原發性胼胝體變性病例分析
1.一般病例 病例1：患者男，65歲，2月前患者無明顯原因出現智能下降、記憶力下降，并逐漸出現精神行為異常，近4天上訴癥狀明顯加重，既往飲酒30年，每日250g。MRI示：胼胝體膝部、體部及壓部對稱性T1WI低信號T2WI高信號（圖1、2），雙側額頂葉皮層下白質、半卵圓中心、側腦室旁白質及橋臂亦可見對稱性T1WI低信號T2WI高信號影（圖1-3），另右側外囊T2WI條狀高信號（圖1）。彌散加權（DWI）以上病灶均呈高信號。 圖1-3病例1。圖1-3橫斷位T2WI胼胝體、雙側額頂葉皮層下白質及雙側橋臂對稱性高信號。圖2右側外囊條狀高信號影。 病例2：患者男，71歲，2月前患者無明顯誘因出現頭昏、恍惚、記憶力減退、心慌，既往飲酒30年，每日200g。MRI示：橫斷位胼胝體膝部、壓部對稱性T1WI低信號T2WI高信號（圖4、5），DWI呈高信號，矢狀位T2WI胼胝體變薄，膝部及體前部條狀高信號。 ......閱讀全文
原發性胼胝體變性病例分析
1.一般病例?病例1：患者男，65歲，2月前患者無明顯原因出現智能下降、記憶力下降，并逐漸出現精神行為異常，近4天上訴癥狀明顯加重，既往飲酒30年，每日250g。MRI示：胼胝體膝部、體部及壓部對稱性T1WI低信號T2WI高信號（圖1、2），雙側額頂葉皮層下白質、半卵圓中心、側腦室旁白質及橋臂亦可見
典型蝴蝶狀胼胝體膠質瘤病例分析
患者女，47歲。因“頭痛伴惡心、嘔吐2個月，行走不穩1個月，右眼瞼下垂、視物重影半個月”于2016年9月入院。患者入院前2個月起，無明顯誘因出現陣發性頭暈、頭痛，每次持續約1h，每天2～3次。進食后出現惡心、嘔吐，呈噴射性；對癥治療后，癥狀稍好轉。1個月前起出現行走不穩，近半個月出現右眼瞼下垂、視物
胼胝體染色
實驗概要本實驗介紹了植物葉片胼胝體染色的基本方法。主要試劑50uM雌激素，40uMf1g22，脫色液(水:甘油:乳酸:水飽和酚:酒精==1:1:1:1:8)，50%酒精，染色液(150 mM K2HPO4，pH9.5，0.01% aniline blue)主要設備熒光顯微鏡，Image J軟件，注射
胼胝體的概述
胼胝體纖維進入兩側半球后散開，投射到整個半球皮質。它把兩大腦半球對應部位聯系起來，使大腦在功能上成為一個整體。對于兩半球間的協調活動有重要作用。 位于大腦半球縱裂的底部，連接左右兩側大腦半球的橫行神經纖維束，是大腦半球中最大的連合纖維。這些神經纖維在兩半球中間形成弧形板，其后端叫壓部，中間叫體
兩例可逆性胼胝體壓部病變綜合征病例分析
可逆性胼胝體壓部病變綜合征（RESLES）是一種罕見的臨床影像綜合征，以MRI檢查，尤其是擴散加權成像（DWI）顯示胼胝體壓部存在可逆性異常信號為特點。多種病因均可致病，臨床表現有明顯差異，主要取決于原發病，并不表現為胼胝體離斷綜合征，大多數患者預后良好。由于臨床罕見，文獻報道均為個案，易誤診。本文
胼胝體的解剖結構
胼胝體是最大的連合纖維束，位于大腦縱裂的底部，是連結左右大腦半球的橫行纖維組成的寬厚白質。其橫行纖維在兩半球間，形成寬而厚的致密板，形成側腦室的大部分。它向兩側放射到半卵圓中心，分布于新皮質各部。其中，大部分纖維連結兩半球的對應區，但是也有連結不同區域的纖維。經過胼胝體膝(genu of cor
檢查分析與胼胝體相關的疾病
胼胝體發育不良： 為先天發育障礙引起的胼胝體缺如、小胼胝體及胼胝體畸形。可同時合并神經系統其他各種發育不良。病因未明。臨床表現不一，可無癥狀或有身材矮小、智能低下、抽搐、失明、失聽、癱瘓、共濟失調等，與伴發畸形有關。氣腦造影及CT檢查可助診斷。可對癥治療。 主要為胚胎期胼胝體發育障礙所致，可
幼兒胼胝體區動靜脈瘺伴巨大靜脈瘤病例分析
1.臨床資料?患者，女，3歲9月，因“檢查發現額部血管畸形3d”入院。患者入院前3d因發熱伴抽搐于當地醫院就診，查顱腦MRI發現胼胝體膝部占位，伴流空效應，見圖1。患者無頭痛、頭暈、惡心、嘔吐等癥狀。?圖1?術前MRI顯示擴張的顱內血管和靜脈瘤。病變位于胼胝體膝部，T1增強后強化明顯；T2像可見明顯
原發性肝淀粉樣變性病例報告
系統性淀粉樣變性是由于淀粉樣蛋白在全身細胞外組織間隙中沉積，從而破壞細胞和器官功能的疾病，約30%淀粉樣變性累及肝臟。肝淀粉樣變性是一種罕見病，缺乏特征性的臨床表現，因而極易誤診、漏診。1 病例資料患者女性，64 歲，因“腹部不適半年余，加重10 余天”入院。患者半年前開始自覺腹部不適，兩次就診
胼胝體的解剖結構介紹
胼胝體是最大的連合纖維束，位于大腦縱裂的底部，是連結左右大腦半球的橫行纖維組成的寬厚白質。其橫行纖維在兩半球間，形成寬而厚的致密板，形成側腦室的大部分。它向兩側放射到半卵圓中心，分布于新皮質各部。其中，大部分纖維連結兩半球的對應區，但是也有連結不同區域的纖維。經過胼胝體膝(genu of cor
原發性高鈉血癥病例分析
1962年Avioli等報道1例Schuller-Christian病導致下丘腦垂體區破壞的12歲女孩，有慢性持續性高鈉血癥，渴感缺失，并首次提出“原發性高鈉血癥”的概念。1977年Halter等提出的原發性高鈉血癥的診斷標準為：（1）持續高鈉血癥，一般血滲透壓大于305mOsm/L和血鈉高于150
原發性視網膜色素變性的病因分析
本病為遺傳性疾病,其遺傳方式有常染色體隱性,顯性與性連鎖性遺傳3種,以隱性遺傳最多；顯性遺傳次之；性連鎖遺傳最少,但家族史陰性的散發性病例,亦占有相當數量,通過連鎖分析,在人類多條染色體上發現了50多個致病基因位點,近數年來,采用定位克隆和“定位候選基因”的方法,其中18個已被確定,目前認為常染
有關胼胝體的基本內容介紹
胼胝體：它是聯絡左右大腦半球的纖維構成的纖維束板。在大腦正中矢狀切面上，胼胝體呈弓狀，前端接終板處稱胼胝體嘴，彎曲部稱胼胝體膝，中部稱胼胝體干，后部稱胼胝體壓部。 胼胝體纖維進入兩側半球后散開，投射到整個半球皮質。它把兩大腦半球對應部位聯系起來，使大腦在功能上成為一個整體。對于兩半球間的協調活
原發性視網膜色素變性
原發性視網膜色素變性（RP）是一種比較常見的毯層-視網膜變性,是一組以進行性感光細胞及色素上皮功能喪失為共同表現的遺傳性視網膜變性疾病,也是世界范圍內常見的致盲性眼病,該病常起于兒童或少年早期,至青春期癥狀加重,視野逐漸收縮,至中年或老年,黃斑受累致中心視力減退,甚或嚴重障礙而失明。亦有少數患者
原發性腎上腺血管肉瘤病例分析
1.病例資料 患者，男，52歲。B超體檢發現左側腎上腺占位，性質不明。既往有膽囊切除史。 CT檢查：上腹部CT平掃顯示左側腎上腺區一類圓形腫塊，大小約12.4×10.7×10.9 cm，邊界清楚，密度不均勻，腫塊邊緣示少許結節狀鈣化灶，左腎受壓下移。增強掃描腫塊實質呈輕度不均勻強化，邊緣可見迂曲
原發性皮膚黏液癌病例分析
原發性皮膚黏液癌 （primary cutaneous mucinous carcinoma）是一種少見的汗腺腫瘤，主要發生頭頸部， 生長緩慢，且常無癥狀。在診斷原發性黏液癌必須排除 轉移性黏液癌。 我科診斷 1 例臨床罕見的以皮膚結節 為表現的面部原發性皮膚黏液癌，現報告如下。1 病歷摘要
精囊原發性平滑肌瘤病例分析
患者男，46歲。“左下腹部隱痛不適4天”入院。患者4天前無明顯誘因出現左下腹部隱痛不適。當地醫院超聲提示盆腔腫塊。我院盆腔CT增強檢查示（圖1，2）：盆腔左后方腫塊，良性首先考慮，來源于精囊腺可能性大。門診以“盆腔腫物待查”收入院。病程中患者無尿痛、肉眼血尿及膿尿。既往史：1996年“精囊炎”病史，
多發性原發性腫瘤病例分析
腮腺是多形性腺瘤的好發部位，一般為單側單發，原發多灶性腮腺多形性腺瘤罕見。廣東省口腔醫院收治1例原發單側腮腺同時發現兩個獨立的多形性腺瘤病例，現報道如下。?1 臨床資料?患者女，45歲，因“發現右耳垂下腫物漸大七年”入院。患者七年前發現右耳垂下無痛性腫物，米粒大小，隨后腫物逐漸增大，近兩年偶爾出現張
原發性恒磨牙萌出障礙病例分析
1.資料與方法?1.1基本情況?患者王某，女，35歲。主訴：后牙咬合差，求診。2年前外院治療后，材料脫落，未進一步治療。家族中無類似的病史。恒牙列，16、46低位，16牙合面見部分充填材料；11與21之間2mm間隙，25殘根；36冠修復。雙側尖牙中性關系，右側磨牙區無咬合（圖1）。?圖1 矯治前牙合
回腸原發性漿細胞瘤病例分析
?患者男性，75歲。因“右下腹痛伴乏力、納差，消瘦1月余”入院。查體：右下腹稍隆起，壓痛、反跳痛存在，可觸及一約6.0 cm×5.0 cm大小腫塊，表面光滑，質韌，活動欠佳。?腹部超聲：右下腹見約8.3 cm×5.2 cm×4.0 cm混合性腫塊，呈“假腎征”，內血流信號豐富，腸管未見擴張，提示腸道
原發性鎖骨滑膜肉瘤病例分析
臨床資料?患者，男，46歲，因發現右鎖骨腫物伴疼痛1年余，加重3個月入院。患者2015年4月無明顯誘因下發現右鎖骨內側腫物，約拇指大小，伴持續性鈍痛。自2016年2月，腫物迅速增大至約雞蛋大小，疼痛明顯加劇，并出現右側肩胛骨岡上區放射痛，遂于2016年5月25日至我院就診。入院后查體：右鎖骨胸骨端腫
原發性輸尿管淋巴瘤病例分析
輸尿管淋巴瘤分為原發性和繼發性兩大類，無論是原發性還是繼發性，輸尿管淋巴瘤都非常罕見。結外臟器淋巴瘤絕大多數為霍奇金淋巴瘤">非霍奇金淋巴瘤，霍奇金淋巴瘤極為罕見，免疫組化以B細胞為主，最常見的病理類型為彌漫大B細胞淋巴瘤，T細胞來源較為少見。現將我院收治的1例原發性輸尿管淋巴瘤（primary?l
原發性肺滑膜肉瘤病例分析
病例男，45歲，主因“咳嗽咳痰，痰中帶血70余天”入院。體檢：胸廓對稱、無畸形，兩肺叩清，雙肺呼吸音粗，右肺可聞及哮鳴音，左肺（-）。多層螺旋CT掃描示：右肺下葉團塊狀軟組織密度腫塊，大小約8.3 cm×6.4 cm×6.9 cm，與胸膜關系密切，呈淺分葉，腫瘤前外緣可見結節，邊緣未見毛刺，
原發性牙齒萌出障礙病例分析
牙齒萌出是牙冠向咬合面移動的過程，涉及多因素（牙囊、破骨細胞及相關信號等）的相互作用，某一因素出現異常都可能會引起牙齒萌出異常。原發性牙齒萌出障礙（primary?failure?of?eruption，PFE）定義為部分牙齒萌出障礙，在臨床上是找不到明確的局部或全身因素的，而是由牙齒萌出機制本身出
原發性胰腺淋巴瘤病例分析
病例男，22歲，皮膚黃染伴瘙癢10余天。患者10余天前無明顯誘因出現皮膚黃染，伴尿液發黃，入院行上腹部CT示：胰頭區見一等低密度腫塊，邊界欠清（圖1），動脈期呈相對低密度影.靜脈期為等密度（圖2，4），密度均勻，膽囊體積明顯增大，肝內膽管及膽總管明顯擴張呈軟藤狀（圖3），考慮胰頭癌可能。?圖1??胰
原發性后縱隔血管肉瘤病例分析
患者男，19歲，因“左側背部進行性增大腫塊2月余”，門診以“胸壁腫物”收住入院。入院體檢：左側后胸壁可見大小約10 cm×6 cm×3 cm腫物，質地硬，活動性差，周圍界限不清。?行胸部CT顯示：左側后上胸壁不規則軟組織腫塊，最大截面約6.4 cm×8.8 cm，病變部分凸向肺野，內可見斑點
原發性皮膚隱球菌病病例分析
臨床資料患者，男，49 歲，廣東河源市人，農民。因右腋窩腫塊、進行性加重 8 個月，于 2013 年 11 月 26 日就診。8 個月前，無明顯誘因患者右腋窩出現一個 黃豆大結節，結節逐漸擴大，無明顯自覺癥狀。2 個 月前右腋窩結節發展至雞蛋大小，且額部及胸前出現 9 個米粒至黃豆大小丘
包涵體疣病例分析
1 病歷資料患者男，65 歲。因右手掌結節伴疼痛 10 d，于 2011 年 3 月 18 日就診于我科門診。患者于 10 d 前無意中 發現右手掌有一紅色丘疹，伴輕度疼痛，未予診治。丘 疹逐漸增大。發病前局部無明確的外傷史。家族中無類 似疾病患者。 體格檢查：各系統檢查無異常，全身淺表
可變性紅斑角皮癥病例分析
1 病歷摘要 患者男， 22 歲。因掌跖增厚 20 余年，全身反復鱗 屑性紅斑伴瘙癢 5 年，于 2012 年 7 月 12 日來本院就 診。患者出生后不久雙手掌、足跖皮膚增厚，表面附有 薄層鱗屑，繼而出現線狀皸裂，未診治。5 年前患者自 述無明顯誘因于軀干及四肢出現大小不等片狀暗褐色
外側裂區間變性腦膜瘤病例分析
?1.病歷摘要?男，45歲；因“言語混亂伴右側肢體乏力1周、加重3d”于2020年4月入院。該病人于2017年11月突發頭暈，繼而昏迷；查頭顱MRI提示：左側顳葉占位性病變。在廣東省人民醫院行“左側顳葉加島葉病變切除術”，術后病理診斷：左側島葉神經上皮性腫瘤，左側顳葉腦膜間葉源性腫瘤。經中山大學附屬