藥物一般檢測項目鐵鹽檢查法的測定條件
①標準鐵溶液的制備 稱取硫酸鐵銨0.863g于1000ml量瓶中,加水溶解后,加硫酸2.5ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為貯備液。臨用前,精密量取貯備液10ml,置100ml量瓶中,定容(每1ml相當于10μg的鐵)。②在測定條件下,適宜的比色濃度為50ml中含鐵10～50μg,相當于標準鐵溶液1.0~5.0ml,在此范圍內色澤梯度明顯。③加入鹽酸,可加速Fe3+的水解,以5ml溶液中含稀鹽酸4ml為宜。④加入氧化劑過硫酸銨將供試品中Fe2+氧化成Fe3+,同時可防止硫氰酸鐵因光照還原或分解褪色。⑤鐵鹽與硫氰酸根離子的反應為可逆反應,入過量的硫氰酸銨可增加產物配離子的穩定性,提高反應靈敏度,還能消除枸櫞酸等離子與Fe3+形成有色配合物而干擾檢查。⑥某些藥物如葡萄糖、糊精、硫酸氫鈉和硫酸鎂等在檢查過程中加硝酸處理,則不再加過硫酸銨,但必須加熱煮沸除去一氧化氮,因硝酸中可能含亞硝酸,能與硫氰酸根離子作用,生成......閱讀全文
藥物一般檢測項目鐵鹽檢查法的測定條件
①標準鐵溶液的制備? ?稱取硫酸鐵銨0.863g于1000ml量瓶中,加水溶解后,加硫酸2.5ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為貯備液。臨用前,精密量取貯備液10ml,置100ml量瓶中,定容(每1ml相當于10μg的鐵)。②在測定條件下,適宜的比色濃度為50ml中含鐵10～50μg,相當于標準鐵溶液
藥物一般檢測項目鐵鹽檢查法的原理
鐵鹽在鹽酸酸性溶液中,與硫氰酸鹽作用生成紅色可溶性的硫氰酸鐵配離子,與一定量標準鐵溶液用同法處理后進行比較。
藥物一般檢測項目鐵鹽檢查法的操作方法
操作方法除另有規定外,取一定量的供試品,加水溶解成25ml,移置50ml納氏比色管,加稀鹽酸4ml與過硫酸銨50mg,用水稀釋成35ml后,加30%硫氰酸銨溶液3ml,再加水適量稀釋成50ml,搖勻;如顯色,立即與標準鐵溶液一定量制成的對照溶液(取各藥品項下規定量的標準鐵溶液,置50ml納氏比色管中
藥物一般檢測項目氯化物檢查法的測定條件
①標準氯化鈉溶液的制備? ?稱取氯化鈉0.165g,置于1000ml量瓶中,加水溶解稀釋至刻度,搖勻,作為貯備液。臨用前,精密量取該溶液10ml,于100ml量瓶中定容(每1ml相當于10μg的Cl)。②測定條件下,氯化物濃度以50ml中含0～80μg的Cl為宜,相當于標準氯化鈉溶液5～8ml。此范
藥物一般檢測項目硫酸鹽檢查法的測定條件
①標準硫酸鉀溶液的制備? ?稱取硫酸鉀0.181g,置于1000ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得。②在測定條件下,50ml溶液中含100～500μg的為宜,相當于標準硫酸鉀溶液1.0～5.0ml,在此范圍內,混濁梯度明顯,便于比較。③供試品溶液加入鹽酸使成酸性,可防止碳酸鋇或磷酸鋇等沉淀生成,
藥物一般檢測項目氯化物檢查法的原理
藥物中的微量氯化物在硝酸酸化條件下與硝酸銀反應,生成氯化銀膠體微粒而顯白色混濁,與一定量的標準氯化鈉溶液在相同條件下產生的氯化銀混濁程度比較,判斷供試品中氯化物是否符合限量規定。?
藥物一般檢測項目硫酸鹽檢查法的原理
硫酸鹽在稀鹽酸酸性條件下與氯化鋇反應,生成硫酸鋇微粒顯白色混濁,與一定量標準硫酸鉀溶液在相同條件下產生的硫酸鋇混濁程度比較,判定供試品硫酸鹽是否符合限量規定。
藥物一般檢測項目硫酸鹽檢查法的操作方法
除另有規定外,取各藥品項下規定量的供試品,加水溶解使成約40ml(溶液如顯堿性,可滴加鹽酸使成中性);溶液如不澄清,應濾過;置50ml納氏比色管中,加稀鹽酸2ml,搖勻,即得供試液。另取各藥品項下規定量的標準硫酸鉀溶液,置50ml納氏比色管中,加水使成約40ml,加稀鹽酸2ml,搖勻,即得對照溶液。
藥物一般檢測項目氯化物檢查法的操作方法
操作方法除另有規定外,取各藥品項下規定量的供試品,加水溶解使成25ml(溶液如顯堿性,可滴加硝酸使成中性),再加稀硝酸10ml;溶液如不澄清,應濾過;置50ml納氏比色管中,加水使成約40ml,搖勻,即得供試液。另取各藥品項下規定量的標準氯化鈉溶液,置50ml納比色管中,加稀硝酸10ml,加水使成4
藥物雜質檢測鐵鹽檢測原理及方法
藥物中存在微量的鐵鹽雜質可以加速藥物的氧化和降解,因此需要控制鐵鹽雜質的限量。鐵鹽雜質的檢查方法有兩種,分別是硫氰酸鹽法和巰基乙酸法。一、硫氰酸鹽法1、檢查原理三價鐵子離在稀鹽酸溶液中與硫氰酸鹽作用,生成紅色可溶性硫氰酸鐵配合物,與一定標準鐵鹽溶液用同樣方法處理后,進行比色。2、操作方法取供試品,加
藥物鐵鹽雜質檢測方法巰基乙酸法
1、檢查原理巰基乙酸將三價鐵離子還原為二價鐵離子,二價鐵離子在氨堿性溶液中與巰基乙酸進一步反應生成紅色配位離子,再與一定量標準鐵鹽溶液經同法處理后產生的顏色進行比較,以限制鐵鹽的含量。2、注意事項本法在加巰基乙酸試液前,先加入20%枸櫞酸溶液2mL,使枸櫞酸與三價鐵離子形成配位離子,以免在氨堿性溶液
藥物一般雜質的檢測項目有哪些？
一般雜質的檢查項目有氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、砷鹽、重金屬、酸堿度、硫化物檢查法、硒鹽、熾灼殘渣、干燥失重、水分、溶液顏色、易炭化物、溶液澄清度等。一般雜質的檢查方法在藥典附錄中加以規定,藥品正文中各藥品的質量標準檢測,可直接從附錄中引用,在日常檢測中,注意平行的原則,注意所用儀器、器皿的對稱性及供試品
藥物鐵鹽雜質檢測方法硫氰酸鹽法
1、檢查原理三價鐵子離在稀鹽酸溶液中與硫氰酸鹽作用,生成紅色可溶性硫氰酸鐵配合物,與一定標準鐵鹽溶液用同樣方法處理后,進行比色。2、操作方法取供試品,加水溶解使成25mL,移置于50mL納氏比色管中,加稀鹽酸4mL與過硫酸銨50mg,用水稀釋使成35mL后,加入30%硫氰酸銨3mL,再加水適量稀釋成
關于亞鐵鹽的檢測方法介紹
(1) Fe3+的檢驗方法 ①觀察溶液顏色：溶液為棕黃色 ②加OH-：生成紅褐色沉淀 ③加SCN-：Fe3+ + 3SCN -=== Fe(SCN)3 (2) Fe2+的檢驗方法 ①觀察溶液顏色：溶液為淺綠色 ②加OH-：生成白色沉淀迅速變灰綠色最后呈紅褐色沉淀 ③加SCN-后無變
Nagel色覺鏡檢查法——檢查項目的一般步驟
1、被檢者坐于儀器前，自觀察孔注視，可見一圓形光盤，上半為紅或綠色，下半為黃色。 2、檢查者將右側調節黃光亮度的單色旋鈕調到12.5刻度上，囑被檢查者旋轉左側混色旋鈕，直至上下兩半圓顏色及亮度完全一致。記下讀數，正常均等點約在70刻度。 3、檢查者將混色旋鈕轉到0度，囑被檢者旋轉單色旋鈕。每
藥物檢測技術崩解時限檢查法
崩解時限檢查法系用于檢查口服固體制劑在規定條件下的崩解情況。本檢查法中所稱“崩解”系指口服固體制劑在規定條件下全部崩解溶散或成碎粒,除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外,應全部通過篩網。如有少量不能通過篩網,但已軟化或輕質上浮且無硬芯者,可作為符合規定論。崩解時限檢查主要用于易溶性藥物的檢查,難溶性藥物
藥品中一般雜質檢查項目硒鹽檢查法
硒鹽檢查法藥物中混入的微量硒主要來自生產中使用的試劑。元素狀態的硒無毒,但硒化物(二氧化物)有劇毒,因此對有可能引入硒的藥物要對殘留硒進行限量檢查。檢查時先將有機藥物用氧瓶燃燒法進行有機破壞,使硒成為高價氧化物(SeO3),被硝酸溶液吸收,再用鹽酸羥胺將Se6+還原為Se4+,在pH=2.0±2的條
藥品中一般雜質檢查項目砷鹽檢查法
砷鹽多由藥物生產中使用的無機試劑及搪瓷反應器引入,砷為毒性雜質,須嚴格控制其量。1.古蔡氏檢砷法(1)原理金屬鋅與酸作用產生新生態氫,將藥物中微量砷還原為砷化氫,當砷化氫氣體遇溴化汞紙時,根據含砷量不同產生黃色至棕色的砷斑,與同一條件下定量標準砷溶液所生成的砷比較判定供試品砷鹽是否符合限量規定。(2
藥品雜質檢測鐵鹽檢測原理及方法
藥物中存在微量的鐵鹽雜質可以加速藥物的氧化和降解,因此需要控制鐵鹽雜質的限量。鐵鹽雜質的檢查方法有兩種,分別是硫氰酸鹽法和巰基乙酸法。一、硫氰酸鹽法1、檢查原理三價鐵子離在稀鹽酸溶液中與硫氰酸鹽作用,生成紅色可溶性硫氰酸鐵配合物,與一定標準鐵鹽溶液用同樣方法處理后,進行比色。2、操作方法取供試品,加
藥物檢測技術融變時限檢查法
融變時限檢查法系指栓劑或陰道片等固體制劑在規定的條件下融化、軟化或溶散情況和時間限度。栓劑或陰道片放入腔道后,在適宜溫度下應能融化、軟化或溶散,與分泌液混合并逐漸釋放藥物,才能產生局部或全身作用。一、儀器?栓劑檢查儀器裝置是由透明的套筒與金屬架組成透明套筒為玻璃或適宜的塑料材料制成,高為66mm,內
藥物檢測技術融變時限檢查法
融變時限檢查法系指栓劑、陰道片等固體制劑采用規定的方法,在規定的條件下融化、軟化或溶散所需時間的限度。栓劑或陰道片放入腔道后,在適宜溫度下應能融化、軟化或溶散,與分泌液混合逐漸釋放藥物,才能產生局部或全身作用。為控制產品質量,保證療效,藥典規定本檢查項目。測定時應采用《中國藥典》(2010版)二部附
2020年版中國藥典四部：0807－鐵鹽檢查法
除另有規定外，取各品種項下規定量的供試品，加水溶解使成25ml，移置50ml納氏比色管中，加稀鹽酸4ml與過硫酸銨50mg，用水稀釋使成35ml后，加30%硫氰酸銨溶液3ml，再加水適量稀釋成50ml，搖勻；如顯色，立即與標準鐵溶液一定量制成的對照溶液（取該品種項下規定量的標準鐵溶液，置50ml
藥品中一般雜質檢查項目硫化物檢查法
硫化物為有毒物質。檢查原理:是利用硫化物與鹽酸作用產生硫化氫氣體,遇醋酸鉛試紙產生棕色的硫化鉛“硫斑”,與一定量標準硫化鈉溶液在相同條件下生成的硫斑比較,判斷供試品中硫化物是否符合限量規定。儀器裝置同古蔡法檢砷裝置,但導氣管中不裝醋酸鉛棉花,溴化汞試紙改用醋酸鉛試紙。反應溫度為80～90℃水浴中加熱
藥物檢測技術片劑質量差異檢查法
質量差異系指按規定稱量方法測得片劑每片的質量與平均片重之間的差異程度。在片劑生產過程中,由于顆粒的均勻度、流動性以及工藝、生產設備和管理等原因,都會引起片劑質量差異。片劑質量差異會引起各片間主藥含量的差異,從而影響用藥劑量。因此,為保證用藥劑量的準確,必須按規定對片劑質量差異進行嚴格控制。凡規定檢查
藥品中一般雜質檢查項目與方法介紹（三）
一、一般雜質的檢查項目一般雜質的檢查項目有氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、砷鹽、重金屬、酸堿度、硫化物檢查法、硒鹽、熾灼殘渣、干燥失重、水分、溶液顏色、易炭化物、溶液澄清度等。一般雜質的檢查方法在藥典附錄中加以規定,藥品正文中各藥品的質量標準檢測,可直接從附錄中引用,在日常檢測中,注意平行的原則,注意所用儀器
土壤一般檢測項目有哪些
理化檢測指標：pH、水分、酸度、容重、密度、粒度、揮發酚、氟化物、氰化物、氨氮、全氮、全磷、全鉀、硝酸鹽氮、全鹽量、硫酸根、有效磷、有效硅、有效鐵、有效硼、速效鉀、陽離子交換量、有機質等金屬檢測指標：鉛、鎘、汞、鉻、銻、砷、鈹、硒、銅、鎳、銀、鋅、錳、鋁、鋰、鋇、鈦、錫、硼、鍶、鈷、鉬、釷、鈾、釩、
生化檢測項目細菌內毒素檢查法介紹
細菌內毒素檢查法介紹： 細菌內毒素檢查法是判斷供試品中細菌內毒素是否符合規定。 內毒素(Endotoxin)即革蘭氏陰性菌細胞壁的脂多糖，其毒性成分為類脂A。菌體死亡崩解后釋放出來。細菌內毒素檢查包括兩種方法，即凝膠法和光度測定法，后者包括濁度法和顯色基質法。供試品檢測時，可使用其中任何一種方法
生化檢測項目支原體檢查法介紹
支原體檢查法介紹： 支原體檢查法是檢查人體否受到支原體的感染，為臨床診斷與治療支原體感染患者提供依據的一種檢查方法。支原體只能粘附在呼吸道或泌尿生殖道的上皮細胞表面的受體上，而不進入組織和血液。支原體檢查法正常值： 酶聯免疫法:為陰性。支原體檢查法臨床意義： 臨床意義 陽性，見于支原體感染，可
藥品中一般雜質檢測方法溶液顏色檢查法
本法系將藥物溶液的顏色與規定的標準比色液比較,或在規定的波長處測定其吸光度。品種項下規定的“無色”系指供試品溶液的顏色相同于水或所用溶劑,“幾乎無色”系指供試品溶液的顏色不深于相應色調0.5號標準比色液。1.目視比色法除另有規定外,取各品種項下規定量的供試品,加水溶解,置25ml納氏比色管中,加水稀
藥品中一般雜質檢測方法熾灼殘渣檢查法
熾灼殘渣檢查法是控制有機藥物和揮發性無機藥物中非揮發性無機雜質(金屬氧化物或無機鹽類)限量的方法。有機藥物經炭化或無機藥物加熱分解后,加硫酸濕潤,先低溫再高溫(700～800℃)熾灼,使完全灰化,有機物分解揮發,殘留的非揮發性無機雜質成為硫酸鹽,稱為熾灼殘渣。取供試品1.0～2.0g或各藥品項下規定