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氣相色譜的不出峰的原因有：1、樣品在色譜柱上保留：確認色譜柱不會永久吸附待測組分，提高柱溫觀察組分是否流出；2、靈敏度不夠：檢查檢測器狀態，或增加進樣濃度；3、溶劑峰包覆：樣品和溶劑的保留性能相近時，大的溶劑峰有可能將待測物峰包蓋；4、進單標確認問題，或采用分流進樣模式、加大分流比等方式優化溶劑與組分的分離度；5、進樣問題：檢查進樣針是否堵塞、漏液/漏氣、進樣針能否夠到樣品液面；6、設置問題：錯誤的進樣口、檢測器或樣品瓶設置；7、樣品在進樣口分解：載氣沒有開通或色譜柱斷了。氣相色譜的不出峰的解決方法：一、檢查檢測器的火焰是否熄滅，如果熄滅請重新點火；如果點不著火或者點著后又很容易熄滅時，請進行下列項目的檢查： 1、檢查點火線圈是否發紅，如果不發紅應該是點火極部分故障。 2、檢查各種氣體的流量是否正常，適當加大氫氣流量試試。 3、使用TCD時，檢查TCD鎢絲及鎢絲電流的設置是否正常。 ......閱讀全文
色譜不出峰的原因：1、記錄器（數據處理機）沒有工作：（1）記錄器：電平值選擇太高或者太低，應在中間部分。（2）最小峰面積設置太大。2、檢測器部分：（1）先判斷極化電壓有沒有加上（260V左右）。用萬用表直流電壓1000V檔，一端接接線排上極化電壓處，另一端接機殼，若顯示260左右，說明極化電壓沒有問
可以看看色譜儀的基線是不是正常的形狀，泵壓是否正常，看看有沒有漏液，流路有沒有從洗脫切換到正常進樣的流路。再有就是將正常出峰的色譜儀上的色譜柱換上試試。如果流動相，流速等參數相同，延遲出峰就要考慮流路和色譜柱是否有問題了，如果完全不出峰的話，就要再考慮檢測器的問題。
不出色譜峰的解決方法：1、在當前檢測條件下，被檢樣品是揮發性的，對于揮發性化合物請使用較低漂移管溫度，最好使用部分檢品進入檢測池類型ELSD 。2、檢品濃度低于檢測限，提高樣品濃度、進樣量或多次進樣累積分析。3、樣品被保留在分析柱上，嘗試不同的柱、流動相。4、檢測器輸出信號調零不正確，重新調零。5、
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
首先要看檢測什么樣品，選擇被檢測樣品所用的檢測器和合適的色譜柱，在就是檢測條件要合適，還有柱子連接的位置，這些條件都可能造成不出峰。一.樣品問題1.樣品在氫火焰檢測器是否有響應；2.樣品是否與色譜柱不匹配；3.樣品濃度是否過低，低于檢測器檢出限；二.氣相色譜儀問題首先要看檢測什么樣品，選擇被檢測樣品
洗脫劑有機相比例不夠 加很大 看看是不是有東西出來 尤其你用異丙醇就出峰 有可能是極性問題 波長當然有關系了 查查紫外吸收曲線 大于0.5 比較合適 堵了就卸下來 用甲醇超超聲 但是我認為堵的可能性比較低。
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
氣相色譜的不出峰的原因有：1、樣品在色譜柱上保留：確認色譜柱不會永久吸附待測組分，提高柱溫觀察組分是否流出；2、靈敏度不夠：檢查檢測器狀態，或增加進樣濃度；3、溶劑峰包覆：樣品和溶劑的保留性能相近時，大的溶劑峰有可能將待測物峰包蓋；4、進單標確認問題，或采用分流進樣模式、加大分流比等方式優化溶劑與組
洗脫劑有機相比例不夠 加很大 看看是不是有東西出來 尤其你用異丙醇就出峰 有可能是極性問題 波長當然有關系了 查查紫外吸收曲線 大于0.5 比較合適 堵了就卸下來 用甲醇超超聲 但是我認為堵的可能性比較低。
氣相色譜的不出峰的原因有： 1、樣品在色譜柱上保留：確認色譜柱不會永久吸附待測組分，提高柱溫觀察組分是否流出； 2、靈敏度不夠：檢查檢測器狀態，或增加進樣濃度； 3、溶劑峰包覆：樣品和溶劑的保留性能相近時，大的溶劑峰有可能將待測物峰包蓋； 4、進單標確認問題，或采用分流進樣模式、加大分流