PUS7和假尿嘧啶修飾在多形性膠質母細胞瘤中的促癌機制
多形性膠質母細胞瘤（Glioblastoma multiforme, GBM, 以下簡稱GBM）是成年人原發性腦瘤中最常見也是最惡性的腫瘤。遺憾的是，在目前的治療下(包括手術切除，放射治療和化療)，患者的中位生存期短于16個月，因此目前亟需對此類疾病的發病機制進一步了解，以尋找更有效的治療方案。 RNA修飾通過對基因表達的調控在生理發育和疾病中發揮重要作用。近年來隨著m6A去甲基化酶的發現【1】和RNA修飾測序的發展【2,3】，m6A RNA修飾在發育和疾病中的研究進展迅速。我們和其他研究組曾報道了m6A RNA 修飾在GBM腫瘤生長中的重要調控作用【4-7】。除了m6A 之外，假尿嘧啶（pseudouridine）修飾在RNA中也很常見且含量豐富。然而我們對于假尿嘧啶及其修飾酶的功能及其在生理發育和疾病中作用還知之甚少。 2021年8月15日，美國加州希望之城 (國際癌癥研究與治療中心) 史艷紅課題組和北京大學伊成器課......閱讀全文
伊成器教授Nature子刊：人基因組脫氧尿嘧啶修飾圖譜
來自北大-清華生命聯合中心的研究人員發表了題為“Genome-wide mapping reveals that deoxyuridine is enriched in the human centromeric DNA”的研究論文，解析了人類基因組上脫氧尿嘧啶的圖譜，發現該修飾在染色體的著絲
PUS7和假尿嘧啶修飾在多形性膠質母細胞瘤中的促癌機制
多形性膠質母細胞瘤（Glioblastoma multiforme, GBM, 以下簡稱GBM）是成年人原發性腦瘤中最常見也是最惡性的腫瘤。遺憾的是，在目前的治療下(包括手術切除，放射治療和化療)，患者的中位生存期短于16個月，因此目前亟需對此類疾病的發病機制進一步了解，以尋找更有效的治療方案。
伊成器等學者解析去甲基化酶底物特異性的分子機制
??????? 核酸的可逆化學修飾對細胞命運的調控具有重要作用。E. coli AlkB蛋白是首個核酸氧化去甲基化酶，通過識別并作用于1-甲基腺嘌呤這一類型的DNA/RNA損傷來維持基因組的穩定性。目前已發現9 個AlkB的人類同源蛋白，其中許多蛋白對細胞生命活動的維持都起到重要作用。例
PNAS－石艷紅小組－神經干細胞研究
在9月14日的《美國國家科學院院刊》PNAS網站上公布了來自美國加州貝克曼City of Hope研究所的華裔神經學副教授石艷紅（Yanhong Shi，音譯）領導的研究組的一項有關神經干細胞的最新研究進展。?TLX是一種對神經干細胞的增殖和自我更新至關重要的轉錄因子。但是到目前為止，TLX介導的神
白艷紅任河南工業大學副校長
?白艷紅白艷紅，女，博士，二級教授，博士生導師，河南省肉品加工與質量安全控制創新型科技團隊帶頭人，國務院政府特殊津貼專家，中原科技創新領軍人才，河南省學術技術帶頭人，河南省教學名師。現兼任冷鏈食品加工與安全控制教育部重點實驗室主任、農業農村部農產品加工標委會畜產品加工分委會委員、《Journal o
UVProbe加載報告生成器錯誤
UVProbe加載報告生成器錯誤是因為故障UVProbe是具有多功能，操作便捷的軟件，作為標準配置于島津UV-VIS分光光度計中。軟件特色：（1）具有多種數據處理和計算功能的測定模式；動力學測定除了光譜和光度模式外，還有動力學模式。綜合數據處理功能可提供給每個模式。（2）自由格式的報告創建 自由創建
多形性日光疹的檢查
病理檢查可見真皮乳頭水腫，蒼白淡紫，真皮淺層及深層血管周圍顯示密集的淋巴細胞浸潤，有的可見表皮改變為海綿水腫，表皮內水皰及個別壞死的角朊細胞，有的僅真皮淺層或深層血管周圍火，而無明顯乳頭水腫。
多形性日光疹的介紹
多形性日光疹亦稱多形性光敏疹，系光變應性反應，為反復發作的慢性多形性光感性皮膚疾患。大多數病例的致病光譜在UVA范圍內，但有的病例由UVB或既對UVA又對UVB致病。絕大多數病例光斑貼試驗陰性。約15%的患者有光敏家族史。
多形性日光疹的概述
多形性日光疹是皮膚對日光照射而出現的一種遲發性過敏反應。發病機理不清楚，致病的光譜主要為中波紫外線(UVB)，部分患者除UVB外，長波紫外線(VUA)及可見光均可誘發本病。發病可能與患者表皮色素含量、年齡、內分泌功能及某些微量元素缺乏(如鋅、銅)有關。多于春季和初夏發病，以中青年女性好發。
多形性日光疹的病因
發病原因尚不十分清楚，但遺傳與地理環境可能是重要致病因素。大多數認為是由T細胞介導的遲發性光變態反應。其致病光譜主要是中波紫外線和長波紫外線。日曬過程及所承受照射量大小，不同病人其差異很大，部分病人有家族光敏史。
多形性日光疹的治療
1.局部治療 外出前可搽15%氧化鋅軟膏，5%二氧化鈦霜，4%二苯甲酮洗劑或霜劑，二羥基丙酮及萘醌洗劑，皮質類固醇激素霜等涂搽，每日2～3次。 2.全身治療 (1)抗組織胺藥 賽庚啶2～4mg；撲爾敏4～8mg每日一次口服。息斯10mg；克敏能10mg每日一次口服。 (2)抗瘧藥 氯喹
瘤細胞核多形性
瘤細胞核比正常細胞核增大，核大小、形狀和染色不一。并可出現雙核、巨核、多核、奇異核、核著色深（由于核內DNA增多）染色質呈粗顆粒狀，分布不均勻，常堆積于核膜下，使核膜顯得肥厚。核分裂像增多，特別是出現不對稱性、多極性及頓挫性等病理性核分裂時，對惡性腫瘤具有診斷意義。惡性腫瘤細胞的核異常改變多與染
梯度形成器的主要用途
中文名稱梯度形成器英文名稱gradient former定 義用于形成濃度梯度、極性梯度或pH梯度等溶液的裝置。常用于梯度洗脫層析。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
治療多形性紅斑的相關介紹
1.病因治療 病因明確者，針對病因治療。 2.局部治療 對皮損可用清潔、保護、止癢、溫和消炎劑，如植物油、爐甘石洗劑、氧化鋅油劑、硅油霜、糖皮質激素軟膏等。口腔病變應用含漱劑，保持口腔清潔。眼部病變及早請眼科會診。肛門、尿道口及外生殖器部位可用0.05%氯己定液清潔，有感染時及時應用抗生素
腎實質多形性肉瘤病例分析
患者女，30歲。因“血尿伴右側腰部疼痛4日”入住我院泌尿外科。患者于2018年7月無明顯誘因出現全程血尿，伴血塊；伴右腰背部疼痛，劇烈難忍；伴惡心嘔吐，嘔吐物為胃內容物，無尿頻尿急尿痛、發熱畏寒。外院超聲提示“右腎囊實性團塊，建議進一步檢查”。?外院增強CT提示“右腎上極異常密度影，考慮惡性病變不除
多形性日光疹的診斷鑒別
根據發病史，好發季節，慢性過程，紫外線紅斑反應試驗呈異常反應等，不難診斷。本病需與下列疾病相鑒別： 1.濕疹：皮損發生與照射及季節無關。 2.多形生紅斑：損害多見于手足，如有典型虹膜樣紅斑更易區別，發病與光照無關。 3.紅斑狼瘡：皮疹為持久性紅斑，表面有角化性磷屑，毛囊口擴大，以及萎縮性疤
多形性日光疹的基本介紹
多形性日光疹亦稱多形性光敏疹,系光變應性反應,為反復發作的慢性多形性光感性皮膚疾患。大多數病例的致病光譜在UVA范圍內,但有的病例由UVB或既對UVA又對UVB致病。絕大多數病例光斑貼試驗陰性。約15%的患者有光敏家族史。
喉多形性脂肪肉瘤病例報告
病例報告患者男，72歲，主因聲音嘶啞，呈持續性。患者一般情況：既往體健，否認高血壓等病史。否認吸煙史，偶飲酒。余未見異常。專科情況：外鼻無畸形，鼻中隔居中，雙側下鼻甲略大，雙側中鼻道通暢；動態喉鏡示右側聲帶中1/3游離緣黏膜息肉樣隆起，表面光滑，閉合欠佳。臨床診斷：聲帶息肉。2012年1月行全麻下聲
概述伊布利特的使用注意事項
和其它抗心律失常藥一樣，伊布利特注射液可能誘發或加重某些患者室性心律失常癥狀，可導致有潛在致命性后果。 尖端扭轉型室速是一種由于QT間期延長而形成的多形性室性心動過速， 可因伊布利特對心肌復極化的影響而發生，但伊布利特也可在不引起明顯的QT間期延長的情況下誘發多形性室性心動過速。通常認為，由于
手術機器人為何成器械最熱賽道？
什么賽道是2021年最火的醫療器械賽道?答案無疑是手術機器人。 2021年，手術機器人行業交出了一份亮眼的成績單用來回應市場此前對于其價值的質疑。資本市場的肯定超過了此前的預期，手術機器人用實際成績證明了這個賽道沒有被高估。 在二級市場，手術機器人跑出了2021年醫療器械行業市值最高的IPO
低相位噪聲頻率合成器介紹
該產品整合超低噪聲鎖相環 （PLL） 與業界最高相位檢測器頻率，相位噪聲與寄生信號性能（spurious）都優于同類競爭產品。LMX2581能驅動最高系統性能，還具有輸出頻率介于 50 至 3760 MHz 之間的寬帶頻率合成器，帶來高靈活性。設計人員可用該頻率合成器滿足多種高要求應用，包括無線基礎
多形性脂肪瘤的疾病概述
多形性脂肪瘤(pleomorphic lipoma)少見，好發于中年以上男性。本病病因尚不明。臨床上和梭形細胞脂肪瘤相似，多發于肩和頸部，直徑1～13cm，生長緩慢，少數近期生長加速。
多形性脂肪瘤的鑒別診斷
1.脂肪肉瘤 呈浸潤性生長，瘤細胞較多胞核，較多不典型，并見不典型核分裂象，多空泡化脂肪母細胞，無增粗膠原纖維束，極少見花瓣形巨細胞。 2.梭形細胞脂肪瘤 梭形細胞占大部分，在多形性脂肪瘤則呈小灶性。
關于多形性日光疹的病因分析
目前認為可能是多種原因引起的遲發性光變態反應。多種光致敏物與此有關。有報告同卵雙胞姐妹可同時發病,似與遺傳因素有關。本病女性易發病,妊娠似可影響疾病的過程。此外,對本病活動期患者的檢查發現血中鋅、銅降低,錳增高,已知這些微量元素參與DNA損傷的切除、修復過程。
后部多形性營養不良的病因
陽性家族史、雙側發病及發育不完全的后彈力膜組織學發現，支持后部多形性營養不良是遺傳性疾病，最可能假設是角膜內皮細胞或其基底膜遺傳缺陷，并受到下列發現的支持：①異常的后彈力膜后膠原層（非帶狀），提示內皮細胞在胎兒后期或出生后早期已開始變化（重組和最后分化）。②曾發現本病與其他先天性疾病聯系，如圓錐
多形性日光疹的臨床表現
真皮乳頭水腫，蒼白淡紫，真皮淺層及深層血管周圍顯示密集的淋巴細胞浸潤，有的可見表皮改變為海綿水腫，表皮內水皰及個別壞死的角朊細胞，有的僅真皮淺層或深層血管周圍火，而無明顯乳頭水腫。 本病好發于成年人，多在春末夏初季節發病，秋冬自然痊愈。皮損好發于日光暴露部位，以面及頸部多見。皮疹為多形性，病程
概述多形性紅斑的臨床表現
前驅癥狀有頭痛、發熱、四肢倦怠、食欲不振、關節和肌肉酸痛、扁桃體炎及呼吸道感染等癥狀。皮疹多形，有紅斑、丘疹、風團、水皰、大皰和紫癜等。臨床分3型： 1.紅斑丘疹型 最常見，為輕癥型，多與單純皰疹病毒感染有關。皮疹以紅斑、丘疹為主，亦見風團，分布于四肢末端伸側面。充分發展的紅斑可形成靶形損害
如何診斷小兒滲出性多形性紅斑？
本病的臨床特征為皮膚及黏膜同時受損；眼及口唇、生殖器和肛門最易受累；多種形態皮疹，以皰疹為主，重癥可發生中毒性休克及內臟損害。以上特征可助診斷。
多形性脂肪瘤的檢查方法
組織病理：腫瘤組織境界清楚，瘤細胞具有高度多形性，雖見成熟脂肪細胞區，大多數脂肪細胞大小不一，約半數瘤內見脂肪母細胞或空泡化細胞，存在于少量黏液性間質中，其中有大量致密、交錯的膠原束。瘤細胞內可有多個重疊核，或排列成花瓣形巨細胞。核內染色體分裂象少見，無壞死組織。
治療多形性日光疹的方法介紹
1.藥物治療 （1）氯喹 硫酸羥基氯喹對眼毒性較輕,更適合于每年6～8月份重復治療。 （2）對氨苯甲酸（PABA） 一般需連服6周。 （3）煙酰胺 連服2周。 （4）酞胺呱啶酮（沙利度胺,反應停） 口服半個月即出現療效,疾病控制后減量或停藥。孕婦禁用,生育期婦女慎用。 （5）糖皮質激素