關注癲癇癥狀——點頭綜合征
點頭綜合征（Nodding syndrome）是一種由于失張力性發作造成的癲癇。點頭綜合征這種神秘的中樞神經系統疾病目前為止僅在三個非洲國家報道過。近期，一項發表在《柳葉刀神經病學》[Lancet Neurol 2013 Jan 7]雜志上的研究，對烏干達北部這種疾病流行模式出現的病例進行了研究，是首次系統性評估這種罕見的神經系統疾病的臨床特點，短期預后，流行病學的研究。研究發現，在23個孩子（7-15歲）中，大部分患兒每天都會出現點頭發作，30％的患兒有嚴重的認知功能障礙。包含78名兒童的較大研究組患兒，與年齡匹配的對照兒童相比，點頭癥狀通常可預測如反應遲鈍和愚笨等認知功能障礙的表現。 來自美國佐治亞州亞特蘭大疾病控制和預防中心（CDC）的James Sejvar博士及其同事在文中寫道，“研究結果表明，點頭綜合征是一種流行性癲癇，通常會與腦病有關。認知障礙可能是由于癲癇造成的，或可能是一種源自共同病理生理......閱讀全文
關注癲癇癥狀——點頭綜合征
點頭綜合征（Nodding syndrome）是一種由于失張力性發作造成的癲癇。點頭綜合征這種神秘的中樞神經系統疾病目前為止僅在三個非洲國家報道過。近期，一項發表在《柳葉刀神經病學》[Lancet Neurol 2013 Jan 7]雜志上的研究，對烏干達北部這種疾病流行模式出現的病例進
診斷癥狀性癲癇綜合征的簡介
癲癇診斷主要根據發作史，目擊者對發作過程提供可靠的詳細描述，輔以腦電圖癇性放電證據即可確診，癥狀性癲癇在病史及體檢兩方面均可找到線索，病史方面，如圍生期異常、頭顱外傷病史等，或同時有其他神經系統癥狀如劇烈頭痛，偏癱以及智力低下等，也可以有全身癥狀，如低血糖發作、內分泌障礙，寄生蟲如豬絳蟲等，對于
關于癥狀性癲癇綜合征的簡介
各種明確或可能的中樞神經系統病變影響結構或功能所致本征，如染色體異常、局灶性或彌漫性腦部疾病，以及某些系統性疾病。近年來神經影像學技術的進步和廣泛應用，特別是神經外科手術的開展，已可查出癥狀性癲癇及癲癇綜合征病人的神經生化改變。
關于癥狀性癲癇綜合征的病因分析
癥狀性癲癇綜合征系指有明確病因的癲癇，胚胎形成以后，因種種原因導致腦結構性變化或代謝性異常形成癲癇病灶。故可以是局限性或彌漫性的，也可以是靜止的或進行性的。
關于癥狀性癲癇綜合征的檢查介紹
1.神經電生理檢查 傳統的腦電圖記錄，包括頭皮電極和特殊電極，放置在可能是癲癇區域的腦部，往往可以確定癲癇灶和癲癇區域，并可以利用電刺激方法確定運動，感覺和語言的界限，稱為功能定位圖，對規劃手術切除范圍有很大幫助。 利用閉路電視或電視影像與腦電圖同時記錄作長程監視，往往能記錄到多次習慣性癲癇
治療癥狀性癲癇綜合征的相關介紹
抗癲癇藥物療法的首要原則是根據患者特殊的癲癇發作類型或癲癇綜合征選擇藥物。藥物對不同的癲癇類型有不同的效果。有些藥物只是對部分性發作有效，其他的一些則對部分性發作和全身性發作都有效。 1.部分性發作 研究證明，丙戊酸鈉、卡馬西平、苯妥英、苯巴比妥和去氧苯比妥能有效控制部分性發作。有些新藥對部
關于腹型癲癇綜合征的基本癥狀介紹
本病多見于兒童，其發病時間常可追溯至嬰兒時期。成人則較罕見。男女發病率無明顯差異。表現為突然發作性腹痛，部位多在臍周圍及上腹部，少數可放射至下腹部及腹側面，疼痛多較劇烈，如絞痛或刀割樣，持續時間幾分鐘，也可持續幾小時以上。發作時常伴有一定程度的意識障礙，如定向障礙，知覺障礙或精神模糊等，但無完全
關于癥狀性癲癇綜合征的鑒別－診斷介紹
1.癔癥 癔癥有時表現為全身肌肉的不規則收縮，而且反復發生，須與強直-陣攣發作鑒別，詢問病史可以發現癔癥發作皆在有人在場和受到情感刺激時出現，發作過程一般較長，持續數十分鐘或數小時，甚至整日整夜的發作，常伴有哭泣和叫喊，并無意識喪失和大小便失禁，也無撞傷。若在發作中檢查，則可見到肌肉收縮并不符
癲癇和癇病綜合征的癥狀體征介紹
（一）局灶性（部分性、局限性）發作 1、單純局灶性發作 發作中無意識喪失、也無發作后不適現象。持續時間平均10—20秒。其中以局部一灶性運動性發作最常見，表現為面、頸、或四肢某部分的強直或陣攣性抽動，特點易見頭、眼持續性同向偏斜的旋轉性發作年長兒可能會訴說發作初期有頭痛、胸部不適等先兆。有的患
癲癇有哪些癥狀？
癲癇的癥狀根據其發作類型不同而表現出多樣性。 癲癇可以表現為以下幾種主要癥狀： 全面強直-陣攣性發作（大發作）：突然意識喪失，全身肌肉強直緊接著快速抽搐，可能伴有舌咬傷、尿失禁，以及因窒息造成的傷害。發作通常持續一至數分鐘，之后患者可能進入昏迷狀態。 失神發作：患者突然停止活動，凝視或眼神空
癲癇發作與癲癇綜合征的介紹
癲癇是多種原因導致的腦部神經元高度同步化異常放電的臨床綜合征，臨床以肢體抽搐和（或）意識喪失為其重要表現，另外還可表現為感覺、精神行為、自主神經等方面障礙，具有發作性、短暫性、刻板性、復發性的特點。臨床上每次發作的過程稱為癇性發作。在癲癇中，有特殊病因，由特定的癥狀和體征組成的特定癲癇現象稱為癲
腹型癲癇的癥狀
本病的臨床主要特征有以下幾種： (1)腹痛呈突發性、劇烈絞痛或刀割樣痛，持續幾分鐘或幾小時； (2)多數伴有自主神經功能紊亂癥狀； (3)間歇期正常； (4)神經系統檢查陰性； (5)常可與各種類型的癲癇發作并存； (6)家庭史中常有癲癇或其他發作性疾病如偏頭痛等病史； (7)常規
關于癲癇發作與癲癇綜合征的常用抗癲癇藥介紹
（1）巴比妥類 最常用的是苯巴比妥。對全身性發作及部分性發作有效，對失神發作無效。極少數患者出現過敏性皮疹。因其明顯影響兒童以及成人的認知功能，現已少用。 （2）乙內酰脲類 最常用的是苯妥英（苯妥英鈉）。對全身性發作和部分性發作有效，也可用于復雜部分性發作、自主神經性發作。對失神發作無效，偶可
顳葉癲癇有哪些癥狀
顳葉癲癇主要發生于青年人，且62%病人首次發作在15歲以前，臨床癥狀以精神運動發作和大發作為最常見，但小發作和混合性發作也可見到，有人把顳葉癲癇的臨床表現分為6種主要發作類型，即： ①感覺性(聽覺，味覺，嗅幻覺)； ②情感性(煩躁不安，狂怒狀態，攻擊行為，恐懼，驚怕，狂躁，自殺觀念)； ③
癲癇的常見癥狀有哪些？
突然失去意識或昏迷。 突然抽搐或肢體抽動。 突然感覺到眩暈、頭暈或暈厥。 突然感覺到視覺、聽覺、嗅覺、味覺或觸覺異常。 突然感覺到恐懼、焦慮、興奮或沮喪等情緒異常。 突然感覺到頭部疼痛或顱內壓力增高。 突然感覺到口干、口渴、口吐白沫等口腔異常。 突然感覺到心跳加快、呼吸急促或出汗等
Science子刊：神秘的點頭綜合征可能是盤尾絲蟲導致的
在1990年到2013年之間，在飽受戰爭蹂躪的南蘇丹和烏干達北部，上千名兒童突然患上一種神秘的重度癲癇癥。當接觸食物或者低溫時，受影響的兒童不受控制地點頭，也因此這種疾病被稱作為點頭綜合征（nodding syndrome）。隨著時間的推移，這種癲癇癥經常會惡化，讓這些兒童遭受嚴重殘疾。很多兒童
癲癇綜合征的概述
癲癇(epilepsy)是慢性反復發作性短暫腦功能失調綜合征，以腦神經元異常放電引起反復癇性發作為特征，是發作性意識喪失的常見病因，癲癇并非獨立疾病，而是一組疾病或綜合征。癲癇一詞來源于古希臘語，指臨床反復發作的肢體抽動或驚厥，在腦電圖技術出現前的38年，Jackson(1886)就提出癲癇是“
癲癇綜合征的分類
根據引起癲癇的病因不同，可以分為特發性癲癇綜合征、癥狀性癲癇綜合征以及可能的癥狀性癲癇綜合征。2001年國際抗癲癇聯盟提出的新方案還對一些關鍵術語進行了定義或規范，包括反射性癲癇綜合征、良性癲癇綜合征、癲癇性腦病。 特發性癲癇綜合征：除了癲癇，沒有大腦結構性損傷和其他神經系統癥狀與體征的綜合征
關于癲癇發作與癲癇綜合征的病因分析
癲癇病因極其復雜，根據病因可分三大類，已知病因的稱為癥狀性或繼發性癲癇；病因不明，可能與遺傳有關者稱為特發性癲癇；臨床表現提示癥狀性癲癇，但尚不能明確病因者則稱為隱源性癲癇。 1.特發性癲癇 可疑遺傳傾向無其他明顯病因，常在某特殊年齡段起病，有特征性臨床及腦電圖表現，診斷標準較明確。 2.
關于癲癇發作與癲癇綜合征的檢查方式介紹
1.三大常規及糖、電解質檢查 血、尿、生化、大便常規檢查及血糖、電解質（鈣磷）測定。 2.腦脊液檢查 中樞神經系統感染如病毒性腦炎時壓力增高、白細胞計數增高、蛋白增高細菌性感染時還有糖及氯化物降低。腦寄生蟲病可有嗜酸性粒細胞增多，中樞神經系統梅毒時，梅毒螺旋體抗體檢測陽性。顱內腫瘤可以有顱
概述癲癇發作與癲癇綜合征的臨床表現
根據癲癇的癥狀多種多樣。大多數患者在發作間期全然無癥狀和體征；特殊病因的癲癇可以有原發病的癥狀和體征。常見的不同類型癲癇發作的特征性癥狀： 1.部分性發作 是癇性發作最常見的類型，起始于一側腦結構。發作不伴有意識障礙則為單純部分性發作；如伴有意識障礙，發作后不能回憶，稱為復雜部分性發作。
概述癲癇發作與癲癇綜合征的藥物治療原則
任何疾病的藥物治療均應遵循一定的原則，才能提高療效。在癲癇的治療中尤為重要。目前有效的抗癲癇藥物可使大部分的癲癇患者癲癇發作得到控制。臨床應用抗癲癇藥物應掌握以下原則： （1）用藥時機的選擇 明確癲癇診斷是用藥的前提。如1年內有2次或2次以上的癲癇發作應予用藥。較高的復發率見于進行性或器質性腦
關于West綜合征的基本信息介紹
West綜合征，又稱嬰兒痙攣癥、點頭子癇等，為癲癇的一個亞型。是West于1841年首先報道，故稱West 綜合征。 病因機制尚未完全清楚。60%以上的患兒為癥狀性，特發性者占40%。癥狀性者以圍產期缺氧、結節性硬化、多發性神經纖維瘤、大腦發育不全、Sturge-Weber綜合征、Aicard
成人癲癇病有哪些癥狀
一、精神運動型癲癇。這是最常見的一種成人突發癲癇的發作形式。該病的病灶在顳葉部，因此也叫做顳-葉癲癇。臨床癥狀繁多且復雜，女性發作的大部分原因是因為生產，部分損傷可能會在10幾年后才出現癲癇發作。[1] 二、全身性發作。此類發作也叫癲癇的大發作。在發作前超過一半的人會有先兆，如視聽和嗅覺出現錯
關于月經性癲癇的癥狀介紹
許多生育婦女的癲癇發作在月經來潮前或月經期加重。一些患者的發作只出現在月經前或月經期，稱之為月經性癲癇。月經加重發作在癥狀性癲癇中更為突出，那些已經有頻繁發作者，或有月經前緊張者更可能在月經前發和，或在月經性出血時發作。月經與癲癇發作之間的聯系可見于單純性部分性、復雜部分性及全身強直-陣攣性發作
腹型癲癇的癥狀及類型
癥狀 本病的臨床主要特征有以下幾種： (1)腹痛呈突發性、劇烈絞痛或刀割樣痛，持續幾分鐘或幾小時； (2)多數伴有自主神經功能紊亂癥狀； (3)間歇期正常； (4)神經系統檢查陰性； (5)常可與各種類型的癲癇發作并存； (6)家庭史中常有癲癇或其他發作性疾病如偏頭痛等病史； (
嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合征的簡介
發生在嬰兒至兒童期，除臨床常見的特發性及癥狀性癲癇綜合征，其他許多嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合征都是這一年齡期特有的癲癇類型，提示癲癇在兒科疾病中占有重要地位。兒童運動型癲癇常稱為肌陣攣；熱性驚厥多見于某一年齡段如6個月～6歲兒童；顳葉或廣泛性尖波活動伴良性運動性或復雜部分性癲癇，見于6～16歲；
概述癲癇綜合癥的癥狀表現
癲癇雖然發作起來比較突然，但是通過早期癥狀就能在第一時間發現它，然后去治療、去控制它的發作。有的患者在早期時會很煩躁、心情也不好、而且容易激動。此外，患者會有一些視覺癥狀和聽覺的癥狀等，癲癇的早期癥狀都有哪些呢? (1)早期癥狀一般表現有易激惹、煩燥不安、情緒憂郁、心境不佳、常挑剔或抱怨他人的
小兒癲癇的早期癥狀和治療原則
? 癲癇是一種神經系統疾病，這種疾病嚴重影響了，患者的身心健康和生活質量，常常影響了病人的工作和學習，給家庭經濟上和，生活上帶來了嚴重的負擔。所以癲癇病應該盡早治療。小兒癲癇病的早期癥狀是怎樣的呢？第一時間發現孩子是否患了癲癇就是根據早期癥狀來判斷的，所以懷疑孩子出現癲癇現象的家長要先正確了解小
成人癲癇病的癥狀及病因
癥狀 一、精神運動型癲癇。這是最常見的一種成人突發癲癇的發作形式。該病的病灶在顳葉部，因此也叫做顳-葉癲癇。臨床癥狀繁多且復雜，女性發作的大部分原因是因為生產，部分損傷可能會在10幾年后才出現癲癇發作。[1] 二、全身性發作。此類發作也叫癲癇的大發作。在發作前超過一半的人會有先兆，如視聽和嗅