紫外分光光度法的原理
分光光度法是光譜法的重要組成部分，是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。常用的技術包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、熒光分光光度法和原子吸收分光光度法等。紫外-可見分光光度法是在190～800nm波長范圍內測定物質的吸光度，用于鑒別、雜質檢查和定量測定的方法。......閱讀全文
紫外分光光度法的原理
分光光度法是光譜法的重要組成部分，是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。常用的技術包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、熒光分光光度法和原子吸收分光光度法等。紫外-可見分光光度法是在190～800nm波長范圍內測定物質的吸光度，用于鑒
紫外分光光度法的原理
分光光度法是光譜法的重要組成部分，是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。常用的技術包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、熒光分光光度法和原子吸收分光光度法等。紫外-可見分光光度法是在190～800nm波長范圍內測定物質的吸光度，用于鑒
紫外分光光度法的原理是什么
分光光度法是光譜法的重要組成部分，是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。常用的技術包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、熒光分光光度法和原子吸收分光光度法等。紫外-可見分光光度法是在190～800nm波長范圍內測定物質的吸光度，用于鑒
紫外可見分光光度法的原理和介紹
紫外-可見光區一般指波長200nm至760nm范圍內的電磁波。根據物質分子對此光區電磁波的吸收特性進行定性和定量分析的方法稱為紫外-可見分光光度法。紫外分光光度法使用的輻射波長范圍是200~400nm,主要是引起分子中的外層價電子的能級躍遷。分子吸收此區域的紫外線后,在發生價電子能級躍遷的同時,也伴
紫外分光光度法進行總氮測定方法原理
在60 ℃以上的水溶液中,過硫酸鉀按分解生成氫離子和氧。加入氫氧化鈉用以中和氫離子,使過硫酸鉀分解完全。在120～124℃的堿性介質條件下,用過硫酸鉀作氧化劑,不僅可將水樣中的氨氮和亞硝酸鹽氮氧化為硝酸鹽,同時將水樣中大部分有機氮化合物氧化為硝酸鹽。而后,用紫外分光光度法分別于波長220 nm與27
簡述紫外可見分光光度法的基本原理
光譜法（spectrometry）是基于物質與電磁輻射作用時，測量由物質內部發生量子化的能級之間的躍遷而產生的發射、吸收或散射輻射的波長和強度進行分析的方法。光譜法可分為發射光譜法、吸收光譜法、散射光譜法；或分為原子光譜法和分子光譜法；或分為能級譜，電子、振動、轉動光譜，電子自旋及核自旋譜等。
紫外線分光光度法測定硝酸根的方法原理
硝酸根離子對紫外光有強烈的吸收,可利用它在220nm處的吸光度進行定量測定。但三價鐵、六價鉻及一些有機物在此波長也有吸收,產生正干擾。這些成分在降水中含量甚微,其影響可通過測定275nm處的吸光度加以修正。本方法的檢出限為0.2mg/L,測定上限為10.0mg/L。
苯胺紫外分光光度法測定光氣測定方法原理
含光氣(COCl2)的氣體先經裝有硫代硫酸鈉和無水碳酸鈉的雙聯玻璃球,以除去氯、二氧化氮、氨等干擾氣,而后被苯胺溶液吸收,生成1,3-二苯基脲,用溶劑在酸性條件下萃取,在波長257nm處測定吸光度,其值與光氣含量成正比。?在無組織排放樣品分析中,當采樣體積為60L時,光氣的檢出限為0.02mg/m3
紫外分光光度法的概念
根據物質分子對此光區電磁波的吸收特性進行定性和定量分析的方法稱為紫外-可見分光光度法。紫外-可見光區一般指波長200nm至760nm范國內的電磁波。紫外分光光度法使用的輻射波長范圍是200~400nm，主要是引起分子中的外層價電子的能級躍遷。分子吸收此區域的紫外線后，在發生價電子能級躍遷的同時，也伴
紫外一可見光分光光度法基本原理
?? 紫外---可見光分光光度法是測量微量半微量物質的最常用方法之一，屬于光學分析法范疇。在現代儀器設計中，紫外光分光光度計和可見光光度計的工作原理、儀器組成等方面十分相似，可以設計在同一臺儀器中，在紫外光和可見光的波長范圍內選取某一特定波長測定。這種儀器被稱為紫外一可見光分光光度計，所以對應為方法
微量紫外分光光度法
檢測原理 微量紫外分光光度法檢測的是核酸的純度和含量，DNA和RNA在260nm處有最大的吸收峰，蛋白質在280nm處有最大的吸收峰，鹽和小分子則集中在230nm處。因此，可以用260nm波長的吸光度測定DNA或RNA濃度，其吸收強度與DNA和RNA的濃度成正比。 對于一個核酸樣品，建議先電
紫外燈管的原理
熒光紫外燈光源，是模擬自然陽光中的紫外光輻射，⒈燈管功率：6W⒉燈管長度：235㎜⒊輻照度范圍：≤50w/m2⒋紫外波長：290nm～400nm①UV-A 365燈管的發光光譜能量主要集中在365nm的波長處②UV-B302燈管的發光光譜能量主要集中在302nm的波長處⒌①熒光紫外燈：發射400nm
紫外燈管的原理
熒光紫外燈光源，是模擬自然陽光中的紫外光輻射，⒈燈管功率：6W⒉燈管長度：235㎜⒊輻照度范圍：≤50w/m2⒋紫外波長：290nm～400nm①UV-A 365燈管的發光光譜能量主要集中在365nm的波長處②UV-B302燈管的發光光譜能量主要集中在302nm的波長處⒌①熒光紫外燈：發射400nm
紫外燈的原理
熒光紫外燈光源，是模擬自然陽光中的紫外光輻射，⒈燈管功率：40W⒉燈管長度：1200㎜⒊輻照度范圍：≤50w/m2⒋紫外波長：290nm～400nm①UV-A 340燈管的發光光譜能量主要集中在340nm的波長處②UV-B313燈管的發光光譜能量主要集中在313nm的波長處⒌①熒光紫外燈：發射400
紫外分光光度法的適用條件
應用范圍：①定量分析，廣泛用于各種物料中微量、超微量和常量的無機和有機物質的測定。②定性和結構分析，紫外吸收光譜還可用于推斷空間阻礙效應、氫鍵的強度、互變異構、幾何異構現象等。③反應動力學研究，即研究反應物濃度隨時間而變化的函數關系，測定反應速度和反應級數，探討反應機理。④研究溶液平衡，如測定絡合物
紫外分光光度法的適用條件
應用范圍：①定量分析，廣泛用于各種物料中微量、超微量和常量的無機和有機物質的測定。②定性和結構分析，紫外吸收光譜還可用于推斷空間阻礙效應、氫鍵的強度、互變異構、幾何異構現象等。③反應動力學研究，即研究反應物濃度隨時間而變化的函數關系，測定反應速度和反應級數，探討反應機理。④研究溶液平衡，如測定絡合物
紫外殺菌原理
原理是紫外線波長在240~280nm范圍內最具殺傷力。容易破壞細菌病毒中的DNA（脫氧核糖核酸）或RNA（核糖核酸）的分子結構，造成生長性細胞死亡和（或）再生性細胞死亡，達到殺菌消毒的效果。尤其在波長為253.7時紫外線的殺菌作用最強。此波段與微生物細胞核中的脫氧核糖核酸的紫外線吸收和光化學敏感性范
差示紫外分光光度法
根據被測量物質分子對紫外-可見波段范圍（150～800納米）單色輻射的吸收或反射強度來進行物質的定性、定量或結構分析的一種方法。分光光度測量是關于物質分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度的測量。描述物質分子對輻射吸收的程度隨波長而變的函數關系曲線，稱為吸收光譜或吸收曲線。紫外-可見吸收光譜通常由
紫外分光光度法優缺點
優點：有一定專屬性，應用范圍廣，使用頻率高。缺點：準確度不高。在實際測量中，采用在另一等同的吸收池中放入溶劑與被分析溶液的透射強度進行比較，即：A = lg( I溶劑/ I溶液) ≈ lg ( I 0/ I )吸光度具有加和性：A總λ= A1λ+ A2λ+ …Anλ比爾定律應用的局限性：只適用于稀溶
紫外分光光度法測含量
【實驗目的】 1.學習紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理。 2.掌握紫外分光光度法測定蛋白質含量的實驗技術。 3.掌握TU-1901紫外-可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的主要構造。 【實驗原理】 紫外-可見吸收光譜法又稱紫外-可見分光光度法，它是研究分子吸
紫外分光光度法優缺點
優點：有一定專屬性，應用范圍廣，使用頻率高。缺點：準確度不高。在實際測量中，采用在另一等同的吸收池中放入溶劑與被分析溶液的透射強度進行比較，即：A = lg( I溶劑/ I溶液) ≈ lg ( I 0/ I )吸光度具有加和性：A總λ= A1λ+ A2λ+ …Anλ比爾定律應用的局限性：只適用于稀溶
三點校正紫外分光光度法測定維生素A含量的原理
因為含維生素A原料中常常混有許多雜質，包括異構體，氧化降解產物，合成中間體，副產物等有關物質，且含有稀釋用油，這些雜質在紫外區也有吸收，導致在維生素A最大吸收波長處測得的吸光度并不是維生素A獨有的吸收，為了消除其他物質引起的誤差，所以采用三點校正法。三點波長的選擇原則：一點選在維生素A的最大吸收波長
紫外光譜的原理
紫外光譜是一種常用的分析技術，利用紫外光在樣品中的吸收特性，來鑒定和分析樣品的成分和結構。在紫外光譜儀中，樣品受到特定波長的紫外線照射后，會吸收部分紫外光，使得出射光譜中出現吸收峰。這些吸收峰的大小和位置與樣品的成分和結構有關，通過紫外光譜的原理對比標準光譜或者實驗得到的光譜，可以確定樣品的成分和結
紫外燈的工作原理
紫外線來源 與可見光和紅外線相同，都是由于原子外層電子受到激發而產生的。例如以電能激發汞蒸氣中的汞原子，即可發出紫外光。為了增加有效距離，需要使用石英玻璃作為燈管材料。 殺菌誘變原理 當有機污染物經過紫外線照射區域時，紫外線會穿透生物的細胞膜和細胞核，紫外線被DNA或RNA的堿基對吸收，發
影響紫外分光光度法測定的因素
1.儀器是否工作正常（光源燈老化，電壓不穩定，集成電路板、顯示器有毛病，波長調節器有毛病等等） 2.標準溶液濃度是否準確 3.所用方法是否合理（你選用的標準方法是否符合你要測定的對象——被測定濃度范圍，干擾情況，賦存狀態等等） 4.所用試劑是否符合要求（純度、干擾情況） 5.所用量器（天
紫外分光光度法的儀器校正檢定
紫外-可見分光光度法是在190～760nm波長范圍內測定物質的吸光度，用于鑒別、雜質檢查和定量測定的方法。當光穿過被測物質溶液時，物質對光的吸收程度隨光的波長不同而變化。因此，通過測定物質在不同波長處的吸光度，并繪制其吸光度與波長的關系圖即得被測物質的吸收光譜。從吸收光譜中，可以確定最大吸收波長
紫外分光光度法的詳細操作步驟
一、原理可見光、紫外線照射某些物質，主要是由于物質分子中價電子能級躍遷對輻射的吸收，而產生化合物的可見紫外吸收光譜。基于物質對光的選擇性吸收的特性而建立分光光度法或稱吸收光譜法的分析方法。它是以朗伯──比耳定律為基礎。1朗伯—比耳定律 A = lg—- = ECLT式中 A為吸收度；T為透光率；E為
石油類的測定紫外分光光度法
石油類的測定紫外分光光度法如下：1、適用范圍：本標準規定了測定水中石油類的紫外分光光度法。本標準適用于地表水、地下水和海水中石油類的測定。當取樣體積為500ml，萃取液體積為25ml，使用2cm石英比色皿時，方法檢出限為0.01mg/L，測定下限為0.04mg/L。2、規范性引用文件，本標準內容引用
紫外分光光度法測定水中的油類
一、實驗目的?? 加深對環境中油類污染的認識，掌握油類的分析方法和技術，學會使用紫外分光光度計。? 二、實驗原理? 水中的油類來自較高級生物或浮游生物的分解，也有來自工業廢水和生活污水的污染。漂浮于水體表面的油，影響空氣－水體界面中氧的交換。分散于水中的油，部分吸附于懸浮微粒上，或
紫外分光光度法的詳細操作步驟
一、原理可見光、紫外線照射某些物質，主要是由于物質分子中價電子能級躍遷對輻射的吸收，而產生化合物的可見紫外吸收光譜。基于物質對光的選擇性吸收的特性而建立分光光度法或稱吸收光譜法的分析方法。它是以朗伯──比耳定律為基礎。1朗伯—比耳定律 A = lg—- = ECLT式中 A為吸收度；T為透光率；E為