凝血因子檢測的臨床意義及應用
因血漿中某一凝血因子缺乏造成凝血障礙并引起出血的病證分為兩大類： ①遺傳性凝血因子缺乏性疾病。其特點是常自幼發生出血癥狀，有遺傳家族史，除血友病甲和乙為性染色體隱性遺傳外，一般均為常染色體隱性遺傳，男女均可患病，常有近親結婚史。該組疾病均為單個凝血因子缺乏，其中以Ⅷ因子缺乏（血友病甲）最常見，其他所有因子除Ⅲ和Ⅳ外均可缺乏。 ②獲得性凝血因子缺乏性疾病。均為多因子缺乏和有原發病， 常見的如維生素K缺乏癥為因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏，還有嚴重肝病等。診斷靠檢查凝血象和糾正試驗。用新鮮血漿或冷沉淀治療有效，對獲得性者應以治療原發病為主。凝血酶原缺乏癥多見于新生兒出血癥及重癥肝臟疾患。先天性凝血酶原缺乏或減少的病例極少見。后天獲得性凝血酶原減少或缺乏較多見,因維生素K攝入不足或吸收不良或由于肝功能異常而致病。新生兒生后1～5天，由于腸道細菌無或少,不能合成維生素K以致凝血酶原缺乏；在完......閱讀全文
凝血因子的檢測
? 凝血因子的檢測現在可以實現的有血漿纖維蛋白原（FIB）含量測定、血漿因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的促凝活性測定、血漿因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ和Ⅹ的促凝活性測定、血漿因子ⅩⅢ定性試驗和血漿因子ⅩⅢ亞基抗原測定。 1.血漿纖維蛋白原（FIB）含量測定 （1）原理：FIB檢測有凝血酶凝固法（Clauss法）、比濁法（
為什么要檢測凝血因子？凝血因子檢測的臨床意義
因血漿中某一凝血因子缺乏造成凝血障礙并引起出血的病證分為兩大類：①遺傳性凝血因子缺乏性疾病。其特點是常自幼發生出血癥狀，有遺傳家族史，除血友病甲和乙為性染色體隱性遺傳（見血友病）外，一般均為常染色體隱性遺傳，男女均可患病，常有近親結婚史。該組疾病均為單個凝血因子缺乏，其中以Ⅷ因子缺乏（血友病甲）最常
血漿凝血因子的檢測
? 凝血因子的檢測現在可以實現的有血漿纖維蛋白原（FIB）含量測定、血漿因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的促凝活性測定、血漿因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ和Ⅹ的促凝活性測定、血漿因子ⅩⅢ定性試驗和血漿因子ⅩⅢ亞基抗原測定。? ??? 1.血漿纖維蛋白原（FIB）含量測定 （1）原理：FIB檢測有凝血酶凝固法（Clauss法）
凝血因子Ⅷ抑制物檢測的原理
原理：將受檢血漿與正常人新鮮血漿等量混合，在37℃中放置一定時間，按一期法測定混合血漿中的FⅧ活性，同時與正常血漿中的FⅧ活性比較。若受檢血漿中存在因子Ⅷ抗體，則正常人血漿的FⅧ活性被抑制或被中和。以Bethesda單位來計算抑制物的含量，能抑制正常人FⅧ活性50%的因子抗體定為1個Bethesda
凝血因子XIII亞基抗原檢測參考值
FXIIIα:100.4%±12.9%； FXIIIβ:98.8%±12.5%
凝血因子檢測的臨床意義及應用
因血漿中某一凝血因子缺乏造成凝血障礙并引起出血的病證分為兩大類：? ??①遺傳性凝血因子缺乏性疾病。其特點是常自幼發生出血癥狀，有遺傳家族史，除血友病甲和乙為性染色體隱性遺傳外，一般均為常染色體隱性遺傳，男女均可患病，常有近親結婚史。該組疾病均為單個凝血因子缺乏，其中以Ⅷ因子缺乏（血友病甲）
談談凝血因子檢測、解讀的注意事項
? ? 拿到一份涵蓋凝血時間、凝血因子甚至因子抑制物的完整報告是否就足以了解患者凝血狀況？可能未必，不了解方法學、檢測原理的影響或導致診斷思路更混亂。本文探討一下凝血因子檢測和解讀的一些注意事項。常規檢測的凝血因子包括外源因子II、V、VII、X，內源因子VIII、IX、XI、XII，纖維蛋白原（I
凝血因子Ⅷ抑制物檢測的臨床意義
參考范圍：正常人無FⅧ抑制物。臨床意義：陽性見于反復輸血、接受抗血友病球蛋白治療的血友病A患者、SLE、類風濕性關節炎、潰瘍性結腸炎、妊娠、惡性腫瘤、DM、結節病等。臨床評價：Bethesda法還可用于其他因子如FⅨ、FⅩ、FⅪ等抑制物的評價。本法對同種免疫引起的因子抑制物測定較為敏感，對自身免疫、
凝血因子檢測的臨床意義及應用
因血漿中某一凝血因子缺乏造成凝血障礙并引起出血的病證分為兩大類：①遺傳性凝血因子缺乏性疾病。其特點是常自幼發生出血癥狀，有遺傳家族史，除血友病甲和乙為性染色體隱性遺傳外，一般均為常染色體隱性遺傳，男女均可患病，常有近親結婚史。該組疾病均為單個凝血因子缺乏，其中以Ⅷ因子缺乏（血友病甲）最常見，其他所有
新鮮冰凍血漿中凝血因子檢測結果與分析
【關鍵詞】? 新鮮冰凍血漿; 凝血因子; 活性 根據衛生部臨床輸血技術規范要求，新鮮冰凍血漿(fresh frozen plasma,FFP)自血液采集后6～8 h之內經分離放入-50℃速凍成塊，在-30℃保存1年內幾乎含有全部凝血因子，包括不穩定因子Ⅴ和Ⅷ[12]。而血液凝血因子易受血漿制備、儲
主要凝血因子
因子I，纖維蛋白原 因子II，凝血酶原（凝血素） 因子III，組織因子（凝血酶原酶） 因子IV，鈣因子（Ca2+） 因子V，促凝血球蛋白原，易變因子 因子VII，轉變加速因子前體，促凝血酶原激酶原，輔助促凝血酶原激酶 因子VIII，抗血友病球蛋白A（AHG A），抗血友病因子A（AH
輔助凝血因子
共同凝血 FITZGERALD因子 FLETCHER因子（激肽釋放酶原） von-Willebrand-因子 被取消資格的凝血因子 因子VI，促凝血球蛋白：其實是活化后的第五因子。 這些因子共同作用，會導致凝血。 如果一種或多種凝血因子缺失，會導致血友病。 列舉 同義語 縮寫符
凝血因子特性
凝血因子目前包括14個，除FⅢ存在于全身組織中，其余均存在于血漿中。根據理化性質分為四組。（1）依賴維生素K凝血因子：包括FⅡ、FⅦ、FⅨ和FⅩ，其共同特點是在各自分子結構的氨基末端含有數量不等的γ-羧基谷氨酸殘基，在肝合成中必須依賴維生素K。依賴維生素K凝血因子（依K因子）通過γ-羧基谷氨酸與Ca
凝血因子檢測之血漿凝血酶原時間測定
血漿凝血酶原時間測定原理在被檢血漿中加入Ca2+和組織因子（TF或組織凝血活酶），觀測血漿的凝固時間，稱為血漿凝血酶原時間。外源性凝血系統中因子I、II、V、M、X的量或質的改變將會影響此試驗，它是外源凝血系統較為靈敏和最為常用的篩選試驗。 【參考值】 （1）手工法和血液凝固儀法11~13s
凝血因子檢測之血漿凝血酶原時間測定
血漿凝血酶原時間測定原理在被檢血漿中加入Ca2+和組織因子（TF或組織凝血活酶），觀測血漿的凝固時間，稱為血漿凝血酶原時間。外源性凝血系統中因子I、II、V、M、X的量或質的改變將會影響此試驗，它是外源凝血系統較為靈敏和最為常用的篩選試驗。 【參考值】 （1）手工法和血液凝固儀法11~13s
凝血因子臨床應用
PT延長 通常認為PT延長代表凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的活性低于正常或抗凝物質的存在。肝功能輕度受損，PT仍可正常，它僅在肝實質細胞嚴重損害時才明顯延長。僅以PT判斷肝病患者凝血功能異常和肝細胞損傷程度是不夠的，如同時測定凝血因子的活性，可能更有價值。 肝病與凝血因子Ⅱ 大多數研究認為急性肝
凝血因子特性分類
凝血因子目前包括14個，除FⅢ存在于全身組織中，其余均存在于血漿中。根據理化性質分為四組。(1)依賴維生素K凝血因子：包括FⅡ、FⅦ、FⅨ和FⅩ，其共同特點是在各自分子結構的氨基末端含有數量不等的γ-羧基谷氨酸殘基，在肝合成中必須依賴維生素K。依賴維生素K凝血因子(依K因子)通過γ-羧基谷氨酸與Ca
凝血因子特性分類
凝血因子目前包括14個，除FⅢ存在于全身組織中，其余均存在于血漿中。根據理化性質分為四組。 (1)依賴維生素K凝血因子： 包括FⅡ、FⅦ、FⅨ和FⅩ，其共同特點是在各自分子結構的氨基末端含有數量不等的γ-羧基谷氨酸殘基，在肝合成中必須依賴維生素K。 依賴維生素K凝血因子(依K因子)通過γ-
凝血因子的命名
為統一命名，世界衛生組織按其被發現的先后次序用羅馬數字編號， 有凝血因子Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅶ，Ⅷ，Ⅸ，Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ，XIII等，因子XIII是以后被發現的凝血因子，經過多年驗證，認為對于凝血功能無決定性的影響，不再列入凝血因子的編號。因子 VI 事實上是活化的第五因子，所以已經取消因子VI的命名
凝血因子活性測定
凝血因子活性測定介紹： 凝血因子在血液凝固過程中，起著非常重要的作用。測定各個凝血因子的活性，有助于判斷血友病的類型、血友病的輕重程度以及某些病理情況下的凝血狀況。凝血因子活性測定正常值： 因子Ⅱ：C 、因子Ⅴ：C 、因子Ⅶ：C 、因子Ⅶ：C 、因子Ⅸ：C、因子Ⅹ：C、 因子Ⅺ：C、因子
凝血因子檢測之活化的部分凝血活酶時間測定
【原理】在37℃下，用白陶土激活因子刈，以腦磷脂（部分凝血活酶）代替血小板提供凝血的催化表面，在Ca2+的參與下，觀察血漿凝固所需要的時間。活化部分凝血活酶時間測定是反映內源性凝血系統各凝血因子總的凝血狀況較好的篩選試驗。 【參考值】 手工法：32~43s，較正常對照延長10s以上為異常。
凝血因子檢測之活化的部分凝血活酶時間測定
【原理】在37℃下，用白陶土激活因子刈，以腦磷脂（部分凝血活酶）代替血小板提供凝血的催化表面，在Ca2+的參與下，觀察血漿凝固所需要的時間。活化部分凝血活酶時間測定是反映內源性凝血系統各凝血因子總的凝血狀況較好的篩選試驗。 【參考值】 手工法：32~43s，較正常對照延長10s以上為異常。
凝血因子Ⅷ抑制物檢測的臨床意義是什么呢
臨床意義：陽性見于反復輸血、接受抗血友病球蛋白治療的血友病A患者、SLE、類風濕性關節炎、潰瘍性結腸炎、妊娠、惡性腫瘤、DM、結節病等。 臨床評價：Bethesda法還可用于其他因子如FⅨ、FⅩ、FⅪ等抑制物的評價。本法對同種免疫引起的因子抑制物測定較為敏感，對自身免疫、藥物免疫、腫瘤免疫和自
凝血因子的相關疾病
血友病（Hemophilia）是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發病，但絕大部分患者為男性。包括血友病A（甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏癥（曾稱血友病丙）。前兩者為性連鎖隱性遺傳，后者為常染色體不完全隱性遺傳。血友病在先天性出血性疾病中最
凝血因子外源性激活系統
體內組織損傷時釋放出因子Ⅲ，也稱為組織因子。在Ca2+存在下它能與血液中已活化的因子Ⅶ形成復合物，就能使因子Ⅹ激活，此后就與內源性激活途徑的反應步驟相同。通過外源性途徑血液凝固在10多秒鐘內即可完成，而通過內源性途徑則需數分鐘。因子Ⅲ為一膜糖蛋白，由263個氨基酸殘基所組成，存在于血管內皮細胞，
凝血因子Ⅷ的測定方法
根據中華人民共和國藥典三部 附錄X N 人凝血因子VIII測定法（一期法） 本法系用人凝血因子VIII缺乏血漿為基質血漿，采用一期法測定供試品人凝血因子VIII效價。 試劑 （1）3.8%枸櫞酸鈉9.5g，加水溶解并稀釋至250ml。 （2）咪唑緩沖液（pH7.3）取咪唑0.68g和氯化
凝血因子Ⅴ的醫學應用介紹
研究顯示凝血因子Ⅴ活性在肝功能失代償或嚴重肝病時才減少，故認為它是判斷肝病患者預后的良好指標。Izumi等研究顯示：對乙酰氨基酚誘導的需肝移植的暴發性肝功能衰竭患者，凝血因子Ⅴ活性
凝血因子特性是怎樣的？
凝血因子目前包括14個，除FⅢ存在于全身組織中，其余均存在于血漿中。根據理化性質分為四組。 （1）依賴維生素K凝血因子：包括FⅡ、FⅦ、FⅨ和FⅩ，其共同特點是在各自分子結構的氨基末端含有數量不等的γ-羧基谷氨酸殘基，在肝合成中必須依賴維生素K。依賴維生素K凝血因子（依K因子）通過γ-羧基谷氨
凝血因子Ⅷ的相關應用介紹
凝血因子Ⅷ不僅由肝細胞產生，而且由竇內皮細胞與庫普弗細胞產生，其它組織如腎臟也可產生。當肝細胞合成功能減退時，竇內皮細胞及庫普弗細胞仍維持凝血因子Ⅷ的合成；肝臟清除功能減退，內毒素及免疫因素刺激使它的合成與釋放增加。范威氏因子（von willebrand factor，vWF）主要由肝外合成，
凝血因子的臨床應用介紹
PT延長 通常認為PT延長代表凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的活性低于正常或抗凝物質的存在。肝功能輕度受損，PT仍可正常，它僅在肝實質細胞嚴重損害時才明顯延長。僅以PT判斷肝病患者凝血功能異常和肝細胞損傷程度是不夠的，如同時測定凝血因子的活性，可能更有價值。 肝病與凝血因子Ⅱ 大多數研究認為急性肝