免疫熒光定量分析儀光學部分設計
光源發射光路由LED光源、凸透鏡1、濾光片1和凸透鏡2組成。LED光源的光軸與凸透鏡1、濾光片1以及凸透鏡2的光軸在一條線上。光源為綠色(中心波長為580 nm)高亮度LED光源，LED位于發射光路凸透鏡1的焦點，這樣光源發出的光經凸透鏡1后變為平行光，濾光片1采用中心波長580 nm帶寬為30 nm的窄帶干涉濾光片，平行光經過濾光片1后，入射光中565 nm～595 nm范圍以外的光被濾除掉，出射的光為窄帶光(565 nm～595 nm)，其經過凸透鏡2后，被聚焦到樣品上，激發出熒光，熒光波長為610 nm。 熒光檢測光路由凸透鏡3、濾光片2、凸透鏡4和光電轉換器組成。光電轉換器與凸透鏡3、濾光片2、凸透鏡4的光軸在一條線上。熒光檢測光路光軸和發射光路光軸成45°角，最大程度地減少了激發光對熒光信號檢測的影響。熒光檢測光路光軸和發射光路光軸的交點在檢測試紙上，且交點為凸透鏡2和凸透鏡3的焦點。濾光片2采用中心波長610 ......閱讀全文
免疫熒光定量分析儀光學部分設計
光源發射光路由LED光源、凸透鏡1、濾光片1和凸透鏡2組成。LED光源的光軸與凸透鏡1、濾光片1以及凸透鏡2的光軸在一條線上。光源為綠色(中心波長為580 nm)高亮度LED光源，LED位于發射光路凸透鏡1的焦點，這樣光源發出的光經凸透鏡1后變為平行光，濾光片1采用中心波長580 nm帶寬為30
免疫熒光定量分析儀系統硬件電路部分設計
儀器的測量原理是：處理器控制步進電機帶動待檢測樣本到達檢測器的檢測口上方，通過發光控制模塊控制LED的發光強度以符合測量的強度要求，光電傳感器檢測熒光信號的強弱，傳感器輸出信號經放大和濾波處理后進入ADS1252轉化為數字信號交給處理器進行處理。 檢測器框中所示的部分包括上文2.1所描述的光學
免疫熒光定量分析儀系統軟件部分設計
系統軟件使用C語言進行編寫，系統初始化主要完成系統各外圍模塊的配置以及歷史設置的讀取和配置。待系統初始化完成后，控制電機帶動樣品卡卡槽出倉，并在顯示屏上提示用戶插入檢測樣品卡。系統循環檢測樣品卡是否插入卡槽內，當檢測到樣品卡插入后系統打開二維碼掃描槍并控制電機帶動樣品卡移動至掃描槍處進行二維碼的
免疫熒光定量分析儀系統設計
免疫熒光定量分析儀主要由光學部分、硬件電路部分以及系統軟件部分組成。光學部分是熒光定量分析儀的核心部分，用來激發出熒光，而硬件電路部分和系統軟件部分則用來進行熒光信號的檢測處理以及控制整個儀器的正常運行。
免疫熒光定量分析儀
免疫熒光定量分析儀--用以對人體血液和尿液中的各種分析物（CRP、PCT、NT-proBNP、cTnI等）含量進行快速準確的定量分析。光源采用大功率LED燈珠，采用窄帶干涉濾光片對激發光和熒光進行濾光，采用內置運放的光電轉換芯片OPT101進行熒光強度的檢測。采用立邁勝一體化步進電機驅動，皮帶傳
免疫熒光定量分析儀概述
免疫熒光定量分析儀--用以對人體血液和尿液中的各種分析物（CRP、PCT、NT-proBNP、cTnI等）含量進行快速準確的定量分析。光源采用大功率LED燈珠，采用窄帶干涉濾光片對激發光和熒光進行濾光，采用內置運放的光電轉換芯片OPT101進行熒光強度的檢測。采用立邁勝一體化步進電機驅動，皮帶傳
免疫熒光定量分析儀產品參數
CSY-JM免疫熒光定量分析儀產品參數： 檢測項目：PCT、HIV、CRP、NT-proBNP、MYO等免疫熒光診斷試劑項目； 測量原理：光電池測量反射衰減信號強度； LED光源波長：630nm～640nm(濾光片波長可跟據需要定制)； 測量速度：單個樣本的檢測時間小于10s； 屏幕顯
免疫熒光定量分析儀產品特點
1、支持熒光定量檢測； 2、 可精準識別CT線位置，糾錯范圍可達 ±3mm ； 3、多語言觸摸圖形界面，操作顯示，支持實時顯示檢測曲線； 4、內置大容量存儲數據庫，可隨時分類查詢已測項目； 5、支持醫院通用數據庫接口，支持LIS系統，內置USB接口，支持可擴展外設； 6、內置條形碼識別
光學類分析儀器的設計靈感
摘要：光學類分析儀器的設計靈感一，使用者的需求是根本 光學類分析儀器的設計靈感二，儀器維修者的經驗是關鍵 光學類分析儀器的設計靈感一，使用者的需求是根本我們曾發明了一種紫外熒光一機多的儀器（主要用于高壓液相色譜儀），其靈感就是來自有機化學家汪猷教授當時正在研究核酸課題。因為五種核柑中，有的核柑
免疫熒光定量檢測原理
將特異的熒光抗體先固體于硝酸纖維素膜的某一區帶，當該干燥的硝酸纖維素一端滴加樣品后，由于毛細管作用，樣品將沿著該膜向前移動，當移動至固定有抗體的區域時，樣品中相應的抗原即與該熒光體發生特異性結合，隨著進一步的層析作用，用此抗原的另一個抗體對此復合物進行捕捉，多余的熒光抗體用其二抗進行捕捉，兩次捕
使用免疫熒光定量分析儀的注意事項
1 該儀器必須要與試紙配套使用, 對試紙有專用性, 必須要與試紙廠家合作開發 2 以上涉及功能若需要改變, 都可以定制設計 3 熒光檢測功能:必須要試紙廠家提供熒光染料的激發波長,發射波長,熒光壽命等參數 4 OEM合作可多樣性, 外殼和logo都可以客戶自主設計
免疫熒光定量分析儀系統測量誤差分析
選擇一組同一批次不同濃度標準濃度樣品，依據式1對樣品濃度進行測量，分析系統的檢測誤差。 由實測結果可以看出，對于標準濃度樣品的測量誤差在±8%以內，滿足實際的使用要求。下面選取一組醫院的病人血液樣品，以進口的銳普智能熒光干式定量分析儀作為標準儀器進行對比測量。每個病例取75 L病人血液樣本加到
簡述免疫熒光定量分析儀測試結果及分析
測試結果及分析 本文設計的免疫熒光定量分析儀可以測量血液和尿液中多種物質的濃度，本文以NT-proBNP（N末端腦鈉肽前體）的濃度測量為例對儀器的運行效果進行分析。NT-proBNP是由心臟分泌的一種神經內分泌激素 ，已被證明是臨床上診斷、治療及判斷心力衰竭患者預后的重要指標。 熒光信號的采
簡介免疫熒光定量檢測原理
將特異的熒光抗體先固體于硝酸纖維素膜的某一區帶，當該干燥的硝酸纖維素一端滴加樣品后，由于毛細管作用，樣品將沿著該膜向前移動，當移動至固定有抗體的區域時，樣品中相應的抗原即與該熒光體發生特異性結合，隨著進一步的層析作用，用此抗原的另一個抗體對此復合物進行捕捉，多余的熒光抗體用其二抗進行捕捉，兩次捕
《光學快報》：一種內部分束脈沖壓縮器新設計
近期，中國科學院上海光學精密機械研究所強場激光物理國家重點實驗室在高能量拍瓦激光的壓縮組束研究上取得進展，提出一種稱為“內部分束脈沖壓縮器”的新設計。 高能量拍瓦（1015瓦，PW）超強激光在實驗室天體物理、激光粒子加速、真空極化等前沿科學研究領域有重要應用。目前，獲得千焦耳量級的PW-100
寵物免疫熒光定量分析儀準確率高嗎
高。寵物熒光定量分析儀是實時檢測反應的儀器，主要由基因擴增熱循環組件、微量熒光檢測光學系統，準確率在90%左右，是比較高的。寵物指人們為了精神目的，而不是為了經濟目的而豢養的生物。
寵物免疫熒光定量分析儀準確率高嗎
高。寵物熒光定量分析儀是實時檢測反應的儀器，主要由基因擴增熱循環組件、微量熒光檢測光學系統，準確率在90%左右，是比較高的。寵物指人們為了精神目的，而不是為了經濟目的而豢養的生物。
寵物免疫熒光定量分析儀準確率高嗎
高。寵物熒光定量分析儀是實時檢測反應的儀器，主要由基因擴增熱循環組件、微量熒光檢測光學系統，準確率在90%左右，是比較高的。寵物指人們為了精神目的，而不是為了經濟目的而豢養的生物。
光學顯微鏡結構的光學部分介紹
（1）目鏡：裝在鏡筒的上端，通常備有2－3個，上面刻有5×、10×或15×符號以表示其放大倍數，一般裝的是10×的目鏡。 （2）物鏡：裝在鏡筒下端的旋轉器上，一般有3－4個物鏡，其中最短的刻有“10×”符號的為低倍鏡，較長的刻有“40×”符號的為高倍鏡，最長的刻有“100×（油）”符號的為油鏡
什么是干式免疫熒光定量法
免疫熒光法（Immunofluorescence method）是將免疫學方法(抗原抗體特異結合)與熒光標記技術結合起來研究特異蛋白抗原在細胞內分布的方法。由于熒光素所發的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進行細胞定位。用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內抗原或半抗原物質等方法稱為免疫熒光細胞(
什么是干式免疫熒光定量法
免疫熒光法（Immunofluorescence method）是將免疫學方法(抗原抗體特異結合)與熒光標記技術結合起來研究特異蛋白抗原在細胞內分布的方法。由于熒光素所發的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進行細胞定位。用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內抗原或半抗原物質等方法稱為免疫熒光細胞(
什么是干式免疫熒光定量法
免疫熒光法（Immunofluorescence method）是將免疫學方法(抗原抗體特異結合)與熒光標記技術結合起來研究特異蛋白抗原在細胞內分布的方法。由于熒光素所發的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進行細胞定位。用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內抗原或半抗原物質等方法稱為免疫熒光細胞(
徠卡顯微鏡光學部分
徠卡顯微鏡-光學部分光學部分又可分為照明和放大兩個系統，前者包括反光鏡、聚光器和虹彩光圈，有的還有特殊的光源部件；后者包括物鏡和接目鏡。1、反光鏡，位于顯微鏡的zui下方，有平凹兩面，可以自由轉動方向，其作用是將投射到它上面的光線反射到聚光器透鏡的中央，穿過透鏡，照明標本。當外源光線較強時應使用平面
物理光學包括哪些部分
物理光學是研究光的基本屬性，包括它的傳播規律和它與物質之間的相互作用。主要包括的內容有：光的電磁波理論、光的干涉、衍射、光的偏振和晶體光學等等。與幾何光學的區別是：幾何光學是以光線為基礎，用幾何方法研究光在介質中的傳播規律及光學系統的傳播特性。我的理解是，幾何光學從現象出發，通過對光的一些基本現象的
熒光實時定量PCR引物設計
靶的選擇和試驗設計1.針對目的基因序列選擇合適的擴增片斷查看以下三個網站是否有合適的已經證實的QRT-PCR的擴增引物,探針以及反應條件.RTPrimerDB (http://medgen.ugent.be/rtprimerdb), 相對物種較多PrimerBank (http://pga.mgh.
熒光定量PCR實驗設計
?設置對照組：熒光定量PCR檢測一般流程如下圖，選擇檢測靶標基因，進行引物篩選及體系構建，后續進行樣本處理核酸提取，檢測分析結果。對照組是實驗的監控系統，監測實驗是否有存在異常，也是排除實驗異常關鍵所在；實驗對照設置: 通常有陽性對照，陰性對照組等。? ??? 具體可根據實驗類型進行對照組的設置；對
熒光實時定量PCR引物設計
靶的選擇和試驗設計 1.針對目的基因序列選擇合適的擴增片斷 查看以下三個網站是否有合適的已經證實的QRT-PCR的擴增引物,探針以及反應條件. RTPrimerDB (http://medgen.ugent.be/rtprimerdb), 相對物種較多 PrimerBa
熒光實時定量PCR引物設計
靶的選擇和試驗設計 1.針對目的基因序列選擇合適的擴增片斷 查看以下三個網站是否有合適的已經證實的QRT-PCR的擴增引物,探針以及反應條件. RTPrimerDB (http://medgen.ugent.be/rtprimerdb), 相對物種較多 PrimerB
上海精科承辦“光學類分析儀器設計方法研討會”
2010年9月16日-17日“光學類分析儀器設計方法研討會”，在上海精密科學儀器有限公司勝利召開。 繼去年成功舉辦了“第十八屆全國光譜儀器與分析監測學術研討會”。今年是小型會議，目的是邀請部分專家提供行業信息，及時為生產企業輸送營養，為企業產品開發、應用開發做點有益的事。 中科院上
免疫熒光如何做定量分析
和免疫組化一樣，只能通過軟件分析得出一個“數值”，可以當一個“半定量”的指標，但我認為準確性差，如果是要分析蛋白的表達情況，建議用western比較好些。統計熒光強度的軟件沒有用過，以前只用過免疫組化的光密度分析軟件，影響結果的因素太多了