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患者，女，55歲，身高155cm，體重58kg，ASAII級。因發現頸部腫物9月余入院，診斷為莖突綜合征。頭頸外科查體：右頜下區可及一4×3cm質硬區，邊界欠清，表面欠光滑，活動差。頸部CT示：1.左側咽隱窩變淺，建議結合臨床、鏡檢；2.兩側莖突過長，右側增粗明顯；3.雙側頸動脈鞘周圍、頸后三角區及下頜多發小淋巴結。頸部彩超：右側頜下腺內側、下頜舌骨肌走行區不規則強回聲團，寬約1.7cm，后方伴寬大聲影。既往“脊髓空洞”病史多年。 查體：脊柱無畸形，活動自如，左上肢較右上肢細，雙手大小魚肌及指間肌萎縮，左手變性成爪形手，雙側肱二、肱三頭肌肌腱反射兩側對稱，無增強及減弱。雙側Kernig征、Babinski征及Hoffmann征均未引出。外院頸椎MRI示：頸髓及上胸段脊髓可見空洞，C5-T1段空洞明顯。無明顯小腦扁桃體下疝。術前訪視評估氣道：張口度一橫指，約1.5cm，頸部前屈、后仰均受限，Mallamapati分級：I......閱讀全文
患者，女，55歲，身高155cm，體重58kg，ASAII級。因發現頸部腫物9月余入院，診斷為莖突綜合征。頭頸外科查體：右頜下區可及一4×3cm質硬區，邊界欠清，表面欠光滑，活動差。頸部CT示：1.左側咽隱窩變淺，建議結合臨床、鏡檢；2.兩側莖突過長，右側增粗明顯；3.雙側頸動脈鞘周圍、頸后三角區及
脊髓栓系綜合征合并脊髓空洞癥的臨床特征與外科治療進展 脊髓栓系綜合征(tetheredcordsyndrome，TCS)系由先天性或后天性因素致脊髓圓錐低位，硬膜內終絲縮短增粗、纖維粘連或脂肪團塊等病變使脊髓活動受限，從而引發一系列臨床癥狀，如排尿、排便功能障礙、下肢癱瘓及足部畸形，
患者，女，63歲，155cm，65kg，ASAⅡ級。因“肩背痛7d、四肢活動障礙9h”入院。既往體健，否認手術及外傷史。查體：BP140/80mmHg，HR72次/分，RR19次/分，體溫37℃。腹壁反射正常，雙側膝腱、跟腱反射對稱；Babinski征陽性，Kernig征陰性，Brudzinski征
莖突綜合征? 一．定義：指莖突過長或者莖突伸向方位及形態異常，或者莖突舌骨韌帶鈣化或骨化，以致因莖突遠端位置貼近頸部血管、神經、或當頭頸部轉動或作吞咽、說話、發音等動作時，激惹、**或壓迫鄰近的血管或神經，引起咽部異物感、咽痛感、反射性耳痛或頭頸部痛等癥狀，統稱莖突綜合征。1937年
患者，女，42歲，151cm，39kg，因“維持性血液透析9年，面部畸形伴多關節疼痛3年”入院。患者既往有慢性腎病9年，每周3次血液透析治療，服用非洛地平、厄貝沙坦、美托洛爾控制血壓。3年前患者出現全身多關節疼痛及面部畸形，伴牙齦增生、口腔出血。?查體：面部畸形伴壓痛，雙側下頜骨區及口周凸起，質硬，
小腦扁桃體下疝患者最常合并的病癥是脊髓空洞。目前治療小腦扁桃體下疝的最常見治療方法為枕大孔減壓。脊髓空洞是否需要行蛛網膜下腔分流術進行處理目前沒有定論。該文獻屬于臨床研究，采用回顧性研究的方法比較枕大孔減壓術及枕大孔減壓加空洞-蛛網膜下腔分流術的臨床治療效果。比較標準為兩組研究對象術后有效率的差異
??? 并發癥 ??? 脊髓空洞癥常合并其他先天性畸形，如脊柱側彎或后突畸形，隱性脊柱裂，頸枕區畸形，小腦扁桃體下疝和弓形足等。 ??? 病變發展損及錐體束及錐體外束后，下肢逐漸出現痙攣性癱瘓，同時雙下肢錐體束征陽性，當一側頸髓受損后，破壞了下行的交感纖維，同側可出現Hornor綜合征，較
??? 檢查 ??? MRI檢查：空洞顯示為低信號，矢狀位出現于脊髓縱軸，橫切面可清楚顯示所在平面空洞的大小及形態。MRI對本病診斷價值較高。 ??? 診斷 ??? 根據慢性發病和臨床表現的特點，有階段性分離性感覺障礙，上肢發生下運動神經元性運動障礙，下肢發生上運動神經元性運動障礙等，多能做
Chiari畸形合并脊髓空洞癥術中不同大小后顱窩減壓窗近期療效的比較 后顱窩減壓術是臨床上治療Chiari畸形合并脊髓空洞癥患者的的主要治療方法，但后顱窩骨性減壓窗的大小尚無定論論。 該項研究納入117例Chiari畸形合并脊髓空洞癥患者為研究對象，均采用環枕減壓硬膜成形術。作者根
??? 脊髓空洞癥就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。病因不十分清楚，其病變特點是脊髓（主要是灰質）內形成管狀空腔以及膠質（非神經細胞）增生。常好發于頸部脊髓。當病變累及延髓時，則稱為延髓空洞癥。 ??? 病因 ??? 確切病因尚不清楚，可分為先天發育異常性和繼發性脊髓空洞癥兩類，后者罕見。