生物樣品的前處理技術進行細胞破碎的其它方法
通過改變細胞膜透性,破壞蛋白質與脂類的結合,也可達到破壞細胞的目的,有利于蛋白質、酶等物質的分離提取。這方面應用較多的有真空干燥和用丙酮處理制成丙酮粉的方法。在酶的制備中,用丙酮干燥,不僅是使細胞膜破碎的有效方法,而且可做成具有酶活力的干粉長時間保存,作為一個很方便的原料樣品在需要分析測定時以水或緩沖液把酶提取出來。無論用哪一種方法破碎組織細胞,都在一定的稀鹽溶液或緩沖溶液中進行,一般還需加入某些保護劑,以防止生物大分子的變性及降解。......閱讀全文
生物樣品的前處理技術進行細胞破碎的其它方法
通過改變細胞膜透性,破壞蛋白質與脂類的結合,也可達到破壞細胞的目的,有利于蛋白質、酶等物質的分離提取。這方面應用較多的有真空干燥和用丙酮處理制成丙酮粉的方法。在酶的制備中,用丙酮干燥,不僅是使細胞膜破碎的有效方法,而且可做成具有酶活力的干粉長時間保存,作為一個很方便的原料樣品在需要分析測定時以水或緩
生物樣品的前處理技術機械法進行細胞破碎
機械法主要是通過機械切力的作用使組織細胞破碎,有以下幾種裝置和方法可用于組織細胞的破碎。①高速組織搗碎機? ?由調速器、支架、馬達、帶桿刀葉、有機玻璃管(筒口加蓋)等部分組成,操作時將樣品配成稀糊狀液,放置于筒內(約占1/3體積),固定筒上的蓋子,將調速器撥至最慢處,開動馬達后逐步加速至所需速度,一
生物樣品的前處理技術物理法進行細胞破碎
物理法主要通過各種物理因素的作用使組織細胞破碎,常用的有以下一些方法。①反復凍融法? ? 把待破碎樣品冷至20-15℃使之凍固,然后緩慢融化,如此反復操作,大部分動物細胞及細胞內的顆粒可被破碎。②冷熱交替法? ? 在細菌或病毒中提取蛋白質和核酸時可使用此法。操作時,將材料放入沸水中,在90℃左右維持
生物樣品的前處理技術細胞破碎辦法介紹
當待測組分(主要是各種多肽激素、各種酶以及各種基因工程的產物如胰島素、生長激素等)存在于生物體細胞內及多細胞生物組織中時,需在分析測定之前將細胞和組織破碎,使這些待測組分充分釋放到溶液中去,不同的生物體或同一生物體的不同組織,其細胞破碎的難易程度不一樣,使用的方法也不完全相同。如動物胰臟、肝臟、腦組
生物樣品的前處理技術化學及生物化學法進行細胞破碎
主要是通過化學試劑或酶破壞細胞壁而使細胞破碎,常用的有如下一些方法。①自溶法? ?將待破碎的新鮮生物樣品存放在一定pH值和適當的溫度下,利用組織細胞中自身的酶系將細胞破壞,使細胞內含物釋放出來的方法。自溶的溫度,動物樣品常選在0~4℃,微生物材料則多在室溫下進行。自溶時,需加少量防腐劑如甲苯、氯仿等
樣品前處理細胞破碎
細胞破碎技術是指利用外力破壞細胞膜和細胞壁，使細胞內容物包括目的產物成分釋放出來的技術，由于細菌、酵母、真菌、植物都有細胞壁，但成分不同，且同類細胞結成的網狀結構不同，因此其細胞壁的堅固程度不同，總體呈現遞增態勢。動物細胞雖沒有細胞壁，但具有細胞膜，也需要一定的細胞破碎方法來破膜，達到提取產物的
生物樣品的前處理技術RNA的提取
用0.14mol/L氯化鈉溶液將組織作勻漿并反復提取細胞質中的核蛋白,而留下含有DNA的細胞核物質,然后用10%乙酸調至pH4.2沉淀,離心棄去上清液,先用0.5mol/L氯化鈉溶液沉淀后用水洗滌沉淀,得核糖核蛋白后溶解于0.5mol/L碳酸氫鈉溶液中,離心,取上清液,調至pH4.2沉淀,以0.5m
生物樣品的前處理技術DNA的提取
DNA主要存在于細胞核中,絕大數以脫氧核糖核蛋白形式存在。以1mol/L氯化鈉溶液提取,將得到的脫氧核苷酸核蛋白黏液與含少量辛醇和戊醇的氯仿一起搖蕩,除去蛋白質。
生物樣品的自動前處理
圖1.? Co-Sense for BA系統基本配置圖。 在血漿、血清和尿樣等生物樣品的分析中，在前處理中去除蛋白和其它基地物質等大分子的干擾，對于目標小分子藥品的分析是非常重要的。本文介紹了一種有效的在線預處理柱，實驗表明效果良好。 Co-Sense for BA系統利用獨特的
生物樣品的自動前處理
圖1.? Co-Sense for BA系統基本配置圖。 在血漿、血清和尿樣等生物樣品的分析中，在前處理中去除蛋白和其它基地物質等大分子的干擾，對于目標小分子藥品的分析是非常重要的。本文介紹了一種有效的在線預處理柱，實驗表明效果良好。 Co-Sense for BA系統利用獨特的
樣品前處理技術
如何對越來越復雜的樣品基質進行痕量分析及其樣品前處理已成為業界的一大挑戰。為了滿足全球日益增長的人口需要，食物產量需要很大的提升，這也導致了多種農藥的使用。但農藥的施放有時并非完全合理，有時農產品本身不需要，也會被施放，所以檢測工作者必須不斷改善檢測技術，對越來越多的農藥進行痕量檢測。而此時多
樣品前處理方法ASE技術介紹
樣品前處理的方法從根本上講可分為兩大類：物理法和化學法，其中物理法包括吸附、離心、蒸餾、升華、過濾、溶劑萃取等，而化學法包括衍生、沉淀、絡合等。物理法中的溶劑萃取技術根據不同的機理可分為液-固萃取、柱色譜萃取和液-液萃取。液-固萃取的樣品一般為固體形態，利用溶質在不同溶劑中溶解度不同，選擇合適的溶劑
樣品前處理技術的分類
由于傳統的樣品前處理方法存在諸多問題和缺點，近年來，分析工作者改進并創新了一系列的樣品前處理技術，包括各種前處理新方法與新技術的研究及這些技術與分析方法在線聯用設備的研究兩個方面。如：液-液微萃取、自動索式提取、吹掃捕集、微波輔助萃取、超聲波萃取、超臨界流體萃取、固相萃取、固相微萃取、頂空法、膜萃取
樣品前處理方法
樣品前處理方法A液液萃取柱Extrelut?NT a)液液萃取柱：Extrelut?NT20； b)上樣：10g果汁飲料（或已處理的其他樣品水溶液），減壓過柱，水相保留在萃取柱填料表面； c)洗脫：取20ml正己烷(或乙酸乙酯)過柱，脂溶性化合物（塑化劑）從水溶液中被提取出來，流出液濃縮
樣品前處理方法
一、溶劑提取法 同一溶劑中，不同物質具有不同的溶解度。利用混合物中各物質溶解度的不同將混合物組分完全或部分分離的過程稱為萃取，也稱提取，常用方法有以下幾種： 1.浸提法： 浸提法又稱浸泡法。用于從固體混合物或有機體中提取某種物質，所采用的提取劑，應既能大量溶解被提取的物質，又要不破壞被提取
生物樣品的前處理技術蛋白質的提取
由于大部分蛋白質都能溶于水、稀鹽、稀酸或稀堿溶液,所以蛋白質的提取一般是以水溶液為主,其中鹽溶液和緩沖溶液對蛋白質的穩定性好、溶解度大,是提取蛋白質最常用的溶劑。當細胞粉碎后,用鹽溶液或緩沖溶液提取蛋白質時,應注意以下一些條件。(1)鹽濃度常用等滲鹽溶液,尤其以0.02～0.05mol/L磷酸緩沖溶
樣品前處理方法系列介紹——超聲波破碎法
超聲波是一種頻率高于20000赫茲的聲波，它的方向性好，穿透能力強，易于獲得較集中的聲能，在水中傳播距離遠，可用于測距、測速、清洗、焊接、碎石、殺菌消毒等。在醫學、軍事、工業、農業上有很多的應用。超聲波效應：當超聲波在介質中傳播時，由于超聲波與介質的相互作用，使介質發生物理的和化學的變化，從而產生一
樣品前處理方法樣品濃縮
引言色譜分析樣品制備是一個非常重要和復雜的過程，因為色譜分析技術涉及的樣品種類繁多、樣品組成及其濃度復雜多變。樣品物理形態范圍廣泛，對采用分析方法進行直接分析測定構成的干擾因素特別多，所以需要選擇并實施科學有效的處理方法及其技術，達到分析測定或評價和調查的目的。現代色譜儀器對一個樣品的分析測定所需要
樣品前處理方法樣品濃縮
色譜分析樣品制備是一個非常重要和復雜的過程，因為色譜分析技術涉及的樣品種類繁多、樣品組成及其濃度復雜多變。樣品物理形態范圍廣泛，對采用分析方法進行直接分析測定構成的干擾因素特別多，所以需要選擇并實施科學有效的處理方法及其技術，達到分析測定或評價和調查的目的。現代色譜儀器對一個樣品的分析測定所需要的時
樣品前處理方法——樣品濃縮
引言色譜分析樣品制備是一個非常重要和復雜的過程，因為色譜分析技術涉及的樣品種類繁多、樣品組成及其濃度復雜多變。樣品物理形態范圍廣泛，對采用分析方法進行直接分析測定構成的干擾因素特別多，所以需要選擇并實施科學有效的處理方法及其技術，達到分析測定或評價和調查的目的。現代色譜儀器對一個樣品的分析測定所需要
中藥樣品的前處理技術介紹
中藥及其制劑的分析檢驗,一般多采取估計取樣,即將整批中藥抽出一部分具有代表性的供試品進行分析、觀察,得出規律性“估計”的一種方法。對檢測結果進行數據處理和分析,最后做出科學的評價。取樣時應注意以下兩點。(1)取樣要具有一定的代表性;取樣的基本原則應該是均勻、合理。為使供試品能準確地反映整批中藥及其制
樣品前處理方法總結
完整的樣品分析過程包括樣品采集、樣品前處理、分析測定、數據處理以及報告結果，而樣品前處理可以說是其中最重要的環節。不僅是因為樣品前處理占去了整個樣品分析過程60%以上的時間，還因為這個環節最容易產生分析誤差。下面我們就展開對于樣品前處理的詳細敘述。 為什么要進行樣品前處理？： 1
ICPMS樣品前處理方法
1.原子吸收光譜法2.原子熒光譜法3.X射線熒光光譜法
樣品前處理方法匯總
樣品前處理方法匯總消解濕式消解法 1.硝酸消解法（對于較清的水溶液樣品）2.硝酸-高氯酸消解法（消解含難氧化有機物的樣品）3.硝酸-硫酸消解法（硝酸：硫酸=5：2，常加入少量過氧化氫）4.硫酸-磷酸消解法（有利于測定時消除Fe3+等離子的干擾）5.硫酸-高錳酸鉀消解法（常用于測定汞的水溶液樣品）6.
樣品前處理方法總結
完整的樣品分析過程包括樣品采集、樣品前處理、分析測定、數據處理以及報告結果，而樣品前處理可以說是其中最重要的環節。不僅是因為樣品前處理占去了整個樣品分析過程60%以上的時間，還因為這個環節最容易產生分析誤差。下面我們就展開對于樣品前處理的詳細敘述。 為什么要進行樣品前處理？： 1
QuEChERS樣品前處理方法
Quechers方法的起源QuEChERS是一種近年興起并快速得到應用推廣的前處理方法，正如其名稱，實際上是以下單詞的組合：Quick-快速Easy-簡單Cheap-廉價Effective-有效Rugged-可靠Safe-安全，正因為由以上鮮明特點，得以迅速推廣并商業化。1989年路易斯安那州立大學
樣品前處理方法總結
完整的樣品分析過程包括樣品采集、樣品前處理、分析測定、數據處理以及報告結果，而樣品前處理可以說是其中最重要的環節。不僅是因為樣品前處理占去了整個樣品分析過程60%以上的時間，還因為這個環節最容易產生分析誤差。下面我們就展開對于樣品前處理的詳細敘述。為什么要進行樣品前處理？：復雜體系中將待測組分與基體
食品、生物、藥物分析中的樣品前處理方法匯總
? 為什么要進行樣品前處理 1、富集濃縮被測痕量組分(ppm，ppb， ppt 級)的作用，提高方法的靈敏度，降低最小檢測限。 2、消除基體對測定的干擾，提高方法的選擇性 3、使被測組分從復雜的樣品中分離出來，制成便于測定的溶液形式 4、通過衍生化的前處理方法，可以使
幾種常用的樣品前處理方法
一、溶劑提取法 同一溶劑中，不同物質具有不同的溶解度。利用混合物中各物質溶解度的不同將混合物組分完全或部分分離的過程稱為萃取，也稱提取，常用方法有以下幾種： 1.浸提法： 浸提法又稱浸泡法。用于從固體混合物或有機體中提取某種物質，所采用的提取劑，應既能大量溶解被提取的物質，又要不破壞被提取
植物樣品中無機元素分析的樣品前處理方法和測定技術
? ? ? ? 植物樣品中無機元素的分析測定在環境地球化學和生物地球化學的研究中起著重要作用。植物樣品中元素含量一般較低,須選用科學合理的前處理技術和靈敏度高、精密度好、檢出限低的測定方法。本文針對植物樣品前處理方法和無機元素分析測定技術的研究進展、優勢與不足進行評述。前處理方法主要根據樣品和待測元