氫化物(冷蒸氣)的氣相分離富集技術固體吸附法
迄今為止,大多數用固體物質吸附氫化物的工作都是利用在氣相色譜柱中填充的固定相完成的,而所有這些工作的考慮基本上都是以分離而不是以富集為主要目的。在分光光度測定中,也有用固體 KBrO3-KH2PO4 吸附氫化物的報道。利用固相物質吸收:吸附富集氫化物后采用原子光譜測定的工作還做得不多, Reamer 等曾利用活性炭吸附氫化物并用原子光譜法測定。利用固相吸附、吸收富集氣相氫化物,并同原子光譜聯用檢測很有意 義,也非常必要。這一方面研究的開展,可利用和借鑒汞的冷蒸氣發生富集及氫化物發生石墨爐原位富集方面的一些成果和經驗。......閱讀全文
氫化物(冷蒸氣)的氣相分離富集技術固體吸附法
迄今為止,大多數用固體物質吸附氫化物的工作都是利用在氣相色譜柱中填充的固定相完成的,而所有這些工作的考慮基本上都是以分離而不是以富集為主要目的。在分光光度測定中,也有用固體 KBrO3-KH2PO4?吸附氫化物的報道。利用固相物質吸收:吸附富集氫化物后采用原子光譜測定的工作還做得不多, Reamer
氫化物(冷蒸氣)的氣相分離富集技術氣球收集法
氣球收集法并不是嚴格意義上的富集方法,它主要是用于解決 Zn-酸體系中氫化物發生較慢的問題而提出的。其實施方法 是:先將 HG 反應中產生的氫化物及氫氣收集在一個氣球中,反應結束后,將氫化物及氫氣一次送入原子化器中進行檢測。這種收集法有一個固有缺點:多數氫化物在常溫下不穩定,在收集過程中容易分解并吸
氫化物(冷蒸氣)的氣相分離富集技術溶液吸收法
這一方法是利用氫化物和溶液的反應將氫化物富集于溶液中, 吸收液體系有如 Ag-DDC,HgCl2,AgNO3?等。因為所采用的氫化物的吸收體系吸收富集氫化物后,通常是把吸收液直接進樣引入原子化器原子化測 定,不可避免地存在著吸收液基體的干擾,沒有把利用氫化物發生技術可去除樣品基體影響的特長很好地發揮
氫化物(冷蒸氣)的氣相分離富集技術熱表面捕集法
熱表面捕集法是先將氫化物捕集在加熱的表面上,然后再升溫釋放進行后續檢測的一種技術,多用于電熱原子吸收光譜(ETAAS), 又因其配接的 ETAAS 儀器不同,細分為基于 T 形管的捕集技術和基于石墨爐的捕集技術兩種方法。基于 T 形管的捕集技術[原理見下圖a]捕集區位于其下部,與原子化區不重合,其捕
氫化物(冷蒸氣)的氣相分離富集技術液氮冷卻捕集法
液氮冷卻捕集法是將氫化物收集在浸泡于液氮中的 U 形管中, 捕集后再加熱放出檢測。此法優點為僅有氫化物被捕集,大量氫氣直接排空,相當于進行了很大比例的濃縮。另外,捕集器多用可快速加熱的不銹鋼材料制成,在加熱后可迅速釋放出氫化物,從而得到非常高的靈敏度(采用峰高方式時),所以又被稱為“冷聚焦”法。如果
氫化物（冷蒸氣）發生模式
氫化物發生的模式是指發生氫化物時的初始狀態,而不涉及反應的最終狀態,所以無論是“酸性模式”還是“堿 性模式”,其反應的最終產物都是相同的,包括反應廢液的酸度也是相同的。這兩種模式的最大區別在于“酸性模式”下,待測元素存在于酸性溶液中,與堿性的還原劑發生反應生成氫化物;而“堿性模式”下,待測元素溶解于
氫化物發生／冷蒸氣發生法的基本原理
氫化物發生／冷蒸氣發生法是利用還原劑將樣品溶液中的待測組分還原為揮發性氫化物或冷原子蒸氣，然后借助載氣流將其導入原子光譜分析系統進行測量。隨后，許多化學工作者致力于研究不同的還原體系、報道的有金屬-酸還原體系、氫化物-酸還原體系和電化學還原體系。
氫化物發生／冷蒸氣發生法的方法的使用范國
①待測元素必須能夠生成氫化物或揮發性化合物，且生成物的穩定性必須滿足能夠被送人原子化器，而且能在原子化器中原子化；②采用ND檢測方式要求用于檢測的光譜帶必須避開原子化器（常用ArH2火焰原子化器）和日光的背景譜帶，日盲區（190～310nm）正好能夠滿足這一要求，所以HG／CVG－NDAFS可測元素
氫化物（冷蒸氣）原子化及機理
1、熱解原子化在原子吸收法中,氫化物在常用的加熱石英管中的原子化機理問題。盡管如此,一般的意見認為氫化物沸點低、易分解,只要有足夠高溫,氫化物會直接熱解形成自由氣態原子。例如 Thompson 和 Thoresby 認為,砷化氫在加熱石英管中是由于“熱解原子化”;而 Verlinden 等用電加熱石
鋅（Zn）元素氫化物（冷蒸氣）發生介紹
干效 Zn 發生 HG 反應的酸度范圍比較窄,需要應嚴格控制反應的酸度。Zn 是易污染元素,配制溶液過程中應注意人手上的汗液所含 Zn 的沾染,也應注意來自其他方面的 Zn 污染。
鉛元素氫化物（冷蒸氣）發生過程
Pb 的氫化物發生反應較為特殊,當沒有其他助劑時,Pb 和硼氫化鉀或硼氫化鈉(tetrahydroborate,THB)的反應非常微弱,氫化物發生效率很低,幾乎沒有實際應用價值。當在反應體系中引入少量氧化劑或絡合劑[如 H2O、亞硝基 R 鹽、K3Fe(CN)6、酒石酸等]后,Pb 的氫化物發生能力
鎘（Cd）元素氫化物（冷蒸氣）發生介紹
Cd 與 THB 的反應最終的產物是 Cd 的原子,但可能在反應中存在極不穩定的 CdH2?中間態,所以雖然 Cd 與 Hg類似,發生的也是 CVG 反應,但 Cd 不能像 Hg 一樣在0.05%的 THB 下就能夠發生出冷原子,而是需要大于1%的 THB 才能有效地被發生出來。Feng 等采用的液
實驗室分析儀器ICP質譜氣體樣品引入的過程及色譜原理
對于氣態樣品，采用直接進樣方式。傳統ICP中，通人約1L/min的氬氣至等離子體底部，形成環形等離子體。利用簡單的氣體垂直進樣系統將氣態樣品于注射氣流混勻。氣態樣品可以直接引入或利用復雜設備引人如氣相色譜分離技術或氫化物發生裝置。氣體直接進樣的具體例子可以參考硅烷中雜質的測定來說明。砷及碘濃度范圍為
3分鐘了解吹掃捕集
吹掃捕集法從理論上講，是動態頂空技術，是用流動氣體將樣品中的揮發性成分“吹掃”出來，再用一個捕集器將吹掃出來的有機物吸附，隨后經熱解吸將樣品送入氣相色譜儀進行分析。通常，稱動態頂空技術為吹掃捕集進樣技術。待吹掃的樣品可以是固體，也可以是液體樣品，吹掃氣多采用高純氦氣。捕集器內裝有吸附劑，可根據待
吹掃捕集（動態頂空）法的原理特點
吹掃捕集法從理論上講，是動態頂空技術，是用流動氣體將樣品中的揮發性成分“吹掃”出來，再用一個捕集器將吹掃出來的有機物吸附，隨后經熱解吸將樣品送入氣相色譜儀進行分析。通常，稱動態頂空技術為吹掃捕集進樣技術。待吹掃的樣品可以是固體，也可以是液體樣品，吹掃氣多采用高純氦氣。捕集器內裝有吸附劑，可根據待分析
一文了解吹掃和頂空優缺點
吹掃捕集技術適用于從液體或固體樣品中萃取沸點低于200℃、溶解度小于2％的揮發性或半揮發性有機物，廣泛用于食品與環境監測、臨床化驗等方面。美國F：PA60l、EPA602、EPA603、．EPA624、EPA501．1與EPA524．2等標準方法均采用吹掃捕集技術。特別是隨著商業化吹掃捕集儀器的
吸附共沉淀分離或富集痕量組分介紹
表面吸附共沉淀是常量組分沉淀在其表面未達到平衡時，吸附了溶液中帶有相反電荷的離子，從而將痕量組分帶下來的一種分離方法。根據常量組分沉淀性質的不同，又可分為在離子晶體表面上的吸附共沉淀和在無定形沉淀表面上的吸附共沉淀。由于無定形沉淀比表面積大，可增加吸附作用，因此在無定形沉淀表面上的吸附共沉淀比在
吹掃捕集的科普小知識
今天我們來了解一下關于吹掃捕集的作用及運用方法，希望給有些不懂的如何使用或者不知道其具體功能的用戶提供一些幫助，那么話不多說一起來看看吧。 吹掃捕集法從理論上講，是動態頂空技術，是用流動氣體將樣品中的揮發性成分"吹掃"出來，再用一個捕集器將吹掃出來的有機物吸附，隨后經熱解吸將樣品送入氣相色
冷蒸氣原子吸收光譜法
冷蒸氣原子吸收光譜法cold-c-a}c}ur atomic ahsnrptic}nspedruscnpy ;cold一二pour atomic absorption spectrometry用原子吸收光譜法測定試樣經化學反應形成汞蒸氣(稱冷蒸氣)含量的方法。汞在酸性溶液中被還原劑(如StzL;lz
吹掃捕集和頂空關系？
在使用氣相色譜或者氣質聯用時，有時我們經常會使用吹掃捕集，那么很多朋友問吹掃捕集到底是適合干什么，又和頂空進樣器有什么區別。 吹掃捕集 吹 掃捕集技術適用于從液體或固體樣品中萃取沸點低于200℃、溶解度小于2％的揮發性或半揮發性有機物，廣泛用于食品與環境監測、臨床化驗等方面。美國 F：PA6
氣相色譜法的分離原理
答：氣相色譜法的分離原理就是利用樣品中各組分在流動項和固定項中吸附力或溶解度不同，也就是說分配系數不同。當兩項相對運動時，樣品各組分在兩項間也就不一樣。分配系數小的組分會較快大流出色譜柱，分配系數越大的組分就越易滯留在固定相內，流過色譜柱的速度較慢。這樣一來，當流經一定的柱長后，樣品中各組分得到了分
冷蒸氣原子吸收光譜法的概念
冷蒸氣原子吸收光譜法cold-c-a}c}ur atomic ahsnrptic}nspedruscnpy ;cold一二pour atomic absorption spectrometry用原子吸收光譜法測定試樣經化學反應形成汞蒸氣(稱冷蒸氣)含量的方法。
氫化物氣相外延（HVPE）
牛總部設在美國馬里蘭州銀泉的TDI是世界領先的發展生產新型化合物半導體，如GaN，AlN，AlGaN ，InN和InGaN的氫化物氣相外延( HVPE )工藝和技術的公司。 這些材料被用于各種應用，最主要的是固態照明，短波長光電子和射頻功率電子。 TDI生產的氮化物模板
吹掃捕集（動態頂空）法的原理特點和應用
吹掃捕集法從理論上講，是動態頂空技術，是用流動氣體將樣品中的揮發性成分“吹掃”出來，再用一個捕集器將吹掃出來的有機物吸附，隨后經熱解吸將樣品送入氣相色譜儀進行分析。通常，稱動態頂空技術為吹掃捕集進樣技術。待吹掃的樣品可以是固體，也可以是液體樣品，吹掃氣多采用高純氦氣。捕集器內裝有吸附劑，可根據待分析
影響吹掃捕集儀吹掃效率的因素
吹掃捕集法從理論上講，是動態頂空技術，是用流動氣體將樣品中的揮發性成分“吹掃”出來，再用一個捕集器將吹掃出來的有機物吸附，隨后經熱解吸將樣品送入氣相色譜儀進行分析。通常，稱動態頂空技術為吹掃捕集進樣技術。待吹掃的樣品可以是固體，也可以是液體樣品，吹掃氣多采用高純氦氣。捕集器內裝有吸附劑，可根據待
原子熒光光度計——按氫化物發生方法分類
按氫化物發生方法分類 [1] 1、間斷氫化物（冷蒸氣）發生法 早期的AFS儀器均采用間斷法（手動），在發生器中先加入一定量的樣品溶液，然后加入硼氫化鈉溶液發生氫化物。優點是裝置簡單，但較難自動化。由于它所測得的原子熒光信號與許多因素有關（如氫化物傳輸效率、發生器與樣品體積、載氣流量和硼氫化鈉
汞的蒸氣發生反應
Hg 是涉及的11種元素中非常特別的一個,其特別之處有兩點:①非常容易還原生成單原子蒸氣,使用 SnCl2?這樣的弱氧化劑也能使其完全還原;②其單原子蒸氣化學穩定性極高,即便在較高溫度的氧氣中也不會被氧化,所以很多含汞化合物可以通過燃燒來獲得汞蒸氣。正因為具備以上兩個特點,所以汞可以通過三種方式進行
吹掃捕集分析法的特點
吹掃捕集分析法是用惰性氣體通入液體樣品（或固體表面），把要分析的組分吹掃出來，使之通過一個盛有吸附劑的容器進行富集，然后再把吸附劑加熱，使被吸附的組分脫附，用載氣帶入氣相色譜柱中進行分析。廣泛應用于環境分析，如飲用水或廢水中的有機污染物分析。也用于食品中揮發物（如氣味成分）的分析。 吹掃捕集分
吹掃補集的原理
一、吹掃捕集的原理及操作步驟 吹掃捕集技術和靜態頂空技術都屬于氣相萃取范疇，它們的共同特點是用氮氣、氦氣或其他惰性氣體將被測物從樣品中抽提出來。但吹掃捕集技術與靜態頂空技術不同，它使氣體連續通過樣品將其中的揮發組分萃取后在吸附劑或冷阱中捕集，再進行分析測定，因而是一種非平衡態的連續萃取。因此，
實驗室分析儀器有機質譜分析儀樣品制備及預處理技術
采集的樣品一般需要采用溶解、蒸餾、萃取吸附、膜分離、低溫濃集、衍生化處理等過程，使樣品中待測組分的形態和濃度轉變成適宜質譜儀器檢測的形態和濃度。這里將這些技術做簡略介紹。一、蒸餾技術蒸餾是分離液體混合物的單元操作。利用混合物中各組分間揮發性質的不同，通過加入或去除熱量的方法，使混合物形成氣液兩相，并