還原偶氮光度法測定硝基苯類的操作注意事項
①當水樣中苯胺類化合物含量(酸化后測得的苯胺含量)是硝基苯類化合物含量7倍時,本方法仍適用。若苯胺比例增加,則誤差增大。②由于水樣酸化與否對苯胺類測得值有影響,因此測定樣品時,①、②一定要同時取樣,同時加入鹽酸及硫酸銅溶液,待②樣還原后,同時進行比色。③水樣經還原操作過濾時,應使用慢速濾紙。④加10%氫氧化鈉溶液于經還原操作的水樣中,當pH調至4~5時,溶液可能出現絮狀沉淀,而不經還原操作的水樣則無絮狀沉淀。因此,氫氧化鈉溶液用量會略多于經還原操作的水樣。⑤本方法最適宜的顯色溫度在22~30 ℃,當低于此溫度時,尤應注意校準曲線與水樣可時進行操作。⑥當水樣色澤較深時,將同時影響硝某苯類和苯胺類吸光度的測量必要時,應在減去水樣空白吸光度后,查得并計算兩者的含量。......閱讀全文
還原偶氮光度法測定硝基苯類的操作注意事項
①當水樣中苯胺類化合物含量(酸化后測得的苯胺含量)是硝基苯類化合物含量7倍時,本方法仍適用。若苯胺比例增加,則誤差增大。②由于水樣酸化與否對苯胺類測得值有影響,因此測定樣品時,①、②一定要同時取樣,同時加入鹽酸及硫酸銅溶液,待②樣還原后,同時進行比色。③水樣經還原操作過濾時,應使用慢速濾紙。④加10
還原偶氮光度法測定硝基苯類的操作步驟
步驟(1)校準曲線的繪制①吸取1.00 ml硝基苯使用溶液(每毫升含0.10 mg)于50 ml錐形瓶中,加水至20 ml,加入濃鹽酸2.0 ml,鋅粉0.5 g,10%硫酸銅溶液2滴,搖勻。放置15 min,過濾,濾液收集于50 ml容量瓶中,用水洗滌濾紙三次,稀釋至標線,混勻。②吸取0、1.0、
還原偶氮光度法測定硝基苯類的計算和精準度
計算精密度和準確度濃度為3.8 mg/L的制藥廢水,經六個實驗室測定,室內相對標準偏差為3.5%;室間相對標準偏差為6.1%;加標收率為90.3%~108.6%。
氯代十六烷基呲啶光度法測定硝基苯類的操作注意事項
①當水樣顏色較深時,可取同體積的水樣,稀釋至25 ml作為空白比較,并從水樣測得的吸光度值減去該空白吸光度值。②當水樣酸度很大,且取用的水樣體積較大時,可減少硫酸的加入量,以保持顯色后溶液的pH在7.0～9.0為宜。③如果水樣中三硝基化合物的濃度較高時,可稀釋后測定。④加入CPC溶液后,如果產生乳濁
還原偶氮光度法方法原理
在含硫酸銅的酸性溶液中,白鋅粉反應產生的初生態氫將硝基苯還原成苯,經重氮偶合反應生成紫紅色染料,進行比色測定。當測定含有苯胺類化合物的廢水時,需測定兩份樣品,一份不經還原測苯胺類含量,另一份按本法將硝基苯類還原成苯胺類測定其總吸光度,在減去苯胺類的吸光度后,計算出硝基苯類化合物的含量。本法測得結果為
氯代十六烷基呲啶光度法測定硝基苯類的操作步驟
步驟(1)校準曲線的繪制①吸取α-TNT標準溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0 ml于25 ml具塞刻度管中,用水稀釋至10 ml。加入4%硫酸溶液2 ml,搖勻后加入5%亞硫酸鈉溶液5 ml,振蕩均勻后,加入0.3%CPC溶液2 ml和33%DEAE溶液2 ml,隨
還原偶氮光度法儀器及試劑選擇
儀器①分光光度計;②25 ml具塞比色管。試劑①鹽酸(ρ=1.18 g/ml)。②鋅粉。③20%硫酸氫鉀溶液。④10%硫酸銅溶液。⑤10%氫氧化鈉溶液。⑥5%亞硝酸鈉溶液:稱取1.0 g亞硝酸鈉溶于2 ml水中,貯存于棕色瓶中,置冰箱內保存,放置時間不要超過三周。⑦2.5%氨基磺酸銨溶液:稱取2.5
乙二胺偶氮光度法操作注意事項
注意事項①顯色溫度對反應有影響,最佳反應溫度在22~30 ℃,若室溫高于或低于此溫度范圍,可在恒溫水浴中顯色,或采用同時繪制校準曲線的辦法進行測定。保存在冰箱的水樣及試劑,比色前一定放置到室溫,以消除溫度的影響。②色度較深的廢水,可分取與顯色相同體積的水樣,按同樣的操作步驟,但免去加1 ml 2%N
氯代十六烷基呲啶光度法測定硝基苯類的原理
方法原理2,4,6-三硝基甲苯(α-TNT)、三硝基苯(TNB)和2,4,6-三硝基苯甲酸(α-TNBA)等硝化合物在Na2SO3-CPC-DEAE溶液中生成靈敏的有色加成化合物。顯色的適宜酸度為pH6.5~9.5,pH
氯代十六烷基呲啶光度法測定硝基苯類的干擾及消除
干擾及消除本法能與α-TNT、s-TNB、α-TNBA顯色,不能與β-TNT、γ-TNT、2,4-DNT、2,6-DNT、MNT、DNSA、m-DNB、o-DNB、DN-p-C、DN-o-C(二硝基對甲酸)、DN-o-C(二硝基鄰苯甲酸)顯色。鐵、鈣、鎂離子濃度很高時,會產生絮狀沉淀,需要離心后再進
氯代十六烷基呲啶光度法測定硝基苯類的適用范圍
本法不適用于生化法處理后的廢水中三硝基化合物的測定。測定范圍在0.1~70 mg/L。
還原偶氮光度法?方法的適用范圍和干擾消除
方法的適用范圍本方法適用于測定染料、制藥、皮革及印染等行業廢水中的硝基苯類化合物,最低檢出濃度為0.2 mg/L。干擾及消除酚200 mg/L以下、乙醇5%以下、甲醇2.5%以下、丙酮10%以下無干擾。
氯代十六烷基呲啶光度法測定硝基苯類儀器與試劑選擇
儀器①分光光度計;②25 ml具塞比色管。試劑①5%無水亞硫酸鈉溶液:稱取5 g無水亞硫酸鈉溶于100 ml水中(有效期為3 d)。②0.3%氯代十六烷基吡啶(CPC)溶液:稱取0.3 g CPC溶于100 ml水中。③33%乙氨基乙醇(DEAE)溶液:量取33 ml DEAE,加水稀釋至100 m
乙二胺偶氮光度法操作步驟
操作步驟(1)校準曲線的繪制于七個25 ml具塞比色管中,分別加入0、0.25、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 ml苯胺標準使用溶液,各加水至10 ml,搖勻。加0.6 ml 10%硫酸氫鉀溶液調節pH1.5~2.0(精密pH試紙測試),加1滴5%亞硝酸鈉溶液,搖勻,放置3 min
氯代十六烷基呲啶光度法測定硝基苯類的計算公式和結果
計算精密度和準確度單個實驗室九次測定標準系列中各點濃度值,得平均標準偏差為0.22 mg/L;加標回收率為103%~105%。
分光光度法測定硝基苯類化合物測定方法原理
用稀乙醇溶液吸收的硝基苯,在常溫酸性條件下,被鋅粉反應產生的初生態氫還原成笨胺,經重氮化后與N一鹽酸乙二胺偶合反應生成紫紅色偶氮染料,該染料的色度與硝基苯的含量成正比,在550mm波長處用分光光度法測定。
偶氮還原酶的基本信息
偶氮還原酶，細菌偶氮還原是在細菌偶氮還原酶作用下偶氮復合物分解為芳香氨的過程多種細菌都具有偶氮還原功能
常見硝基苯類化合物有哪些？
常見硝基苯類化合物有硝基苯、二硝基苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯及二硝基氯苯等,該類化合物均難溶于水,易溶于乙醇、乙醚及其它有機溶劑。硝基苯類化合物主要存在于染料、炸藥和制革等工業廢水中。排入水體后,可影響水的感官性狀。人體可通過呼吸道吸入或皮膚吸收而產生毒性作用,硝基苯可引起神經系統癥狀、貧血和肝臟疾
偶氮胂Ⅲ分光光度法測定礦石中的鉻
一、方法要點樣品經過氧化鈉熔融分解，用鹽酸羥胺將鉻(Ⅵ)還原，在pH4～6的弱酸性介質中，在加熱的條件下，鉻(Ⅲ)與偶氮胂Ⅲ(ASAⅢ)生成組成為1：1的紫色絡合物，用硝酸酸化，消除ASAⅢ在此酸度下呈現的紫色，絡合物紫色穩定不變，在波長625nm處，測定吸光度。二、試劑與儀器(1)鉻標準溶液：稱取
偶氮氯膦mA分光光度法測定水中的鈣
一、方法要點試樣溶液在pH=6．6時，偶氮氯膦mA與鈣形成絡合物，于波長650處測吸光度。鈣與偶氮氯膦mA有兩個吸收峰，一個最大吸峰在606nm處；另一個吸收峰在650nm處，試劑最大吸收峰在560nm處。絡合物組成為1：1。測定鍋爐水及水中的鈣可獲得滿意的結果。二、試劑與儀器(1)偶氮氯膦mA溶液
偶氮苯還原酶的基本信息
中文名稱偶氮苯還原酶英文名稱azobenzene reductase定 義編號：EC 1.7.1.6。屬黃素蛋白酶類，可催化偶氮苯還原生成苯胺。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
偶氮腫Ⅲ／分光光度法測定鈦合金中的微量釔
一、方法要點用氫氟酸、硝酸分解試樣，稀釋為60mL 1mol/L氫氟酸-1mol／L硝酸溶液，通過80目粒度743型陽離子交換樹脂，依次用20mL 1mol／L氫氟酸和10mL 1mol／L鹽酸～1％過氧化氫溶液洗樹脂中殘留鈦及其他殘留成分，最后用20mL 6mo1／L鹽酸洗脫釔，用偶氮胂Ⅲ分光光度
偶氮胂M分光光度法測定礦石中的釷
一、方法要點在4mol/L鹽酸介質中，用抗壞血酸還原鐵等高價離子，草酸掩蔽鋯和抑制鈦的干擾。銅離子的干擾，在氫氧化釷沉淀分離時，加入EDTA可以得到消除。用偶氮胂M顯色測定，本法可直接測定一般礦石中10-5～10-3的釷，操作簡單、快速。二、試劑與儀器(1)偶氮胂M：0．1％水溶液。(2)釷標準溶液
硝基苯廢水的處理還原芬頓技術
01水質分析和工藝選擇 污水特點 某公司的污水處理工程的廢水主要為生產工藝廢水、地面沖洗水、廢氣治理設施排水、鍋爐排污水、循化水系統排水及職工生活污水。原水水質成分復雜、難降解有機物含量高，CODcr高、水質水量變化大。生產工藝廢水含苯，酚和硝基苯化合物，對人體及微生物的毒性極大。 硝基苯
偶氮腫Ⅲ分光光度法測定鋁鎂合金中的稀土總量
試樣以鹽酸溶解，用磺基水楊酸、抗壞血酸、EDTA—Zn鹽消除鋁、鐵和鋯的影響，在pH2．8時，稀土與偶氮胂Ⅲ生成藍色絡合物。根據顏色的深淺而測得稀土的含量。一、試劑與儀器(1)鹽酸溶液(1+4)。(2)抗壞血酸：5％溶液。(3)EDTA—Zn鹽溶液：將0．1mol／LEDTA與0.2mol／L乙酸鋅
偶氮胂Ⅲ分光光度法測定鈣鹽中的微量釹
一、方法要點有磷酸根及鈣存在下，直接用絡合滴定法測釹有困難，因此采用偶氮胂Ⅲ分光光度法測定。不需事先分離F-、PO43-?；Ca2+。3mg F-、10mg PO43-、3mg Fe2+、0.05mg Pb2+、1mg Ni2+、3mg C2O42-?等無干擾。Ca2+使結果增高，可以用參比溶液中加
使用分光光度法測定硝基苯類化合物測定實驗注意事項
注意事項日光照射和氣溫過高,都會引起吸收液和硝基苯的揮發,以至濃度變化,因此在采樣、樣品輸送和存放過程中都應采取避光和低溫的措施。
對硝基偶氮氯膦分光光度法測定鎳合金中的釔
一、方法要點鎳合金用王水溶解、稀釋，分取一定量的試液，在高氯酸介質中，用草酸和Zn—EDTA作聯合掩蔽劑，用對硝基偶氮氯膦不經分離直接測定鎳基合金中釔。二、試劑與儀器(1)對硝基偶氮氯膦：0．025％水溶液。(2)Zn—EDTA溶液：稱取3．72gEDTA和4．79g乙酸鋅溶于水中，加5mL，乙酸稀
PMBP萃取偶氮胂Ⅲ分光光度法測定鈦合金中的鈰
一、方法要點在10％的硫酸溶液中，用銅鐵試劑、三氯甲烷萃取分離鈦、錫、鋯、鈮等元素；在pH=5.1～5.5的溶液中，用PMBP萃取鈰，再用偶氮胂Ⅲ溶液進行反萃取，偶氮胂Ⅲ與鈰生成藍色絡合物。根據顏色的深淺而測得鈰的含量。二、試劑與儀器(1)硫酸溶液(1+1)、硝酸。(2)PMBP(1-苯基-3-甲基
鉻偶氮酚KS分光光度法測定鐵錳礦石中的鋁
一、方法要點 將鐵錳礦石試樣經酸分解制成試液后，用Mn—EDTA緩沖掩蔽劑掩蔽大量鐵的干擾。該法操作簡便，可用于測定鐵精礦及螢石、石灰石、鋼鐵中低含量的鋁。 顯色介質pH值為5．4～6．0時，吸光度基本上一致；pH在此范圍外，則吸光度降低。 由于鉻偶氮酚KS與鋁形成絡合物時，可允許存在大量