下一代CART平臺！細胞療法人體臨床數據
諾華（Novartis）近日在2021年第63屆美國血液學會（ASH）年會上公布了下一代CAR-T平臺T-Charge的首批人體數據。T-Charge是諾華生物醫學研究院（NIBR）創新的下一代CAR-T平臺，將成為諾華管線中各種新的研究性T細胞治療開發的基石。通過T-Charge平臺，諾華的目標是用新產品革新CAR-T細胞治療。 會上，諾華公布了YTB323（抗CD19）和PHE885（抗CDMA）正在進行的1期臨床試驗的早期臨床數據。YTB323和PHE885是使用T-Charge平臺開發的首批諾華CAR-T細胞療法。值得注意的是，初始療效數據顯示，接受劑量水平2（DL2，12.5×10E6 CAR+細胞）YTB3231治療的15例彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，第3個月時，完全緩解率（CR）達到了73%（95%CI:44.9,92.2）。此外，接受2種最高劑量PHE885治療的11例多發性骨髓瘤（MM）患者......閱讀全文
下一代CART平臺！細胞療法人體臨床數據
諾華（Novartis）近日在2021年第63屆美國血液學會（ASH）年會上公布了下一代CAR-T平臺T-Charge的首批人體數據。T-Charge是諾華生物醫學研究院（NIBR）創新的下一代CAR-T平臺，將成為諾華管線中各種新的研究性T細胞治療開發的基石。通過T-Charge平臺，諾華的目
神奇數據模型定量CART細胞療法
圖片來源于網絡 在弗吉尼亞聯邦大學梅西癌癥中心，科學家正在進行一項可能改變細胞免疫治療方式的基礎研究，該項目獲得弗吉尼亞聯邦大學梅西癌癥中心（VCU Massey）試點資助。該項研究從精確的定量角度分析了免疫系統如何響應細胞療法，從而尋求一種新的細胞免疫治療方式，干細胞移植和CAR-T細胞療法的協
CART細胞療法潛力無限
過繼性免疫療法設計的人工受體需要具備雙重功能：抗原識別和激活經過重編程的效應T細胞的裂解性復合物（lytic machinery）的能力。通過這種方式，CAR-T細胞將它們的細胞殺傷作用傳遞給表達靶腫瘤抗原的癌細胞，從而繞過HLA限制性抗原識別的限制。不斷發展的技術已提出了一系列可溶性和細胞“免
CART細胞療法ciltacabtagene－autoleucel
2月1日，強生（Johnson & Johnson）旗下楊森公司（Janssen Pharmaceutical）宣布，其與傳奇生物共同開發的CAR-T細胞療法ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）在歐洲提交的上市許可申請，已獲CHMP授予的加速審評資格，治療復發
2億美元A輪融資，這家CART細胞治療公司有何獨到之處？
近日，下一代CAR-T細胞療法初創公司?CARGO Therapeutics?宣布完成2億美元A輪融資，此輪融資后，CARGO 計劃于2023年中期開始其細胞療法CRG-022的2期關鍵臨床試驗，CRG-022此前已被FDA授予突破性療法稱號。CARGO?于2021年由斯坦福大學教授、CAR-T先驅
打造下一代CART療法，明星公司閃亮登場
在抗癌新銳層出不窮的當下，Obsidian為何能脫穎而出，得到業內的廣泛關注、以及知名風投的大力支持？ 其原因之一在于其獨有的“不穩定結構域”（destabilizing domains，DD）技術平臺。這項技術由Obsidian的科學創始人、化學和系統生物學專家Thomas Wandless
CD19－CART細胞療法！
Kymriah是全球首個CAR-T細胞療法，已被批準2個適應癥。CAR-T細胞療法 諾華（Novartis）近日在2021年第63屆美國血液學會年會（ASH2021）上公布了2期ELARA研究中位隨訪17個月的亞組分析數據。結果顯示，在高危復發或難治性濾泡性淋巴瘤（r/r FL）患者中，CD1
CD19－CART細胞療法！
吉利德（Gilead）旗下細胞治療公司凱特制藥（Kite Pharma）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準更新CD19 CAR-T細胞療法Yescarta（Axicabtagene Ciloleucel，Axi-Cel）的處方信息：在所有批準的適應癥中納入預防性使用皮質類固醇。值得一
新平臺能同時修改T細胞中多個基因
最新一期《自然·生物技術》發表一項由美國Arc研究所、格萊斯頓研究所和加州大學舊金山分校科學家合作完成的重要成果：他們將基因工程與表觀遺傳工程結合，研發出一種新型表觀遺傳編輯平臺，能同時修改人類T細胞中多個基因，實現了對T細胞的高效、安全多基因調控，為突破下一代細胞療法瓶頸提供了解決方案。該圖展示了
Cell重磅：華人學者帶來下一代CART療法
去年，首款CAR-T療法的獲批堪稱是癌癥治療歷史上的一大里程碑。這類突破性療法自研發以來，已經催生了一個又一個生命奇跡。首名接受CAR-T療法的小女孩，至今已5、6年無癌。 盡管此類療法的效果可謂神奇，但它的潛在副作用卻一直是個隱患。由于對癌細胞的殺傷力過于強大，并不是所有患者都能承受這一療法
將人體T細胞訓練成為“特種兵集團軍”的CART療法
CAR-T療法，全稱為Chimeric Antigen Receptor T Cell Immunotherapy，中文名為嵌合抗原受體T細胞免疫療法。與其他免疫治療技術一樣，CAR-T技術也經歷了漫長的發展過程，自1989年美國的ZeligEshhar教授首次提出CAR概念以來，CAR-T技術
簡述cart細胞療法的治療范圍
目前大部分CAR-T療法還處于臨床實驗階段，其中治療范圍集中在以下領域： 1.復發的急性B系淋巴細胞白血病（經過治療緩解后再次發作），或者難治的急性B系淋巴細胞白血病（使用其他抗白血病治療后病情沒有緩解的）。 2.兩種或兩種以上方法治療失敗的大B細胞非霍奇金淋巴瘤。 3.CD19陽性復發、
簡述cart細胞療法的治療流程
標準的CAR-T治療流程主要分為以下七個步驟進行： 1.評估病人是否符合CAR-T治療的適應癥 2.分離T細胞：通過外周血血細胞分離機從腫瘤病人血液中分離出單個核細胞，進一步磁珠純化T細胞。 3.改造T細胞：用基因工程技術，把一個含有能識別腫瘤細胞且激活T細胞的嵌合抗原受體的病毒載體轉入T
關于cart細胞療法的基本介紹
CAR-T療法就是嵌合抗原受體T細胞免疫療法，英文全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy。這是一種治療腫瘤的新型精準靶向療法，近幾年通過優化改良在臨床腫瘤治療上取得很好的效果，是一種非常有前景的，能夠精準、快速、高效，且有可能治愈癌癥的新
破局內卷的CART細胞療法，路在何方？
2017年8月，首款CAR-T細胞療法Kymriah獲得FDA批準上市。目前，FDA共批準了5款CAR-T細胞療法上市，國內也批準了2款。CAR-T細胞療法在治療惡性血液病方面取得了令人矚目的成功，然而，在首款CAR-T細胞療法上市的第7個年頭，其銷量依然不盡如人意。此外，CAR-T細胞療法還面臨著
破局內卷的CART細胞療法，路在何方？
2017年8月，首款CAR-T細胞療法Kymriah獲得FDA批準上市。目前，FDA共批準了5款CAR-T細胞療法上市，國內也批準了2款。CAR-T細胞療法在治療惡性血液病方面取得了令人矚目的成功，然而，在首款CAR-T細胞療法上市的第7個年頭，其銷量依然不盡如人意。此外，CAR-T細胞療法還面臨著
超11億美元！傳奇生物與諾華合作開發新一代CART療法
近日，傳奇生物日前宣布，其全資子公司傳奇生物愛爾蘭有限公司（Legend Biotech Ireland Limited）與諾華公司（Novartis）就特定靶向DLL3的CAR-T療法達成獨家全球許可協議，包括其自體CAR-T細胞療法候選藥物LB2102（NCT05680922）。該許可協議授
－CART細胞療法：教會免疫細胞去攻擊癌癥！
多年來，癌癥治療的基本方法一直是手術、化療和放射治療。在過去十年中，靶向療法也成為多種癌癥的標準療法，如伊馬替尼（格列衛）和曲妥珠單抗（赫賽汀），這些是通過攻擊癌細胞上的特定分子變化來追蹤癌細胞的藥物。 而現在，盡管免疫療法的研究始于多年前且進展斷斷續續，但對免疫療法的興趣正在增長，免疫療法是
ORR達97.9％，傳奇生物CART療法最新數據出爐
2023年3月22日，《Targeted Oncology》期刊公布了Ib/II期CARTITUDE-1試驗（NCT03548207）的最新研究結果。該試驗主要評估了CAR-T細胞療法西達基奧侖賽（Cilta-cel）在經過大量預處理的多發性骨髓瘤（r/r MM）患者中的療效和安全性。 此前，
ReNeuron公布了該公司細胞療法的積極臨床數據
ReNeuron是一家位于美國著重于細胞治療的公司。該公司在周末舉行的美國眼科學院年會發表了該公司的hRPC干細胞療法在治療色素性視網膜炎的臨床1/2a試驗中的積極數據。 從安全性的角度來說，臨床試驗數據繼續顯示出hRPC治療的良好總體安全性，并未發現免疫或細胞相關的不良事件。 手術相關不
－安進最新動作：聯手Kite－Pharma，布局CART領域
近日，安進（Amgen）與Kite Pharma宣布，他們將聯合開發和商業化下一代CAR-T細胞免疫療法。兩家公司將利用安進大量的癌癥靶點以及Kite Pharma的eACT? (engineered Autologous Cell Therapy)平臺、研發能力以及專業知識進行合作。這項合作有
Atara免疫細胞療法進入III期臨床－有望成為第一款獲批上市
Atara Biotherapeutics, Inc. (Nasdaq:ATRA)是是一家臨床階段的生物制藥公司，致力于為癌癥、自身免疫和病毒性疾病患者開發off the shelf，同種異體T細胞免疫療法，核心技術來自于紀念斯隆-凱特林癌癥中心(MSKCC)。 由安進(Amgen)與
多發性骨髓瘤治療新曙光：CART細胞療法
近年來，隨著全球精準靶向藥物、腫瘤免疫藥物的快速興起，針對各類癌癥的臨床診療進步明顯，新藥獲批層出不窮；而另一方面，全球每年癌癥發病率還在不斷攀升，加上腫瘤治療本身極為復雜，臨床上仍有較大的治療需求亟待滿足，尤其是針對復發或難治性癌種，后線治療手段捉襟見肘，比如多發性骨髓瘤（MM）就是一大典型。
CART和CART療法基礎
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，預計
Precision公司基因編輯的同種異體CD20－CART療法獲批臨床
總部位于美國北卡羅來納州的Precision BioSciences于2006年成立，擁有杜克大學基因編輯技術的ZL授權，于今年3月首次公開募股(IPO)募集約1.454億美元。 9月16日，Precision公司宣布，美國FDA已接受基因編輯的同種異體抗CD20 CAR-T細胞療法PBCAR
CART細胞療法治療實體瘤任重而道遠
為過繼性免疫療法設計的人工受體需要具備雙重功能：抗原識別和激活經過重編程的效應T細胞的裂解性復合物（lytic machinery）的能力。通過這種方式，CAR-T細胞將它們的細胞殺傷作用傳遞給表達靶腫瘤抗原的癌細胞，從而繞過HLA限制性抗原識別的限制。不斷發展的技術已提出了一系列可溶性和細胞“
Science發布CART細胞免疫療法重要突破
生物通報道：在慢性感染或癌癥患者中，戰勝疾病的T細胞往往表現的像一個過度勞累的士兵，它們喘息著、措手不及和猶豫不前，處于一種“衰竭”的狀態，這可讓疾病繼續存在下去。10月27日在《Science》發表的一篇論文中，美國Dana Farber /波士頓兒童癌癥和血液疾病中心的研究人員報道稱，在慢性
CART細胞免疫療法副作用可被抑制
CAR-T細胞療法被認為是革命性癌癥療法，而根據英國《自然·醫學》雜志28日在線發表的兩項獨立小鼠研究，歐洲與美國的科學家證明，在加上白介素-1（IL-1）抑制劑后，CAR-T細胞免疫療法將可以更安全，應用范圍也更廣。 前景可觀的CAR-T療法，標志著腫瘤治療進入一個新時代。其本質是一種基因修
CART細胞免疫療法副作用可被抑制
CAR-T細胞療法被認為是革命性癌癥療法，而根據英國《自然·醫學》雜志28日在線發表的兩項獨立小鼠研究，歐洲與美國的科學家證明，在加上白介素-1（IL-1）抑制劑后，CAR-T細胞免疫療法將可以更安全，應用范圍也更廣。 前景可觀的CAR-T療法，標志著腫瘤治療進入一個新時代。其本質是一種基因修
諾獎技術助力－干細胞誘導CART療法要來了
今日，業內傳來一條重磅消息：武田（Takeda）與京都大學（Kyoto University）宣布，一款創新的CAR-T療法已由學術界走向產業界，交由武田進行臨床開發。值得注意的是，這是一款利用曾斬獲諾獎的“誘導多能干細胞技術”開發的CAR-T療法，它有望為細胞療法領域帶來變革。 CAR-T療