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  • 伊成器教授Nature子刊:人基因組脫氧尿嘧啶修飾圖譜

    來自北大-清華生命聯合中心的研究人員發表了題為“Genome-wide mapping reveals that deoxyuridine is enriched in the human centromeric DNA”的研究論文,解析了人類基因組上脫氧尿嘧啶的圖譜,發現該修飾在染色體的著絲粒區域高度富集。 這一研究成果公布在Nature Chemical Biology雜志上,文章的通訊作者為北大-清華生命聯合中心伊成器教授,第一作者為舒小婷、劉夢豪以及魯志科博士。 基因組DNA中的脫氧尿嘧啶來自于胞嘧啶脫氨或者復制時dUTP的錯誤摻入。除了被認為是一種DNA損傷外,越來越多的研究表明脫氧尿嘧啶也很可能具有調控作用。 然而,由于缺少高靈敏度的全基因組檢測技術,至今為止人們對脫氧尿嘧啶在哺乳動物基因組上的分布情況還知之甚少。 在這項工作中,研究人員首先開發了一種特異性標記并且脫氧富集尿嘧啶的測序方法(dU-seq......閱讀全文

    伊成器教授Nature子刊:人基因組脫氧尿嘧啶修飾圖譜

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    化學發光雙脫氧DNA測序實驗

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    化學發光雙脫氧DNA測序實驗

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    小鼠溴脫氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA試劑盒操作步驟

    我司ELISA試劑盒品質保證,質量優,價格實惠,是您生物實驗的首選,如有需要可與我司銷售人員聯系。本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿,細胞上清及相關液體樣本中小鼠溴脫氧核苷尿嘧啶(BrdU)的含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠溴脫氧核苷尿嘧啶(BrdU)水平。

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    尿嘧啶DNA糖苷酶的基本信息

    中文名稱尿嘧啶-DNA糖苷酶英文名稱uracil-DNA glycosidase;UDG定  義在DNA修復中去除錯誤參入或突變形成的尿嘧啶,可水解尿嘧啶與脫氧核糖之間N-糖苷鍵的酶。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),酶(二級學科)

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    簡述氟尿嘧啶注射液的藥理毒理

      氟尿嘧啶注射液在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA,達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥,主要抑制S期細胞。

    簡述氟尿嘧啶軟膏的藥理毒理

      氟尿嘧啶軟膏在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,還能摻入RNA,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥,主要抑制S期瘤細胞。

    簡述復方氟尿嘧啶注射液的藥理毒理

      1、復方氟尿嘧啶注射液的藥理作用  氟尿嘧啶在體內先轉變為5—氟—2—脫氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,陰斷脫氧尿嘧啶苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,還能摻入RNA,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用;氟尿嘧啶為細胞周期特異性藥

    關于氟尿嘧啶注射劑的基本介紹

      氟尿嘧啶注射劑在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA,達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥,主要抑制S期細胞。  通用名:氟尿嘧啶注射液 

    嘧啶核苷的基本性質

    DNA的基本組成單位有:腺嘌呤脫氧核糖核苷酸(A),鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸(G),胞嘧啶脫氧核糖核苷酸(C),胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸(T)。RNA的基本組成單位有:腺嘌呤脫氧核糖核苷酸(A),鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸(G),胞嘧啶脫氧核糖核苷酸(C),尿腺嘧啶脫氧核糖核苷酸(U)。在堿基互補配對時,胸腺嘧

    嘧啶核苷的基本介紹

      DNA的基本組成單位有:腺嘌呤脫氧核糖核苷酸(A),鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸(G),胞嘧啶脫氧核糖核苷酸(C),胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸(T)。RNA的基本組成單位有:腺嘌呤脫氧核糖核苷酸(A),鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸(G),胞嘧啶脫氧核糖核苷酸(C),尿腺嘧啶脫氧核糖核苷酸(U)。在堿基互補配對時,胸

    DNA的基本組成單位介紹

    DNA的基本組成單位有:腺嘌呤脫氧核糖核苷酸(A),鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸(G),胞嘧啶脫氧核糖核苷酸(C),胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸(T)。RNA的基本組成單位有:腺嘌呤脫氧核糖核苷酸(A),鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸(G),胞嘧啶脫氧核糖核苷酸(C),尿腺嘧啶脫氧核糖核苷酸(U)。在堿基互補配對時,胸腺嘧

    復方氟尿嘧啶口服溶液的藥理毒理

      本品在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,還能摻入RNA,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥,主要抑制S期瘤細胞。油酸在處方中與氟尿嘧

    復方氟尿嘧啶口服溶液的藥理毒理及貯藏

      藥理毒理  本品在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,還能摻入RNA,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥,主要抑制S期瘤細胞。油酸在處

    氟尿嘧啶氯化鈉注射液的藥理毒理

      本品在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA,達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥,主要抑制S期細胞。

    脫氧核糖核酸的基因組結構

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