使用氣相色譜法測定苯系物測定方法質量保證和質量控制
質量保證和質量控制①采樣器采樣前或采樣過程中發現流量有較大的波動時,均應使用皂膜流量讓進行流量校正。如果采樣前后流量變化大于10%,分析結果應為可疑數據。②每次樣品分析前后必須進行中間濃度檢驗,如果樣品多于10個時,每10個樣品進行一次前后的中間濃度檢驗,中間濃度的實際值與曲線所得值的偏差≤15%,則樣品的分析數據有效。③每分析一批樣品,必須測定一次吸附管前后活性炭的空白。④每次采樣時應做一個過程空白(采樣管帶到現場打開采樣管的兩端,不進行采樣,然后同采樣的采樣管一樣密封,帶到實驗室后與樣品一樣進行分析,分析的結果則為過程空白)。⑤當采樣管后部活性炭測定的數值大于前部25%時,樣品應重新采樣。⑥每使用一批新的活性炭時要進行苯系物在活性炭的解吸效率,做解吸效率時每一個化合物的最后濃度應接近曲線的中間濃度,每一個化合物的解吸效率應≥80%。解吸效率=(測定值-空白值)/實際加標量⑧采樣后,采樣管放置6d內,苯系物的損失低于15%,所......閱讀全文
氣相色譜法測甲醇中苯系物怎么測
1、你是要測甲醇溶劑中含有多少甲苯、二甲苯嗎？2、你所說的“采樣用活性炭管”是什么意思？用它做容器？還是用它來取樣（這好像是用來做大氣采樣的）3、你所說的用甲醇做介質又是什么意思？請你把你要做的做詳細說明，你說的有點太模糊。其實你做的應該是大氣中的甲苯、二甲苯是不是。 1、你先用采樣管吸附，然后用二
苯吸收填充柱氣相色譜法測定硝苯類化合物采樣測定過程
樣品采集串聯兩支內裝10.0ml苯的多孔玻板吸收管,以0.5L/min的流量采樣,必要時,加冰水冷卻。采樣時間視硝基苯濃度而定。采樣后,以苯定容至10.0ml,待測。步驟1、標準溶液的配制稱取0.10g(準確至0.0001g)硝基苯,置于100ml容量瓶中,以純苯稀釋至標線作為標準貯備液,每毫升含1
使用氣相色譜法測定乙醛的方法原理
用亞硫酸氫鈉溶液采樣,乙醛與亞硫酸氫鈉發生親核加成反應,在中性溶液中生成穩定的α-羥基磺酸鹽,然后在稀堿溶液中共熱釋放出乙醛,經色譜柱分離,用氫火焰離子化檢測器測定。以標準樣品色譜峰的保留時間定性,峰高或峰面積定量。
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷采樣方法和實驗步驟
采樣將裝有101白色擔體的采樣管與空氣采樣器相連,使采樣管垂直地面,令氣樣下而上通過采樣管,以1L/min流量采樣60L。步驟1、色譜條件柱溫:190℃;檢測器溫度:220℃;氣化室溫度:200℃。載氣:氮氣流量50ml/min;燃氣:氫氣流量70ml/min;助燃氣:空氣流量60ml/min。2、
氣相色譜法測定水中苯、甲苯、二甲苯和硝基苯
針對一些化工廠、焦化廠的排污情況，其中大部分為污水，污水排放中以苯、甲苯、二甲苯和硝基苯等排放造成污染水體報告事件較多，根據這些苯類物質在水中的溶解情況，用氣相色譜儀使用FID檢測器，6201涂山梨醇色譜填充柱對苯和硝基苯能夠進行分離定性和定量分析。?1.部分1. 1儀器與試劑儀器為GC9890系列
征求《水質－苯系物的測定－氣相色譜法》（征求意見稿）等
環境保護部辦公廳函 環辦函〔2008〕186號 關于征求《水質 苯系物的測定 氣相色譜法》（征求意見稿）等9項國家環境保護標準意見的函 .h1 { FONT-WEIGHT: bol
空氣中苯系物的測定二硫化碳解析氣相色譜法
上次更介紹了水中苯系物的測定，用的是頂空的方法。預期的是每周一更，可是，上周我就丟失原則了，沒辦法，誰叫我是沒有原則的人呢。（笑而不語）今天來更空氣中的苯系物的測定，活性炭吸附/二硫化碳解析，氣相色譜法。氣相大家---安捷倫，相信大家都不陌生了。我們的是元老儀器來 ，6890.不過性能依然不錯，寶刀
使用氣相色譜法測定氯苯類化合物儀器和試劑
儀器和試劑①標準溶液:氯苯,1,4-二氯苯,1,2,4-三氯苯均為色譜純,用二硫化碳配制,儲備液濃度為氯苯1.1mg/ml,1,4-二氯苯2.0mg/ml,1,2,4-氯苯5.8mg/ml。也可購買商品氯苯標準。②二硫化碳,分析純,色譜檢測無干擾峰。③GDX-502(60～80目)在索氏提取器中回流
使用氣相色譜法測定有機硫化合物的采樣方法
采樣①采樣瓶采樣:采樣時拔出真空瓶一側的硅橡膠塞,使瓶內充入樣品氣體至常壓,隨即以硅橡膠塞塞住入氣孔,將瓶避光運回實驗室,樣品需在24h內分析記錄采樣地點時間、溫度、氣壓。采樣袋采樣:在排氣筒取樣口側安裝采樣裝置啟動抽氣泵,用排氣筒內氣體將采樣袋清洗三次后,在1～3min內使樣品氣體充滿采樣袋。采樣
使用氣相色譜法測定有機硫化合物的方法原理
?本方法以經真空處理的1L采氣瓶采集無組織排放源惡臭氣體或環境空氣樣品,以聚酯塑料袋采集排氣筒內惡臭氣體樣品。硫化物含量較高的氣體樣品(硫化氫、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫四種成分濃度高于1.0mg/m3時),可直接用注射器取樣1～2ml,注入安裝火焰光度檢測器(FPD)的氣相色譜儀進行分析。當直接進樣
苯系物固定污染源在線氣相色譜儀特點
苯系物固定污染源在線氣相色譜儀特點1、運行穩定安全，無人值守，運維成本低。2、自我保護功能：氣源供應不足時，火焰自動熄滅，且主動關閉氫氣和空氣流量。3、自動恢復運行：開機、氣源供應恢復或意外斷電恢復后，自動點火并運行方法。4、支持遠程報警、遠程診斷功能。5、定性定量重復性好（ < 1%），檢出限低。
熱脫附氣相色譜分析空氣中苯系物
?室內空氣污染日益受到全社會的重視，室內空氣污染研究已成為環境科學工作者的一個重要研究內容。隨著化學品和各種裝飾材料的廣泛使用，室內揮發性有機化合物(VOCs)的種類不斷增加，因此提出用總揮發性有機化合物(TVOC)作為室內空氣質量(IAQ)的一項指標，來評價VOCs產生的健康和不舒適效應。由于受客
氣相色譜法如何檢測空氣中的苯系物含量？
一、空氣環境是廣義上的稱謂，又分為室內環境和室外環境。室內環境是指采用天然材料或人工材料圍隔而成的小空間，是與外界大環境相對分隔而成的小環境。人的一生大約70%~90%的時間是在室內度過的，因此，在某種意義上，室內環境更重要，對人們身體健康影響及生活和工作質量遠遠超過室外環境。室內空氣質量決定著室內
氣相色譜法測定煤氣中的粗苯含量
洗苯塔后煤氣含苯族烴的多少是決定粗苯回收率的主要因素，一般焦化企業都將塔后煤氣中苯族烴含量控制在3～5 g/m3，這一指標對大型焦化廠的粗苯回收是經濟合理的。因此測定塔后煤氣粗苯含量很必要。測定煤氣中的粗苯含量一般用活性炭吸附法，此法從取樣到蒸餾要2 h 以上，并且從吸收管的吸收率測定到吸收管補正值
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷的方法原理
用裝有101白色酸洗擔體的采樣管富集空氣中的甲基對硫磷后,加乙酸乙酯解吸,經1.5%OV-17 Shimalite W AW DMCS柱分離,火焰離子化檢測器測定。以保留時間定性,外標法定量。本方法檢出限為:0.1ng/5μl,當采樣體積為60L,解吸液體積為5.00ml時,最低檢出濃度為1.7×1
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷的計算方法和說明
計算式中:W——甲基對硫磷含量,μg;? ? ? ? ? Vn——標準狀態下的采樣體積,L;? ? ? ? ??F——解吸液定容體積與進樣體積之比。說明①101白色酸洗擔體、弗羅里硅土和D3520樹脂都是甲基對硫磷的良好吸附劑,其中101白色酸洗擔體對雜質組分吸附較少,不需預處理,選材方便。所以作為
苯吸收填充柱氣相色譜法測定硝苯類化合物所需儀器試劑
儀器①多孔玻板吸收管。②微量注射器:5μl。③空氣采樣器:流量0～1L/min。④氣相色譜儀:具電子捕獲檢測器。色譜柱:長2.5m,內徑2.5mm玻璃柱,柱內填充涂附5%OV-17的硅烷化102白色擔體(100～120目)。試劑①純苯:用全玻璃蒸餾器重熱餾,在色譜分析條件下無干擾峰。②硝基苯、苯胺、
怎么使用氣相色譜法測定牙膏中的氟化物
牙膏中加入一定量的氟對 牙齒具有保護作用，但氟化物，特別是游離氟及可溶性氟的加入量不足或過多均對人體有害。我國GB8372-1995規定加氟牙膏中可溶性氟游離氟含量≥400mg/kg，總氟量≤1500mg/kg，同時規定可溶性氟、游離氟及氟化物的測定采用離子電極法。但該法樣品處理繁瑣、時間長、測定過
使用氣相色譜法測定氯苯類化合物的測定過程
樣品采集用乳膠管將兩支吸附管的A端與B端以最短距離串聯,再用乳膠管連接其中一支吸附管的B端與采樣器的進氣口,另一支吸附管A端水平或豎點向上安放在采樣位置,以0.5～1L/mim的流量采氣10～40L,同時記錄采樣流量采樣時間及采樣點的環境溫度和氣壓采樣后迅速用襯有氟塑料薄膜的膠帽密封吸附管的兩端,常
氣相色譜儀檢測制藥廠廢水中的苯系物
一。制藥工業廢水主要包括四種:?抗菌素工業廢水、合成藥物生產廢水、中成藥生產廢水、各類制劑生產過程的洗滌水和沖洗廢水。由于藥物品種繁多，在藥物生產過程中，需使用多種原料，生產工藝又較復雜，因而廢水組成也十分復雜。 制藥過程中產生的有機廢水是主要污染源,盡管制藥工業產值僅占全國工業總產值的117%
快速了解苯系物測定
測定苯系物濃度首先需采集樣品，根據采樣裝置和材料不同，苯系物的采樣方法可分為容器捕集法、固相吸附法/溶劑洗脫法、固相微萃取法、固相吸附、熱脫附法和低溫采樣法。容器捕集法優點是不采用吸附劑，因此可避免使用吸附劑時的穿透、分解及解吸，可多次分析同一樣品成分。 苯系物測定方法有氣相色譜法（GC）、氣
使用氣相色譜法測定乙醛的樣品采集和保存
1、有組織排放樣品采集①采樣位置和采樣點:按GB 16157-1996 中9.1.1和9.1.2確定采樣位置和采樣點。②采樣裝置的連接:參考GB16157-1996中9.3圖28,按采樣管、樣品吸收裝置、流量計量裝置利抽氣泵的順序連接好采樣系統,連接管要盡可能知。按GB16157-1996中9.4的
苯系物工業色譜儀分類方法
苯系物工業色譜儀的種類有多種。 1、按色譜柱形狀可分：苯系物工業填充柱色譜儀和苯系物工業毛細管色譜儀。 2、按操作壓力可分：低壓苯系物工業色譜儀和高壓苯系物工業色譜儀。 3、按固定相物理狀態可分：苯系物工業氣液色譜儀和苯系物工業氣固色譜儀。 4、按作用可分：苯系物工業定量色譜儀和苯系物工業
使用氣相色譜法測定乙醛的所需試劑和溶液的標定方法
標定方法:準確稱取三份基準無水碳酸鈉(預先在270～300℃干燥至恒重)0.0400g,分別放入三個250ml錐形瓶中,各加水5ml,使其溶解,加入溴甲酚綠-甲基紅指示劑2～3滴,以配制好的鹽酸溶液滴定至溶液由綠色變為暗組色,即為終點。計算如下:式中:G——所稱碳酸鈉的重量,g;? ? ? ? ?
使用氣相色譜法測定乙醛的計算方法介紹
計算1、定性分析按乙醛標準溶液色譜峰的保留時間定性。若首次分析成分復雜的樣品,并對定性結果存有疑慮時,應采用雙柱定性。若用雙柱定性后,對結果仍有疑慮,可采用氣相色譜-質譜分析或其他方法作進一步定性。2、定量分析①校準曲線法:根據測得的乙醛峰高,直接在校準曲線上查得樣品溶液中乙醛的含量C樣,或由回歸方
使用氣相色譜法測定有機硫化合物所需儀器的標定方法
標定方法:吸取貯備液5ml置于250ml具蓋三角燒瓶中,加15ml乙醇和15ml 0.025mol/L硝酸銀水溶液,振搖5min后,加3～5ml 鐵明礬[NH4Fe(SO4)2???12H2O]指示劑,以0.025mol/L硫氰酸銨滴定至淡桃紅色(α ml),再滴入0.025mol/L的硝酸銀溶液至
環境水樣中的苯系物的檢測：頂空氣相色譜法
?在恒溫的密閉容器中，水樣中的揮發性苯系物在氣液兩相間分配，達到平衡，此時苯系物在氣相中的濃度和在液相中的濃度成正比。取液上氣相樣品進行氣相色譜分析，氫火焰離子化檢測器檢測。? 檢測依據：《水和廢水監測分析方法》（第四版增補版）國家環境保護總局（2006年）。? 實驗儀器：氣相色譜儀，配分流/無分流
非甲烷總烴苯系物氣相色譜儀的固定相選擇
從非甲烷總烴-苯系物氣相色譜儀為例來說，不同產品的技術性能，功能特點，價格，操作特性相差甚大。再加上被分析樣品千奇百怪，分析目的和要求又不相同，對于那些工作時間不長，經驗不多的色譜用戶，要能根據自身的需要選購一臺性能/性價比適當的儀器，的確不是一件容易的事。 選擇非甲烷總烴-苯系物氣相色譜儀毛細管
氣相色譜法測定甲醇的方法原理
用純水吸收空氣中的甲醇,樣品經PEG-6000柱分離,可有效地將甲醇與乙醇峰分開,以火焰離子化檢測器測定。以保留時間定性,峰面積定量。方法檢出限為0.8ng/2μl,當采樣體積為20L、樣品溶液為 5ml 時,最低檢出濃度為0.1mg/m3。
使用氣相色譜法測定乙醛的所需試劑和溶液介紹
除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的分析純試劑和不含有機物的蒸餾水。①不含有機物蒸餾水的制備:加入少量高錳酸鉀的堿性溶液于當通的蒸餾水或去離子水中使呈紅紫色,再進行蒸餾即得(在整個蒸餾過程中水應始終保持紅紫色,否則隨時補加高錳酸鉀)。②丙酮( CH3COCH3)。③三聚乙醛(CH3CHO)3。④