脂質生物標記物的鑒定，我們有希望區分健康人群與患病風險人群，進行疾病早期診斷、并推動個性化醫療的建立。?液質聯用（LC/
脂質組－LC/MS自動化鑒定及相對定量（二）
第 1 步?數據分析模塊 — 峰提取?? 原始數據文件讀取? 智能峰提取?整合于 LipidSearch 軟件中的峰提取引擎能夠處理不同 MS 實驗和儀器平臺采集的數據。綜合獨特的峰提取算法、區分不同實驗和儀器類型、整合先進的譜圖處理功能，最終確保精確的譜峰提取。?第 2 步?鑒定模塊 — 脂質鑒定
LCMS/MS定量分析的經驗與體會
1. 準備工作● 查閱文獻● 做好樣品前處理，萃取濃縮分離純化● 有條件的可先在HPLC上摸好LC條件，能夠基本分離更好，緩沖體系符合MS要求● 溶劑包括水的純度，最好色譜純以上● 新的色譜柱可能要先沖洗很長時間才能干凈,某些樣品非常容易吸附在進樣閥和管路中，用溶劑清洗● 質譜儀須校準，預熱時間要足
lcms－與lcms/ms的區別
LC-MS可以通過采集質譜得到總離子色譜圖。由于電噴霧是一種軟電離源,通常很少或沒有碎片,譜圖中只有準分子離子，因而只能提供未知化合物的分子量信息，不能提供結構信息。很難用來做定性分析，可以用來定量分析。但單級MS如果不用軟電離源，而是EI之類的話，就有碎片峰，可以提供分子結構信息。 LC-M
安捷倫科技LC/MS家族新成員離子阱質譜閃亮登場
??? 2010年11月11日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今日推出Agilent 500離子阱液質聯用系統，該系統是應用于化學分析、食品產品安全測試以及其他行業的經濟型、高精度MS/MS解決方案。?????????????? Agilent 500 lon T
液相色譜質譜聯用(LCMS)常見故障匯總
1.電源接通，LED指示燈不亮原因及解決措施：檢查電源線是否正確連接，單相230V電源是否供應到電源板。2.儀器無法連接原因和解決措施:檢查USB電纜的連接。檢查儀器電源為接通后，重新啟動PC。檢查Lab solutions軟件的環境設置。3.“STATUS” LED燈閃爍相關問題（1）“STATU
LC/MS液質聯用經驗寶典
1液質使用經驗與禁忌1、酸性物質適合做負離子檢測，所以流動相偏堿性較合適，促使其解離，堿性物質適合做正離子檢測，流動相中適當的加入酸，促使其形成正離子，流動相中適當加一些醋酸鈉（或者醋酸銨），可形成加鈉的正離子或加銨的正離子。液質分析中推薦使用的流動相和添加劑推薦使用不使用/盡量不使用有機溶劑反相：
LCMS液質聯用概述
定義 液質聯用(LC/MS): LC為液相色譜儀；MS為一種能夠生成離子，在氣態中根據質荷比的不同將其分離并進行檢測的儀器。LC/MS以液相色譜作為分離系統，質譜作為檢測系統，因而兼具有液相色譜高分離度與質譜高靈敏度的特點。分析的樣品在質譜部分和流動相分離，被離子化后，經質譜的質量分析器將離
液質聯用（LCMS）簡述
翻開任意一本質譜理論書，很多人會被艱深的數學公式嚇退；而且市場上的液質聯用種類繁多，讓人眼花繚亂。因此本文力圖不用任何公式，讓大家能夠快速了解液質聯用中所用的質譜原理。由于質譜可以應用在各個領域，因此本文就主寫基本原理和各種商品化、市場上可見的質譜產品。讀完此文，相信大家對于面對術語和市場上五花
LC/MS液質聯用經驗寶典
經驗總結一：液質使用經驗與禁忌 1、酸性物質適合做負離子檢測，所以流動相偏堿性較合適，促使其解離，堿性物質適合做正離子檢測，流動相中適當的加入酸，促使其形成正離子，流動相中適當加一些醋酸鈉（或者醋酸銨），可形成加鈉的正離子或加銨的正離子。 液質分析中推薦使用的流動相和添加劑推薦使用不使用/盡
多種β淀粉樣肽的SPE/LC/MS/MS定量測定方法（二）
質譜分析 質譜分析在正離子模式下進行，因為4+前體的CID產生了幾種與固有的特異性b序列離子相對應的不同產物離子(典型光譜如圖2所示)。負離子模式下的 MS/MS出現了明顯的水分流失。圖3給出了關于兩種方法特異性區別的一個示例。雖然對于溶劑標準品時使用負離子模式的總體靈敏度較高
生物樣品中鹽酸丁螺LC/MS/MS定量方法的建立
鹽酸丁螺環酮(buspirone hydrochloride)屬氧雜螺環癸烷二酮類，為非苯二氮卓類抗焦慮“選擇性抗焦慮劑”。口服吸收快而完全，其臨床應用效果良好，無致畸現象，因而被廣泛應用。由于血液中藥物濃度非常低，因此應用賽默飛世爾科技(原熱電公司) 的TSQ Quantum 液相色譜質譜聯用(L
多種β淀粉樣肽的SPE/LC/MS/MS定量測定方法（一）
引言 β淀粉樣肽(Aβ)的不溶性聚集物在腦中沉積/形成被看作為早老性癡呆病(AD)的一個關鍵事件。治療策略集中于用以減少β淀粉樣肽生成或提高其清除水平的小分子抑制劑或免疫療法。因此，找到能對腦脊液中的淀粉樣肽進行高靈敏且穩定可靠的定量分析方法以確定其與AD關系對很多研究者來說至關重要。然而