臨床資料患者,男,40歲,右鎖骨區腫塊20余年來院就診。患者20多年前無意間觸及右鎖骨區有一蠶豆大小的腫塊,質軟,無明顯疼痛,活動頸部亦無明顯疼痛,無右上肢麻木不適,無頭痛頭暈,無胸悶氣促,無畏寒發熱,皮膚完整,未發現局部腫脹及潰瘍,無明顯疼痛不適。因未向皮膚表面凸起,故20年來未曾就診,腫塊緩慢增大,無其他明顯不適,約桃核大小,且腫塊向皮膚表面凸起明顯,影響美觀,故來院就診,明確診斷。專科查體:右鎖骨區中外1/3處可觸及一直徑約2CM大小的腫塊,局部皮膚完整,無靜脈曲張表現,質軟,界清,局部無壓痛,固定,不能移動,皮溫正常,右肩關節活動可,右手感覺、活動及血供均可。右尺橈動脈搏動有力。鎖骨正位X線片(圖1a)示右鎖骨中外1/3處可見一向外突起的不規則骨樣密度影,皮質與正常骨皮質相連,周圍軟組織稍腫脹,未見骨膜反應,考慮骨軟骨瘤。MRI(圖1b,1c)示右鎖骨中外1/3處上方可見一團片狀異常信號灶,與鎖骨分界欠清,橫段位較大層面......閱讀全文
臨床資料患者,男,40歲,右鎖骨區腫塊20余年來院就診。患者20多年前無意間觸及右鎖骨區有一蠶豆大小的腫塊,質軟,無明顯疼痛,活動頸部亦無明顯疼痛,無右上肢麻木不適,無頭痛頭暈,無胸悶氣促,無畏寒發熱,皮膚完整,未發現局部腫脹及潰瘍,無明顯疼痛不適。因未向皮膚表面凸起,故20年來未曾就診,腫塊緩慢增
脂肪瘤是最常見的良性軟組織腫瘤的亞型,起源于中胚層,常見于成人,幾乎占所有軟組織腫瘤的50%,可以發生在身體的任何部位。脂肪瘤常混合分化有不同種類間充質成分,根據其組成組織及部位來源可分為很多子類型,如纖維組織(纖維脂肪瘤)、血管(血管脂肪瘤)或肌肉(肌脂肪瘤)均為較為常見脂肪瘤亞型。然而,脂肪瘤中
臨床資料患者,男,14歲,因“左側坐骨骨折內固定術后20余天”于2015年10月25日入院。患者20余天前跳遠摔倒,當即感左臀部疼痛難忍,就診于外院診斷為“左側坐骨骨折”,給予內固定治療,術后左臀部疼痛未減輕反而出現左下肢疼痛及麻木癥狀,遂來我院就診。入院查體:左側臀部可見一個長約10CM的手術愈合
骨化形脂膜炎是一類臨床上較少見的疾病,其病因不清,臨床表現缺乏特異性。目前國內外有關骨化形脂膜炎文獻報道極少,現將1例山西醫學科學院山西大醫院骨科誤診為骨化形肌炎的骨化形脂膜炎進行分析和總結,以提高臨床醫生對該病的認識,降低誤診率。病歷摘要病例資料??患者,女,19歲,主因“右臀部疼痛1月余”于20
奇異性骨旁骨軟骨瘤樣增生為較罕見的良性增生性病,《2013年WHO骨腫瘤分類》中將其列為一類新增的良性軟骨來源性腫瘤,也有學者把本病看做是一種染色體異常改變的良性腫瘤。該病1983年由Nora等第一次報道,又稱為Noras’s病。我國2001年蔣智銘等人首次報道了發生于手足骨及腰椎的4例Nora’s
內生軟骨瘤是由成熟的透明軟骨形成的良性軟骨樣瘤,好發于骨髓腔,是兒童第二常見的良性軟骨性骨腫瘤,約占骨腫瘤的3%~10%,占良性骨腫瘤的24%。內生軟骨瘤多見于青少年患者,好發于手部的短管狀骨,然后是長管狀骨。目前國內外未見有報道兒童鎖骨內生軟骨瘤。本院收治1例發生于鎖骨的兒童內生軟骨瘤患者,且首次
骨內脂肪瘤是一種非常少見的原發性骨腫瘤,其發病率占所有骨腫瘤的1%,幼兒發病罕見,常見于中年人,以30~60歲更為多見。好發于長骨的干骺端,尤以下肢為主(34%股骨近端,10%足,8%髂骨等)。根據我們近期收治的1例股骨遠端骨內脂肪瘤患者,將其臨床表現、影像學檢查及病理結果報告如下。病例資料42歲男
骨軟骨瘤是最常見的良性骨腫瘤,生長緩慢,好發于長骨的干骺端,而不規則骨發生骨軟骨瘤較少見。如果腫瘤發生于脊柱,易累及神經或脊柱周圍組織,尤其是樞椎齒突的病變,可壓迫脊髓導致患者突然死亡。由于對脊髓及其周圍重要結構構成威脅,故該病應及早手術治療。筆者于2013年9月收治1例樞椎椎板外骨軟骨瘤向椎孔內生
1 臨床資料 患者女, 22 歲。右拇趾甲下末端結節,伴疼痛1 年余。1 年余前患者無明顯誘因右拇趾甲下出現結 節,無明顯自覺癥狀,未加注意,后出現趾甲變形,混 濁。結節逐漸增大,觸痛明顯。曾在外院診斷為 “甲癬”,給予抗真菌治療無效。患者無外傷史,無 家族史等病史。體檢:一般情況可,心肺腹
臨床資料患者,男,15歲,右母趾甲緣下結節伴疼痛1年余。患者于1年前無明顯誘因發現右側母趾甲緣下有一米粒大小的結節,無自覺癥狀,未予診療。后結節逐漸增大,表面粗糙不平,壓之疼痛,遂就診于當地醫院,診斷為“尋常疣”,給與液氮冷凍治療,效果欠佳。患者否認外傷史,無家族遺傳病史。體格檢查:一般情況可,