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本方法以經真空處理的1L采氣瓶采集無組織排放源惡臭氣體或環境空氣樣品,以聚酯塑料袋采集排氣筒內惡臭氣體樣品。硫化物含量較高的氣體樣品(硫化氫、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫四種成分濃度高于1.0mg/m3時),可直接用注射器取樣1～2ml,注入安裝火焰光度檢測器(FPD)的氣相色譜儀進行分析。當直接進樣體積中硫化物絕對量低于儀器檢出限時,則需以濃縮管在以液氧為制冷劑的低溫條件下對1L氣體樣品中的硫化物進行濃縮,濃縮后將濃縮管連入色譜儀分析系統并加熱至100℃,使全部濃縮成分流經色譜柱分離,由FPD對各種硫化物進行定量分析。在一定濃度范圍內,各種硫化物含量的對數與色譜峰高的對數成正比。FPD對四種成分的檢出限為0.2×10-9～1.0×10-9g。對1L氣體樣品進行濃縮,四種成分的檢出限為0.2×10-3～1.0×10-3mg/m3。大氣中存在的SO2、CS2等對測定無干擾。......閱讀全文
?本方法以經真空處理的1L采氣瓶采集無組織排放源惡臭氣體或環境空氣樣品,以聚酯塑料袋采集排氣筒內惡臭氣體樣品。硫化物含量較高的氣體樣品(硫化氫、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫四種成分濃度高于1.0mg/m3時),可直接用注射器取樣1～2ml,注入安裝火焰光度檢測器(FPD)的氣相色譜儀進行分析。當直接進
采樣 ①采樣瓶采樣:采樣時拔出真空瓶一側的硅橡膠塞,使瓶內充入樣品氣體至常壓,隨即以硅橡膠塞塞住入氣孔,將瓶避光運回實驗室,樣品需在24h內分析記錄采樣地點時間、溫度、氣壓。 采樣袋采樣:在排氣筒取樣口側安裝采樣裝置啟動抽氣泵,用排氣筒內氣體將采樣袋清洗三次后,在1～3min內使樣品氣體充滿采
標定方法:吸取貯備液5ml置于250ml具蓋三角燒瓶中,加15ml乙醇和15ml 0.025mol/L硝酸銀水溶液,振搖5min后,加3～5ml 鐵明礬[NH4Fe(SO4)2???12H2O]指示劑,以0.025mol/L硫氰酸銨滴定至淡桃紅色(α ml),再滴入0.025mol/L的硝酸銀溶液
步驟 1、標準曲線的繪制 分別取0.5,1.0,2.0,4.0,8.0μl五種濃度甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫混合標準樣品依次注入色譜儀分析;取0.1,0.2,0.4,0.6,0.8ml 濃度為30mg/m3硫化氫標準氣體依次注入色譜儀分析。用雙對數坐標紙以成分進樣量對色譜峰高值繪制工作曲線,作為
用亞硫酸氫鈉溶液采樣,乙醛與亞硫酸氫鈉發生親核加成反應,在中性溶液中生成穩定的α-羥基磺酸鹽,然后在稀堿溶液中共熱釋放出乙醛,經色譜柱分離,用氫火焰離子化檢測器測定。以標準樣品色譜峰的保留時間定性,峰高或峰面積定量。
計算 氣體樣品中成分濃度的計算: 式中:C——氣樣中被測硫化物成分濃度,mg/Nm3; ? ? ? ? ? ?g——從工作曲線中根據被測成分峰高值查出相應成分的絕對量,ng; ? ? ? ? ? ?Vnd——換算成標準狀態下進樣或濃縮體積,L。
1、氣相色譜儀 ?配備有火焰光度檢測器和與儀器相匹配的色譜處理機或記錄儀。 2、色譜柱 ?①色譜柱固定相:以靜態法在60～80目的高效 Chromsorb G 擔體上涂漬25% β,β-氧二丙腈。 ②色譜柱:將經(1+3.5)磷酸溶液浸泡過夜,用水洗凈、烘下后,長度3m、內徑3mm硬質玻璃
①苯(C6H6):分析純(有毒),經色譜檢驗無干擾峰。如有干擾峰需用全玻璃蒸餾器重新蒸餾。 ②硫化冠(H2S):純度大于99.9%,實驗室制備的硫化氫需進行標定。 ③甲硫醇(CH3SH):分析純。 ④甲硫醚((CH3)2S):分析純。 ⑤二甲二硫((CH3)2S2):分析純。 ⑥磷酸(H
用裝有101白色酸洗擔體的采樣管富集空氣中的甲基對硫磷后,加乙酸乙酯解吸,經1.5%OV-17 Shimalite W AW DMCS柱分離,火焰離子化檢測器測定。以保留時間定性,外標法定量。 本方法檢出限為:0.1ng/5μl,當采樣體積為60L,解吸液體積為5.00ml時,最低檢出濃度為1.
本方法采用PUF(聚氨基酯泡沫塑料)作為吸附劑,用中流量(流速為0.225m3/min)的采樣泵采樣,使有機氯農藥和多氯聯苯吸附在PUF吸附劑上,用含10%乙醚的正己烷進行萃取,萃取液通過適當的處理后用氣相色譜(FID檢測器)進行測定。該方法也可以捕集人氣中的有機磷農藥和氨基甲酸酯類農藥,用氣相色