普拉替尼可治療ET融合陽性NSCLC和RET變異甲狀腺癌患者
日前，《柳葉刀-腫瘤學》和《柳葉刀-糖尿病與內分泌學》分別發表了RET抑制劑普拉替尼（pralsetinib）精準治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）和甲狀腺癌患者的重要臨床試驗結果。這項名為ARROW的試驗表明，對于RET融合陽性NSCLC患者和RET變異甲狀腺癌患者，普拉替尼是一種新的、耐受性良好、有效的每日一次口服治療選擇。 在這兩大癌種的特定患者中，普拉替尼帶來持久緩解，而且無論患者是否既往接受過其他治療，都能獲益。 研究者之一，MD安德森癌癥中心（MD Anderson Cancer Center）Mimi Hu博士指出，“相比較于現有的多激酶抑制劑，作為一款高度特異性RET抑制劑，普拉替尼帶來了更高的緩解率和更耐受的副作用。開發新型精準療法對這些患者至關重要。” “這標志著向精準醫學范式轉變的另一個里程碑。”試驗首席研究員，MD安德森癌癥中心Vivek Subbiah教授表示。 Lancet系列期刊發表兩......閱讀全文
普拉替尼可治療ET融合陽性NSCLC和RET變異甲狀腺癌患者
日前，《柳葉刀-腫瘤學》和《柳葉刀-糖尿病與內分泌學》分別發表了RET抑制劑普拉替尼（pralsetinib）精準治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）和甲狀腺癌患者的重要臨床試驗結果。這項名為ARROW的試驗表明，對于RET融合陽性NSCLC患者和RET變異甲狀腺癌患者，普拉替尼是一種新的、耐受性
治療RET融合陽性非小細胞肺癌和RET突變甲狀腺癌
2月17日，港股創新藥企基石藥業（02616.HK）宣布，選擇性RET抑制劑普拉替尼用于治療轉染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）、RET突變的晚期或轉移性甲狀腺髓樣癌（MTC）以及放射性碘難治（如放射性碘適用）的RET融合陽性的晚期或轉移性甲狀腺癌（TC）的
基石藥業普拉替尼用于治療非小細胞肺癌的新藥上市申請
3月18日，港股創新藥企基石藥業（HK：2616）宣布，其選擇性RET抑制劑pralsetinib（普拉替尼）用于治療轉染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的新藥上市申請已在中國香港獲受理。 這是普拉替尼在今年取得的第三次重要突破，就在數日前，普吉華?（普拉
國家一類新藥普拉替尼膠囊泛瘤種療效明顯
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/8/484585.shtm 中新網上海8月18日電 (記者 陳靜)作為國家一類新藥獲批上市的普吉華?(普拉替尼膠囊)可用于治療非小細胞肺癌(NSCLC)和甲狀腺癌(TC)。 記者18日獲悉，全球I/II
衛材重磅肝癌新藥「侖伐替尼」獲批中國上市
9月4日，衛材多靶點激酶抑制劑（VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET）「侖伐替尼」上市申請（JXHS1700042)的審批狀態已經變更為“審批完畢－待制證”。經醫藥魔方求證，該品種被國家藥品監督管理局正式批準上市。 侖伐替尼是一種多靶點激酶抑制劑，可以阻滯腫瘤細胞內
與甲狀腺癌相關的RET基因編碼功能描述
RET蛋白是一種受體酪氨酸激酶，可以激活下游多種信號途徑，如RAS、PI3K及STAT等，誘導細胞增生。RET常以本身斷裂再與另一基因融合，重組成一新基因，具備自我磷酸化且持續激活，KIF5B-RET、CCDC6-RET、TRIM33-RET和NCOA4-RET是非小細胞肺癌中已發現的RET融合基因
舒尼替尼的用途
舒尼替尼主要用于治療失敗或不能耐受的胃腸間質瘤，以及不能手術的晚期腎細胞癌。此外，舒尼替尼還可用于治療胰腺神經內分泌瘤（不可切除的或轉移性高分化進展期的）。 舒尼替尼是一種小分子靶向治療藥物，通過阻斷腫瘤新生的血管和殺死腫瘤細胞，抑制腫瘤的生長和增殖。它的使用范圍較廣，但使用時需要注意可能出現
衛材甲磺酸侖伐替尼分化型甲狀腺癌適應癥獲受理
衛材株式會社近日宣布，衛材研發的口服激酶抑制劑甲磺酸侖伐替尼（商品名：樂衛瑪，以下簡稱“侖伐替尼”）增加分化型甲狀腺癌適應癥的申請已被中國國家藥品監督管理局接受。這是繼2018年9月獲得批準的肝細胞癌適應癥之后，在中國申請的第二個適應癥。 該申請主要基于一項全球范圍內針對放射性碘難治性分化型甲
尼洛替尼膠囊的禁忌
對本品活性物質或任何賦形劑成份過敏者 ；伴有低鉀血癥、低鎂血癥或長QT綜合征的患者禁用。
阿美替尼優勢
3月18日，國家藥品監督管理局（NMPA）批準江蘇豪森藥業集團有限公司（以下簡稱“豪森藥業”）自主研發1類創新藥阿美樂?（甲磺酸阿美替尼片）上市，用于“既往經表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療進展，且T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者”
尼洛替尼膠囊的用法用量
本品的初始治療應該在對CML患者有治療經驗的醫師指導下進行。 對伊馬替尼耐藥的定義是 ：伊馬替尼治療3個月未能達到完全血液學緩解、治療6個月未能達到細胞遺傳學緩解或治療12個月未能達到主要細胞遺傳學緩解，失去已經獲得的完全血液學緩解或細胞遺傳學緩解、疾病進展或出現耐藥的Bcr-Abl激酶突變。
鹽酸替扎尼定
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇和0.1mol/L鹽酸溶液中溶解,在乙醇和0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極微溶解;在三氯甲烷和乙酸乙酯中幾乎不溶。鑒別(1)取本品適量,加o.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定
尼洛替尼膠囊的適應癥
對既往治療（包括伊馬替尼）耐藥或不耐受的費城染色體陽性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者
尼洛替尼膠囊的不良反應
在一項開放的、多中心研究中，暴露于本品的438位患者的安全性研究結果顯示，平均治療時間為5-8個月，13%的患者因為不良反應而終止治療。 本品的主要毒性是骨髓抑制，包括血小板減少癥（27%）、中性粒細胞減少癥（15%）和貧血（13%）。最常見的藥物相關的非血液學不良反應是皮疹、瘙癢、惡心、頭痛、
舒尼替尼的副作用有哪些？
舒尼替尼的副作用包括消化道不適、皮疹、高血壓等。 具體來說，服用舒尼替尼后可能出現的副作用包括： 消化道不適：如惡心、嘔吐、腹瀉等； 皮膚問題：例如皮疹、皮膚干燥、手足綜合征等； 高血壓：部分患者可能會出現血壓升高的情況； 甲狀腺功能異常：如體重變化、感覺緊張或興奮、脫發等； 電解質
尼洛替尼膠囊的注意事項
骨髓抑制 ：本品能引起3/4級血小板減少、中性粒細胞減少和貧血。在最初的2個月，應每隔2周做一次全血細胞計數，之后可每個月檢測一次，或者在有臨床指征時進行。骨髓抑制一般是可逆的，可以通過暫時停用本品或降低劑量來控制。 QT間期延長 ：已經顯示本品能延長心室復極，可通過心電圖上的QT間期檢測出來，
侖伐替尼顯著延長患者無進展生存率
甲狀腺癌 甲狀腺癌是一種比較普遍的內分泌癌癥。甲狀腺髓樣癌是甲狀腺癌的一種病理類型，多數甲狀腺癌起源于甲狀腺濾泡細胞，包括乳頭狀癌、濾泡癌、未分化癌等。最近幾個月以來，中國甲狀腺癌患者先后迎來了兩款創新療法。 一是衛材（Eisai）的侖伐替尼，這是一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑，已在中國獲批新適
洛拉替尼治療ROS1陽性非小細胞肺癌臨床試驗申請獲受理
近日，港股創新藥企基石藥業（2616.HK）對外宣布，該公司與輝瑞公司共同開發的洛拉替尼（lorlatinib，曾用名：勞拉替尼）有了重大進展，洛拉替尼針對ROS1陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的臨床試驗申請（IND）已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理，這是全球首個洛拉替尼治療ROS
復旦團隊研究成果填補局部晚期甲狀腺癌治療空白
甲狀腺癌通常被認為是療效良好的惡性腫瘤。記者13日獲悉，復旦大學附屬腫瘤醫院頭頸外科主任王宇教授領銜團隊創新探索將靶向藥物安羅替尼用于局部晚期甲狀腺癌新輔助治療，為晚期患者爭取到手術的機會。 這一結果在國際上率先成功證明了安羅替尼在甲狀腺癌新輔助治療中的有效性，王宇教授團隊于國際甲狀腺疾病領域
復旦團隊研究成果填補局部晚期甲狀腺癌治療空白
甲狀腺癌通常被認為是療效良好的惡性腫瘤。記者13日獲悉，復旦大學附屬腫瘤醫院頭頸外科主任王宇教授領銜團隊創新探索將靶向藥物安羅替尼用于局部晚期甲狀腺癌新輔助治療，為晚期患者爭取到手術的機會。 這一結果在國際上率先成功證明了安羅替尼在甲狀腺癌新輔助治療中的有效性，王宇教授團隊于國際甲狀腺疾病領域
鹽酸替扎尼定片
性狀本品為白色至類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水10ml,振搖使鹽酸替扎尼定溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本
八月這9款新藥納入優先審評－來自再鼎醫藥、默沙東…
中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）網站公示信息顯示，截止8月31日，八月份共有11項藥品上市申請納入優先審評，涉及9款創新藥，來自再鼎醫藥、默沙東（MSD）、基石藥業、榮昌生物等公司。根據納入優先審評的理由劃分，其中5款符合附條件批準，3款為臨床急需的短缺藥品、防治重大傳染病和罕見病等疾病的創
尼洛替尼膠囊的適應癥及規格
適應癥 對既往治療（包括伊馬替尼）耐藥或不耐受的費城染色體陽性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。 規格 200mg。
尼洛替尼膠囊的成分及適應癥
成份 尼洛替尼 適應癥 對既往治療（包括伊馬替尼）耐藥或不耐受的費城染色體陽性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。
什么是吉非替尼片
吉非替尼片是一種用于治療特定類型非小細胞肺癌的藥物。它的主要成分是吉非替尼，化學名稱為N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉-4-胺，分子式為C22H24ClFN4O3，分子量為446.90。 吉非替尼片主要用于治療具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局
阿昔替尼適合哪些病癥？
阿昔替尼主要用于治療既往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑或細胞因子治療失敗的進展期腎細胞癌（RCC）的成人患者。 需要注意的是，阿昔替尼并不適用于所有患者，特別是對藥物成分過敏的患者。在使用阿昔替尼之前，醫生會評估患者的整體健康狀況，并監測血壓和相關風險因素，以確保藥物的安全性。
克唑替尼治療什么疾病？
克唑替尼主要用于治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。此外，克唑替尼還被用于治療其他一些疾病，包括： 間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的間變性大細胞淋巴瘤； cMET14外顯子跳躍突變的晚期NSCLC； 高倍MET擴增的晚期NSCLC； 間變性淋巴
肺癌的基因靶向藥色瑞替尼－塞瑞替尼－贊可達介紹和特點
?色瑞替尼是一種用于治療ALK（間變性淋巴瘤激酶）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制劑。色瑞替尼于2014年4月29日獲FDA批準上市。?色瑞替尼是首個對間變性淋巴瘤激酶(ALK)進行靶向治療的藥物。目前，該藥已獲全球60多個國家批準，包括美國、歐盟、加拿大、中國、韓國、
最新盤點：肝癌的上市靶向藥物（一）
圖片來源：Pixabay 雖然肝癌死亡率高，有癌中之王的說法，但隨著國內外醫學的發展，隨著首個前線靶向治療藥侖伐替尼的獲批，隨著新型免疫療法的進步，這都使得患者的生活質量不斷改善，生存時間逐漸延長。而且，近來肝癌大咖秦叔逵教授也在做肝癌領域的新藥臨床研究，臨床醫生邁出的一小步，都是患者生命走出的一
晚期非小細胞肺癌的治療選擇
? 作者：劉瀟衍，李峻嶺? 中國醫學科學院腫瘤醫院??? 在我國，肺癌發病率位居惡性腫瘤首位，約為46.08/10萬，占所有惡性腫瘤19.59%,新發病例約61萬。肺癌同樣位居惡性腫瘤死亡原因首位，占所有惡性腫瘤死亡的24.87%,年死亡約49萬例次，死亡率為37.00/10萬[1].由于缺乏早