疣狀表皮發育不良伴泛發性脂溢性角化及皮角病例分析
疣狀表皮發育不良（Epidermodysplasis Verruciformis, EV）臨床上少見，是一種罕見的常染色體隱性遺傳 性皮膚疾病。2018 年 9 月，我科收治 1 例有家族發 病史，并有泛發性脂溢性角化及皮角的疣狀表皮發育 不良的患者，現報告如下。 患者，男，72 歲。因雙上肢、頸胸、背部及軀干 出現扁平丘疹、角化增生 60 余年，脂溢性角化及背 部贅生物 30 余年，伴瘙癢疼痛 2 年，于 2018 年 9 月 就診。患者 10 歲左右無明顯誘因，雙手背、頸胸部、 背部及軀干四肢出現密集粟粒至綠豆大小灰白色扁 平丘疹，不伴瘙癢，無全身自覺癥狀，未予診治。以 后幾十年間皮疹漸增多，并泛發全身，部分融合成 片，表面覆蓋細鱗屑，仍無瘙癢，無其他不適癥狀， 一直未予診治。40 年前，頸胸部及背部泛發出現脂 溢性角化，且左上背部起一黃豆大小硬性丘疹，無 瘙癢，不伴疼痛，未重視，仍未就醫。后......閱讀全文
疣狀表皮發育不良伴泛發性脂溢性角化及皮角病例分析
疣狀表皮發育不良（Epidermodysplasis Verruciformis, EV）臨床上少見，是一種罕見的常染色體隱性遺傳 性皮膚疾病。2018 年 9 月，我科收治 1 例有家族發 病史，并有泛發性脂溢性角化及皮角的疣狀表皮發育 不良的患者，現報告如下。?患者，男，72 歲。因雙上肢
息肉狀脂溢性角化病例分析
1 臨床資料 患者女， 65 歲，右下頜角黑色丘疹4 年。4 年 前無明顯誘因于右下頜角出現黑色丘疹，表面光 亮，無自覺癥狀，緩慢增大，未行診治，近 1 年來皮 疹增長速度較前增快，至綠豆大小，遂于本院就 診，臨床考慮色素痣。患者既往體健，家族成員中 無類似疾病患者。皮膚科情況( 圖 1)
表皮囊腫合并脂溢性角化病例分析
患者女，57 歲。 主訴：頸胸部結節 3 個月。 現病史：患者自訴 3 個月前頸胸部無明顯誘因出現一黑色結節，同時其側緣出現一褐色斑塊，逐漸增大，伴 輕度瘙癢，于 2015 年 12 月 14 日至南京醫科大學第一附屬醫院皮膚科門診就診。 既往史及家族史：既往體健，家族成員中無類似疾病患者。 體格檢
疣狀角化不良瘤病例分析
1 臨床資料患者男， 66 歲，面部丘疹偶伴瘙癢 1 年。患者 1 年前無誘因面部出現一丘疹，逐漸增大，偶伴瘙 癢，搔抓后出現破潰、溢液，未治療。皮膚科情況: 左側眼瞼下可見一黃豆大小褐色丘疹，疣狀外觀， 中央角化略凹陷，表面粗糙，無明顯滲出( 圖 1) 。 皮損組織病理示: 表皮內見兩處杯狀凹陷，
臨床表現特殊的激惹型脂溢性角化病病例分析
1 臨床資料 患者男， 43 歲，右臀部類圓形贅生物10 余年， 突然增大3 個月余。10 年前無明顯誘因患者右臀 部出現黃豆大小褐色斑疹，不伴疼痛瘙癢，期間反復 破潰結痂，近3 個月皮損突然增大，突出平面，呈一 帶蒂贅生物。患者既往體健，否認其他慢性病史，家 族中無類似疾病患者。體檢:一般情況
小汗腺汗管纖維腺瘤病例分析
1 臨床資料 ?患者男，49 歲，雙手足角化性斑塊 30 年，雙足 新生物伴痛 15 年。患者 30 年前無明顯誘因出現雙 手足輕度角化性斑塊，自覺局部干燥不適，自行外用 凡士林等藥物后無明顯好轉，皮損逐漸加重; 15 年 前自雙足底出現米粒大小的皮色疣狀新生物，行走 時感疼痛，仍繼續外用凡士林，新
以掌跖角皮癥為首發表現的銀屑病病例分析
1 病歷摘要患者男，19 歲。 因手足紅斑伴鱗屑，于 2015 年 8 月 6 日來我院就診。 40 d 前患者無明顯誘因雙手足出 現紅斑，皮損表面逐漸出現少許脫屑伴瘙癢，曾在多 家醫院就診并行皮損組織病理檢查， 考慮多形紅斑， 不除外銀屑病，給予對癥治療后效果不佳。 近 10 d 患 者軀干及四肢
泛發性毛囊角化病病例分析
1 臨床資料 患者男， 25 歲，未婚。面、頸、四肢軀干部毛囊 性丘疹10 年。10 年前無明顯誘因患者前額部、鼻 翼兩側、頸部出現彌漫性針尖大小堅實的毛囊性丘 疹，表面覆有褐色油膩性痂皮，無自覺不適，夏重冬 輕，未予以重視。后皮損范圍逐漸擴大，波及胸背 部、四肢等部位，且皮疹逐漸增大成疣狀，以油脂
疣狀癌伴鱗狀細胞癌病例分析
疣狀癌（verrucous?carcinoma）是口腔鱗狀細胞癌的一種低度癌。極少數疣狀癌可同時伴隨常規的鱗狀細胞癌（oral?squamous?cell?carinoma，OSCC）。是一種罕見的發生于口腔的惡性腫瘤。近年我院收治1例疣狀癌伴隨鱗狀細胞癌的患者，現報告如下。?1.病例報告?患者，男
一例Bowen病并皮角病例分析
1 臨床資料 患者女， 82 歲。背部皮疹 3 年 余伴局部角質增生半年。3 年前， 無明顯誘因左側背部出現片狀紅 斑，上覆少量鱗屑或結痂，無明顯自 覺癥狀，未予治療，近半年來皮損逐 漸增大，且左側邊緣出現硬性增生 性腫物，伴疼痛和輕度瘙癢。患者 既往史無特殊。體檢: 各系統檢查 未見異常。皮膚
一例局限性血管角化瘤病例分析
病例介紹患者男，18歲，右下肢屈側紅斑、增生及角化18年。患者訴出生后即有右小腿屈側紅斑，按之可褪色，2-3年后皮損逐漸增多，表面增厚、角化，皮損范圍逐漸擴大。患者訴皮損無任何自覺癥狀。既往史、家族史無特殊。查體體檢：各系統檢查未見異常。皮膚科檢查：右側小腿及足底可見3 cm×4 cm， 排
炎性線狀疣狀表皮痣1家系病例分析
1 臨床資料 ?先證者女，1 歲，自出生后 10 d 發現左側下肢出 現較小的紅色斑丘疹，后逐漸增多至左側上下肢及 會陰部，可見線狀紅斑、斑丘疹，上覆鱗屑，伴有瘙 癢、出血等癥狀，患者夏季皮損加重，冬季可稍緩解。 外用激素類、維甲酸類及中藥癥狀可稍改善，但易復 發。家族中其外祖母及母親有類似皮損(
具有特殊皮膚鏡表現的脂溢性角化病病例分析
患者男，58 歲。 主訴：陰莖根部黑色斑塊 2 年余。 現病史：患者 2 年前陰莖根部無明顯誘因出現米粒大黑色丘疹，無明顯自覺癥狀，未予特殊治療。皮損逐漸擴大至花生大斑塊， 遂于 2016 年 8 月 19 日來我院就診。 既往史，個人史及家族史：無特殊，家族中無類似疾病患者。 體格檢查：一般情況良
丘疹的分類
(1)感染性炎癥性丘疹 a、病毒感染的丘疹 麻疹、風疹、幼兒急疹、埃可病毒疹、嬰兒丘疹性肢端皮炎，尋常疣。扁平疣、尖銳濕疣、疣狀表皮發育不良、水痘、帶狀皰疹、鮑溫樣丘疹病； b、細菌感染的丘疹 毛囊炎、須瘡、癤、疣狀皮膚結核、丘疹壞死性結核疹、腹股溝肉芽月、軟下癌； c、螺旋體感染的丘疹
泛發型毛囊角化病病例分析
1 臨床資料 患者女，45 歲，反復面頸部丘疹伴瘙癢 30 + 年， 播散至全身 3 個月。患者于 30 + 年前無明顯誘因面 頸部出現米粒大小散在紅褐色丘疹，質硬，伴輕微瘙 癢。當地診所考慮“痱”，予以外用藥物( 具體不詳) 治療，效果不佳，冬季時皮疹自行好轉。此后，夏季 皮疹反復出現，但冬天
脂溢性類天皰瘡病例分析
大皰性類天皰瘡是一種自身免疫性表皮下大皰 病，好發于老年人肢體屈側和軀干下部，典型皮損為 外觀正常皮膚或紅斑基礎上出現緊張性大皰，伴有不 同程度的瘙癢[1]。然而大皰性類天皰瘡的臨床表現極 為多樣（尤其在疾病早期），且存在許多臨床變異型， 易延誤診斷。現報告 1 例脂溢性類天皰瘡。1 病歷摘要 患者
外陰皮脂溢性角化病的臨床表現
本病多見于中老年人發病年齡女性遲于男性男性更多見，皮損可發生于黏膜、掌跖之外的任何體表部位，以頭面、軀干上肢多見，腹部臀部，外陰(陰阜、大陰唇外側)亦可見。外陰部脂溢性角化病可單獨或與其他部位同時發生。初始損害為小而扁平境界清楚的淡褐色斑片，表面光滑或呈細疣狀，以后逐漸增大至數厘米，但直徑一般不
關于疣狀血管瘤的鑒別診斷介紹
1.臨床上局限性疣狀血管瘤需和肢端血管角皮瘤相鑒別。 肢端血管角皮瘤見于兒童期和青春期女性，多有凍瘡史，好發于指、趾背側，膝和肘部，分布對稱。皮損表現為針頭大斑丘疹，呈暗紅色或紫色，表面角化，粗糙，壓之有時可退色。部分可見直徑2～8mm的結節，紫紅色和黑褐色，表面角化過度或呈疣狀，中央見毛細血
丘疹的簡介
多種皮膚病可表現為丘疹。有的僅丘疹單獨表現，有的同時伴有其他皮損。丘疹發生的病變位于表皮或真皮上部，因此從病理角度認為，引起丘疹的機理為該部位由于某種代謝產物的堆積；或表皮或真皮細胞限局性增生；或該部位的炎性水腫和各種細胞的浸潤均可表現為丘疹。 代謝產物的沉積：如皮膚淀粉樣變的丘疹為真皮乳頭淀
外陰皮脂溢性角化病的流行病學及臨床表現
流行病學 外陰皮脂溢性角化病為老年人患有的一種常見多發病30歲以上發病隨年齡增大其發病率明顯增高，40歲以上發病率占90%，男女發病比例為2∶1。 臨床表現 本病多見于中老年人發病年齡女性遲于男性男性更多見，皮損可發生于黏膜、掌跖之外的任何體表部位，以頭面、軀干上肢多見，腹部臀部，外陰(陰
慢性苔蘚樣角化病病例分析
1 病歷摘要 患者女，20 歲。 因面部、軀干及四肢紫紅色丘疹和 斑塊約 20 年，于 2012 年 12 月 5 日來我院就診。 患者 約 1 歲時家人發現面部紫紅色丘疹及斑塊， 隨后皮損 逐漸增多、擴大并累及軀干和四肢，紅斑及斑塊可相互 融合呈線狀或網狀， 伴輕度瘙癢。 部分皮損可自行消
毛囊角化病的癥狀體征及檢查化驗
癥狀體征 一般在8～16歲發病，5歲以前少見，無明顯種族及性別差異，隨年齡增長病情可逐漸加重，特征性皮損為針尖至豌豆大的毛囊性堅硬丘疹，頂端覆以油膩性痂皮或糠狀鱗屑，如將痂剝除，丘疹中央可見漏斗型小凹窩，初起丘疹呈皮膚色，漸增大融合成不規則疣狀斑塊，色棕黃，污黑或暗褐，常對稱發生于面，胸，腹，
汗孔角化病病例分析
1 病歷摘要患兒女，14 歲。 因左半肢體起紅疹伴瘙癢 2 個 月，于 2016 年 1 月 1 日來我院門診就診。 患兒自述 2 個月前無明顯誘因左側大腿出現數枚米粒至黃豆大紅 疹，伴瘙癢。 患兒曾在當地醫院就診，診斷為濕疹，予口 服氯雷他定、左西替利嗪及地塞米松，聯合外用糖皮質 激素治療 7 d
慢性苔蘚樣角化病病例報告
慢性苔蘚樣角化病（KLC）是一種慢性角化性皮膚 病，最初命名為疣狀或網狀紅苔蘚，后命名為 KLC 并 一直沿用至今[1-2]。 本病臨床上少見，容易誤診，現將我 科診治的 1 例 KLC 報告如下。?1 病歷摘要 患者女，20 歲。 因面部、軀干及四肢紫紅色丘疹和 斑塊約 20 年，于 2012 年
疣狀斑塊型汗孔角化癥誤診病例報告
1 臨床資料患者女， 27 歲，左前臂斑塊伴瘙癢1 年。患者1 年前左前臂紋身后1 周于紋身邊緣出現一米粒大小 脫屑斑，逐漸突起于皮面，伴瘙癢，自認為紋身引起 的“色素過敏”，自行外用藥膏( 具體藥名不詳) 抗炎 治療，無好轉，皮疹逐漸擴大形成斑塊，曾到當地醫 院就診，診斷為慢性濕疹，反復給予糠酸莫
單純性汗腺棘皮瘤病例分析
1 臨床資料患者女， 60 歲，左大腿外側逐漸增大的紫紅色 斑塊20 年。患者20 年前無意中發現左大腿外側出 現一暗紅色粟粒大丘疹，無明顯瘙癢或疼痛等不適， 此后丘疹逐漸增大為斑塊，伴輕度瘙癢，按壓有輕度 疼痛感。近2 年來皮損增大明顯，偶有少量滲出，皮 膚科門診擬診為鮑恩病。皮膚科情況: 左
一例單側痣樣乳頭乳暈角化過度癥病例分析
1 病歷摘要 患者女，17 歲。因左側乳暈暗褐色斑塊 2 年，于 2015 年 12 月 10 日來我院就診。患者 2 年前發現左側 乳暈顏色變深，未予診治，后表面出現顆粒狀丘疹，融 合成斑塊狀，無自覺癥狀，外院曾按濕疹治療無效，為 求進一步診治來我院就診。既往體健，無魚鱗病及黑 棘皮病等病史。家族
皮脂腺痣并發基底細胞癌及管狀乳頭狀大汗腺腺瘤病例...
皮脂腺痣并發基底細胞癌及管狀乳頭狀大汗腺腺瘤病例分析1 病歷摘要患者男， 43 歲。因右側頭部斑塊 43 年，于 2016 年 3 月 8 日來我科就診。患者 43 年前出生時右側頭部見 黃色斑片、丘疹，無痛癢，未予重視；后皮疹逐漸增大、 隆起形成斑塊、疣狀增生，就診于當地醫院（具體診斷 不詳）
遺傳性多發性外生骨疣伴頸髓壓迫病例分析
臨床資料患者，男，29歲，因左側肢體無力7年，加重1個月于2016年8月26日來我院脊柱外科就診。7年前無明顯誘因出現左側肢體無力，以下肢為重，起步及邁步時自覺下肢沉重，手部精細活動受限，同時伴有右側肢體麻木及胸腹部束帶感，無大小便障礙，就診于當地醫院后行X線檢查被診斷為股骨和肱骨骨軟骨瘤，曾于20
手指單發角化棘皮瘤病例分析
1 臨床資料 患者女， 52 歲。左手無名指黃豆大小肉色結節 1 年。1 年前，患者左手無明顯誘因出現一粟粒大小 肉色結節，無明顯不適，未予重視，后結節逐漸增大， 偶有瘙癢，余無不適。體檢:系統檢查均未見明顯異 常。患者否認局部外傷史，既往史及家族史無特殊。 皮膚科情況:左手無名指黃豆大小肉