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  • 研究發現一個與長壽有關的基因變異

    科學家報告稱,一種與積極個性有關的基因變異可能也與人類的壽命有關。這個多巴胺受體基因——DRD4 7R等位基因的變異體在90歲以上老人中出現的頻率相當高,在小鼠實驗中發現,它與壽命的延長有關。 這個基因變異是多巴胺系統的一部分,它促進神經元之間的信號傳導,在負責注意力及獎勵驅動型學習的大腦系統中發揮重要的作用。研究人員發現,DRD4 7R等位基因會減弱增強個體對環境反應的多巴胺信號。 據研究者之一Robert Moyzis博士介紹,在DRD4區域的重復序列中的變異與“活性級別變化、壓力應變能力、藥物濫用及注意力缺陷多動癥風險”有關聯。研究人員發現,在一組年齡在90至109歲的研究對象中,他們相比年輕的同同族人群個體來說,在DRD4等位基因上發生7連重復的統計學概率更高。科學家推測該等位基因導致了壽命的延長。科學家還發現,這種基因組水平上的等位基因重復評論增加的現象只在女性中出現,這可能是因為......閱讀全文

    研究發現一個與長壽有關的基因變異

      科學家報告稱,一種與積極個性有關的基因變異可能也與人類的壽命有關。這個多巴胺受體基因——DRD4 7R等位基因的變異體在90歲以上老人中出現的頻率相當高,在小鼠實驗中發現,它與壽命的延長有關。   這個基因變異是多巴胺系統的一部分,它促進神經元之間的信號傳導,在負責注意力及獎勵驅

    長壽老人可能并無長壽基因

      百歲老人會不會有著特別的長壽基因呢?答案也許是否定的。美國科學家12日說,他們對17名超級人瑞進行了基因組測序,但沒有找到任何長壽基因。  超級人瑞是指110歲及以上老人,目前全世界已知共有74位,其中22人生活在美國。  斯坦福大學研究人員12日在美國《科學公共圖書館綜合卷》上報告說,這17位

    基因變異的概念

    基因變異是指基因組DNA分子發生的突然的可遺傳的變異。從分子水平上看,基因變異是指基因在結構上發生堿基對組成或排列順序的改變。基因雖然十分穩定,能在細胞分裂時精確地復制自己,但這種穩定性是相對的。在一定的條件下基因也可以從原來的存在形式突然改變成另一種新的存在形式,就是在一個位點上,突然出現了一個新

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    蝦青素開啟小鼠長壽基因

      夏威夷大學John A. Burns醫學院和Cardax公司最近聯合公布了一項動物研究的結果,他們對一種抗衰老藥物的有效性進行了評估。  由Cardax公司開發的蝦青素化合物CDX-085能夠顯著增強FOXO3基因的表達,之前有研究表明該基因與長壽有關。“每個人體內都有FOXO3基因,可以幫助人

    《科學》“長壽基因”文章終被撤銷

      7月22日出版的《科學》雜志刊登一則撤銷聲明稱,應作者要求,正式撤銷美國波士頓大學生物統計學教授的一篇有關“長壽基因”的論文。  這篇論文于2010年7月1日發表在《科學》雜志上,報道了在基因組水平上對與長壽相關的DNA序列變異進行掃描,發現150個這樣的變異可以用來預測一個人是否能長

    德科學家發現長壽基因

      人類為何會變老?是什么決定人死亡的時間和原因?美國《每日科學》雜志13日報道,德國基爾大學的研究人員通過研究水螅,偶然發現了與人類壽命有關的長壽基因。水螅是一種多細胞無脊椎動物,老化速度極慢,因此一直是人類探索“長生不老”的重要研究對象。   水螅老化的跡象非常不明顯,幾乎可以說是“永生”的。

    中科院揭秘長壽老人基因

      記者從中國科學院獲悉,該院昆明動物所對我國四個地區長壽老人的基因進行研究后發現,長壽老人們擁有一種DNA甲基化模式,可抑制或延緩心血管病等疾病的發生。  長壽老人,特別是百歲老人,往往能逃避或延緩年齡相關疾病,如心血管疾病、老年癡呆、2型糖尿病及腫瘤等的侵擾,但研究發現長壽老人和普通對照的疾病易

    Nat-Commun:缺乏長壽基因反而更健康?

      在一項新的研究中,來自美國匹茲堡大學醫學院和紐約州立大學的研究人員指出當一個延長秀麗隱桿線蟲壽命的基因被移除時,這種突變線蟲抵抗細菌感染的時間是攜帶這個基因的線蟲的兩倍。這個稱為TCER-1的基因是產生卵子和健康后代所必需的。但是,這項研究發現在繁殖階段,這個基因的表達可能讓這種線蟲更容易受到病

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      在一項新的研究中,來自美國匹茲堡大學醫學院和紐約州立大學的研究人員指出當一個延長秀麗隱桿線蟲壽命的基因被移除時,這種突變線蟲抵抗細菌感染的時間是攜帶這個基因的線蟲的兩倍。這個稱為TCER-1的基因是產生卵子和健康后代所必需的。但是,這項研究發現在繁殖階段,這個基因的表達可能讓這種線蟲更容易受到病

    《科學》刊登主編聲明關注“長壽基因”文章

      據《科學》網站消息,4個月前發表在《科學》上的一篇有關長壽基因的文章因被質疑存在缺陷而引發爭議,《科學》雜志于11月12日刊登了一份主編聲明,表示對此事的關注。  該聲明稱文章作者正在驗證實驗數據,《科學》主編Bruce Alberts在聲明中強調“《科學》和論文作者看待此事的態度是嚴

    日本團隊研究人類長壽基因特征

       日本東京都健康長壽醫療中心和慶應大學等的聯合團隊收集了近1000名長壽老人的遺傳信息,并與一般人進行比較后,發現了長壽人群的基因中,與癌癥、骨格等相關的堿基對具有獨特之處。這一成果,對解開長壽之迷具有啟發性意義。進一步研究,將對新藥創制開發具有重要意義。   一般認為,適當的運動與營養等生活習

    父親基因或不利于后代長壽

    為基因對哺乳動物衰老過程有何影響的相關研究提供了新視野 ?   據英國《泰晤士報》12月2日報道,日本的科學家日前發表研究報告指出,父親傳給子女的某些基因有可能抑制子女壽命的延長。   由東京農業大學教授友廣川野(Tomohiro Kono)領導的研究小組曾在2004年培育出擁有2名生

    致病基因變異或可實現精準編輯

      《自然》雜志發表的一篇新論文報告了一種方法,可以通過機器學習實現對致病基因變異精準且可預測的編輯。這項成果建立了一種實現精準、無模板基因組編輯的方法,為遺傳疾病的研究和潛在療法提供了新的可能性。  雖然CRISPR-Cas9徹底改變了用于研究的基因組編輯技術,但保證這項技術的準確性十分重要。CR

    簡述基因變異的基本內容

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    “夜貓子”是基因變異導致

      如果你是個“夜貓子”,晚上睡不著早上起不來,不妨從基因中找找原因。  新一期美國《細胞》雜志發表的一項研究發現,一種名為CRY1的基因特定位點出現變異后,人體生物鐘就會發生改變。通常情況下,CRY1基因變異的人要比一般人晚睡2到2.5個小時。  “夜貓子”在醫學上通常被診斷為“睡眠相位后移癥”。

    基因變異小鼠引發“僵尸”ZL戰

      像一只不斷向前踢的“僵尸”一樣,圍繞阿爾茨海默氏癥研究的變異小鼠的法律戰爭又一次發生了,此次法律事件距離上一輪相關法律訴訟剛過去4年。在最新的案件中,美國坦帕市南佛羅里達大學(USF)起訴美國國立衛生研究院(NIH)授權銷售該領域使用的一種特殊小鼠。首次審前聽證會已定于3月21日在聯邦法院開審。

    4000種基因變異影響吸煙飲酒

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/12/490874.shtm《自然》12月7日發布的一項針對近340萬人的研究發現,近4000種基因變異與吸煙或飲酒習慣有關。人們是否吸煙或飲酒會受到各種因素的影響,包括社會狀況和公共衛生政策。美國賓夕法尼亞州

    帕金森氏癥與基因變異有關

    ?? 美國科學家最新研究發現,帕金森氏癥的病因與控制多巴胺傳導的“LRRK2”基因發生變異有關。 ??? 美國西奈山醫學院的研究人員在新一期美國《神經科學雜志》上發表了上述研究成果。這一成果將有助于研究帕金森氏癥的病理,尋找新的預防和治療方法。 ??? 研究人員在研究經過基因改造的實驗鼠時發

    特殊基因變異可導致高血糖

    一個國際科學家小組發現,一種名為G6PC2的基因發生變異會導致人的血糖水平升高。這一發現將有助于開發治療高血糖的新方法。?來自英國、法國和加拿大的科學家在美國《科學》(Science)雜志上報告說,他們選取約650名中年人進行了9年的跟蹤研究,這些人平時身體健康,沒有糖尿病病史。研究結果發現,G6P

    椎間盤脫出可能與基因變異有關

      日本理化學研究所9日發表一份公報稱,其研究小組發現一種基因,如果該基因出現變異,椎間盤就容易老化,導致椎間盤脫出和重度腰痛。   研究小組比較了366名日本的椎間盤脫出患者和3331名健康人的DNA排列,調查患者體內比較多的基因。此外,還分析了約2.5萬名中國人和芬蘭人等的DNA,最終發現一種

    AI發現冠心病罕見變異基因

      美國西奈山伊坎醫學院研究人員使用一種先進的人工智能(AI)工具,在17個基因中識別出罕見的編碼變異,揭示了冠狀動脈疾病(CAD,也稱冠心病)的分子基礎。近日發表在《自然·遺傳學》上的相關研究,揭示了影響心臟病的遺傳因素,或為心血管疾病的定向治療和個性化治療開辟新途徑。  研究人員使用一種計算機生

    基因變異讓秘魯人矮小

    秘魯人是全世界最矮小的人群之一,而一個基因突變或許解釋了原因。圖片來源:HADYNYAH  上百個基因影響一個人的身高,但大多數帶來的差異都是覺察不到的,可能只有幾毫米。如今,一個研究秘魯人(全世界最矮的人群之一)遺傳特征的團隊發現了一個平均可將人的身高縮短2厘米多的基因變異。“他們能看到這種變化,

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    科技日報訊?(記者張佳欣)美國西奈山伊坎醫學院研究人員使用一種先進的人工智能(AI)工具,在17個基因中識別出罕見的編碼變異,揭示了冠狀動脈疾病(CAD,也稱冠心病)的分子基礎。近日發表在《自然·遺傳學》上的相關研究,揭示了影響心臟病的遺傳因素,或為心血管疾病的定向治療和個性化治療開辟新途徑。研究人

    全基因組測序確定腦瘤的基因變異

      日前,圣猶達兒童研究醫院(St. Jude Children's Research Hospital)的研究人員在新研究中鑒別出了一種兒童腦瘤亞型一半以上患者的致病性突變。此外他們還證實這些腫瘤對已經在研發中的一些藥物敏感。這項研究論文刊登在了近期出版的《自然-遺傳學》(Nature Genet

    eLife:科學家發現抗炎性基因或是長壽基因

      我們會變老部分部分原因歸咎于來自機體免疫系統的“友誼之火”,即炎性和活性氧分子可以幫助機體抵御感染,但隨著時間推移這些分子對機體也會帶來破壞,引發疾病、殘疾等表現;然而CD33rSiglec家族蛋白被認為可以保護機體細胞免于炎性的附帶損傷,來自加尼弗尼亞大學的研究者就揭示了是否CD33rSigl

    科學怪人直擊衰老奧秘-尋找長壽基因

       報道:美國J. Craig Venter研究所的Craig Venter博士是科學界里一位著名的生物學家與企業家。由于其在人造人,以及對基因研究等方面的偏執熱愛,因此被戲稱為“科學怪人(Bad boy of Science)”。   3月4日Venter博士宣布建立一家新公司:Hum

    中國團隊成果登Nature,顛覆“長壽基因”認知

      8月22日,《Nature》期刊在線發表了這一篇題為“SIRT6 deficiency results in developmental retardation in cynomolgus monkeys”的文章。來自中國科學院生物物理研究所的劉光慧、動物研究所的胡寶洋和李偉課題組合作以食蟹猴為

    北大田小利發現與長壽相關基因

      北京大學分子醫學研究所人類群體遺傳研究室田小利教授與國家發展研究院中國經濟研究中心曾毅教授聯合研究組發現FOXO1A和FOXO3A基因與長壽相關。他們的研究表明FOXO1A與我國女性的長壽相關,而FOXO3A基因則沒有性別差異。該研究結果發表于經典遺傳學雜志《人類分子遺傳學》(Human Mol

    長壽基因可維持造血干細胞功能

      記者8日從杭州師范大學教授鞠振宇團隊獲悉,該團隊發現長壽基因Sirt6在造血干細胞穩態維持過程中的重要作用,對延緩干細胞衰老和防治骨髓衰竭性疾病有重要意義,可以作為骨髓衰竭性疾病治療的靶點。   目前已知哺乳動物中存在四類亞型的乙酰化酶,通過相同或不同的酶和酶底物相互作用發揮功能,廣泛參與應激調

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