使用氣相色譜法測定有機硫化合物的采樣方法
采樣①采樣瓶采樣:采樣時拔出真空瓶一側的硅橡膠塞,使瓶內充入樣品氣體至常壓,隨即以硅橡膠塞塞住入氣孔,將瓶避光運回實驗室,樣品需在24h內分析記錄采樣地點時間、溫度、氣壓。采樣袋采樣:在排氣筒取樣口側安裝采樣裝置啟動抽氣泵,用排氣筒內氣體將采樣袋清洗三次后,在1～3min內使樣品氣體充滿采樣袋。采樣袋避光運回實驗室,盡快分析。記錄采樣地點、時間、排氣溫度、排氣壓力(靜壓)、氣壓。......閱讀全文
使用氣相色譜法測定有機硫化合物的采樣方法
采樣①采樣瓶采樣:采樣時拔出真空瓶一側的硅橡膠塞,使瓶內充入樣品氣體至常壓,隨即以硅橡膠塞塞住入氣孔,將瓶避光運回實驗室,樣品需在24h內分析記錄采樣地點時間、溫度、氣壓。采樣袋采樣:在排氣筒取樣口側安裝采樣裝置啟動抽氣泵,用排氣筒內氣體將采樣袋清洗三次后,在1～3min內使樣品氣體充滿采樣袋。采樣
使用氣相色譜法測定有機磷農藥采樣方法
采樣①用流量計校定每一個采樣泵。②用柔韌的管子連接采樣器和采樣泵。采樣器應垂直放置,粗端朝下,在人的呼吸區采樣(離地面高約1.5m)。③采樣器應在準確流速為0.2～1L/min下采樣,采樣總體積為12～240L。樣品處理:①打開采樣管粗端,去掉PTFE固定環,將填充物和前部的XAD-2放入4ml樣品
使用氣相色譜法測定有機硫化合物的方法原理
?本方法以經真空處理的1L采氣瓶采集無組織排放源惡臭氣體或環境空氣樣品,以聚酯塑料袋采集排氣筒內惡臭氣體樣品。硫化物含量較高的氣體樣品(硫化氫、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫四種成分濃度高于1.0mg/m3時),可直接用注射器取樣1～2ml,注入安裝火焰光度檢測器(FPD)的氣相色譜儀進行分析。當直接進樣
使用氣相色譜法測定有機硫化合物所需儀器的標定方法
標定方法:吸取貯備液5ml置于250ml具蓋三角燒瓶中,加15ml乙醇和15ml 0.025mol/L硝酸銀水溶液,振搖5min后,加3～5ml 鐵明礬[NH4Fe(SO4)2???12H2O]指示劑,以0.025mol/L硫氰酸銨滴定至淡桃紅色(α ml),再滴入0.025mol/L的硝酸銀溶液至
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯采樣方法
采樣夾采用內徑為60mm(外徑65mm)x長125mm的硼玻璃制成的圓型采樣筒,內裝PUF吸附劑,在采樣火的上部裝有個直徑為102mm的圓型濾膜夾,濾膜的支撐體為16目不銹鋼篩網。①濾膜使用玻璃纖維濾,使用之前在與弗爐400℃加熱5h。②PUF夾,用內徑為6cm的圓形切割刀切成75cm的圓塊。③PU
使用氣相色譜法測定有機硫化合物的操作步驟
步驟1、標準曲線的繪制分別取0.5,1.0,2.0,4.0,8.0μl五種濃度甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫混合標準樣品依次注入色譜儀分析;取0.1,0.2,0.4,0.6,0.8ml 濃度為30mg/m3硫化氫標準氣體依次注入色譜儀分析。用雙對數坐標紙以成分進樣量對色譜峰高值繪制工作曲線,作為實際樣品直
使用氣相色譜法測定有機硫化合物所需儀器介紹
①苯(C6H6):分析純(有毒),經色譜檢驗無干擾峰。如有干擾峰需用全玻璃蒸餾器重新蒸餾。②硫化冠(H2S):純度大于99.9%,實驗室制備的硫化氫需進行標定。③甲硫醇(CH3SH):分析純。④甲硫醚((CH3)2S):分析純。⑤二甲二硫((CH3)2S2):分析純。⑥磷酸(H3PO4):分析純。⑦
使用氣相色譜法測定有機硫化合物所需儀器介紹
1、氣相色譜儀?配備有火焰光度檢測器和與儀器相匹配的色譜處理機或記錄儀。2、色譜柱?①色譜柱固定相:以靜態法在60～80目的高效 Chromsorb G 擔體上涂漬25% β,β-氧二丙腈。②色譜柱:將經(1+3.5)磷酸溶液浸泡過夜,用水洗凈、烘下后,長度3m、內徑3mm硬質玻璃色譜柱的尾端(接檢
使用氣相色譜法測定有機硫化合物的計算公式
計算氣體樣品中成分濃度的計算:式中:C——氣樣中被測硫化物成分濃度,mg/Nm3;? ? ? ? ? ?g——從工作曲線中根據被測成分峰高值查出相應成分的絕對量,ng;? ? ? ? ? ?Vnd——換算成標準狀態下進樣或濃縮體積,L。
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷采樣方法和實驗步驟
采樣將裝有101白色擔體的采樣管與空氣采樣器相連,使采樣管垂直地面,令氣樣下而上通過采樣管,以1L/min流量采樣60L。步驟1、色譜條件柱溫:190℃;檢測器溫度:220℃;氣化室溫度:200℃。載氣:氮氣流量50ml/min;燃氣:氫氣流量70ml/min;助燃氣:空氣流量60ml/min。2、
使用氣相色譜法測定苯系物測定方法采樣方式
樣品采集用橡膠管將活性炭采樣管與采樣器連接,采樣時采樣管垂直向上進行采樣,采樣流0.5L/min,采集時間為20～120min。采樣結束后,將采樣管兩端封閉,在4℃冷藏保存。
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯所需采樣裝置
采樣裝置本方法的采樣裝置由玻璃纖維濾膜、裝有PUF的玻璃采樣夾和采樣器組成。采樣器的采樣速率應達到0.114～0.285m3/min。采樣器在下列的情況下均應該進行校正:①新使用的采樣器。②經過維修的采樣器。③任何點的采樣速率對校正曲線的偏差大于7%。④每次采樣前后。⑤使用不同的吸附劑。
氣相色譜法測定有機硫化合物的注意事項
①苯、二硫化碳和硫化氫屬有毒物質,易損傷神經系統,它主要經呼吸道或皮膚吸入使人中毒;其他所用試劑亦均屬易燃、臭味較大的物質。對試劑、標準樣品的使用和保管要絕對注意安全。硫化氫、甲硫醇原試劑的存放溫度要低于零下20℃。②液態氧必須用專用容器存放,操作中要嚴格避免液氧濺出,確保操作人員安全。③采樣瓶使用
氣相色譜法測定甲醇采樣及操作方法
采樣串聯兩只各裝5.0ml重蒸水的氣泡吸收管,以150ml/min的流量,采樣2～3h,氣泡吸收管的重蒸水若有揮發,采樣后應補充至5.0ml。天熱時吸收管應浸在冰鹽水浴中采樣。步驟1、色譜條件柱溫:80℃;氣化室溫度:150℃;檢測器溫度:150℃。載氣:氮氣流量45ml/min;燃氣:氫氣流量 3
有機硫化合物的測定方法介紹氣相色譜法
一、原理?本方法以經真空處理的1L采氣瓶采集無組織排放源惡臭氣體或環境空氣樣品,以聚酯塑料袋采集排氣筒內惡臭氣體樣品。硫化物含量較高的氣體樣品(硫化氫、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫四種成分濃度高于1.0mg/m3時),可直接用注射器取樣1～2ml,注入安裝火焰光度檢測器(FPD)的氣相色譜儀進行分析。當
氣相色譜氣體采樣方法介紹
溶劑吸收法通常是使用吸收液（諸如水、水溶液或者有機溶劑等）采集氣體或者蒸氣中某些組分。當氣體樣品通過吸收液時，樣品氣泡與吸收液界面上的被測物質的分子由于溶解作用或者化學反應很快進入吸收液中。氣泡中間的氣體分子由于存在濃度梯度和極快的運動速度可以迅速地擴散到氣一液界面上，因此，整個氣泡中被測物質分子很
使用氣相色譜法測定乙醛的方法原理
用亞硫酸氫鈉溶液采樣,乙醛與亞硫酸氫鈉發生親核加成反應,在中性溶液中生成穩定的α-羥基磺酸鹽,然后在稀堿溶液中共熱釋放出乙醛,經色譜柱分離,用氫火焰離子化檢測器測定。以標準樣品色譜峰的保留時間定性,峰高或峰面積定量。
使用氣相色譜法測定有機磷農藥所需試劑
①有機磷農藥標準:準備每種農藥的貯備液,用甲苯-丙酮90:10(V/V)作溶劑。②甲苯:分析純和優級純。③丙酮:優級純,不含所分析的物質。④解吸液:將50ml丙酮加到500ml容量瓶中,用甲苯稀釋到刻度。注意:如使用內標方法,內標液的配制:將濃度為5mg/ml的三苯基磷-甲苯溶液1ml,加至500m
使用氣相色譜法測定有機磷農藥所需儀器
儀器①采樣器:采樣管使用內徑11mm,外徑13mm,長50mm的玻璃管,采樣管出氣端外徑6mm,長25mm。采樣管加粗端裝有270mg20～60目的XAD-2吸附劑,也可裝有外徑為9～10mm的石英纖維濾膜和聚四氟乙烯固定環,后段裝有140mgXAD-2。采樣管前后兩段用聚氨基甲酸酯泡沫分開,后端用
使用氣相色譜法測定有機磷農藥操作步驟
步驟①色譜條件:進樣口溫度240℃,檢測溫度180～215℃,柱頭壓力15psi*,檢測器為具磷濾光片的火焰光度檢測器。進樣體積1μl,用于有機磷農藥分析的色譜柱及色譜升溫條件見表1。②根據表1的色譜條件,用3～5個不同濃度點做標準曲線,用峰高或峰面積對分析物質進樣量(μg)(如果使用內標法,用分析
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯的方法原理
本方法采用PUF(聚氨基酯泡沫塑料)作為吸附劑,用中流量(流速為0.225m3/min)的采樣泵采樣,使有機氯農藥和多氯聯苯吸附在PUF吸附劑上,用含10%乙醚的正己烷進行萃取,萃取液通過適當的處理后用氣相色譜(FID檢測器)進行測定。該方法也可以捕集人氣中的有機磷農藥和氨基甲酸酯類農藥,用氣相色譜
使用氣相色譜法測定有機磷農藥的干擾因素
干擾①由于分析的不確定性,樣品分析時可以使用另一種不同極性色譜柱進行分析驗證如果在非極性柱和弱極性柱上進行分析(DB-1或DB-5),那么驗證的柱子就應該使用極性柱(DB-1701或DB-210,DB-210的分離能力好于DB-1701)。用相對保留時間可以很準確的進行定性分析。對硫磷、磷酸三丁酯、
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷的方法原理
用裝有101白色酸洗擔體的采樣管富集空氣中的甲基對硫磷后,加乙酸乙酯解吸,經1.5%OV-17 Shimalite W AW DMCS柱分離,火焰離子化檢測器測定。以保留時間定性,外標法定量。本方法檢出限為:0.1ng/5μl,當采樣體積為60L,解吸液體積為5.00ml時,最低檢出濃度為1.7×1
使用氣相色譜法測定氯苯類化合物的測定過程
樣品采集用乳膠管將兩支吸附管的A端與B端以最短距離串聯,再用乳膠管連接其中一支吸附管的B端與采樣器的進氣口,另一支吸附管A端水平或豎點向上安放在采樣位置,以0.5～1L/mim的流量采氣10～40L,同時記錄采樣流量采樣時間及采樣點的環境溫度和氣壓采樣后迅速用襯有氟塑料薄膜的膠帽密封吸附管的兩端,常
使用氣相色譜法測定氯苯類化合物儀器和試劑
儀器和試劑①標準溶液:氯苯,1,4-二氯苯,1,2,4-三氯苯均為色譜純,用二硫化碳配制,儲備液濃度為氯苯1.1mg/ml,1,4-二氯苯2.0mg/ml,1,2,4-氯苯5.8mg/ml。也可購買商品氯苯標準。②二硫化碳,分析純,色譜檢測無干擾峰。③GDX-502(60～80目)在索氏提取器中回流
使用氣相色譜法測定氯苯類化合物的計算公式
計算外標法定量分析:標準樣品進樣體積與實際樣品進樣體積相同,標準樣品的響應值接近實際樣品的響應值,標準樣品與實際樣品應同時進行分析。計算公式:式中:h1——扣除全程序試劑空白峰高后的樣品峰高,mm;? ? ? ? ? Vn——標準狀態下的采樣體積,L;? ? ? ? ??K——校正因子,μg/mm;
氣相色譜－質譜法測定乳制品中的硫氰酸根
方案優勢 ? ? ? 由于乳制品基體相對比較復雜，測定結果容易出現假陽性，而質譜準確定性的特征在很大程度上減少了假陽性的出現，減少了實驗過程中的誤判。氣相色譜- 質譜法檢測靈敏度高，比報道的離子色譜法高。乳粉及其乳制品中的脂肪含量比較高，會有部分脂肪進入氣質聯用儀，導致襯管，柱前端極其容
使用氣相色譜法測定乙醛的計算方法介紹
計算1、定性分析按乙醛標準溶液色譜峰的保留時間定性。若首次分析成分復雜的樣品,并對定性結果存有疑慮時,應采用雙柱定性。若用雙柱定性后,對結果仍有疑慮,可采用氣相色譜-質譜分析或其他方法作進一步定性。2、定量分析①校準曲線法:根據測得的乙醛峰高,直接在校準曲線上查得樣品溶液中乙醛的含量C樣,或由回歸方
使用氣相色譜法測定苯系物測定方法測定過程
步驟1、色譜條件使用毛細管柱或填充柱,柱溫65℃,對填充柱載氣的流量為40ml/min,對毛細柱載氣的流量為30ml/min,檢測器的溫度為250℃,氫氣流量:46ml/min,空氣流量:400ml/min。2、標準曲線苯系物的分析采用外標法,向5ml容量瓶或2ml帶螺蓋的玻璃瓶中加入100mg的活
使用氣相色譜法測定有機磷農藥的計算方法和質量控制
計算①按下式計算樣品中分析物質的濃度:式中:C——被分析樣品濃度,mg/m3;? ? ? ? ? Wf——采樣管前段吸附劑中分析物質的含量,μg;? ? ? ? ??Wb——采樣管后段吸附劑中分析物質的含量,μg;? ? ? ? ??Bf——采樣管前段空白吸附劑中分析物質的含量,μg;? ? ? ?