黃連助力解析小檗堿型生物堿生物合成機制
黃連是一種珍貴的中藥材，其藥用價值在神農本草經和本草綱目中均有記載。研究表明，黃連中的藥用活性物質主要是小檗堿、黃連堿、藥根堿、等原小檗堿類生物堿，并且這類物質被報道在心血管、糖尿病和癌癥等的防治中具有重要作用。然而，由于基因組資源的限制，目前關于黃連地下根莖中豐富的原小檗堿型生物堿形成的進化機制尚不清楚。 2021年6月2日，湖北中醫藥大學聯合湖北省藥品監督檢驗研究院等多家科研院所，在Nature Communications上在線發表了題為Analysis of the Coptis chinensis genome reveals the diversification of protoberberine-type alkaloids的研究論文，該研究發布了黃連高質量染色體規模的基因組并解析了黃連中小檗堿型生物堿生物合成及多樣性形成的關鍵基因。 該研究組裝了一個高質量的黃連染色體規模的基因組（總大小為 936.6 ......閱讀全文
黃連上清片中鹽酸小檗堿含量的測定
今天為您帶來黃連上清片中鹽酸小檗堿含量的測定。 參考標準 中國藥典2015版一部 特征譜圖色譜條件 色譜柱：月旭Ultimate? LP-C18（4.6×250mm，5μm)； 流動相：乙腈/0.033mol/L磷酸二氫鉀溶液=35/65； 檢測波長：345nm； 柱溫：30℃；
黃連助力解析小檗堿型生物堿生物合成機制
黃連是一種珍貴的中藥材，其藥用價值在神農本草經和本草綱目中均有記載。研究表明，黃連中的藥用活性物質主要是小檗堿、黃連堿、藥根堿、等原小檗堿類生物堿，并且這類物質被報道在心血管、糖尿病和癌癥等的防治中具有重要作用。然而，由于基因組資源的限制，目前關于黃連地下根莖中豐富的原小檗堿型生物堿形成的進化機
鹽酸小檗堿
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭。本品在熱水中溶解,在水或乙醇中微溶,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml,緩緩加熱溶解后,加氫氧化鈉試液4滴,放冷(必要時濾過),加丙酮8滴,即發生渾濁(2)取本品約5mg,加稀鹽酸2m1,攪拌,加漂白粉少量,即顯櫻紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應
鹽酸小檗堿膠囊
性狀本品內容物為黃色粉末或顆粒。鑒別取本品內容物適量(約相當于鹽酸小檗堿0.1g),加水1oml,緩緩加熱使鹽酸小檗堿溶解,濾過,照下述方法試驗(1)取濾液5ml,加氫氧化鈉試液2滴,顯橙紅色,放冷,加丙酮4滴,即發生渾濁,放置后,生成黃色沉淀;取上清液,加丙酮1滴,如仍發生渾濁,再加丙酮適量使沉淀
鹽酸小檗堿片
性狀本品為黃色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸小檗堿0.1g),加水loml,緩緩加熱使鹽酸小檗堿溶解,濾過,取濾液,照鹽酸小檗堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水1
鞣酸小檗堿的簡介
鞣酸小檗堿別名：無味黃連素 。外文名：Berberine Tannate ，黃色或淡黃色粉末，無臭或微有特異臭，無味，在水、乙醇中幾乎不溶，含小檗堿25%~32%。適用于痢疾桿菌、大腸桿菌等引起的腸炎、痢疾。因無苦味，故易為病人所接受。
鞣酸小檗堿的簡介
鞣酸小檗堿別名：無味黃連素 。外文名：Berberine Tannate ，黃色或淡黃色粉末，無臭或微有特異臭，無味，在水、乙醇中幾乎不溶，含小檗堿25%~32%。適用于痢疾桿菌、大腸桿菌等引起的腸炎、痢疾。因無苦味，故易為病人所接受。
鞣酸小檗堿的概述
鞣酸小檗堿別名：無味黃連素 。外文名：Berberine Tannate ，黃色或淡黃色粉末，無臭或微有特異臭，無味，在水、乙醇中幾乎不溶，含小檗堿25%~32%。適用于痢疾桿菌、大腸桿菌等引起的腸炎、痢疾。因無苦味，故易為病人所接受。
鞣酸小檗堿的介紹
鞣酸小檗堿別名：無味黃連素 。外文名：Berberine Tannate ，黃色或淡黃色粉末，無臭或微有特異臭，無味，在水、乙醇中幾乎不溶，含小檗堿25%~32%。適用于痢疾桿菌、大腸桿菌等引起的腸炎、痢疾。因無苦味，故易為病人所接受。
小檗堿的功效與作用
小檗堿也叫黃連素，是從中藥黃連中分離出來的一種生物堿，這個藥物具有一定的抗菌活性，對多種細菌，比如革蘭氏陽性菌、陰性菌、溶血性鏈球菌、金葡菌、霍亂弧菌、腦膜炎球菌、痢疾桿菌、傷寒桿菌等都有一定的抑制作用，尤其對痢疾桿菌、阿米巴原蟲都有比較強的抗菌活性。因此，由于它對腸道感染的細菌有比較強的抗菌活性，
鹽酸小檗堿片的性狀
本品為薄膜衣片，除去包衣后顯黃色。
鹽酸小檗堿膠囊的成分
本品的主要成分為鹽酸小檗堿。
鹽酸小檗堿的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液對照品溶液(1)取鹽酸藥根堿對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液。對照品溶液(2)取鹽酸巴馬汀對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀
鞣酸小檗堿的藥物分析
血液細胞鞣酸小檗堿是眾多治療腹瀉藥物中最為大家熟知、價格便宜、服用簡單、攜帶方便的藥物之一。所以，幾乎家家戶戶備有此藥，無論出差還是旅游，鞣酸小檗堿更是人們的必備藥物之一。許多人在腹瀉時第一時間就會想起它。應當說，它是一種物美價廉的好藥。不過，要用好它，還是有許多訣竅的。 在兩年多前，國家藥監
鞣酸小檗堿的用法用量
口服，成人：一次1~3片，一日3次；兒童用量見下表：1-3歲,10-14公斤,一次0.5-1片,一日3次；4-6歲,16-20公斤,一次1-1.5片,一日3次；7-9歲,22-26公斤,一次1.5-2片,一日3次；10-12歲,28-32公斤,一次2-2.5片,一日3次。
鹽酸小檗堿片的作用類別
本品為止瀉藥類非處方藥藥品。
鹽酸小檗堿膠囊的檢查方法
水分取本品內容物,混合均勻,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過12.0%溶岀度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘120轉,依法操作,經45分鐘時取樣。測定法取溶出液適量,濾過,取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用水稀
鹽酸小檗堿膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸小檗堿40mg),置100ml量瓶中,加沸水適量,使鹽酸小檗堿溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液約8ml,精密量取續濾液2ml,置25m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液
鹽酸小檗堿片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘120轉,依法操作,經45分鐘時取樣測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸小檗堿5g的溶液,搖勻照紫外-可見分光光度法(通則0401),在263nm的波長
鹽酸小檗堿片的用法用量
口服，成人：一次1-3片，一日3次；兒童用量見下表： 年齡(歲) 體重(kg) 一次用量(片) 一日次數 1-3 10-15 0.5-1 一日3次 4-6 16-21 1-1.5 一日3次 7-9 22-27 1.5-2 一日3次 10-12 28-32 2-2.5 一日3次
鹽酸小檗堿的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;無臭。本品在熱水中溶解,在水或乙醇中微溶,在乙醚中不溶。
鹽酸小檗堿的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水10ml,緩緩加熱溶解后,加氫氧化鈉試液4滴,放冷(必要時濾過),加丙酮8滴,即發生渾濁。(2)取本品約5mg,加稀鹽酸2m1,攪拌,加漂白粉少量,即顯櫻紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集320圖)一致。(4)取本品約0.1g,加水20ml,緩緩加熱溶
鹽酸小檗堿膠囊的包裝貯藏
規格 0.1g*12粒 儲存 遮光，密封保存。
鹽酸小檗堿片的成分介紹
本品每片含主要成份鹽酸小檗堿0.1克，輔料為淀粉、膠態二氧化硅、羥丙甲纖維素、聚山梨酯80、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂、乙醇。
鹽酸小檗堿的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,置燒杯中,加沸水150ml使溶解,放冷,移置250ml量瓶中,精密加重鉻酸鉀滴定液(0.01667mol/L)50ml,加水稀釋至刻度,振搖5分鐘,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液100ml,置250ml具塞錐形瓶中,加碘化鉀2g,振搖使溶解,加鹽酸溶液(1→2)10ml,
鞣酸小檗堿的藥理及應用
在腸液中分解，產生游離的小檗鹼和鞣酸，起抗菌和收斂作用。適用於痢疾桿菌、大腸桿菌等引起的腸炎、痢疾。因無苦味，故易為患者所接受。
鞣酸小檗堿的注意事項
溶血性貧血1、對本品過敏者，溶血性貧血患者禁用。 2、妊娠期頭三個月慎用。 3、如服用過量出現嚴重不良反應，請立即就醫。 4、當藥品性狀發生改變時禁止使用。 5、兒童必須在成人監護下使用。 6、請將此藥放在兒童不能接觸的地方
鞣酸小檗堿的相互作用
1、含鞣質的中藥與黃連素合用后，由于鞣質是生物堿的沉淀劑，二者結合，生成難溶性鞣酸鹽沉淀，降低療效。 2、如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。鞣酸鹽沉淀，降低療效。
鞣酸小檗堿的藥效學
神經系統鞣酸小檗堿在臨床中一直作為非處方藥用于治療腹瀉，但是現代藥理學研究證實鞣酸小檗堿具有顯著的抗心力衰竭、抗心律失常、降低膽固醇、抗制血管平滑肌增殖、改善胰島素抵抗、抗血小板、抗炎等作用，因而在心血管系統和神經系統疾病方面將可能有廣泛、重要的應用前景，日益受到重視。 鞣酸小檗堿是一種重要的
鹽酸小檗堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml,緩緩加熱溶解后,加氫氧化鈉試液4滴,放冷(必要時濾過),加丙酮8滴,即發生渾濁(2)取本品約5mg,加稀鹽酸2m1,攪拌,加漂白粉少量,即顯櫻紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集320圖)一致(4)取本品約0.1g,加水20ml,緩緩加熱溶