基底神經節的組成
基底神經節包括尾核、殼核和蒼白球。尾核與殼核在進化上較先進并具有功能上的聯系，合稱為新紋狀體。蒼白球較為古老，稱作舊紋狀體。此外，底丘腦核、黑質、紅核等與紋狀體在功能上有密切聯系，也往往被包括在基底神經節的系統之中。......閱讀全文
基底神經節的介紹
基底神經節有重要的運動調節功能，它對隨意運動的穩定、肌緊張的控制、本體感覺傳入沖動信息的處理都有關系，參與精巧運動的形成。在清醒時候，記錄蒼白球單個神經元的放電活動時觀察到，當肢體進行隨意運動時神經元活動發生明顯明確的變化；有的神經元在肢體屈曲時放電增多，說明在底神經節與隨意運動有關。電刺激紋狀
基底神經節的概述
基底神經節有重要的運動調節功能，它對隨意運動的穩定、肌緊張的控制、本體感覺傳入沖動信息的處理都有關系，參與精巧運動的形成。在清醒時候，記錄蒼白球單個神經元的放電活動時觀察到，當肢體進行隨意運動時神經元活動發生明顯明確的變化；有的神經元在肢體屈曲時放電增多，說明基底神經節與隨意運動有關。電刺激紋狀
基底神經節的組成
基底神經節包括尾核、殼核和蒼白球。尾核與殼核在進化上較先進并具有功能上的聯系，合稱為新紋狀體。蒼白球較為古老，稱作舊紋狀體。此外，底丘腦核、黑質、紅核等與紋狀體在功能上有密切聯系，也往往被包括在基底神經節的系統之中。
簡述基底神經節的組成
基底神經節包括尾核、殼核和蒼白球。尾核與殼核在進化上較先進并具有功能上的聯系，合稱為新紋狀體。蒼白球較為古老，稱作舊紋狀體。此外，底丘腦核、黑質、紅核等與紋狀體在功能上有密切聯系，也往往被包括在基底神經節的系統之中。
基底神經節的臨床意義
臨床上基底神經節損害的主要表現可分為兩大類：一類是具有運動過多而肌緊張不全的綜合癥，另一類是具有運動過少而肌緊張過強的綜合癥。前者的實例是舞蹈病與手足徐動癥等，后者的實例是震顫麻痹（帕金森病）。臨床病理的研究指出，舞蹈病與手足徐動癥的病變主要位于紋狀體，而震顫麻痹的病變主要位于黑質。 震顫麻痹
基底神經節的基本信息介紹
基底神經節（basal ganglia）亦稱基底核（basal nucleus），是大腦皮層下一大塊灰質的總稱。位于大腦白質深部，其主要由尾狀核、豆狀核、屏狀核、杏仁核組成，另外紅核、黑質及丘腦底核也參與基底核系統的組成。 尾狀核和豆狀核稱為紋狀體，豆狀核又分為殼核和蒼白球兩部分。
概述基底神經節的臨床表現
臨床上基底神經節損害的主要表現可分為兩大類：一類是具有運動過多而肌緊張不全的綜合癥，另一類是具有運動過少而肌緊張過強的綜合癥。前者的實例是舞蹈病與手足徐動癥等，后者的實例是震顫麻痹（帕金森病）。臨床病理的研究指出，舞蹈病與手足徐動癥的病變主要位于紋狀體，而震顫麻痹的病變主要位于黑質。 震顫麻痹
腦智卓越中心在紋狀體調控運動功能的神經機制研究進展
10月19日，《細胞報告》期刊在線發表題為《腹外側紋狀體的直接和間接通路神經元在調控舔水運動和黑質神經元活動方面具有不同作用》的研究論文，該研究由中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心（神經科學研究所）、神經科學國家重點實驗室、上海腦科學與類腦研究中心姚海珊研究組完成。該研究發現，直接和間接通路
大腦對運動沖動的控制機制
罹患帕金森病或亨廷頓舞蹈癥的患者都存在基底神經節病變，亨廷頓舞蹈癥患者的運動不受控制，而帕金森病患者則是難以啟動動作。基底神經節存在兩個主要的神經環路：直接環路和間接環路，前者促進運動，而后者抑制運動。但這一現象的具體機制仍未闡明。昨日，一項發表于《自然》的研究專注于探究主動運動被抑制時的基底神經節
Nature:“再回首”帕金森病模型
傳統意義上的帕金森病模型已經眾所周知，但真正如何解決模型中運動功能性發生的障礙仍然是個謎題，在本期的nature期刊中，“再回首”帕金森病模型有助于我們對帕金森病的進一步認識，也為治療帕金森病提供了新的思路。 “再回首”帕金森病模型的研究發展 眾所周知，基底神經節有重要的運動調節功能，而帕金
美國科學家研究表明習慣難改也因腦神經路徑信號控制
最近，美國杜克大學科學家的最新研究表明，習慣會在特殊腦線路中留下持久的標志，讓我們不斷滿足它的渴望。這一發現有助科學家理解習慣在大腦中是如何表現的。 研究團隊訓練健康小鼠養成了不同程度的嗜甜習慣，讓小鼠必須按一個杠桿才能獲得甜水。后來小鼠們變得對按杠桿著了迷，即使沒有甜水也會去按杠桿。 研究
楊振綱小組發現靈長類大腦發育規律
復旦大學腦科學研究院教授楊振綱課題組，在最新的一項研究中發現同為靈長類的人類和獼猴的大腦皮質抑制性神經元，均起源于胚胎時期的基底神經節隆起部位，而不是科學界長期以來所認為的來源于大腦皮質本身。該成果可能為治療癲癇和自閉癥等腦疾病提供新思路和新手段。日前，相關研究在線發表于《自然—神經科學》。 神經
為了更好地感知世界，大腦進化出了兩套時間機制
當我們在運動、演講、音樂表演甚至是分配注意力時，需要時間定向（temporal orientation，個體對當前的時間狀況的認知）來輔助我們如期完成任務。然而，每天要做的事情這么煩雜，究竟大腦是如何分配神經網絡來支持我們對每件事情的計時的呢？ 先前研究已證實，基底神經節（大腦皮層下一大塊灰質
每天小酌一杯或致老年癡呆
英國科學家對約2.1萬英國人開展的最新研究結果顯示，每天只喝一小杯葡萄酒都有可能導致患上老年癡呆癥或帕金森病。這項迄今規模最大的研究表明，飲酒會抑制一種控制人體對礦物質吸收的激素，從而加劇認知衰退。相關研究發表于美國《科學公共圖書館·醫學》雜志。 在該研究中，牛津大學阿尼婭·托皮瓦拉團隊對2.
關于頭顱B型超聲（B超）檢查的介紹
以嬰兒前囪為窗，作冠狀面和矢狀面扇形超聲檢查。可在床旁操作，無射線影響，還可多次追蹤檢查，優點較多。對腦水腫、腦實質病變和腦室增大顯示清楚。 新生兒HIE的頭顱B超檢查發現： ①腦實質內廣泛均勻分布的輕度回聲增強，伴腦室、腦溝及半球裂隙變窄或消失，及腦動脈搏動減弱，提示存在腦水腫。 ②基底
關于缺血缺氧性腦病的頭顱B型超聲（B超）檢查介紹
以嬰兒前囪為窗，作冠狀面和矢狀面扇形超聲檢查。可在床旁操作，無射線影響，還可多次追蹤檢查，優點較多。對腦水腫、腦實質病變和腦室增大顯示清楚。 新生兒HIE的頭顱B超檢查發現： ①腦實質內廣泛均勻分布的輕度回聲增強，伴腦室、腦溝及半球裂隙變窄或消失，及腦動脈搏動減弱，提示存在腦水腫。 ②基底
簡述多巴絲肼片的藥理作用
多巴絲肼是左旋多巴和芐絲肼組成的復方制劑。多巴胺是腦中的一種神經遞質，帕金森氏病患者腦基底神經節中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中間產物，是多巴胺前體，在芳香族L-氨基酸脫羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通過血腦屏障，而多巴胺本身則不能，因此左旋多巴被用作前藥來增加多巴胺水平。
關于多巴絲肼片的藥理作用
多巴絲肼是左旋多巴和芐絲肼組成的復方制劑。多巴胺是腦中的一種神經遞質，帕金森氏病患者腦基底神經節中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中間產物，是多巴胺前體，在芳香族L-氨基酸脫羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通過血腦屏障，而多巴胺本身則不能，因此左旋多巴被用作前藥來增加多巴胺水平。
簡述美多芭的藥理作用
美多芭是左旋多巴和芐絲肼組成的復方制劑。多巴胺是腦中的一種神經遞質，帕金森氏病患者腦基底神經節中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中間產物，是多巴胺前體，在芳香族L-氨基酸脫羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通過血腦屏障，而多巴胺本身則不能，因此左旋多巴被用作前藥來增加多巴胺水平。
Fisher手指試驗檢查作用
用于檢查有走路不穩，共濟失調癥狀或懷疑上錐體系、間腦或基底神經節損傷的患者。
關于奮乃靜注射液的禁忌介紹
基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷、對吩噻嗪類藥過敏者。
鹽酸氟奮乃靜注射液的禁忌
基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及對吩噻嗪類藥過敏者。
氟哌啶醇注射液的禁忌
基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合癥、嚴重中樞神經抑制狀態者、骨髓抑制、青光眼、重癥肌無力及對本品過敏者。
關于新生兒膽紅素腦病的檢查介紹
1.血清膽紅素水平明顯增高，以未結合膽紅素為主。 2.腦干聽力誘發電位異常。 3.頭顱MIR可顯示基底神經節、丘腦和內囊的影像學異常。
臨床物理檢查方法介紹Fisher手指試驗介紹
Fisher手指試驗介紹:?Fisher手指試驗:示指尖快速規律地反復接觸拇指指間關節掌側面,正常人每秒鐘可達3-5次,且動作靈活、有規律。Fisher手指試驗正常值:?叩擊動作靈活、有規律。Fisher手指試驗臨床意義:?異常結果:若有小腦疾患,示指叩擊動作緩慢,示指抬高幅度小,節律不規則,叩擊部
Fisher手指試驗指標解讀結果
正常： 叩擊動作靈活、有規律。 異常： 若有小腦疾患，示指叩擊動作緩慢，示指抬高幅度小，節律不規則，叩擊部位不準確，過早停止，甚至不能作此動作。上錐體系、間腦或基底神經節損傷者，示指叩擊動作也緩慢、幅度小，動作僵硬，而拇指的動作較多，甚至腕關節也參加運動。
關于ShyDrager綜合征的病因分析
Shy-Drager綜合征為多系統萎縮中較常見的一種變性病，常和遺傳性小腦性共濟失調或Parkinson疊加綜合征不能區別。除了廣泛的中樞神經系統內自主神經系統變性外，在脊髓前角、錐體束、小腦、基底神經節均有明顯的退行性改變。
Fisher手指試驗檢查作用及檢查過程
Fisher手指試驗檢查作用 用于檢查有走路不穩，共濟失調癥狀或懷疑上錐體系、間腦或基底神經節損傷的患者。 Fisher手指試驗檢查過程 1先在患者拇指的指間關節尺側緣作一標記，然后讓患者該手示指尖叩擊此點。 2叩擊時要連續迅速，每秒3-5次。 3示指尖抬高1.5-2cm，叩擊時拇指不
氟哌啶醇注射液的用法用量及禁忌
用法用量 肌內注射：常用于興奮躁動和精神運動性興奮，成人劑量一次5~10mg，一日2~3次，安靜后改為口服。靜脈滴注：10~30mg加入250~500ml葡萄糖注射液內靜脈滴注。 禁忌 基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合癥、嚴重中樞神經抑制狀態者、骨髓抑制、青光眼、重癥肌無力及對本品過敏
煙霧病的病因分析
煙霧病是一種罕見的進行性腦血管疾病，由大腦基底部的動脈阻塞引起，位于基底神經節。“煙霧”這個名字在日語里的意思是“噴出的煙霧”，它描述了為亂作一團的小血管因阻塞而形成的混亂外觀。 [1-2] 煙霧病最早是在20世紀60年代在日本發現的，后來在世界其它國家也陸續發現。1969年日本學者Suzuk