使用氣相色譜法測定甲基對硫磷的方法原理
用裝有101白色酸洗擔體的采樣管富集空氣中的甲基對硫磷后,加乙酸乙酯解吸,經1.5%OV-17 Shimalite W AW DMCS柱分離,火焰離子化檢測器測定。以保留時間定性,外標法定量。本方法檢出限為:0.1ng/5μl,當采樣體積為60L,解吸液體積為5.00ml時,最低檢出濃度為1.7×10-3mg/m3。......閱讀全文
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷的方法原理
用裝有101白色酸洗擔體的采樣管富集空氣中的甲基對硫磷后,加乙酸乙酯解吸,經1.5%OV-17 Shimalite W AW DMCS柱分離,火焰離子化檢測器測定。以保留時間定性,外標法定量。本方法檢出限為:0.1ng/5μl,當采樣體積為60L,解吸液體積為5.00ml時,最低檢出濃度為1.7×1
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷所需儀器
①采樣管:長10cm,內徑5mm玻璃管,填裝500mg 101 白色酸洗擔體,兩端塞少許玻璃纖維。②具塞刻度管:5ml。③空氣采樣器:流量范圍0～1L/min。④氣色譜儀:具火焰離子化檢測器。色譜柱:長1m、內徑3mm玻璃柱,任選以下一種固定相:? ? ? ? ? ? ? a. 1.5%0V-17
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷所需試劑
①乙酸乙酯。②101 白色酸洗體:60～80目。③甲基對硫磷標準溶液:稱取0.0500g甲基對硫磷[(CH3O)2P(S)OC6H4NO2,化學名O,O'-二甲基-o-(對硝基苯基)硫代磷酸酯,又名甲基E605]于小燒杯中,用10ml乙酸乙酯溶解,定量移入50ml容量瓶中,用乙酸乙酯稀釋至標
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷采樣方法和實驗步驟
采樣將裝有101白色擔體的采樣管與空氣采樣器相連,使采樣管垂直地面,令氣樣下而上通過采樣管,以1L/min流量采樣60L。步驟1、色譜條件柱溫:190℃;檢測器溫度:220℃;氣化室溫度:200℃。載氣:氮氣流量50ml/min;燃氣:氫氣流量70ml/min;助燃氣:空氣流量60ml/min。2、
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷的計算方法和說明
計算式中:W——甲基對硫磷含量,μg;? ? ? ? ? Vn——標準狀態下的采樣體積,L;? ? ? ? ??F——解吸液定容體積與進樣體積之比。說明①101白色酸洗擔體、弗羅里硅土和D3520樹脂都是甲基對硫磷的良好吸附劑,其中101白色酸洗擔體對雜質組分吸附較少,不需預處理,選材方便。所以作為
甲基對硫磷測定方法介紹氣相色譜法
氣相色譜法測定甲基對硫磷(甲基E605)的方法靈敏度高,選擇性好;鹽酸茶乙二膠分光光度法所需設備簡單,干擾物較多。一、原理用裝有101白色酸洗擔體的采樣管富集空氣中的甲基對硫磷后,加乙酸乙酯解吸,經1.5%OV-17 Shimalite W AW DMCS柱分離,火焰離子化檢測器測定。以保留時間定性
使用氣相色譜法測定乙醛的方法原理
用亞硫酸氫鈉溶液采樣,乙醛與亞硫酸氫鈉發生親核加成反應,在中性溶液中生成穩定的α-羥基磺酸鹽,然后在稀堿溶液中共熱釋放出乙醛,經色譜柱分離,用氫火焰離子化檢測器測定。以標準樣品色譜峰的保留時間定性,峰高或峰面積定量。
氣相色譜法測定甲醇的方法原理
用純水吸收空氣中的甲醇,樣品經PEG-6000柱分離,可有效地將甲醇與乙醇峰分開,以火焰離子化檢測器測定。以保留時間定性,峰面積定量。方法檢出限為0.8ng/2μl,當采樣體積為20L、樣品溶液為 5ml 時,最低檢出濃度為0.1mg/m3。
高效液相色譜儀對環境水樣中甲基對硫磷、對硫磷......
用高效液相色譜儀(HPLC)對環境水樣中,甲基對硫磷，對硫磷，辛硫磷的檢測;甲基對硫磷,對硫磷,辛硫磷，通過吸入其氣溶膠吸收到體內,并可經皮膚和食入吸收到體內，其作用機制及殺蟲譜與對硫磷相似,但該物質的藥效比對硫磷低,且殘效短,對人,畜的毒性也較低,但它仍屬高毒農藥,對人體的畏寒很大.適用范圍；本方
氣相色譜法測定磷元素含量的方法原理
用甲苯為萃取劑，萃取水樣中的元素磷。萃取液中的元素磷經色譜柱分離后，在火焰光度檢測器（FPD）中被氧化燃燒生成磷的氧化物，然后被富氫火焰的H還原為碎片PHO＊（即激發態的PHO碎片）。被火焰高溫激發的碎片PHO＊釋放出特征光譜的能量，其最大檢測波長為526 nm。測量發射光譜的強度，從而檢測出元素磷
使用氣相色譜法測定有機硫化合物的方法原理
?本方法以經真空處理的1L采氣瓶采集無組織排放源惡臭氣體或環境空氣樣品,以聚酯塑料袋采集排氣筒內惡臭氣體樣品。硫化物含量較高的氣體樣品(硫化氫、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫四種成分濃度高于1.0mg/m3時),可直接用注射器取樣1～2ml,注入安裝火焰光度檢測器(FPD)的氣相色譜儀進行分析。當直接進樣
固相微萃取氣相色譜法測定水中的甲基膦酸
摘要: 報道了應用固相微萃取- 氣相色譜法測定水中甲基磷酸的方法, 研究了不同固相微萃取纖維、萃取溫度和時間、解吸時間、pH 值等萃取條件和衍生化溫度和時間、衍生化程序等衍生條件對測定效果的影響;結果表明該法簡便、快速、有效, 其檢出限為0. 03mg/ L。????固相微萃取( SPME) 技術是
氣相色譜法測定丙烯醛測定方法原理
①氣相色譜,具氫火焰離子化檢測器。②色譜柱:長3m,內徑4mm硬質玻璃管,管內填充GDX-502。③全玻璃注射器:1ml、5ml、100ml,體積刻度應校正。④20L玻璃配氣瓶,用純水準確標定體積。⑤采樣儀器。⑥鋁箔復合膜氣袋。
氣相色譜法測定樣品水分原理
中藥材里的含水量是衡量中藥材保存時間的一個重要標志。氣相色譜法測定中藥材中的水分含量.pdf
使用氣相色譜法測定乙醛的計算方法介紹
計算1、定性分析按乙醛標準溶液色譜峰的保留時間定性。若首次分析成分復雜的樣品,并對定性結果存有疑慮時,應采用雙柱定性。若用雙柱定性后,對結果仍有疑慮,可采用氣相色譜-質譜分析或其他方法作進一步定性。2、定量分析①校準曲線法:根據測得的乙醛峰高,直接在校準曲線上查得樣品溶液中乙醛的含量C樣,或由回歸方
使用氣相色譜法測定苯系物測定方法測定過程
步驟1、色譜條件使用毛細管柱或填充柱,柱溫65℃,對填充柱載氣的流量為40ml/min,對毛細柱載氣的流量為30ml/min,檢測器的溫度為250℃,氫氣流量:46ml/min,空氣流量:400ml/min。2、標準曲線苯系物的分析采用外標法,向5ml容量瓶或2ml帶螺蓋的玻璃瓶中加入100mg的活
氣相色譜儀原理及使用方法
氣相色譜儀在石油、化工、生物化學、醫藥衛生、食品工業、環保等 方面應用很廣。它除用于定量和定性 分析外，還能測定樣品在固定 相上的分配系數、活度系數、分子量和比表面積等物理化學常數。一 合氣體中各組成分進行分析檢測的儀器。Zy12氣相色譜儀的基本構造有兩部分，即分析單元和顯示單元。前者主要
氣相色譜儀原理及使用方法
氣相色譜儀在石油、化工、生物化學、醫藥衛生、食品工業、環保等 方面應用很廣。它除用于定量和定性 分析外，還能測定樣品在固定 相上的分配系數、活度系數、分子量和比表面積等物理化學常數。一 合氣體中各組成分進行分析檢測的儀器。Zy12氣相色譜儀的基本構造有兩部分，即分析單元和顯示單元。前者主要 包括氣源
氣相色譜儀的原理和使用方法
氣相色譜儀在火災調查、石油、化工、生物化學、醫藥衛生、食品工業、環保等方面應用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數、活度系數、分子量等物理化學常數。一種對混合氣體中各組成分進行分析檢測的儀器。氣相色譜儀的原理：色譜儀利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測器依次檢測已分離出
使用氣相色譜法測定乙醛的方法的適用范圍
方法的適用范圍本方法適用于固定污染源有組織排放和無組織排放的乙醛測定。當采樣體積為100L,進樣體積為1μl時,乙醛的檢出限為4×10-2mg/m3,乙醛的定量測定濃度范圍為0.14～30mg/m3。
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯的方法原理
本方法采用PUF(聚氨基酯泡沫塑料)作為吸附劑,用中流量(流速為0.225m3/min)的采樣泵采樣,使有機氯農藥和多氯聯苯吸附在PUF吸附劑上,用含10%乙醚的正己烷進行萃取,萃取液通過適當的處理后用氣相色譜(FID檢測器)進行測定。該方法也可以捕集人氣中的有機磷農藥和氨基甲酸酯類農藥,用氣相色譜
使用氣相色譜法測定苯系物樣品的采集方法
樣品的采集木方法的采樣可以將采樣管帶到現場用采樣泵采樣,采樣的流速一般為100ml/min,采樣最多20min就足以分析環境中低濃度的樣品。對于污染源和一些濃度較高的樣品,可以使用100ml注射器采樣或采樣袋采樣,然后在實驗室將樣品注射到采樣管富集。
氣相色譜儀如何使用，氣相色譜儀使用方法
氣相色譜儀是我們實驗室儀器中精密儀器之一，精密儀器就是指我們在使用時不能出現失誤，否則很容易影響實驗結果，那么氣相色譜儀的使用方法是怎樣的。 在我們使用氣相色譜儀的過程中一定要注意一下幾點： 1.按儀器說明書的規程操作： 驗收儀器時，不僅要清點所有零部件是否齊全，還要檢查儀器說明書是否齊備
使用氣相色譜法測定乙醛的操作步驟
步驟1、色譜條件柱溫:90℃;氣化室溫度:140℃;檢測器溫度:140℃。載氣:純氮(99.99%),流量為20ml/min。燃氣:純氫(99.9%),流量為50ml/min。助燃氣:空氣,流量為350ml/min。進樣量:1μl。2、校準曲線的繪制乙醛的標準系列:取七個10ml比色管,按表1配制成
使用氣相色譜法測定乙醛的保證精準度的方法
精密度和準確度1、統一樣品的精密度和準確度用10g/L NaHSO3溶液配制的含乙醛分別為74.0mg/L.(在采樣體積為100L時,相當濃度為3.70mg/m3)和370.0mg/L(在采樣體積為100L時,相當濃度為18.5mg/m3)的統一樣品,經五個實驗室分析,得到方法的精密度和準確度數據見
氣相色譜原理
氣相色譜原理色譜法又叫層分析法，它是一種物理分離技術。阿德分離原理是使混合物中的各組分在兩相間進行分配，其中的一相是不動的，叫做固定相，另一相則是推動混合物流過此固定相的流體，叫做流動相。當流動相中所含的混合物經過固定相，就會與固定相發生相互作用。由于各組分在性質與結構上的不同，相互作用的大小強弱也
氣相色譜原理
氣相色譜（GC）主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離，其過程如圖氣相分析流程圖所示。待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，也叫流動相）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡
氣相色譜原理
原 ? 理：色譜分析是一種多組份混合物的分離、分析工具。它主要利用物質的物理性質對混合物進行分離，測定混合物的各組份。并對混合物中的各組份進行定量、定性分析。氣相色譜儀是以氣體作為流動相（載氣）。當樣品被送入進樣器后由載氣攜帶進入色譜柱。由于樣品中各組份在色譜柱中的流動相（氣相）和固定相（液相或固相
氣相色譜原理
氣相色譜原理是利用色譜柱先將混合物分離。當樣品由微量注射器“注射”進入進樣器后，被載氣攜帶進入填充柱或毛細管色譜柱。由于樣品中各組分在色譜柱中的流動相（氣相）和固定相（液相或固相）間分配或吸附系數的差異，在載氣的沖洗下，各組分在兩相間作反復多次分配使各組分在柱中得到分離。然后用接在柱后的檢測器根據組
氣相色譜的原理
氣相色譜系統由盛在管柱內的吸附劑或惰性固體上涂著液體的固定相和不斷通過管柱的氣體的流動相組成。將欲分離、分析的樣品從管柱一端加入后，由于固定相對樣品中各組分吸附或溶解能力不同，即各組分在固定相和流動相之間的分配系數有差別，當組分在兩相中反復多次進行分配并隨移動相向前移動時，各組分沿管柱運動的速度就不