配制培養基的步驟
培養基的配制：1、配料：在容器中加入少量水，按照配方稱取各種藥品，加足所需水量（一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋）。2、溶解：淀粉溶解：少量冷水調成糊狀，加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95-97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。3、調PH：用1N的鹽酸或1N的 NaOH把培養基調節到所要求的值。4、過濾：濾紙或棉花進行過濾。5、分裝：一般培養基放在三角瓶或試管中滅菌使用。(1)三角瓶若作靜置培養，則100ml培養基/250ml的三角瓶，最多不能超過150ml培養基/250ml的三角瓶，否則滅菌時培養基沸騰容易污染棉塞，造成染菌；若作搖瓶培養，則15-20ml培養基/250ml的三角瓶，保證通氣良好。(2)試管分裝液體培養基一般裝4-5ml，約試管的1/4高度。固體斜面培養基一般裝3-4ml，約試管的1/5高度。6、包扎：分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時水份進入把棉塞弄濕。7、滅菌......閱讀全文
培養基的配制
1.配料：配方換算→在容器中加入少量水（蒸餾水，自然水）→按照配方稱取各種藥品（依次加入）→加足所需水量。2.溶解：淀粉溶解：少量冷水調成糊狀。加熱溶解，邊加熱邊攪拌以防止燒焦。3.調PH：用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養基調節到所要求的值。4.過濾：濾紙或棉花進行過濾。5.分裝：一般培養基放在三
外周血培養基配制
一、配制用水培養基的大部分是水，所以水的質量直接影響培養基的質量。按Waymouth標準，水的電阻應為200萬歐姆，一般實驗室里以玻璃蒸餾器制備的雙蒸水或三蒸水可以符合使用條件。二、培養基培養基有天然、人工兩種。一般實驗室使用的是RPMI-1640粉末培養基，以雙蒸或三蒸水配制。NaHCO3（或HC
簡述培養基配制
一、配制用水 培養基的大部分是水，所以水的質量直接影響培養基的質量。按Waymouth標準，水的電阻應為200萬歐姆，一般實驗室里以玻璃蒸餾器制備的 雙蒸水或三蒸水可以符合使用條件。 二、培養基 培養基有天然、人工兩種。一般實驗室使用的是RPMI-1640粉末培養基，以雙蒸或三蒸水配制。
培養基的配制
一、配制用水 培養基的大部分是水，所以水的質量直接影響培養基的質量。按Waymouth標準，水的電阻應為200萬歐姆，一般實驗室里以玻璃蒸餾器制備的 雙蒸水或三蒸水可以符合使用條件。 二、培養基 培養基有天然、人工兩種。一般實驗室使用的是RPMI-1640粉末培養基，以雙蒸或三蒸水配制。
培養基的配制
一、配制用水培養基的大部分是水,所以水的質量直接影響培養基的質量。按Waymouth標準,水的電阻應為200萬歐姆,一般實驗室里以玻璃蒸餾器制備的雙蒸水或三蒸水可以符合使用條件。二、培養基培養基有天然、人工兩種。一般實驗室使用的是RPMI-1640粉末培養基,以雙蒸或三蒸水配制。NaHCO3(或HC
LB培養基配制
將下列組分溶解在0.9L水中：蛋白胨10g酵母提取物5g氯化鈉10g如果需要用1N NaOH（～1ml）調整pH至7.0，再補足水至1L。注：瓊脂平板需添加瓊脂粉12g/L,上層瓊脂平板添加瓊脂粉7g/L。
培養基配制方法
配制培養基有兩種方法可以選擇：一是購買培養基中所有化學藥品，按照需要自己配制；二是購買商品的混合好的培養基基本成分粉劑，如MS、B5等。
天然培養基配制
實驗方法原理 雞血漿為最早用于培養的液體，含有纖維蛋白原和一定的營養成分，當與雞胚胎汁混合后，能發生凝固，構成細胞生長的環境，利于細胞向三維空間生長，缺點是易于液化。因制備血漿后不再做無菌處理，全過程必須在嚴密無菌條件下進行。實驗材料 雄雞試劑、試劑盒 肝素生理鹽水酒精儀器、耗材 手術架棉球注射器離
SOB培養基配制
將下列組分溶解在0.9L水中：蛋白胨20g酵母提取物5g氯化鈉0.5g1 mol/L 氯化鉀2.5ml用水補足體積到1L。分成100ml的小份，高壓滅菌。培養基冷卻到室溫后，再在每100ml的小份中加1ml滅過菌的1mol/L氯化鎂。
培養基如何配制
1.牛肉膏瓊脂培養基牛肉膏0.3g ，蛋白胨1.0g，氯化鈉0.5g，瓊脂 1.5g，水 100ml在燒杯內加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化鈉，用蠟筆在燒杯外作上記號后，放在火上加熱。待燒杯內各組分溶解后，加入瓊脂，不斷攪拌以免粘底。等瓊脂完全溶解后補足失水，用10%鹽酸或10%的氫氧化鈉調
培養基的配制
一、 儀器 設備及 試劑 電爐 天平（0.0001 g） 高壓滅菌鍋 量筒：l0 ml、20 ml、100 ml、500 ml 燒杯：1000 ml、500 ml、250 ml 移液管：1 ml、2 ml、 5 ml 吸管若干、記號筆
培養基的配制
1.配料 配方換算→在容器中加入少量水（蒸餾水，自然水）→按照配方稱取各種藥品（依次加入）→加足所需水量（一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋）。 2.溶解 淀粉溶解：少量冷水調成糊狀 加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95-97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。
TB培養基配制
將下列組分溶解在0.9L水中：蛋白胨12g酵母提取物24g甘油4ml各組分溶解后高壓滅菌。冷卻到60℃，再加100ml滅菌的170mmol/L KH2PO4/0.72 mol/L K2HPO4的溶液（2.31g的KH2PO4和12.54gK2HPO4溶在足量的水中，使終體積為100ml。高壓
SOC培養基配制
成分、方法同SOB培養基的配制，只是在培養基冷卻到室溫后，除了在每100ml的小份中加1ml滅過菌的1mol/L氯化鎂外，再加2ml滅菌的1mol/L葡萄糖（18g葡萄糖溶于足夠水中，再用水補足到100ml，用0.22um的濾膜過濾除菌）。
培養基的配制
培養基的配制：1、稱量和熬煮按培養基配方逐一稱取去皮土豆。土豆切成小塊放入鍋中，加水1000ml，在加熱器上加熱至沸騰，維持20-30min，用可用2層紗布趁熱在量杯上過濾，濾渣棄取。2、加熱溶解把濾液放入鍋中，加入葡萄糖20g，瓊脂15～20g(提前搞碎)，然后放在石棉網上，小火加熱，并用玻棒不斷
固體培養基配制
試劑、試劑盒 瓊脂胰化蛋白胨NaClNaOH四環素儀器、耗材 玻璃瓶燒瓶實驗步驟 一、極限培養基平板800 ml水加入15 g瓊脂，高壓滅菌15 min。然后加人200 ml無菌的5 X 極限培養液和碳源。待冷卻至50°C，加人補充成分。每個10 cm平板倒入32~40 ml 培養基（每升培
天然培養基配制實驗_膠原的配制
實驗方法原理膠原是細胞生長良好的基質，它是從動物特定組織中用人工法提取出的，利于組織和細胞的固定，亦屬天然培養基。膠原主要用于細胞的附著，能改善細胞表面性質，促細胞生長。膠原可來自大鼠尾腱、豚鼠真皮、牛真皮、牛眼水晶體等，其中以鼠尾膠原最為常用和制備簡便，可配制成0.1%—1%的醋酸溶液，實驗材料鼠
豐富培養基配制實驗
實驗方法原理配制方法同極限培養基，但高壓需25 min （除非特殊說明的），不需稀釋。試劑、試劑盒胰化蛋白胨NaClNaOH甘油Na2HPO4KNO3儀器、耗材玻璃瓶燒瓶實驗步驟1. ?在一個2L燒瓶中，將如下配方中的各成分加入水中， 加熱攪拌直至其溶解。（1）H 培養基，每升10 g胰化蛋白胨8
?－正文－外周血培養基配制
一、配制用水 培養基的大部分是水，所以水的質量直接影響培養基的質量。按Waymouth標準，水的電阻應為200萬歐姆，一般實驗室里以玻璃蒸餾器制備的雙蒸水或三蒸水可以符合使用條件。 二、培養基 培養基有天然、人工兩種。一般實驗室使用的是RPMI-1640粉末培養基，以雙蒸或
培養基的配制步驟
玻璃器皿的洗滌和包裝，玻璃器皿的洗滌，玻璃群皿在使用前必須洗劇干凈，將錐形瓶、試管、培養皿、最筒等沒人含有洗滌劑的水中，用毛刷洗，然后用自來水及蒸館水沖凈。移液管先用含有洗滌利的水浸泡，再用自來水及蒸館水沖洗。洗刷干凈的玻璃器皿置于烘箱中烘千后備用。 培養皿的包裝，滅菌前玻璃器皿的包裝，培養皿
特制培養基的配制
實驗方法原理配制儲存濃縮液并冷凍保存。需要的時候解凍、混合、無菌過濾、保存。實驗材料氨基酸濃縮液維生素葡萄糖微量元素儀器、耗材儲存瓶實驗步驟1. 將溶液解凍，確保所有溶質均溶解。2 . 按正確的比例將各成分混合：(a) 氨基酸濃縮液 100 ml(b) 酪氨酸和色氨酸 200 ml(c) 維生素 1
用干粉配制培養基
實驗方法原理用適量的超純水將包裝中的干粉全部溶解：將容器放到磁力攪拌器上，邊攪拌邊加干粉。當所有的成分完全溶解后，培養基應立即過濾不能放置，否則會產生沉淀或有微生物污染。當最后的成分（如，谷氨酰胺、NaHCO3或血清）加完后，最好調整pH 。實驗材料干粉培養基試劑、試劑盒超純水儀器、耗材裝培養基的有
極限培養基配制實驗
試劑、試劑盒水Na2HPO4KH2PO4NH4Cl抗生素儀器、耗材玻璃瓶燒瓶實驗步驟1. ?在一個2L燒瓶中，將如下配方中的各成分加入水中， 加熱攪拌直至其溶解。（1）5 X M9培養基，每升 ? ?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??30 g Na2HPO4? ?15 g KH2P
合成培養基配制實驗
實驗方法原理 干粉型培養基是用球磨機或噴霧法將各種培養液成分混合后制成，具有性質穩定、便于貯存和運輸、使用方法簡便等優點。具有維持細胞生存和代謝需要的效果，與傳統方式制備的合成培養基一樣好。干粉培養基因顆粒極細，很容易完全溶解于水，配制培養液方法極易掌握，只要按照說明書將規定重量的干粉溶解在一定量的
合成培養基配制實驗
合成培養液的配制 無血清培養基的制備 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 干粉型培養基是用球磨機或噴霧法將各種培養液成分混合后制成，具有性質穩定、便于貯存和運輸、使用方法
特制培養基的配制
實驗方法原理 配制儲存濃縮液并冷凍保存。需要的時候解凍、混合、無菌過濾、保存。實驗材料 氨基酸濃縮液維生素葡萄糖微量元素儀器、耗材 儲存瓶實驗步驟 1. 將溶液解凍，確保所有溶質均溶解。2 . 按正確的比例將各成分混合：(a) 氨基酸濃縮液 100 ml(b) 酪氨酸和色氨酸 200 ml(c) 維
用干粉配制培養基
實驗方法原理用適量的超純水將包裝中的干粉全部溶解：將容器放到磁力攪拌器上，邊攪拌邊加干粉。當所有的成分完全溶解后，培養基應立即過濾不能放置，否則會產生沉淀或有微生物污染。當最后的成分（如，谷氨酰胺、NaHCO3或血清）加完后，最好調整pH 。實驗材料干粉培養基 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
細胞培養基配制
1. 干粉培養基原倍液的配制 1）配制過濾除菌的細胞培養基 (1) 閱讀培養基使用說明，確定需要添加何種添加劑（如NaHCO3、L-谷氨酰胺、丙酮酸鈉、HEPES等）。 (2) 根據所需將培養基全部倒入一容器中，用少量注射用水（20℃～30℃）將袋內殘留培養基洗下，并入容器。加注射用水至總
極限培養基的配制
試劑、試劑盒 水Na2HPO4KH2PO4NH4Cl抗生素儀器、耗材 玻璃瓶燒瓶實驗步驟 1. ?在一個2L燒瓶中，將如下配方中的各成分加入水中， 加熱攪拌直至其溶解。（1）5 X M9培養基，每升 ? ?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??30 g Na2HPO4 ??15 g K
培養基的配制原理
按照微生物生長的營養需求及其相互比例配制的。一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）、維生素和水等幾大類物質，培養基既是提供細胞營養和促使細胞增殖的基礎物質，也是細胞生長和繁殖的生存環境，培養基種類很多。根據配制原料的來源可分為自然培養基、合成培養基、半合成培養基；根據物理狀態可分為固