布魯克參與GlycoPath的種子輪投資支持商業化GlycoTyper
GlycoPath Inc. 獲得種子投資，以進一步開發、驗證和商業化基于 GlycoTyper? 質譜的肝纖維化、肝硬化和肝癌 (HCC) 檢測南卡羅來納州查爾斯頓，2021 年 3 月 10 日，GlycoPath Inc. 是基于其專有 GlycoTyper 免疫親和技術的先進生物分析檢測的開發商，宣布完成布魯克作為其投資者之一的種子輪投資，財務細節沒有披露。專有的 GlycoTyperTM聚糖分析技術使用多重抗體載玻片陣列從血液中捕獲診斷糖蛋白，然后通過 MALDI-TOF 質譜法直接分析每個糖蛋白上存在的聚糖。目前，GlycoTyper技術僅供研究使用。GlycoTyperTM的初始病理目標肝纖維化（ hepatic fibrosis）目前是美國每年病例數增長最快的疾病之一，可能影響美國超過 1 億人和全球 15 億人。除了提供肝纖維化的初始患者篩查和風險分級外，計劃中的 LDT（實驗室開發的測試）檢測將用于......閱讀全文
布魯克參與GlycoPath的種子輪投資－支持商業化GlycoTyper
GlycoPath Inc. 獲得種子投資，以進一步開發、驗證和商業化基于 GlycoTyper? 質譜的肝纖維化、肝硬化和肝癌 (HCC) 檢測南卡羅來納州查爾斯頓，2021 年 3 月 10 日，GlycoPath Inc. 是基于其專有 GlycoTyper 免疫親和技術的先進生物分析檢測的開
肝纖維化與肝硬化那點事
肝纖維化四項檢查纖維化四項檢查主要用來檢查診斷慢性肝病患者病情發展狀況和治療效果，衡量炎癥活動度、纖維化程度的重要依據。根據肝纖維化血清指標，如果超過正常值就要考慮肝臟出現了肝纖維化情況。但血清學指標并不完全與肝臟纖維化病理改變相對應，它們數值的高低也不能完全代表纖維化程度的高低。?肝纖四項主要包括
脂肪肝會導致致命的肝硬化和肝癌嗎？如何避免？
脂肪肝是指由于各種原因引起的肝細胞內脂肪堆積過多的病變，是一種常見的臨床現象，而非一種獨立的疾病，其臨床表現輕者無癥狀，重者病情兇猛。一般而言，脂肪肝屬可逆性疾病，早期診斷并及時治療常可恢復正常。 一項新的研究表明，omega-3脂肪酸的一種可以保護肥胖或者飲食不良人群的肝損傷。來自俄勒岡州立
肝纖維化簡介
肝纖維化是一個病理生理過程，是指由各種致病因子所致肝內結締組織異常增生。任何肝臟損傷在肝臟修復愈合的過程中都有肝纖維化的過程，如果損傷因素長期不能去除，纖維化的過程長期持續就會發展成肝硬化。因此它不是一個獨立的疾病。
肝纖維化指標檢查的臨床意義
異常結果 1.連續pciii上升的慢活肝，提示病情也許會惡化并向肝硬變形成發展。 2.IV-C（IV型膠原）升高能反映肝纖維化程度，隨著慢遷肝→慢活肝→肝硬化→肝癌病程演病，Ⅳ-C膠原在血清含量逐步升高。 3.LN水平越高，肝硬變患者的食管靜脈曲張越顯著。 4.血HA均高于100μg/L
簡述肝纖維化指標檢查的臨床意義
異常結果：(1)、連續pciii上升的慢活肝，提示病情也許會惡化并向肝硬變形成發展。 (2)、IV-C(IV型膠原)升高能反映肝纖維化程度，隨著慢遷肝→慢活肝→肝硬化→肝癌病程演病，Ⅳ-C膠原在血清含量逐步升高。 (3)、LN水平越高，肝硬變患者的食管靜脈曲張越顯著。 (4)、血HA均高于
淺析肝硬化和肝癌的關系
核心提示: 肝硬化是一種慢性進行性的疾病，肝硬化早期進行治療可以降低癌變的可能性，但是嚴重了可能無法逆轉，發展為肝癌的風險會增加。要盡早的進行干預，控制肝硬化的進一步發展，避免肝臟發生癌變，比如要戒酒，對肝炎和脂肪肝進行治療等。 在大多數人看來肝硬化是一種非常嚴重的慢性疾病
Bruker授權Erasmus采用MALDI－Biotyper鑒定β內酰胺酶活性
2013年1月3日，Bruker公司今天宣布與荷蘭鹿特丹Erasmus醫學中心簽署一獨家授權協議，即Erasmus醫學中心可使用MALDI-TOF質譜技術快速檢測β-內酰胺酶的活性。該方法與Bruker MALDI Biotyper系統能夠完全兼容，該系統利用MALDI-TOF質譜
Bruker推出新型ultrafleXtreme－MALDITOF/TOF質譜
Bruker推出新型ultrafleXtreme MALDI-TOF/TOF質譜 最新應用成果遠遠超過傳統界限 溫哥華，不列顛哥倫比亞省--2012年5月21日—在ASMS 2012展會上，Bruker公司宣布推出新型ultrafleXtreme? MALDI TOF/TOF質譜系統。
肝纖維化指標檢查的臨床意義及注意事項
臨床意義 異常結果 1.連續pciii上升的慢活肝，提示病情也許會惡化并向肝硬變形成發展。 2.IV-C（IV型膠原）升高能反映肝纖維化程度，隨著慢遷肝→慢活肝→肝硬化→肝癌病程演病，Ⅳ-C膠原在血清含量逐步升高。 3.LN水平越高，肝硬變患者的食管靜脈曲張越顯著。 4.血HA均高于1
肝纖維化檢測項目簡介
肝纖維化篩查建議：多種病因可導致慢性肝炎、肝纖維化，甚至肝功能檢查正常的小三陽人群也有報道發生無癥狀的肝纖維化。肝纖維化的高危人群建議定期做肝纖維化血清學檢查。肝纖維化是指由各種致病因子所致肝內結締組織異常增生，導致肝內彌漫性細胞外基質過度沉淀的病理過程，許多慢性肝臟疾病均可引起肝纖維化。肝纖的危害
肝纖維化的診斷
肝纖維化的生化診斷是關于醫學檢驗職稱的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！肝纖維化是肝硬化前期的必經階段，目前常規的肝功能試驗無法診斷肝纖維化或早期肝硬化。因此肝纖維化的血清標志物在臨床上有重要診斷價值。肝纖維化的實質是細胞外間質的結締組織增生，其成分主要是膠原
生物物理所揭示肝纖維化的分子機制
8月9日，國際肝病學雜志Journal of Hepatology 在線發表了中國科學院生物物理研究所秦志海研究組關于鈣結合蛋白S100家族分子S100A4促進肝臟纖維化的新進展，標題為S100A4 promotes liver fibrosis via activation of hepati
解讀解讀肝纖四項
肝纖維化是一種病理過程，各種肝病如病毒性肝炎、酒精性肝炎、非酒精性脂肪性肝病等都可導致肝纖維化的出現。肝纖維化進一步發展可形成肝硬化，每年約有 4%～10% 肝硬化患者出現腹水、黃疸、靜脈曲張，肝性腦病等一系列失代償表現，同時每年約有 2%～7% 的患者出現肝癌。肝纖維化的防治與肝病密不可分，尤其是
肝細胞癌的血清學診斷——挑戰與希望同在
? ? 肝細胞癌（HCC）是最常見的原發性肝癌，嚴重危害人類健康。原發性肝癌的致病因素主要有肝炎病毒（HBV、HCV）的慢性感染、黃曲霉毒素暴露、嗜酒等，其中由非酒精性脂肪性肝炎引起的肝癌呈明顯的上升趨勢。除了腫瘤的惡性特征外，肝癌由于起病隱匿，發現時患者往往已失去治療機會，也是導致肝癌患者生存率差
關于肝硬化代償期的檢查方式介紹
肝穿刺活組織病理檢查：采用1秒鐘穿刺法，采取微量的肝組織在顯微鏡下檢查，了解肝臟有無纖維化及結締組織形成； 肝功能檢查：谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶、Y一谷氨酰轉肽酶、堿性磷酸酶、凝血酶原時間及活動度、膽紅質等等，主要檢測肝臟的損傷情況。如果是病毒性肝炎發展到肝硬化，就一定要做相應的病毒檢查，了解病
血清人層粘連蛋白(LN)的臨床意義
1、升高見于肝硬化、慢性肝炎肝纖維化。 2、血清LN水平常于Ⅳ型膠原、HA等相平行，在肝纖維化尤其門脈高壓診斷方面有重要價值。另外還發現LN與腫瘤浸潤轉移、糖尿病等有關。慢性肝炎(中度)>140ng/ml，肝硬化>160ng/ml。 3、除原發性肝癌者增高外，其他許多腫瘤患者亦可出現血清LN
關于肝纖維化的診斷介紹
迄今為止肝纖維化尚沒有特異的臨床診斷手段，影像學檢查包括B超、CT和肝臟超聲波測定可以提供這方面的線索。而肝纖維化四項檢查因為受到肝臟的炎癥影響較大，因此特異性不高，僅供臨床參考。介紹如下： 1、PCⅢ（Ⅲ型前膠原） 反映肝內Ⅲ型膠原合成，血清含量與肝纖程度一致，并與血清γ－球蛋白水平明顯相
靛青綠試驗的臨床意義
在各種肝膽疾病早期，血中ICGR增加。慢性肝炎ICGR多在15%～20%之間，活動性者更高，肝硬化時可達35%。肝炎的病變程度與其病期及黃疸程度有關，在恢復期本試驗能較早地恢復正常。脂肪肝本試驗多為正常。如改變ICG的負荷量，算出最大消除率（ICGRmax），有助于潛在性肝硬化的診斷。肝癌時IC
靛青綠試驗的臨床意義是什么
在各種肝膽疾病早期，血中ICGR增加。慢性肝炎ICGR多在15%～20%之間，活動性者更高，肝硬化時可達35%。肝炎的病變程度與其病期及黃疸程度有關，在恢復期本試驗能較早地恢復正常。脂肪肝本試驗多為正常。如改變ICG的負荷量，算出最大消除率（ICGRmax），有助于潛在性肝硬化的診斷。肝癌時IC
血清人層粘連蛋白(LN)的臨床意義及注意事項
臨床意義 1、升高見于肝硬化、慢性肝炎肝纖維化。 2、血清LN水平常于Ⅳ型膠原、HA等相平行，在肝纖維化尤其門脈高壓診斷方面有重要價值。另外還發現LN與腫瘤浸潤轉移、糖尿病等有關。慢性肝炎(中度)>140ng/ml，肝硬化>160ng/ml。 3、除原發性肝癌者增高外，其他許多腫瘤患者亦可
驗血檢測肝纖維化進展
病毒性肝炎是日本最常見的感染性疾病，影響了大約三百萬人，治療不及時病情會惡化，發展成嚴重的疾病，可能逐漸發展為肝細胞癌。慢性肝炎繼續發展將變為肝細胞癌，肝中富含纖維的組織量增多，肝功能逐漸減弱。病毒性慢性肝炎治療過程中的一個重要組成部分是確定肝纖維化的程度。典型檢驗過程設計對肝組織進行活檢，要求患者
Bruker在ASMS－2016上展出創新rapifleX－－MALDITOF/TOF系統
全新rapiflex?增強了MALDI技術在蛋白表征、生物發展和質量控制，以及質譜成像(MSI)的領導地位 分析測試百科網訊 2016年6月6日，在ASMS2016會議期間，布魯克展出了rapifleX?，一款超高性能的MALDI-TOF/TOF MS，這款產品曾在第14屆人類蛋白質組
Bruker推出新一代ultrafleXtreme－MALDITOF/TOF質譜儀
2009年4月27日，布魯克道爾頓公司推出新一代ultrafleXtreme MALDI-TOF/TOF質譜儀，這是市場上唯一的，在TOF和TOF/TOF模式下都能獲得真正的1 kHz采樣速度的儀器，可用于廣泛的研究、臨床、和應用蛋白質組學。 布魯克的新型ultrafleXtreme質
找到72個“信號”蛋白－通過血液精確診斷肝纖維化成可能
4月27日，中國科協和中國科技新聞學會共同推薦一項研究成果：由北京蛋白質組研究中心賀福初院士及錢小紅研究員領銜的研究小組，利用定量蛋白質組手段，從血液中尋找到72個與肝纖維化密切相關的“信號”蛋白，為臨床肝纖維化的精確診斷提供了依據。 肝纖維化―肝硬化―肝癌，被稱為
概述早期性肝硬化的并發癥
肝硬化往往因引起并發癥而死亡，上消化道出血為肝硬化最常見的并發癥，而肝性腦病是肝硬化最常見的死亡原因。肝性腦病、感染肝炎、原發性肝癌、肝腎綜合征、門靜脈血栓形成、呼吸系統損傷、腹腔積液。 早期性肝硬化 ?-檢查 1、一般體格檢查：肝硬化早期在體格檢查時，叩診時肝區可有不同程度的壓痛、叩擊痛；
肝纖四項的臨床意義
PCIII （III型前膠原）反映肝內III型膠原合成，血清含量與肝纖程度一致，并與血清γ－球蛋白水平明顯相關。PCIII與肝纖維化形成的活動程度密切相關，但無特異性，其它器官纖維化時，PCIII也升高。持續PCIII升高的慢活肝，提示病情可能會惡化并向肝硬變形成發展，而PCIII降至正常可預示病情
判斷肝硬化代償期和肝癌的聯系
核心提示: 肝硬化代償期是否會形成肝癌疾病，這就要看患者病情的實際表現了，如果患者的肝硬化疾病嚴重，的確有可能會形成肝癌，但要有一個合理的了解方法，才有助于解決肝硬化問題，而我們在了解肝硬化代償期轉變肝癌的過程中要有一個正確的方式。 肝硬化代償期轉變成為肝癌的可能性比較大，
肝硬化和肝癌的四個區別
核心提示: 肝硬化和肝癌是兩種不同的肝臟疾病，對患者造成的危害都很大，兩種疾病在發病原因上不同，癥狀表現上不同，病理體征不同，影像學檢查不同。不管是肝硬化還是肝癌，都需要盡快發現，盡早治療，平時注意休息，防止過度疲勞，避免身體負擔過大。 肝臟健康身體才會更加健康，但是現在人
血清人層粘連蛋白(LN)的正常值及臨床意義
正常值 酶聯免疫吸附法(ELISA法)20～80μg/L。 (注各實驗室所用試劑盒不同，參考范圍也不一樣。) 臨床意義 1、升高見于肝硬化、慢性肝炎肝纖維化。 2、血清LN水平常于Ⅳ型膠原、HA等相平行，在肝纖維化尤其門脈高壓診斷方面有重要價值。另外還發現LN與腫瘤浸潤轉移、糖尿病等有