四川省科技廳扎實推進旺蒼縣定點幫扶工作落地落實
為深入實施鄉村振興戰略，扎實推進旺蒼縣定點幫扶工作落地落實，助力旺蒼縣鄉村振興，近日，四川省科技廳組織召開幫扶干部會議，專題研究旺蒼縣定點幫扶工作。 會議要求，一是目標任務要“明”。要對照省直機關工委印發的《2022年省直部門和有關單位定點幫扶工作要點》和《2022年科技廳定點幫扶旺蒼縣工作要點》要求，聚焦打造盆周山區科技助力鄉村振興“旺蒼模式”，以支持創建省級農業科技示范園區為重點，以項目進村、技術進村、科普進村、人才進村“科技四進”為抓手，開展定點幫扶“1+N”系列活動，加大科技攻關、科技人才幫扶、科技成果轉化和科普宣傳力度，推進產學研協同創新，把科技創新擺在更加突出的位置，進一步明確工作目標，細化工作舉措，緊盯時間節點，倒排工期，掛圖作戰，確保圓滿完成全年各項幫扶任務。二是工作舉措要“實”。要繼續抓好項目實施，利用科技賦能助推科技廳聯系村天星村、寨梁村種養殖產業提質升級，進一步做強做優村級集體經濟。要會同旺蒼縣經科局......閱讀全文
四川省科技廳扎實推進旺蒼縣定點幫扶工作落地落實
為深入實施鄉村振興戰略，扎實推進旺蒼縣定點幫扶工作落地落實，助力旺蒼縣鄉村振興，近日，四川省科技廳組織召開幫扶干部會議，專題研究旺蒼縣定點幫扶工作。 會議要求，一是目標任務要“明”。要對照省直機關工委印發的《2022年省直部門和有關單位定點幫扶工作要點》和《2022年科技廳定點幫扶旺蒼縣工作要
侯建國調研中國科學院定點幫扶工作
9月15日，中國科學院院長、黨組書記侯建國赴內蒙古自治區通遼市庫倫旗，調研中國科學院定點幫扶工作。內蒙古自治區政府副主席、黨組成員包獻華，中國科學院副院長、黨組成員周琪陪同調研。 侯建國一行調研了庫倫旗三家子小學的農村供水水質提升技術示范點和“家校共育”協同育人機制，六家子鎮達林稿村的玉米試驗
中國科協定點幫扶縣打造線上線下年貨盛宴
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/1/492831.shtm?紅彤彤的大燈籠、鮮艷的大福帖、五顏六色的糖果、新鮮的肉類食品……樣樣貨品都撩動著老百姓兒時的向往和過年的歡喜。1月14日，由中國科協鄉村振興工作領導小組辦公室、山西省科學技術協會指導
中國科協定點幫扶項目小學教師素質提升培訓班開班
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/495454.shtm?3月4日，由中國科協指導、山西省科協主辦、山西科技新聞出版傳媒集團和山西師范大學教師教育學院共同承辦的中國科協定點幫扶項目小學教師素質提升培訓開班儀式在太原舉行。 培訓班開班
今年度中科院環江縣定點幫扶工作總結交流會召開
近日，2022年中國科學院環江縣定點幫扶工作總結交流會在中國科學院亞熱帶農業生態研究所召開，會議圍繞任務指標完成情況、存在問題以及下一年度計劃等進行討論與交流。 亞熱帶生態所駐環江縣定點幫扶工作隊隊長曾馥平代表幫扶隊作了具體工作匯報，詳細介紹了幫扶工作隊的工作進展與科技幫扶保障措施及取得的成效等
閃絡型故障定點，定點的同時可以探測路徑
閃絡型故障定點，定點的同時可以探測路徑。l配合音頻信號發生器，進行音頻感應測試，可以迅速準確地探測電纜路徑，進行低阻故障定點，并能進行電纜的鑒別和深度測量。特? 點l功能完善，可對各種電纜故障進行定點和確定電纜路徑。l測量精度高，高阻故障定點和路徑探測的誤差均不超過0.2米，低阻故障定點誤差不超過2
閃絡型故障定點，定點的同時可以探測路徑。
閃絡型故障定點，定點的同時可以探測路徑。 l配合音頻信號發生器，進行音頻感應測試，可以迅速準確地探測電纜路徑，進行低阻故障定點，并能進行電纜的鑒別和深度測量。 特 點 l功能完善，可對各種電纜故障進行定點和確定電纜路徑。 l測量精度高，高阻故障定點和路徑探測的誤差均不超過
河北集中整治幫扶村環境
《河北省深化加強基層建設年活動幫扶村“四清、凈化”工作實施方案》(以下簡稱《方案》)日前正式出臺。 按照要求，今年8月，河北省深化加強基層建設年活動，幫扶村將全部完成“四清、凈化”任務。通過實施環境集中整治，全力改善村莊“臟、亂、差”環境面貌，并發揮示范引領作用，帶動全省農村環境保護
定點誘變實驗
實驗材料 DNA試劑、試劑盒 TE寡核苷酸引物質粒dNTPDNA聚合酶氯仿石蠟油無水乙醇儀器、耗材 離心管熱循環儀離心機實驗步驟 1. ?利用突變區兩側的限制性內切酶位點將待誘變的DNA片段亞克隆進高拷貝數的載體中。?2. ?用小量制備的質粒提取模板DNA，用TE緩沖液重懸100 ng DNA至終濃
定點誘變實驗
基本方案 利用PCR引物點突變 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 DNA 試劑、試劑盒
DNA定點突變實驗
實驗方法原理?定點突變是指通過聚合酶鏈式反應（PCR）等方法向目的DNA片段（可以是基因組，也可以是質粒）中引入所需變化（通常是表征有利方向的變化），包括堿基的添加、刪除、點突變等。單點突變的原理是從常規E.coli中經純化試劑盒(Miniprep)或者氯化銫純化抽提得到質粒。設計一對包含突變位點的
DNA定點突變實驗
DNA定點突變實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 定點突變是指通過聚合酶鏈式反應（PCR）等方法向目的DNA片段（可以是基因組，也可以是質粒）中引入所需變化（通常是表征有利方
DNA定點突變實驗
DNA定點突變可用于：（1）研究蛋白質相互作用位點的結構、改造酶的不同活性或者動力學特性；（2）改造啟動子或者DNA作用元件；（3）提高蛋白的抗原性或者是穩定性、活性、研究蛋白的晶體結構，以及藥物研發、基因治療等等方面。實驗方法原理定點突變是指通過聚合酶鏈式反應（PCR）等方法向目的DNA片段（可以
基因定點突變知識
實驗原理基因定點突變是指通過聚合酶鏈式反應（PCR）等方法改變目的基因的序列，包括堿基的插入、缺失、點突變等。基因定點突變是基因研究中比較常用的方法，可以短時間內研究目的DNA所表達的目的蛋白的性狀及表征。定點突變需要設計特定的突變引物。引物長度一般為25-45 bp，建議選擇30-35bp長度
把實驗室搬到地頭－實現“產業興”與“百姓富”
四川農業大學選派科技特派員600多人次、科技下鄉萬里行專家277名扎根基層，形成對口幫扶科技特派員、產業科技特派員、項目科技特派員等不同類型的科技特派員服務團隊260支。 “這些肉牛患有真菌性皮膚病，要用專門的處方來治療……”8月29日，在四川省涼山彝族自治州越西縣，科技特派員、四川農業大學（以下
電子科技大學牽頭，16所大學成立一高校聯盟
8月28日，高校“消費扶貧聯盟”成立大會暨聯盟首屆消費扶貧主題研討會在電子科技大學舉行。16所高校“消費扶貧聯盟” 成員單位代表相聚電子科大清水河校區，共同見證高校“消費扶貧聯盟”的成立，共商深入推進高校消費扶貧組團式發展大計。 教育部發展規劃司二級巡視員晁桂明，中國扶貧基金會理事會理事長鄭文凱，
遺傳發育所在水稻中建立基因定點替換及定點插入體系
CRISPR/Cas9技術在生命科學領域掀起了一場全新的技術革命，該技術已經廣泛應用于包括農作物在內的各種生物體的基因組編輯。科學工作者利用該技術，創造了大量的植物內源基因功能缺失的突變體，為植物的功能基因組學研究和應用研究做出了巨大的貢獻。然而對植物內源基因進行更為精確地修飾，如基因定點替換以
給科研“青椒”更多幫扶和關注
近日，有媒體關注青年人在科研起步期該如何脫穎而出的話題。“青椒”是高校青年教師的諧稱，科研“青椒”成長是個久久為功的系統性工程。 首先，“青椒”本人要找準研究方向。這個過程有探索，也會有試錯，但是要盡快找到研究方向，準確定位研究聚焦。方向的重要性在于做的是正確的事情。在正確的方向上，每走一小步
基因定點突變step－by－step
本貼先講最簡單的一個點的定點突變技術，其它較長片段的突變，刪除，插入技術以后會慢慢奉上：在做實驗之前，我們首先要搞清楚實驗的目的和實驗的原理。實驗的目的應該比較明確吧：就是要把自己的基因上面的一個堿基換成另外一個堿基。一般情況下我們會有幾種可能使我們需要這樣去做：第一：我們吊出來的基因有點突變，相信
基因定點突變step－by－step
本貼先講最簡單的一個點的定點突變技術，其它較長片段的突變，刪除，插入技術以后會慢慢奉上：在做實驗之前，我們首先要搞清楚實驗的目的和實驗的原理。實驗的目的應該比較明確吧：就是要把自己的基因上面的一個堿基換成另外一個堿基。一般情況下我們會有幾種可能使我們需要這樣去做：第一：我們吊出來的基因有點突變，相信
快速－PCR－定點突變實驗
這種 PCR-SDM 方法的要點包括如下幾個方面。1. 使用的模板濃度有所增加，這樣就可以減少循環數，因此減少了非特異產物擴增的可能性。2.加入了 Taq Extender, 擴增較長的 PCR 產物時產量和可靠性都有所提高。3. 使用 Dpm?I 限制性內切酶，降低了母本分子的數量。4. 使用 P
快速－PCR－定點突變實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 這種 PCR-SDM 方法的要點包括如下幾個方面。1. 使用的模板濃度有所增加，這樣就可以減少循環數，因此減少了非特異產物擴增的可能性。2. 加入了 Taq Extender, 擴增較長的 PCR 產物時產量和可靠性都有
基因定點突變step－by－step
本文先講最簡單的一個點的定點突變技術，其它較長片段的突變，刪除，插入技術以后會慢慢奉上：?在做實驗之前，我們首先要搞清楚實驗的目的和實驗的原理。?實驗的目的應該比較明確吧：就是要把自己的基因上面的一個堿基換成另外一個堿基。一般情況下我們會有幾種可能使我們需要這樣去做：?第一 我們吊出來的基因有點突變
快速－PCR－定點突變實驗
試劑、試劑盒 ATPdNTP 溶液SDM 緩沖液Taq DNA 聚合酶克隆化的 Pfu DNA 聚合酶Taq Extender PCR 添加劑Dpn I 限制性內切酶T4 DNA 連接酶模板 DNAdsDNA 質粒LB 瓊脂平板儀器、耗材 FALCON 2059 管子或替代物熱循環儀水浴或適當的加熱
快速－PCR－定點突變實驗
這種 PCR-SDM 方法的要點包括如下幾個方面。1. 使用的模板濃度有所增加，這樣就可以減少循環數，因此減少了非特異產物擴增的可能性。2. 加入了 Taq Extender, 擴增較長的 PCR 產物時產量和可靠性都有所提高。3. 使用 Dpm?I 限制性內切酶，降低了母本分子的數量。4. 使用
獵鷹捕食：盯住固定點
?一只斯溫氏鵟在美國新墨西哥州的一個蝙蝠洞里攻擊巴西犬吻蝠群。 圖片來自：Caroline Brighton????一只斯溫氏鵟在美國新墨西哥州的一個蝙蝠洞里攻擊巴西犬吻蝠群的合成幀序列，白線連接的是這只猛禽與所捕獲獵物，這條線隨時間推移方向不變，說明蝙蝠的位置是不變的。圖片來自：Caroline
定點誘變(DpnI法)
1、引物設計：每條引物都要攜帶有所需的突變位點，引物一般長25~45bp,設計的突變位點需位于引物中部。2、反應：使用高保真的pyrobest DNA聚合酶 ;循環次數少，一般為12個循環。反應體系：10x pyrobest Buffer ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 5 uldN
知識分享：基因定點突變
實驗原理 基因定點突變是指通過聚合酶鏈式反應（PCR）等方法改變目的基因的序列，包括堿基的插入、缺失、點突變等。基因定點突變是基因研究中比較常用的方法，可以短時間內研究目的DNA所表達的目的蛋白的性狀及表征。 定點突變需要設計特定的突變引物。引物長度一般為25-45 bp，建議選擇3
定點誘變(DpnI法)
1、引物設計：每條引物都要攜帶有所需的突變位點，引物一般長25~45bp,設計的突變位點需位于引物中部。2、反應：使用高保真的pyrobest DNA聚合酶 ;循環次數少，一般為12個循環。反應體系：10x pyrobest Buffer 5 uldNTP Mixture(10mM) 1ul模板DN
江蘇省環保廳開展“點對點”幫扶
推動經濟高質量發展，生態環境部門如何有更大作為？江蘇省環保廳近日在監管中送服務，組織環保部門、金融界及國企相關負責人，前往連云港實施“點對點”幫扶，解決地方生態環保工作中遇到的問題，助推地方經濟高質量發展。 “作為監管部門，專題開展針對某個區域的幫扶工作，這在江蘇還是首次。”江蘇省環保廳副廳長